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两种启动子调控下的CBF4基因植物表达载体的构建
被引量:
2
1
作者
徐春波
王勇
+1 位作者
李兴酉
赵海霞
《生物技术》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期1-5,共5页
目的:构建由组成型启动子CaMV35s和诱导型启动子CBF4P调控的转录因子CBF4基因的两个植物表达载体。方法:用EcoRⅠ酶将CBF4和CBF4P两个基因切下,连接到BluescriptM13(SK)上,分别构建成两个中间载体SK-CBF4和SK-CBF4P,再利用SK上的多克隆...
目的:构建由组成型启动子CaMV35s和诱导型启动子CBF4P调控的转录因子CBF4基因的两个植物表达载体。方法:用EcoRⅠ酶将CBF4和CBF4P两个基因切下,连接到BluescriptM13(SK)上,分别构建成两个中间载体SK-CBF4和SK-CBF4P,再利用SK上的多克隆位点与植物表达载体p3301上相同的酶切位点,将CBF4和CBF4P连接到植物表达载体p3301上,分别构建了由组成型启动子CaMV35s和诱导型启动子CBF4P调控的转录因子CBF4基因的两个植物表达载体p3301-CBF4和p3301-CBF4P。结果:用PCR扩增重组质粒p3301-CBF4和p3301-CBF4P,分别得到了670bp和1200bp的特异性片段。酶切检测也分别得到了与预期结果一致的DNA片段。结论:所构建的两个表达载体均正确,可用于植物遗传改良和两种启动子的启动效率的研究。
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关键词
CaMV35s
启动子
cbf4p启动子
cbf
4
基因
表达载体
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职称材料
题名
两种启动子调控下的CBF4基因植物表达载体的构建
被引量:
2
1
作者
徐春波
王勇
李兴酉
赵海霞
机构
中国农业科学院草原研究所
内蒙古农业大学生态环境学院
出处
《生物技术》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期1-5,共5页
文摘
目的:构建由组成型启动子CaMV35s和诱导型启动子CBF4P调控的转录因子CBF4基因的两个植物表达载体。方法:用EcoRⅠ酶将CBF4和CBF4P两个基因切下,连接到BluescriptM13(SK)上,分别构建成两个中间载体SK-CBF4和SK-CBF4P,再利用SK上的多克隆位点与植物表达载体p3301上相同的酶切位点,将CBF4和CBF4P连接到植物表达载体p3301上,分别构建了由组成型启动子CaMV35s和诱导型启动子CBF4P调控的转录因子CBF4基因的两个植物表达载体p3301-CBF4和p3301-CBF4P。结果:用PCR扩增重组质粒p3301-CBF4和p3301-CBF4P,分别得到了670bp和1200bp的特异性片段。酶切检测也分别得到了与预期结果一致的DNA片段。结论:所构建的两个表达载体均正确,可用于植物遗传改良和两种启动子的启动效率的研究。
关键词
CaMV35s
启动子
cbf4p启动子
cbf
4
基因
表达载体
Keywords
CaMV35s
p
romoter
cbf
4
p
p
romoter
cbf
4
gene
ex
p
ression vector
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
两种启动子调控下的CBF4基因植物表达载体的构建
徐春波
王勇
李兴酉
赵海霞
《生物技术》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
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