广西罗城仫佬族人群HIV-1感染相关基因CCR5多态性的初步研究

目的:了解广西仫佬人群中HIV辅助受体CCR5△32和CCR5-894C缺失等位基因突变频率和多态性的特点,为评估该民族人群对HIV的遗传易感性和艾滋病的防治提供理论依据。方法:以197例仫佬族为研究对象,应用PCR和DNA测序等方法检测CCR5△32和CCR5-894C缺失突变体。结果:未发现CCR5△32和CCR5-894C缺失突变体。结论:由于未发现CCR5△32和CCR5-894C缺失突变体,推测仫佬族人群对HIV-1病毒感染可能具有较大的遗传易感性。

广西吸毒人群艾滋病的分子流行病学研究

目的用分子生物学、流行病学研究方法研究吸毒人群HIV-1感染的分子生物学和行为学因素、流行特征和趋势,为制定有效的防治措施提供依据。方法问卷调查和HIV-1抗体检测,PCR和荧光标记末端终止物循环测序法检测HIV-1受体基因CCR5△32/△32和核苷酸序列、亚型。结果HIV-1感染率为57.14%。没有发现136-bp△32CCR5突变体。静脉注射率为86%,注射器共用率为47.9%。80.4%和8.9%的吸毒人员分别曾有过异性和同性性行为。HIV-1毒株至少有C、E两个亚型,C亚型为优势亚型,可能存在其它亚型或混合感染,亚型基因变异不大。结论吸毒人群为HIV-1易感人群,静脉吸毒、性交为HIV-1感染的行为因素,HIV-1感染毒株亚型呈多样性,应采取行为干预和针对不同流行毒株亚型的措施来防治HIV-1。

HIV-1感染与机会性感染

HIV表面的gp120同淋巴细胞表面抗原CD4分子存在极强的亲和性，两者结合为构成感染的必备条件。然而，其与CD4分子的单纯结合并不构成感染，作为病毒外包膜与淋巴细胞膜相互融合的第二受体称做CXCR-4或CCR-5的趋化因子受体起重要的作用，从而诠释了HIV的感染机制。

抗HIV药物小分子CCR5拮抗剂的研究进展

高活性逆转录治疗方法抗病毒作用强,为欧美发达国家治疗艾滋病的常规方法。然而,这种方法并不能清除整合在CD4+T淋巴细胞中的HIV-1的DNA,对中晚期感染者效果不明显,长期服用产生耐药性、毒副作用以及费用昂贵,使其治疗艾滋病越来越受到限制。属于G蛋白偶联受体家族趋化因子受体5(CCR5)的发现为开发新型抗病毒药物找到了方向。CCR5是HIV-1进入巨噬细胞过程中发挥重要作用的一个辅助受体,是抗艾滋病药物作用的重要靶点之一。目前,已有许多活性强、选择性高的小分子CCR5拮抗剂进入了临床试验阶段。本文对近年来文献报道的小分子CCR5拮抗剂进行综述。

微生物来源具有抗HIV活性物质研究进展

艾滋病在全球范围迅速蔓延,成为全球关注的重要公共卫生事件和社会热点问题。目前上市的抗HIV药物还存在许多不足,人们仍需要积极寻找新的抗HIV药物。微生物在自然界中分布广泛且种类繁多,从中筛选抗HIV药物具有很好的前景。文中分类总结了近年来微生物来源的抗HIV活性物质的研究进展及其主要的作用机制,主要从HIV病毒侵染的过程来介绍,包括阻止HIV吸附及融合过程的物质、抑制辅受体结合的物质及其他抑制HIV病毒传播的活性物质。这些活性物质的发现将会进一步加快治愈艾滋病的步伐。

HIV-1 型辅助受体研究进展

简述了ＨＩＶ－１辅助受体的发现过程及辅助受体ＣＣＲ－５在ＨＩＶ－１感染及发病过程中的作用。大量数据分析表明染色体上两个拷贝ＣＣＲ－５基因缺失突变能保护个体不受ＨＩＶ－１感染，而携带一个拷贝ＣＣＲ－５基因突变的受感染个体，其发病过程较缓慢。