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Human embryonic stem cell lines with ccr5-del32 allele conferring resistance to HIV 被引量:1
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作者 Ekaterina Pomerantseva Valeri Kukharenko +3 位作者 Adam Goodman Oleg Verlinsky Svetlana Rechitsky Anver Kuliev 《Stem Cell Discovery》 2011年第3期67-70,共4页
A 32bp deletion in the chemokine receptor 5 (CCR5) gene (CMKBR5) was shown to be linked to HIV resistance. Bone marrow transplantation from the homozygous CCR5-del32 donor to a CDC Stage 2 HIV-positive recipient was d... A 32bp deletion in the chemokine receptor 5 (CCR5) gene (CMKBR5) was shown to be linked to HIV resistance. Bone marrow transplantation from the homozygous CCR5-del32 donor to a CDC Stage 2 HIV-positive recipient was demonstrated to confer a HIV resistance, resulting in discontinuation of antiretroviral therapy. In search for an unlimited source of CCR5-del32 cells for transplantation purposes, we tested 137 human embryonic stem cell (hESC) lines from the Reproductive Genetics Institute’s hESC lines collection, and report here the finding of 12 hESC lines with the CCR5-del32 allele, one of which represents a unique partenogenetic ESC line containing two copies of this deletion and may be studied for utility in stem cell transplantation treatment of HIV. 展开更多
关键词 Human embryonic STEM CELL LINES Resistance to HIV ccr5-del32 ALLELE Parthenogenetic STEM CELL line with two copies of ccr5-del32 ALLELE STEM cells transplantation
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Rating of CCR5-Delta 32 Homozygous Mutation in Sudanese HIV Patients and Sex Workers
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作者 Mawaib Hassan Fath-Elrahman Mubarak Alkarsany +6 位作者 Bakri Yousif Mohammed Nour Adam Dawoud Abakar Abdelrahman Eldaw Mhammed Salaheldein Gumma Elzaki Eman Osman Mubarak Elshafia Elhadi Abdalla Ahmed 《World Journal of AIDS》 2022年第2期55-64,共10页
Background: Prevention against human immunodeficiency virus (HIV) includes natural resistance in the population;mainly frequency of cysteine-cysteine chemokine receptor type-5 (CCR5-delta 32 mutation). By knowing the ... Background: Prevention against human immunodeficiency virus (HIV) includes natural resistance in the population;mainly frequency of cysteine-cysteine chemokine receptor type-5 (CCR5-delta 32 mutation). By knowing the frequency of this resistance in the community, the proportion of the population susceptible to infection can be determined. This study aimed to detect for the first time the rate of CCR5-delta 32 mutation in Sudanese individuals with HIV and sex workers. Methods: Cross-sectional study was followed in the parade from 2019 through 2021, study groups were Sudanese with HIV and sex workers. Sero-negativity of sex workers was confirmed by a rapid immunochromatography test (ICT). A blood sample was targeted for DNA isolation. PCR amplification was accomplished for CCR5 wild type and CCR5-delta 32 mutation genes using specific primers. Result: Among HIV patients, males, basic education level and ages below 60 years were commonly recorded while ages below 40 years, secondary education level and single marital status were predominated in sex workers. All HIV patients were positive for CCR5 wild type and negative for CCR5-delta 32 genotype. The sex workers group showed a frequency of 3.5% (97/200) for homozygous CCR5-delta 32 mutation. Conclusion: The rating of homozygous CCR5-delta 32 genotype in studied Sudanese sex workers was relatively more than other results obtained from African countries, and the mutation was significantly detected among sex workers group (P value = 0.008) when compared to the studied HIV group. 展开更多
关键词 ccr5-delta 32 HIV Sex Workers RATING SUDAN
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细胞内表达CCR5Delta32蛋白对HIV-1感染抑制作用的研究 被引量:2
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作者 安群星 雷迎峰 +4 位作者 杨静 张献清 易静 陈蕤 穆士杰 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1141-1145,共5页
人CCR5Delta32突变个体能有效抵制HIV-1感染,主要是由于该个体淋巴细胞内表达的CCR5Delta32突变蛋白能通过反式显性失活效应(TDN)抑制细胞表面HIV-1辅受体CCR5和CXCR4的产生.通过构建CCR5Delta32慢病毒载体,体外转染人外周血单个核细胞(... 人CCR5Delta32突变个体能有效抵制HIV-1感染,主要是由于该个体淋巴细胞内表达的CCR5Delta32突变蛋白能通过反式显性失活效应(TDN)抑制细胞表面HIV-1辅受体CCR5和CXCR4的产生.通过构建CCR5Delta32慢病毒载体,体外转染人外周血单个核细胞(PBMCs),研究细胞内表达CCR5Delta32蛋白对HIV-1感染的抑制作用.结果表明,表达CCR5Delta32蛋白的人PBMCs对HIV-1R5、X4及R5X4毒株感染均具有显著的抑制作用.这些工作为后续的AIDS基因治疗研究奠定了基础. 展开更多
关键词 ccr5Delta32 外周血单个核细胞 人类免疫缺陷病毒 辅受体
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新疆维吾尔族HIV高危人群CCR5Δ32多态性与艾滋病的关系 被引量:3
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作者 唐慧 郭淑霞 +2 位作者 赵蓉莉 张景玉 谭晓华 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第2期198-201,共4页
为检测HIV-1感染相关基因CCR5Δ32在新疆维族HIV高危人群中基因突变频率,探讨CCR5Δ32基因突变与新疆维族HIV高危人群感染艾滋病的关系。以470名维族HIV高危人群(经Western印迹法确诊HIV阳性246人,HIV阴性224人)为研究对象,抽提全血基因... 为检测HIV-1感染相关基因CCR5Δ32在新疆维族HIV高危人群中基因突变频率,探讨CCR5Δ32基因突变与新疆维族HIV高危人群感染艾滋病的关系。以470名维族HIV高危人群(经Western印迹法确诊HIV阳性246人,HIV阴性224人)为研究对象,抽提全血基因组DNA,多重PCR扩增,多重LDR反应,用测序仪检测CCR5Δ32的突变频率。结果:本研究在维族HIV高危人群中检测出CCR5Δ32纯合子突变2例(其中HIV阳性1例,HIV阴性1例),CCR5Δ32杂合子突变38例(HIV阳性24例,HIV阴性14例)。维族HIV高危人群中CCR5Δ32基因突变频率为4.47%,其基因突变在维族HIV高危人群中,HIV阳性和HIV阴性人群组分布差异无统计学意义(P>0.05)。在不同性别的维族HIV高危人群中分布差异无统计学意义(P>0.05)。CCR5Δ32的突变频率在不同接触类型的高危人群中分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新疆维族HIV高危人群中CCR5Δ32基因突变频率明显高于中国其他民族人群,高暴露环境是艾滋病在新疆地区的高流行的主要原因。 展开更多
关键词 ccr5Δ32 基因多态性 HIV 维吾尔族
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人CCR5Delta32基因的克隆及其重组慢病毒载体的构建 被引量:2
5
作者 安群星 穆士杰 +4 位作者 张献清 陈蕤 张颖 余瑞 刘宁 《第四军医大学学报》 北大核心 2007年第19期1734-1737,共4页
目的:克隆人CCR5Delta32基因并构建含目的基因的重组慢病毒载体pLenti-CCR5Delta32,用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的基因治疗研究.方法:从CCR5Delta32突变个体外周血单个核细胞(PBMCs)内提取人基因组DNA,利用PCR技术扩增CCR5Delta32... 目的:克隆人CCR5Delta32基因并构建含目的基因的重组慢病毒载体pLenti-CCR5Delta32,用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的基因治疗研究.方法:从CCR5Delta32突变个体外周血单个核细胞(PBMCs)内提取人基因组DNA,利用PCR技术扩增CCR5Delta32全长基因,经EcoRI单酶切后与pUCm-T载体连接,随后转化感受态E.coli DH5α,提取质粒进行酶切鉴定及DNA测序.再将鉴定正确的CCR5Delta32基因亚克隆至慢病毒载体pLenti6/V5-D-TOPO并进行酶切鉴定及DNA序列分析.结果:经PCR扩增获得约650bp的DNA片段,测序结果与GenBank上的序列完全一致,克隆的目的基因已经正确插入到慢病毒载体pLenti6/V5-D-TOPO中.结论:成功克隆了人CCR5Delta32基因并构建了含目的基因的重组慢病毒载体pLenti-CCR5Delta32,为进一步AIDS基因治疗研究奠定基础. 展开更多
关键词 ccr5Delta32基因 基因克隆 慢病毒载体 HIV感染 AIDS
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CCR5-D32杂合性对HIV-1感染者高效抗逆转录病毒治疗病毒学反应与免疫学反应影响的meta分析 被引量:2
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作者 闻颖 邓宝成 刘沛 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期69-74,共6页
目的评价趋化因子受体5-D32(CCR5-D32)杂合性对HIV-1感染者高效抗逆转录病毒治疗病毒学反应与免疫学反应的影响。方法在Pub Med,Web of Science和China Biology Medicine数据库检索,文献收索至2015年10月1日。结果按照入选标准,有11... 目的评价趋化因子受体5-D32(CCR5-D32)杂合性对HIV-1感染者高效抗逆转录病毒治疗病毒学反应与免疫学反应的影响。方法在Pub Med,Web of Science和China Biology Medicine数据库检索,文献收索至2015年10月1日。结果按照入选标准,有11篇文献入选病毒学反应分析,4篇文献入选免疫学反应分析。CCR5-D32杂合性人群病毒学反应较高(O^R=1.24;95%CI=1.15~1.35;P=0.000),免疫学反应也较高(O^R=1.17,95%CI=1.04~1.31,P=0.009)。病毒学反应亚组分析,在至少1年的观察期以及具有稍高的HIV RNA检测门槛的研究中,CCR5-D32杂合性与较高的病毒学反应具有相关性。由于文献少,免疫学反应分析中无法进行亚组分析。结论 CCR5-D32杂合性人群病毒学反应较高。其与免疫学反应的相关性由于文献偏少仍需进一步证实。 展开更多
关键词 ccr5-D32杂合性 高效抗逆转录病毒治疗 病毒学反应 免疫学反应 META分析
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表达CCR5Delta32基因对人外周血单核细胞增殖功能的影响 被引量:1
7
作者 安群星 穆士杰 +3 位作者 张献清 陈蕤 易静 余瑞 《生物技术通讯》 CAS 2009年第3期323-325,共3页
目的:在人外周血单核细胞(PBMC)内表达CCR5Delta32基因,研究是否对该细胞增殖功能产生影响。方法:构建pLenti-CCR5Delta32慢病毒载体,包装后产生重组慢病毒,将其转染PBMC,荧光显微镜观察转染情况,Westernblot鉴定目的蛋白的表达;分别用... 目的:在人外周血单核细胞(PBMC)内表达CCR5Delta32基因,研究是否对该细胞增殖功能产生影响。方法:构建pLenti-CCR5Delta32慢病毒载体,包装后产生重组慢病毒,将其转染PBMC,荧光显微镜观察转染情况,Westernblot鉴定目的蛋白的表达;分别用植物血凝素(PHA)及破伤风类毒素(TTD)刺激培养经转染的靶细胞,采用MTT比色法测定其增殖功能是否受影响。结果:构建了pLenti-CCR5Delta32慢病毒载体,经包装后产生重组慢病毒,滴度约为5×105TU/mL。将其转染PBMC,观察到约半数PBMC胞浆内有绿色荧光蛋白表达,经Westernblot进一步鉴定为目的蛋白;转染的靶细胞经PHA或TTD刺激培养后,有着与正常PBMC相似的增殖功能。结论:构建了重组慢病毒并将其转染PBMC靶细胞,为获得性免疫缺陷综合征的基因治疗研究奠定了基础。 展开更多
关键词 ccr5Delta32基因 慢病毒载体 外周血单核细胞 人类免疫缺陷病毒 辅受体
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含人CCR5Delta32基因重组慢病毒的包装及滴度测定 被引量:1
8
作者 安群星 穆士杰 +2 位作者 张献清 陈蕤 夏爱军 《生物技术通讯》 CAS 2007年第6期891-893,共3页
目的:包装含人CCR5Delta32基因的重组慢病毒并测定其滴度,用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的基因治疗研究。方法:从CCR5Delta32突变个体外周血单个核细胞(PBMC)中提取人基因组DNA,利用PCR技术扩增CCR5Delta32全长基因,经EcoRⅠ单酶切后... 目的:包装含人CCR5Delta32基因的重组慢病毒并测定其滴度,用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的基因治疗研究。方法:从CCR5Delta32突变个体外周血单个核细胞(PBMC)中提取人基因组DNA,利用PCR技术扩增CCR5Delta32全长基因,经EcoRⅠ单酶切后与pUCm-T载体连接,随后转化E.coli DH5α,提取质粒进行酶切鉴定及DNA测序;将鉴定正确的CCR5Delta32基因亚克隆至慢病毒载体pLenti6/V5-D-TOPO并进行酶切鉴定及DNA序列分析;用pLP1、pLP2、pLP/VSVG及pLenti-CCR5Delta32等4种质粒共转染293T细胞,产生重组慢病毒并测定其滴度。结果:克隆出人CCR5Delta32基因,并构建了含该基因的重组慢病毒载体,经293T细胞包装后产生5×105 TU/mL的重组慢病毒。结论:高滴度含人CCR5Delta32基因重组慢病毒的包装,为进一步的AIDS基因治疗研究奠定了基础。 展开更多
关键词 ccr5Delta32基因 慢病毒载体 包装 滴度测定 人免疫缺陷病毒 获得性免疫缺陷综合征
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CCR5Delta32基因在人PBMC的表达及其对CCR5/CXCR4分子的影响
9
作者 穆士杰 安群星 +3 位作者 张献清 陈蕤 易静 余瑞 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期849-850,852,共3页
目的:在人外周血单个核细胞(PBMC)内表达CCR5Delta32蛋白,研究该蛋白与CCR5和CXCR4分子间是否存在相互作用。方法:构建pLenti-CCR5Delta32慢病毒载体,包装后产生重组慢病毒。将其转染PBMC,荧光显微镜观察转染情况,Western blot鉴定目的... 目的:在人外周血单个核细胞(PBMC)内表达CCR5Delta32蛋白,研究该蛋白与CCR5和CXCR4分子间是否存在相互作用。方法:构建pLenti-CCR5Delta32慢病毒载体,包装后产生重组慢病毒。将其转染PBMC,荧光显微镜观察转染情况,Western blot鉴定目的蛋白表达,免疫共沉淀检测目的蛋白与CCR5和CXCR4分子间的相互作用。结果:成功构建了pLenti-CCR5Delta32慢病毒载体,经包装后产生重组慢病毒,滴度约为5×108TU/L。将其转染PBMC,观察到约半数PBMC胞质内有绿色荧光蛋白表达,经Western blot鉴定有目的蛋白表达。免疫共沉淀结果显示,CCR5Delta32与CCR5、CCR5Delta32与CXCR4以异源二聚体形式结合,之间确实存在着相互作用。结论:成功地构建重组慢病毒载体并将其转染PBMC靶细胞,观察到目的蛋白与HIV-1两类辅受体(CCR5和CXCR4)间确实存在相互作用。这些工作为后续的AIDS基因治疗研究奠定了基础。 展开更多
关键词 ccr5Delta32基因 外周血单个核细胞 人类免疫缺陷病毒 辅受体
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人PBMCs内表达CCR5Delta32蛋白对HIV-1辅受体抑制作用的研究
10
作者 李翠莹 安群星 甘新宇 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期345-347,共3页
目的:在人PBMCs内表达CCR5Delta32蛋白,研究其对细胞表面HIV-1辅受体CCR5和CXCR4的抑制作用。方法:构建pLenti-CCR5Delta32慢病毒载体,包装后产生重组慢病毒。将其转染PBMCs,Western blot检测目的蛋白的表达。继续培养靶细胞,FACS分析... 目的:在人PBMCs内表达CCR5Delta32蛋白,研究其对细胞表面HIV-1辅受体CCR5和CXCR4的抑制作用。方法:构建pLenti-CCR5Delta32慢病毒载体,包装后产生重组慢病毒。将其转染PBMCs,Western blot检测目的蛋白的表达。继续培养靶细胞,FACS分析细胞表面CCR5和CXCR4分子的变化。结果:成功构建了pLenti-CCR5Delta32慢病毒载体,包装后产生重组慢病毒。将其转染PBMCs,Western blot检测到目的蛋白的表达。FACS分析表明,靶细胞内目的蛋白的表达对靶细胞表面辅受体CCR5和CXCR4的产生起抑制作用,抑制率在转染后第6天达到高峰(CCR5的抑制率为51.69%,CXCR4的抑制率为61.05%)。结论:靶细胞内目的蛋白的成功表达及其对靶细胞表面HIV-1辅受体CCR5和CXCR4产生的抑制作用,为后续的AIDS基因治疗研究奠定了基础。 展开更多
关键词 ccr5Delta32蛋白 外周血单个核细胞 人类免疫缺陷病毒 辅受体
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CCR5-△32突变基因地域和人群分布的研究进展 被引量:3
11
作者 蒋晓祎 黄红艳 孙强 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期465-468,共4页
艾滋病即获得性免疫缺陷综合症(AIDS)对人类健康造成极大威胁。引起该病的病原体是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)。HIV-1通过与CD4^+受体以及CC趋化因子受体5(CCR5)或CXC趋化因子受体4(CXCR4)辅受体结合而感染细胞,当CCR5发生32个碱基缺... 艾滋病即获得性免疫缺陷综合症(AIDS)对人类健康造成极大威胁。引起该病的病原体是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)。HIV-1通过与CD4^+受体以及CC趋化因子受体5(CCR5)或CXC趋化因子受体4(CXCR4)辅受体结合而感染细胞,当CCR5发生32个碱基缺失突变时,其在细胞膜的表达量减少,导致HIV-1无法有效地入侵细胞。我们把这种突变的CCR5称为第一外显子缺失32个碱基的CC趋化因子受体5(CCR5-△32)。近年来,通过对CCR5-△32的深入研究, AIDS的治疗获得很大进展。我们主要总结了该基因的结构功能并且详细统计了不同地区不同人群该基因的分布情况,以期对AIDS的治疗提供帮助。 展开更多
关键词 第一外显子缺失32个碱基的CC趋化因子受体5(ccr5-△32) 获得性免疫缺陷综合症(AIDS) 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1) 综述
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贵州3个世居少数民族CCR5基因Δ32多态分布
12
作者 国学红 何燕 +3 位作者 张秀秀 王婵娟 张婷 官志忠 《广东医学》 CAS 2018年第1期88-91,共4页
目的调查贵州3个世居少数民族人群(苗族、布依族、水族)中趋化因子受体5(CCR5)基因Δ32位点多态性分布情况。方法采用PCR法直接扩增120例男性样本(雷山苗族27例、荔波布依族70例、荔波水族23例)的CCR5Δ32等位基因,分析PCR扩增产物并对... 目的调查贵州3个世居少数民族人群(苗族、布依族、水族)中趋化因子受体5(CCR5)基因Δ32位点多态性分布情况。方法采用PCR法直接扩增120例男性样本(雷山苗族27例、荔波布依族70例、荔波水族23例)的CCR5Δ32等位基因,分析PCR扩增产物并对产物进行测序验证。结果 3个世居少数民族人群中只发现了169 bp片段的野生型基因型,CCR5Δ32等位基因突变频率为0。结论贵州3个世居少数民族人群CCR5Δ32等位基因突变频率较低,可能对人类免疫缺陷性病毒(HIV-1)易感。 展开更多
关键词 ccr532基因 贵州 少数民族 HIV-1 易感性
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CCR5Δ32基因突变与银屑病的相关性研究 被引量:1
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作者 董正蓉 黄远忠 +1 位作者 林伯盛 马丹晓 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第23期3102-3103,共2页
目的探讨CCR5Δ32突变与广东籍寻常型银屑病的相关性。方法通过PCR方法分别扩增241份广东籍汉族银屑病患者及150份正常对照者CCR5编码区片段,通过2.5%琼脂糖凝胶电泳观察CCR5Δ32的多态性,最后抽取样本通过DNA测序进行验证。结果 PCR特... 目的探讨CCR5Δ32突变与广东籍寻常型银屑病的相关性。方法通过PCR方法分别扩增241份广东籍汉族银屑病患者及150份正常对照者CCR5编码区片段,通过2.5%琼脂糖凝胶电泳观察CCR5Δ32的多态性,最后抽取样本通过DNA测序进行验证。结果 PCR特异性扩增未发现患者和正常对照有纯合突变或杂合突变。测序亦未发现CCR5Δ32突变。结论未发现CCR5Δ32突变与广东籍汉族寻常型银屑病的相关性。二者的关系还需进一步扩大样本量进行研究。 展开更多
关键词 银屑病 寻常型 ccr5Δ32 基因多态性
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新疆维吾尔族人群HIV协同受体CCR5基因突变的检测 被引量:15
14
作者 刘明旭 王福生 +5 位作者 金磊 洪卫国 施红 雷周云 刘发军 张战平 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期113-114,共2页
采集新疆维吾尔族血样 316份 ,提取基因组DNA。PCR扩增包含CCR5Δ32和CCR5m30 3突变位点的DNA片段 ,前者直接电泳 ,后者用HinCII酶切后电泳 ,进行基因分型。从中发现CCR5Δ32杂合子 2 2例 ,无突变纯合子 ,无CCR5m30 3突变。CCR5Δ32群... 采集新疆维吾尔族血样 316份 ,提取基因组DNA。PCR扩增包含CCR5Δ32和CCR5m30 3突变位点的DNA片段 ,前者直接电泳 ,后者用HinCII酶切后电泳 ,进行基因分型。从中发现CCR5Δ32杂合子 2 2例 ,无突变纯合子 ,无CCR5m30 3突变。CCR5Δ32群体分布符合Hardy Weinberg平衡 ,性别之间无差异。新疆维吾尔族人CCR5Δ32频率为 3.48% ,高于中国汉族人但低于欧洲高加索人 ,与印度和巴基斯坦少数民族接近 ,在地域分布上具有连续性。由于CCR5Δ32突变杂合体可延缓AIDS发病进程 ,这一发现对于维吾尔族人的AIDS防治具有积极意义。 展开更多
关键词 HIV协同受体 ccr532 基因多态性 聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性 艾滋病
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广西壮族人群CCR5等位基因多态性的研究 被引量:2
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作者 麦志丹 臧宁 +6 位作者 苏齐鉴 吴书志 苏洁寒 沈菁 肖信 闭志友 梁浩 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第1期40-41,共2页
目的:了解广西壮族人群中HIV-1辅助受体趋化因子受体5(CCR5)及其突变体CCR5△32等位基因的频率。方法:以60名土生土长的广西壮族人群为研究对象,根据CCR5△32碱基缺失位置采用3对特异性引物,用PCR扩增全血DNA样本,根据扩增结果判断CCR5... 目的:了解广西壮族人群中HIV-1辅助受体趋化因子受体5(CCR5)及其突变体CCR5△32等位基因的频率。方法:以60名土生土长的广西壮族人群为研究对象,根据CCR5△32碱基缺失位置采用3对特异性引物,用PCR扩增全血DNA样本,根据扩增结果判断CCR5野生型和CCR5△32突变体。从中随机抽取3份PCR扩增产物进行测序,通过测序结果与野生型的U95626序列比较来验证PCR扩增结果。结果:60份样本均为CCR5野生型,未发现CCR5△32突变体。结论:广西壮族人群对HIV-1病毒感染可能具有较高的遗传易感性。 展开更多
关键词 壮族 人类免疫缺陷病毒 ccr5 ccr532
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广西壮族人群HIV协同受体CCR5基因突变的检测 被引量:4
16
作者 杨海波 樊晓晖 +2 位作者 陆海融 赖振屏 梁纲 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期251-253,共3页
目的了解广西壮族人群中HIV协同受体CCR5△32等位基因突变频率和多态性的特点,为评估广西壮族人群对HIV的遗传易感性和艾滋病的防治提供理论依据。方法以152例壮族大学生为研究对象,应用PCR和DNA直接测序等方法检测CCR5及CCR5△32突变... 目的了解广西壮族人群中HIV协同受体CCR5△32等位基因突变频率和多态性的特点,为评估广西壮族人群对HIV的遗传易感性和艾滋病的防治提供理论依据。方法以152例壮族大学生为研究对象,应用PCR和DNA直接测序等方法检测CCR5及CCR5△32突变体。结果未发现CCR5△32等位基因。结论由于未发现CCR5△32,推测广西壮族人群对HIV-1病毒感染可能具有较大的遗传易感性。 展开更多
关键词 广西壮族人群 HIV协同受体 ccr5基因突变 ccr532 检测 DNA直接测序 遗传易感性 基因突变频率 壮族大学生 HIV-1 研究对象 等位基因 病毒感染 未发现 多态性 艾滋病 突变体 PCR
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CCR5基因多态性与尖锐湿疣的关系
17
作者 左亚刚 王宝玺 +2 位作者 刘秀荣 赵芃 阎倩姝 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期95-97,共3页
目的探讨CCR5△32基因多态性与尖锐湿疣的关系。方法收集60例尖锐湿疣患者和50例健康对照者的DNA标本,采用PCR方法扩增CCR5基因片段,比较两组的基因型差别。结果60例尖锐湿疣和50例健康对照者中均未发现突变型CCR5△32基因型。结论CCR5... 目的探讨CCR5△32基因多态性与尖锐湿疣的关系。方法收集60例尖锐湿疣患者和50例健康对照者的DNA标本,采用PCR方法扩增CCR5基因片段,比较两组的基因型差别。结果60例尖锐湿疣和50例健康对照者中均未发现突变型CCR5△32基因型。结论CCR5△32基因多态性与尖锐湿疣无相关性。 展开更多
关键词 ccr5Δ32基因多态性 尖锐湿疣 人乳头瘤病毒
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CCR5在神经系统疾病中作用的研究进展 被引量:8
18
作者 何宏媛 楚世峰 陈乃宏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期760-764,共5页
目前对神经系统疾病发生机制的诸多新发现为研发防治神经系统疾病的药物提供了更多的靶点,其中CCR5是趋化因子CC家族成员CCL3、CCL4和CCL5的受体,已成为神经系统疾病的重要治疗靶点,其天然存在的突变体CCR5△32对多种神经系统疾病显示... 目前对神经系统疾病发生机制的诸多新发现为研发防治神经系统疾病的药物提供了更多的靶点,其中CCR5是趋化因子CC家族成员CCL3、CCL4和CCL5的受体,已成为神经系统疾病的重要治疗靶点,其天然存在的突变体CCR5△32对多种神经系统疾病显示出保护作用,具有重要的医学价值。CCR5的生物学作用在中风、阿尔茨海默病、多发性硬化等神经系统疾病中的研究也越来越多。已有数种CCR5抑制剂作为神经保护药物开展临床试验。因此,本文主要对CCR5治疗神经系统疾病的研究进展做一综述,以期为CCR5抑制剂用于神经系统疾病的治疗提供依据。 展开更多
关键词 神经系统疾病 ccr5 ccr532 中风 阿尔茨海默病 多发性硬化 ccr5抑制剂
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Distribution of Genetic Polymorphism in the CCR5 among Caucasians, Asians and Africans: A Systematic Review and Meta-Analysis
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作者 Beatrice A. Ongadi George Obiero +1 位作者 Raphael W. Lihana John N. Kiiru 《Open Journal of Genetics》 2018年第3期54-66,共13页
Background: Cysteine-Cysteine Chemokine Receptor 5 (CCR5), also referred to as CD195, is a component of the mammalian cell membrane and is receptor for chemokines that are activated during cell damage and inflammation... Background: Cysteine-Cysteine Chemokine Receptor 5 (CCR5), also referred to as CD195, is a component of the mammalian cell membrane and is receptor for chemokines that are activated during cell damage and inflammations. This receptor is coded by a gene located in the human chromosome 3. A Mutation on this CCR5 through deletion of 32 base pairs results into a non-destructive gene CCR5Δ32. It enables protection against HIV infection to its homozygous carriers and slows progression of the disease to heterozygous carriers. Objective: To systematically review and establish global distribution of CCR5Δ32 allele in HIV-1 infected individuals over the history of the epidemic and compare regions inhabited by Caucasians, Asians and Africans. Methodology: This meta-analysis comprised of published papers with over 10,000 individuals from whom CCR5-Delta 32 allele was successfully genotyped and recorded. The study review period was from 1984 to 2017. The search targeted online sources such as Hinari specifically PubMed Central, Google scholar, Science Direct, Research4Life, National Center for Biotechnology Information (NCBI), OVID databases, AIDS Journal and Google. The searches were not limited to a particular publication language or study design but excluded letters of correspondence and conference presentations. Search strategy using key words from a combination of Medical Subject Heading (MeSH) and free text including terms related to CCR5, CCR5Δ32 and HIV were performed in Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE) through Ovid Open Access. Additional studies were identified by perusing the reference list of relevant and included articles. The review considered studies conducted among general population, both HIV positive and HIV negative individuals, exposed seronegatives (ESN), exposed seropositives (ESP) and highly exposed seronegatives (HESN) and resultant data pooled using a fixed effect model. Results: A total of 40 studies comprising 10,871 participants were reviewed. These were from three main regions: Europe, Africa and Asia. Of the studies accessed and reviewed, Caucasians were 22.5%, Africans were 12.5%, Europeans were 27% and others (not specified) were 37.5%. The distribution of CCR5Δ32 allele among different populations in comparison to its heterozygosity displayed significant association with a pooled Odds Ratio (OR) of 0.08 (95% CI, 0.03 - 0.18, P 2 = 0% and a P value of 0.50. Among the Caucasians alone the OR was at 0.04 (95% CI, 0.01 - 0.19, I2 = 96%) and a significant P value of < 0.00001 displaying a high presence of CCR5Δ32 homozygosity as compared to Europeans with OR of 0.09 (95% CI, 0.04 - 0.19, I2 = 21%, P = 0.25) and Africans with OR 0.25 (95% CI, 0.03 - 2.29, I2 = 0%, P = 0.81);an indication that race can be a factor that determines CCR5Δ32 homozygosity or heterozygosity and it highly favors the Caucasians. Out of 136 homozygous carriers found in the review Europeans had 6%, Caucasian 93%, Africans 0% and others combined 0.7%. Conclusion: The distribution of CCR5Δ32, an allele that is associated with lower acquisition of HIV/AIDS is at 93% among the Caucasians. The remaining 7% is shared amongst the rest of the populations, hence high susceptibility to the disease. Minimal availability of recorded data experienced in this study is a clear indication that there exist major gaps in studies that could further associate CCR5Δ32 allele frequency and HIV infection in different populations. The review recommends a mixture of population genetics and epidemiological studies in trying to understand the increasing rates of HIV prevalence among selected groups. 展开更多
关键词 ccr5 ccr5Δ32 HIV Genetic POLYMORPHISM ALLELE Frequency
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CCR5△32、CCR5m303、CCR264I、SDF13′A基因多态性对中国HIV-1感染者预后的影响 被引量:5
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作者 王晓辉 冯铁建 +3 位作者 王福生 陈琳 石向东 金磊 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期256-259,共4页
目的研究CCR5△32、CCR5m303、CCR264I、SDF13′A基因多态性对中国HIV1感染者预后的影响。方法对在深圳地区发现的HIV1感染者进行流行病学调查,应用PCR/RFLP技术分析感染者CCR5△32、CCR5m303、CCR264I、SDF13′A4种基因的多态性,对部... 目的研究CCR5△32、CCR5m303、CCR264I、SDF13′A基因多态性对中国HIV1感染者预后的影响。方法对在深圳地区发现的HIV1感染者进行流行病学调查,应用PCR/RFLP技术分析感染者CCR5△32、CCR5m303、CCR264I、SDF13′A4种基因的多态性,对部分人群进行HIV1血浆病毒载量和CD4+细胞计数的检测,判断感染者的潜伏期,使用SPSS11.0统计软件分析基因多态性对感染者病毒载量和潜伏期的影响。结果在189例HIV1感染者中没有发现CCR5△32和CCR5m303突变基因型,SDF13′A的等位基因频率为26.14%,CCR264I的等位基因频率为19.82%。方差分析发现,CCR264I基因野生型与杂合型的两组HIV1感染者人群病毒载量对数的大小差异无统计学意义(P=0.272),两组人群潜伏期的长短差异无统计学意义(P=0.662)。SDF1基因野生型、杂合型和纯合型的3组HIV1感染者人群病毒载量对数的大小差异有统计学意义(P=0.001),但3组人群潜伏期的长短差异无统计学意义(P=0.228)。结论CCR264I基因突变对中国汉族HIV1感染者病毒载量没有明显影响,因而也不影响感染者的潜伏期。SDF13′A基因突变对于病毒载量有降低作用,但对延长感染者潜伏期可能没有作用。 展开更多
关键词 HIV-1 遗传学技术 基因频率 预后 HIV-1感染者 ccr2-64I 基因多态性 SDF1 中国汉族 ccr532
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