急性胰腺炎患者血清CXC趋化因子配体10和CC类趋化因子22水平与疾病严重程度关系及临床诊断价值研究

目的:分析急性胰腺炎患者血清CXC趋化因子配体10(CXCL10)和CC类趋化因子22(CCL22)水平与疾病严重程度的关系及临床诊断价值。方法:选取急性胰腺炎患者102例,分为轻症组(轻症急性胰腺炎患者,47例)、中度重症组(中度重症急性胰腺炎患者,31例)和重症组(重症急性胰腺炎患者,24例)。选择52例体检健康者为健康组。采用全自动生化分析仪检测受试者肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)]、肾功能指标[肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)]以及淀粉酶(AMY)水平。采用酶联免疫吸附法检测血清中CXCL10、CCL22水平。采用急性胰腺炎严重程度床边指数(BISAP)评分评估急性胰腺炎患者疾病严重程度。采用Logistic回归分析中度重症和重症急性胰腺炎发生的影响因素。采用Pearson法分析急性胰腺炎患者血清CXCL10、CCL22水平及BISAP评分间的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清CXCL10、CCL22水平诊断中度重症和重症急性胰腺炎的价值。结果:与健康组比较,轻症组ALT、Scr、BUN、AMY水平升高,中度重症组和重症组ALT、AST、Scr、BUN、AMY水平升高(均P<0.05)。与轻症组比较,中度重症组BUN水平升高,重症组ALT、AST、Scr、BUN水平升高(均P<0.05)。与中度重症组比较,重症组BUN水平升高(P<0.05)。四组血清CXCL10、CCL22水平及BISAP评分依次升高(均P<0.05)。急性胰腺炎患者血清CXCL10和CCL22水平呈正相关(P<0.05);血清CXCL10、CCL22水平与BISAP评分呈正相关(均P<0.05)。血清CXCL10、CCL22、BISAP评分是中度重症和重症急性胰腺炎发生的独立危险因素(均P<0.05)。血清CXCL10、CCL22对中度重症和重症急性胰腺炎均有一定诊断价值,且两项联合诊断价值更高(均P<0.05)。结论:急性胰腺炎患者血清CXCL10、CCL22水平呈高表达,且随疾病严重程度的加重而升高,两者联合诊断中度重症和重症急性胰腺炎的价值较高。

血清Th1/Th2趋化因子CXCL10、CCL22水平与溃疡性结肠炎患者疾病活动度的关系

目的探讨溃疡性结肠炎(UC)患者血清1型辅助性T细胞(Th1)/2型辅助性T细胞(Th2)趋化因子配体10(CXCL10)、CC类趋化因子22(CCL22)表达水平及其与疾病活动度的关系。方法选择2019年1月至2022年6月河南中医药大学第一附属医院收治的157例UC患者作为UC组,43例同期健康体检者作为对照组。采用UC内镜下严重程度指数(UCEIS)评分评估UC疾病的活动度,采用改良梅奥(Mayo)评分评估UC病情程度。UC组患者根据疾病活动度分为缓解组90例和活动组67例。比较三组受检者的血清CXCL10、CCL22、红细胞沉降率(ESR)、血清C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞计数和白蛋白(Alb)。采用Pearson相关性分析法分析上述各项指标与改良Mayo评分、UCEIS评分的相关性,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清CXCL10、CCL22对UC疾病活动度的预测价值。结果活动组患者的血清CXCL10、CCL22、ESR、CRP、中性粒细胞计数分别为(64.06±11.57)ng/mL、(189.15±36.11)ng/mL、(10.95±1.42)mm/h、(15.74±2.56)mg/L、(9.71±0.93)×10^(9)/L,明显高于缓解组的(49.05±11.75)ng/mL、(149.27±27.17)ng/mL、(7.61±0.89)mm/h、(11.53±1.45)mg/L、(5.67±0.82)×10^(9)/L,缓解组的上述各项指标明显高于对照组的(21.21±6.21)ng/mL、(138.22±23.72)ng/mL、(4.98±0.65)mm/h、(7.76±1.48)mg/L、(3.81±0.75)×10^(9)/L,但活动组患者的Alb为(7.21±1.42)g/L,明显低于缓解组的(9.39±1.38)g/L和对照组的(13.26±2.43)g/L,且缓解组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);活动组患者的改良Mayo评分、UCEIS评分分别为(7.06±0.88)分、(4.39±0.47)分,明显高于缓解组的(3.58±0.72)分、(2.17±0.36)分,差异均有统计学意义(P<0.05);经Pearson相关性分析结果显示,UC患者CXCL10、CCL22、ESR、CRP、中性粒细胞计数与改良Mayo评分、UCEIS评分均呈正相关(P<0.05),Alb与改良Mayo评分、UCEIS评分均呈负相关(P<0.05);经ROC分析结果显示,血清CXCL10、CCL22及两者联合检测预测UC疾病活动度的曲线下面积(AUC)分别为0.813、0.810和0.888,联合预测较单一指标预测的准确度更高。结论UC患者血清CXCL10、CCL22水平升高程度与疾病活动度情况具有密切的关系,两者联合检测对UC患者疾病活动度情况具有较高的预测价值。

CC类趋化因子22、叉头框蛋白P1在急性髓系白血病外周血中的表达及对预后的预测价值

目的探讨急性髓系白血病(AML)病人外周血中CC类趋化因子22(CCL22)、叉头框蛋白P1(FOXP1)表达水平及其预后预测价值。方法选择2018年5月至2019年5月在孝感市中心医院、华中科技大学医学院附属同济医院及咸宁市中心医院确诊的68例AML病人设为观察组,另取同期健康体检者68例作为对照组,采用酶联免疫法测定外周血CCL22,FOXP1表达水平,分析其与临床特征的关系;采用Pearson法分析AML病人外周血中CCL22,FOXP1表达的相关性;采用Kaplan-Meier生存分析法分析CCL22,FOXP1表达与总体生存时间(OS)的关系;采用Cox比例风险回归模型分析病人预后死亡的影响因素。结果与对照组相比,观察组CCL22[(600.27±62.89)ng/L比(756.84±100.86)ng/L],FOXP1[(56.02±13.68)ng/L比(103.06±22.16)ng/L]表达均明显升高(t=10.86,14.90,均P<0.05);CCL22,FOXP1表达水平与AML病人年龄、性别、染色体预后、血红蛋白(HGB)、血小板计数(PLT)、FMS样酪氨酸激酶3-内部串联重复基因(FLT3-ITD)、核仁磷酸蛋白基因1(NPM1)突变无关(χ^(2)=0.06~2.95,均P>0.05),与脾肿大、白细胞计数(WBC)有关(χ^(2)=5.90~8.59,均P<0.05);Pearson法分析结果显示,AML病人外周血中CCL22与FOXP1表达呈正相关(r=0.27,P<0.05);Kaplan-Meier法分析结果显示,AML病人外周血CCL22,FOXP1高表达组3年生存率均低于低表达组(47.06%比70.59%,44.12%比73.53%)(χ^(2)=6.50,P<0.05);多因素logistic回归分析结果显示,CCL22,FOXP1是影响AML病人预后的独立危险因素(P<0.05)。结论CCL22,FOXP1在AML病人外周血中呈高表达,CCL22,FOXP1高表达组病人3年生存率均低于低表达组,二者有望成为AML病人预后评估的分子标志物。

血清TFF1、CCL22的表达对口腔癌患者预后的预测价值

目的探讨血清三叶因子1(TFF1)、血清CC趋化因子配体22(CCL22)的表达对口腔癌患者预后的预测价值。方法回顾性分析70例口腔癌患者和70例健康体检志愿者的临床资料,将口腔癌患者设为观察组,并根据其预后情况分为预后良好组(50例)和预后不良组(20例);另将健康体检志愿者作为对照组。检测受试者的血清TFF1、CCL22水平,并分析血清TFF1、CCL22表达水平对口腔癌预后的预测价值。结果观察组血清TFF1、CCL22表达水平明显高于对照组(P<0.05);预后不良组血清TFF1、CCL22表达水平明显高于预后良好组(P<0.05)。血清TFF1+CCL22对口腔癌患者预后预测的灵敏度、特异度明显高于血清TFF1与血清CCL22(P<0.05)。结论血清TFF1与CCL22联合预测口腔癌预后具有较高的灵敏度和特异度,可为口腔癌预后的预测提供一定参考。

基于TMS320VC5402实现指纹成像系统的应用研究

介绍了自动指纹识别系统的算法原理,并说明了指纹识别系统采用TI的DSP芯片TMS320VC5402对指纹识别的预处理算法的编程实现。算法的实现采用了DSP集成开发环境(IDE)为CCS2 2。通过采用极值滤波、平滑滤波、拉普拉氏锐化、二值化、查表细化对指纹图像进行预处理,取得了良好的试验结果。达到了DSP实现指纹识别预处理的研究应用目的。

CC类趋化因子22和叉头状翅膀样转录因子3在胆管癌组织中的表达及意义

目的探讨CC类趋化因22(C-C class chemokines 22,CCL22)和叉头状翅膀样转录因子3(forkhead/winged helix transcription factor 3,FOXP3)在胆管癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测70例胆管癌组织和15例非肿瘤胆道上皮组织中CCL22、FOXP3的表达情况,分析其与胆管癌临床和预后的关系。结果 70例胆管癌、15例非肿瘤胆道上皮组织中CCL22和FOXP3阳性表达率分别为62.4%(44/70)、20.0%(3/15)及71.4%(50/70)、13.3%(2/15)。CCL22和FOXP3蛋白在胆管癌组织中的表达水平均明显高于非肿瘤胆道上皮组织(P<0.01)。有淋巴结转移者和TNM分期Ⅲ+Ⅳ期者较无淋巴结转移者和TNM分期Ⅰ+Ⅱ期者CCL22和FOXP3的表达阳性率高,差异有统计学意义(P<0.05)。CCL22与FOXP3蛋白表达呈明显正相关(P<0.01)。CCL22和FOXP3蛋白阴性表达者生存时间明显长于阳性表达者(P<0.01)。结论 CCL22和FOXP3可能对胆管癌发展及预后产生重要影响。

CCL22、IL-10和FOXP3在B细胞非霍奇金淋巴瘤组织中的表达及意义

目的探讨CC趋化因子22(CCL22)、IL-10和转录因子FOXP3在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)发生、发展中的作用及意义。方法应用免疫组化染色法检测100例B-NHL瘤组织(B-NHL组)及30例反应性增生淋巴组织(增生组)中CCL22、IL-10和FOXP3的表达情况,分析其与B-NHL临床病理特征及三者表达的关系。结果B-NHL组CCL22、IL-10和FOXP3的阳性表达率分别为57.0%、61.0%、58.0%,增生组的阳性表达率分别为26.6%、33.3%和36.7%,B-NHL组CCL22、IL-10和FOXP3的阳性表达率明显高于增生组(P均<0.01);各指标阳性表达率与肿瘤直径有关,FOXP3的阳性表达率与B-NHL分型中弥漫大B亚型有关(P均<0.05);CCL22与FOXP3的表达呈正相关(r=0.309,P<0.05)。结论 CCL22、IL-10、FOXP3可促进B-NHL的发生、发展,对疾病预后具有指导意义。

弥漫大B细胞淋巴瘤患者骨髓中淋巴瘤相关巨噬细胞数量变化及临床意义

目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者骨髓中淋巴瘤相关巨噬细胞(LAM)数量变化及临床意义。方法选取DLBCL患者40例(DLBCL组),其中进展期15例、稳定期25例,淋巴瘤国际预后指数(IPI)评分0~1分29例、≥2分11例;体检健康者18例(对照组)。采用流式细胞仪检测两组骨髓中M2型巨噬细胞(即LAM)比例及M2/M1,采用RT-PCR法检测骨髓单个核细胞CC类趋化因子22(CCL22)相对表达量。采用Pearson相关分析法分析骨髓中M2型巨噬细胞比例与CCL22相对表达量及血清乳酸脱氨酶(LDH)、β2微球蛋白(β2-MG)水平的关系。结果 DLBCL组及对照组骨髓中M2型巨噬细胞比例分别为(11.38±1.23)%、(4.53±0.83)%,两组比较P<0.05;M2/M1分别为0.75±0.08、0.61±0.07,两组比较P<0.05。DLBCL组、对照组骨髓单个核细胞CCL22 mRNA相对表达量分别为4.64±0.73、2.12±0.76,两组比较P<0.05。DLBCL组进展期患骨髓中M2型巨噬细胞比例及骨髓单个核细胞CCL22 mRNA相对表达量均高于稳定期患者(P均<0.05),IPI评分0~1分者两项指标均低于IPI≥2分者(P<0.05),Ann ArborⅠ~Ⅲ期者两项指标均低于Ⅳ期者(P<0.05),有B症状者两项指标均高于无B症状者(P<0.05)。DLBCL患者骨髓中M2型巨噬细胞比例与骨髓单个核细胞CCL22相对表达量及血清LDH、β2-MG水平均呈正相关(r分别为0.37、0.49、0.42,P均<0.05)。结论 DLBCL患者骨髓中LAM数量增加与肿瘤发生、发展、疗效及患者预后均有关,并可反映肿瘤负荷;促进CCL22表达可能是其作用机制。

CC趋化因子配体22在胃癌病人外周血中的表达及意义

目的检测胃癌病人外周血中Chemokine(C-C motif)ligand 22(CCL22)表达水平,探讨CCL22对胃癌细胞的趋化作用,分析CCL22与胃癌发生发展的关系。方法胃癌组55例,30例健康体检者为对照组,抽取外周血,用TRIzol试剂提取外周血淋巴细胞总RNA,反转录PCR将RNA反转录为cDNA,然后用定量PCR检测CCL22 mRNA表达水平;外周血中CCL22蛋白质表达用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测;用趋化实验检测CCL22对胃癌细胞的趋化作用。结果胃癌组病人外周血中CCL22 RNA表达显著高于对照组(P<0.05)。胃癌组病人外周血中CCL22蛋白表达为(1401.67±481.12)pg/ml,对照组为(500.08±100.51)pg/ml,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),其表达随胃癌临床分期而逐渐增高。CCL22呈剂量依赖性趋化胃癌细胞。结论胃癌病人外周血中CCL22表达增高,CCL22对胃癌细胞具有趋化作用,CCL22可能与胃癌的发生发展密切相关。

宫颈癌组织STING、CCL22、IDO表达变化及其临床意义

目的观察宫颈癌组织干扰素基因刺激因子(STING)、CC类趋化因子22(CCL22)、吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)表达变化,并探讨其临床意义。方法选择宫颈癌患者83例,取手术切除的宫颈癌组织与癌旁正常组织,采用RT-qPCR法检测STING、CCL22、IDO表达。比较宫颈癌组织与癌旁正常组织STING、CCL22、IDO表达差异,分析宫颈癌组织STING、CCL22、IDO表达的关系及其与患者临床病理特征的关系,以及宫颈癌组织STING、CCL22、IDO表达与患者预后的关系。结果宫颈癌组织STING、CCL22、IDO相对表达量均高于癌旁正常组织(P均<0.05)。宫颈癌组织STING相对表达量与CCL22、IDO相对表达量均呈正相关关系(r分别为0.707、0.614,P均<0.05),CCL22相对表达量与IDO相对表达量亦呈正相关关系(r=0.601,P<0.05)。宫颈癌组织STING、CCL22、IDO相对表达量均与FIGO分期、组织分化程度有关(P均<0.05),而与年龄、病理类型、肌层浸润深度和淋巴结转移无关(P均>0.05)。以宫颈癌组织STING、CCL22、IDO相对表达量的均数为临界值,分别将患者分为STING、CCL22、IDO高表达者与低表达者。其中,STING高表达者41例、低表达者42例,CCL22高表达者40例、低表达者43例,IDO高表达者42例、低表达者41例。STING、CCL22、IDO高表达者3年总体生存率均低于其低表达者(χ^2分别为4.444、8.201、5.449,P均<0.05)。结论宫颈癌组织STING、CCL22、IDO高表达,其高表达与FIGO分期、组织分化程度和患者预后有关;三者表达变化可能协同促进宫颈癌的发生、发展。

胃癌患者血清CC趋化因子配体22表达与临床特征及预后关系的研究

目的 探讨血清CC趋化因子配体22(CCL22)表达水平与胃癌患者临床特征及预后的关系。方法 选取2017年1月至2019年1月本院收治的128例胃癌患者为研究组,选取同期在本院体检的128名健康体检者为对照组。通过比较不同病理参数间血清CCL22表达水平,分析其与临床病理参数间的关系,采用Logistic回归分析影响胃癌患者预后的因素。结果 研究组患者血清CCL22表达水平明显高于对照组(P<0.05);血清CCL22表达与肿瘤大小、T分期、淋巴结转移以及TNM分期有关(P值均<0.05);血清CCL22低表达者的三年生存率高于高表达者(P<0.05);患者病理分化程度低、T分期高、淋巴结转移及CCL22高表达为患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论 血清CCL22表达水平与胃癌患者的多种临床病理特征有关,并且是患者预后的独立影响因素。可考虑将其纳入预后相关标志物。

血清CCL22、IL-6、Eotaxin-3在甲状腺癌中诊断价值及意义

目的探讨甲状腺癌患者血清CC类趋化因子22(CCL22)、白细胞介素-6(IL-6)、嗜酸粒细胞趋化酞-3(Eotaxin-3)水平,并分析其对甲状腺癌的诊断价值。方法选取濮阳市人民医院2020年3月至2022年7月本院收治的86例甲状腺癌患者为研究组,同期本院收治的58例甲状腺腺瘤患者为对照组,另选取同期健康体检志愿者48例为健康组。比较各组血清CCL22、IL-6、Eotaxin-3水平。采用ROC分析血清各指标对甲状腺癌的诊断价值。分析血清各指标水平与侵袭基因[趋化因子受体4(CXCR4)、解聚素金属蛋白酶9(ADAM9)]、增殖基因[Xklp2靶蛋白(TPX2)]表达量的关系。分析血清各指标水平与临床病理特征及侵袭基因、增殖基因表达量相关性。结果研究组血清CCL22、IL-6、Eotaxin-3水平高于对照组、健康组,且对照组高于健康组(P<0.05);血清CCL22、IL-6、Eotaxin-3联合诊断甲状腺癌的AUC大于单独指标诊断(P<0.05);血清CCL22、IL-6、Eotaxin-3与分化程度呈负相关,且与淋巴结转移、包膜侵犯、TNM分期及TPX2、CXCR4、ADAM9 mRNA表达量呈正相关(P<0.05)。结论甲状腺癌患者血清CCL22、IL-6、Eotaxin-3水平升高,且与临床病理特征、肿瘤恶性程度密切相关,联合检测其水平对甲状腺癌具有一定诊断价值。

MenB:cc32和MenW:cc22谱系脑膜炎球菌携带者和临床分离株与鼻咽屏障处上皮细胞的相互作用

脑膜炎球菌是定植于上呼吸道的一种无症状致病菌,同时也是上呼吸道微生物群的暂住成员。据推测,脑膜炎球菌通过鼻咽部上皮细胞屏障的胞吞作用进入血流,但并未破坏屏障层。本研究使用在气-液界面条件下生长的呼吸道上皮细胞Calu-3来诱导假分层的形成和黏液的产生。对外黏液中的细菌数量及归属于MenB:cc32和MenW:cc22谱系的不同携带者和感染者分离株的细胞黏附、侵袭和迁移进行了评估,还测定了脑膜炎球菌对屏障作用完整性和细胞因子释放的影响。