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水蓑衣提取物对CCl_4诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用 被引量:12
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作者 冯大明 王双 +3 位作者 唐雅玲 杨永宗 朱刚直 颜迪忠 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第9期1098-1101,共4页
目的:探讨水蓑衣提取物对肝脏的保护作用方法:40只雄性昆明种小鼠,随机分为对照组、CCl4损伤对照组、低剂量水蓑衣(45g/kg)组、高剂量水蓑衣(90g/kg)组和联苯双酯(150mg/kg)组.除正常对照组外,其余动物均采用ipCCl4复制急性肝损伤小鼠模... 目的:探讨水蓑衣提取物对肝脏的保护作用方法:40只雄性昆明种小鼠,随机分为对照组、CCl4损伤对照组、低剂量水蓑衣(45g/kg)组、高剂量水蓑衣(90g/kg)组和联苯双酯(150mg/kg)组.除正常对照组外,其余动物均采用ipCCl4复制急性肝损伤小鼠模型,CCl4注射后16h处死动物,测定各组小鼠血清ALT、AST的活性以及检查肝组织的病理改变,观察不同剂量水蓑衣对肝脏的保护作用.结果:与正常对照组相比,CCl4损伤对照组动物血清ALT和AST活性显著升高fP<0.01).肝脏出现轻度、中度和重度坏死及变性,低剂量水蓑衣组、高剂量水蓑衣组血清ALT和AST明显低于CCl4损伤对照组(ALT:1485±755,1211±528vs3179±106;AST:2045±293,2052±386vs2583±116,P<0.01),与联苯双酯组相比无显著差异.水蓑衣能明显减轻CCl4引起的肝脏结构损害,高剂量水蓑衣的作用尤为突出,其作用优于联苯双酯.结论:水蓑衣呈剂量依赖性地减轻CCl4引起的肝损害,其作用优于联苯双酯. 展开更多
关键词 ccl4损伤 ALT AST
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大鼠CCl_4所致肝纤维化自发逆转的基因表达谱研究 被引量:2
2
作者 潘勤 谢渭芬 +2 位作者 张忠兵 张新 韩泽广 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第13期1544-1549,共6页
目的:利用cDNA微阵列杂交筛选肝纤维化自发逆转过程中的差异表达基因,从而揭示纤维化逆转的基因表达谱. 方法:通过四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)注射SD大鼠8 wk,随后停药6 wk建立肝纤维化自发逆转的动物模型.提取纤维化逆转过程... 目的:利用cDNA微阵列杂交筛选肝纤维化自发逆转过程中的差异表达基因,从而揭示纤维化逆转的基因表达谱. 方法:通过四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)注射SD大鼠8 wk,随后停药6 wk建立肝纤维化自发逆转的动物模型.提取纤维化逆转过程中不同时间段的肝组织mRNA,与cDNA微阵列杂交,筛选表达水平明显上调或下调的差异基因,并结合Cluster分析等进行分类.此外选择α共核蛋白、A-raf、早老素2及β肌动蛋白作RT-PCR以验证检测结果. 结果:CCl4诱导的肝纤维化在停止毒剂注射后出现进行性消退.cDNA微阵列杂交证实,肝纤维化消退过程中共有254条基因出现转录水平改变,占基因总数的21.59%. 其中8,10,12,14 wk的差异表达基因分别为54, 85,97,132条.筛选所得的肝纤维化逆转相关基因主要涉及代谢相关酶、脂肪代谢相关蛋白、离子通道、转录因子、胃肠激素及受体、MAPK及PI3k/Akt信号转导通路等.RT-PCR检测与cDNA微阵列杂交一致,证实了结果的可靠性. 结论:肝纤维化逆转过程中基因表达谱发生显著改变, 主要涉及代谢相关酶、转运蛋白/协同转运蛋白、胃肠激素及受体、脂蛋白/脂肪酸结合蛋白、转录因子/ 核因子、MAPK信号转导通路等6类基因. 展开更多
关键词 ccl4 cDNA MAPK RT-PCR β SD mRNA 2
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CCl_4大鼠肝纤维化形成与消减过程中肝组织蛋白质组的动态变化及扶正化瘀方的干预作用 被引量:8
3
作者 刘莺 刘平 徐列明 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2005年第3期146-148,共3页
目的:通过大鼠纤维化肝组织高亲水性蛋白质分子差异展示及扶正化瘀方干预作用,寻找与扶正化瘀方治疗肝纤维化相关的蛋白质分子。方法:通过皮下注射大鼠CCl4,分别持续4、8、12周,对大鼠肝纤维化过程进行动态观察,并在不同时期进行扶正化... 目的:通过大鼠纤维化肝组织高亲水性蛋白质分子差异展示及扶正化瘀方干预作用,寻找与扶正化瘀方治疗肝纤维化相关的蛋白质分子。方法:通过皮下注射大鼠CCl4,分别持续4、8、12周,对大鼠肝纤维化过程进行动态观察,并在不同时期进行扶正化瘀方干预,治疗从第12周始至16周止。采用蛋白质分步抽提方法,提取肝组织蛋白质,分别进行二维聚丙烯酰胺凝胶电泳(2DE)分离、凝胶银染,显示各组蛋白质分子的差异表达的蛋白质分子。结果:在各组银染凝胶图谱上,可辨识的蛋白质斑点达1000~1400个左右,蛋白质表达中除有肝组织看家蛋白质,模型组也有特异蛋白质表达,且在不同时期蛋白质分子表达也有差异,特异表达蛋白质分子为100至300多个不等,在不同阶段表达是不相同的,经质谱鉴定确定了有几类功能不同的蛋白质分子。结论:扶正化瘀方抗肝纤维化作用机制是多方面的,其干预作用与多种蛋白质分子相关。 展开更多
关键词 ccl4
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消瘢方对体外CCl_4损伤大鼠原代肝细胞保护作用的研究 被引量:2
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作者 吴亚云 程明亮 +2 位作者 李宏 陆彤 耿晓霞 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第9期1139-1141,共3页
目的:探讨消瘢方抗肝纤维化作用的机理.方法:采用Ⅳ型胶原酶消化及Ficoll密度梯度离心的方法,分离、培养大鼠肝细胞,先加入5%、10%、20%药物血清干预体外培养的肝细胞24h,再用四氯化碳(CCl4)蒸熏法制造肝细胞损伤模型.分别用MTT法及荧... 目的:探讨消瘢方抗肝纤维化作用的机理.方法:采用Ⅳ型胶原酶消化及Ficoll密度梯度离心的方法,分离、培养大鼠肝细胞,先加入5%、10%、20%药物血清干预体外培养的肝细胞24h,再用四氯化碳(CCl4)蒸熏法制造肝细胞损伤模型.分别用MTT法及荧光实时定量RT-PCR法检测CCl4损伤后肝细胞的增殖、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)mRNA表达,并检测细胞培养上清中的谷草转氨酶(AST)活性.结果:消瘢方药物血清能显著地促进CCl4损伤后肝细胞的增殖(P<0.05,P<0.01).CCl4损伤模型肝细胞内有一定量的caspase-3mRNA表达(6.96±0.69ng),加5%、10%、20%正常大鼠血清干预后,肝细胞caspase-3mRNA的表达(6.31±0.64,6.01±0.68,5.54±0.58ng)稍低于CCl4损伤模型,加5%、10%、20%消瘢方药物血清干预后,肝细胞caspase-3mRNA的表达(5.51±0.72,4.87±0.45,3.08±0.82ng)显著下调(P<0.05,P<0.01).CCl4损伤模型肝细胞培养上清中AST活性为1203.91±86.85nkat,加5%、10%、20%正常大鼠血清干预后,其培养上清中AST活性降低为1092.39±57.01,1025.54±29.17,996.03±53.68nkat,加5%、10%、20%消瘢方药物血清干预后,其培养上清中AST活性(998.70±30.67,885.51±44.82,753.48±35.17nkat)显著降低(P<0.05,P<0.01).消瘢方药物血清对CCl4损伤后肝细胞增殖的影响、下调肝细胞caspase-3mRNA的表达及降低肝细胞培养上清中AST活性的作用,均呈明显的血清浓度依赖关系.结论:消瘢方抗肝纤维化机理与其保护肝细胞免受损害、抑制肝细胞凋亡有关. 展开更多
关键词 ccl4损伤 CASPASE-3MRNA mRNA PCR 0.05
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基于CCL2-CCR2信号轴探索松萝酸对胃癌细胞恶性行为的影响
5
作者 滕晓丽 时昭红 +4 位作者 孟庆彬 周晓黎 廖艳 万莹 杨健 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1665-1670,共6页
目的:探讨松萝酸(UA)调节CC趋化因子配体2-CCL2受体(CCR2)信号轴对胃癌细胞恶性行为的影响。方法:以生长良好的人胃癌细胞系SGC-7901细胞为研究对象,通过不同浓度的UA处理,设为UA低浓度(UA-L)组(62.5μmol/L UA)、UA中浓度(UA-M)组(125... 目的:探讨松萝酸(UA)调节CC趋化因子配体2-CCL2受体(CCR2)信号轴对胃癌细胞恶性行为的影响。方法:以生长良好的人胃癌细胞系SGC-7901细胞为研究对象,通过不同浓度的UA处理,设为UA低浓度(UA-L)组(62.5μmol/L UA)、UA中浓度(UA-M)组(125μmol/L UA)、UA高浓度(UA-H)组(250μmol/L UA);同时对细胞转染CCL2过表达载体(pc DNA3.1 CCL2)、空载体(pc DNA3.1)、沉默CCL2(si CCL2)及阴性对照(si control),并采用250μmol/L UA处理SGC-7901细胞,标记为UA-H+pc DNA3.1 CCL2组、UA-H+pc DNA3.1组、UA-H+si CCL2组、UA-H+si control组,另取未处理的SGC-7901细胞作为对照组。流式细胞术、MTT及qRT-PCR检测细胞凋亡、增殖及CCL2、CCR2 mRNA表达水平;Western blot检测PD-L1、凋亡蛋白(Bax)、增殖蛋白(CyclinD1、CCL2、CCR2)、免疫逃逸相关蛋白(B7H1)表达水平;与体外分离培养的CD8+T细胞共培养后,ELISA检测上清液中IL-4、IFN-γ、IL-10水平。将各组细胞与活化的外周血单个核细胞(PBMC)1∶1共培养72 h,比较各组胃癌细胞对T细胞介导的杀伤敏感性。结果:与对照组相比,UA-L组、UA-M组、UA-H组细胞增殖率、IL-10水平、CyclinD1、PD-L1、CCL2、CCR2、B7H1蛋白及mRNA表达、与活化的PBMC 1∶1共培养72 h后的细胞计数显著降低,细胞凋亡率、IL-4、IFN-γ水平、Bax蛋白表达显著升高(P<0.05);与UA-H+pc DNA3.1组相比,UA-H+pc DNA3.1 CCL2组细胞增殖率、IL-10水平、CyclinD1、PDL1、CCL2、CCR2蛋白及mRNA表达、与活化的PBMC 1∶1共培养72 h后的细胞计数显著增加,细胞凋亡率、IL-4、IFN-γ水平、Bax蛋白表达显著降低(P<0.05);与UA-H+si control组相比,UA-H+si CCL2组细胞增殖率、IL-10水平、CyclinD1、PD-L1、CCL2、CCR2蛋白及mRNA表达、与活化的PBMC 1∶1共培养72 h后的细胞计数显著降低,细胞凋亡率、IL-4、IFN-γ水平、Bax蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论:UA可抑制胃癌细胞增殖、免疫逃逸,诱导其凋亡,可能与抑制CCL2-CCR2信号轴有关。 展开更多
关键词 ccl2-CCR2信号轴
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第二十三届中国计算语言学大会(CCL 2024)开放注册
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作者 《中文信息学报》 CSCD 北大核心 2024年第6期118-118,共1页
“第二十三届中国计算语言学大会”(The Twenty-third China National Conference on Computational Linguistics,CCL2024)将于2024年7月25-29日在山西太原举行,会议由中国中文信息学会计算语言学专业委员会主办,山西大学承办。中国计... “第二十三届中国计算语言学大会”(The Twenty-third China National Conference on Computational Linguistics,CCL2024)将于2024年7月25-29日在山西太原举行,会议由中国中文信息学会计算语言学专业委员会主办,山西大学承办。中国计算语言学大会创办于1991年,由中国中文信息学会计算语言学专业委员会主办。经过30余年的发展,中国计算语言学大会已成为国内自然语言处理领域权威性最高、规模和影响最大的学术会议。作为中国中文信息学会(全国一级学会)的旗舰会议,CCL聚焦于中国境内各类语言的智能计算和信息处理,为研讨和传播计算语言学最新学术和技术成果提供了最广泛的高层次交流平台。 展开更多
关键词 西 ccl
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CCl_4致肝硬变门静脉高压大鼠肠黏膜通透性的变化 被引量:2
7
作者 姚国相 沈忠义 +1 位作者 薛新波 杨镇 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第13期1606-1608,共3页
目的:研究CCl4致肝硬化门静脉高压大鼠肠道黏膜通透性变化方法:以镧为示踪剂观察肠道黏膜通透性在CCl4致肝硬化门静脉高压组和对照组大鼠的变化,采用透射电镜观察镧在肠道黏膜内的通透情况,同时检测两组大鼠肠道细菌和内毒素移位的情况.... 目的:研究CCl4致肝硬化门静脉高压大鼠肠道黏膜通透性变化方法:以镧为示踪剂观察肠道黏膜通透性在CCl4致肝硬化门静脉高压组和对照组大鼠的变化,采用透射电镜观察镧在肠道黏膜内的通透情况,同时检测两组大鼠肠道细菌和内毒素移位的情况. 结果:内毒素测定:门静脉高压组大鼠体静脉血(0.083±0.012 EU/mL)、门静脉血(0.126±0.012 EU/mL)、腹水中的内毒素水平(0.062±0.012 EU/mL)均较对照组(0.046±0.009 EU/mL)明显升高(P<0.05).细菌培养:门静脉高压组肠系膜淋巴结的细菌检出率显著高于对照组(85% vs 20%,P<0.05).腹水中细菌的检出率门静脉高压组显著高于对照组(41% vs 0, P<0.01).透射电子显微镜观察:门静脉高压大鼠肠黏膜的通透性明显增加,镧呈线状沉积在肠道黏膜的上皮细胞之间, 并向下沉积到黏膜细胞下面的固有层;而对照组大鼠没有出现这样的变化. 结论:门静脉高压症时肠黏膜上皮细胞之间,而不是上皮细胞本身的通透性增高,可能是导致细菌和内毒素的移位的途径. 展开更多
关键词 ccl4
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保肝饮对于CCl_4所致肝损伤大鼠模型生化指标及肝组织病理切片的影响 被引量:4
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作者 冯志鹏 赵继臣 谭玉军 《武警医学》 CAS 2005年第6期429-432,共4页
目的探讨保肝饮对于CCl4所致肝损伤大鼠模型生化指标及肝组织病理切片的影响。方法检测各组大鼠血清ALT、AST以及脂质过氧化物的含量,测定血液流变学指标,观察肝组织病理切片。结果本方能明显降低大鼠血清ALT、AST以及脂质过氧化物的含... 目的探讨保肝饮对于CCl4所致肝损伤大鼠模型生化指标及肝组织病理切片的影响。方法检测各组大鼠血清ALT、AST以及脂质过氧化物的含量,测定血液流变学指标,观察肝组织病理切片。结果本方能明显降低大鼠血清ALT、AST以及脂质过氧化物的含量,改善血液流变学指标,使造模大鼠被损伤的肝组织得到较好的恢复。结论本方具有保肝降酶、改善微循环状态和抗氧化的作用。 展开更多
关键词 ccl4 ALT AST
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IL-21和CCL19修饰可提高NKP30 CAR-T细胞对肺癌的杀伤效率并促进其肿瘤浸润
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作者 周智锋 柳硕岩 +7 位作者 李洁羽 陈明秋 林辉 陈宇杰 陈伟杰 林军鹏 周航 郑庆丰 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1926-1936,共11页
目的探讨细胞因子IL-21和趋化因子CCL19修饰的NKP30 CAR-T细胞是否增强对肺癌的杀伤和浸润作用。方法在NKP30 CAR基础上融合基因IL-21和CCL19构建IL-21-CCL19 NKP30 CAR;CAR-T细胞的培养使用CD3CD28单抗及细胞因子IL-2刺激;流式细胞术... 目的探讨细胞因子IL-21和趋化因子CCL19修饰的NKP30 CAR-T细胞是否增强对肺癌的杀伤和浸润作用。方法在NKP30 CAR基础上融合基因IL-21和CCL19构建IL-21-CCL19 NKP30 CAR;CAR-T细胞的培养使用CD3CD28单抗及细胞因子IL-2刺激;流式细胞术检测免疫细胞表型;迁移实验检测IL-21对免疫细胞的迁移作用;乳酸脱氢酶(LDH)及成球实验检测CAR-T细胞的杀伤及浸润能力;酶联免疫斑点技术(ELISPOT)检测IFN-γ的分泌数量;ELISA检测IL-21及CCL19的分泌情况;体内实验中,将肿瘤细胞显微注射到斑马鱼卵黄囊,构建斑马鱼移植瘤模型,24 h后将免疫细胞注射至同样部位,体式荧光显微镜拍摄荧光。结果NKP30配体(B7H6)在正常组织及血液细胞不表达,在肺癌细胞上高表达(90%以上)。IL-21-CCL19 NKP30 CAR-T细胞与NKP30 CAR-T细胞和常规T细胞相比,具有更强的增殖能力、迁移能力及中心记忆T细胞的形成(P<0.001),免疫抑制分子CTLA4与PD1显著降低(P<0.005),对肺癌细胞具有更强的杀伤能力(P<0.001),伴随IFN-γ数量明显增加(P<0.001)。IL-21-CCL19 CAR-T细胞杀伤肺癌细胞中产生大量细胞因子IL‑21(3152.33±526.74 pg/mL)和趋化因子CCL19(1853±211.95 pg/mL)。体内实验中,CAR-T细胞和普通T细胞比较,具有较强的杀伤能力和增殖能力,但2种CAR-T细胞无明显差异(P>0.05)。结论IL-21-CCL19 NKP30 CAR-T细胞更容易浸润到肿瘤内部,有效杀伤肿瘤细胞,同时产生更多的记忆T细胞。 展开更多
关键词 NKP30 T IL-21 ccl19
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抵抗素刺激软骨细胞趋化因子CCL3及CCL4基因表达及机制
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作者 张紫机 康焱 +8 位作者 杨子波 侯昌禾 黄广鑫 陈蔚深 盛璞义 何爱珊 傅明 廖威明 张志奇 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2015年第15期2297-2304,共8页
背景:既往研究表明抵抗素可刺激软骨细胞产生大量趋化因子,在炎症性关节病变中具重要作用,但具体作用机制未明。目的:进一步探讨抵抗素刺激软骨细胞趋化因子CCL3及CCL4基因表达上调的机制。方法:培养人源性软骨细胞,T/C-28a2细胞及ATDC... 背景:既往研究表明抵抗素可刺激软骨细胞产生大量趋化因子,在炎症性关节病变中具重要作用,但具体作用机制未明。目的:进一步探讨抵抗素刺激软骨细胞趋化因子CCL3及CCL4基因表达上调的机制。方法:培养人源性软骨细胞,T/C-28a2细胞及ATDC5细胞,采用q PCR检测抵抗素刺激趋化因子基因的作用,C/EBPβ表达,核因子κB亚型及软骨特异性mi RNAs。给予核因子κB抑制剂(IKK-NBD)和C/EBPβ抑制剂(SB303580),对C/EBPβ及核因子κB的共同调节作用进行检测。在给予抵抗素刺激或无抵抗素刺激时分别进行亚细胞结构定位检测。结果与结论:1抵抗素可非依赖性上调趋化因子基因表达。2软骨细胞对抵抗素刺激应答具有非严格细胞特异性,通过C/EBPβ抑制剂、核因子κB及一些软骨细胞特异性mi RNAs,可对趋化因子基因表达进行联合调控。3一过性核因子κB活性增高可增强C/EBPβ活性,且两个转录因子对趋化因子基因CCL3及CCL4的作用均为非依赖性。 展开更多
关键词 NF-κB ccl3 ccl4 C/EBPΒ κB miRNAs
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乌司他丁调节CCL2-CCR2信号轴对胃癌细胞上皮-间质转化和免疫逃逸的影响分析
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作者 王芳 胡洁琼 +1 位作者 冯彦虎 何东 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期305-311,共7页
目的:探讨乌司他丁(UTI)调节CC趋化因子配体2(CCL2)-C-C趋化因子受体2(CCR2)信号轴对胃癌(GC)细胞上皮-间质转化(EMT)和免疫逃逸的影响。方法:qRT-PCR、Western blot分别检测GC组织/细胞中CCL2、CCR2 mRNA及蛋白表达水平;以不同浓度的UT... 目的:探讨乌司他丁(UTI)调节CC趋化因子配体2(CCL2)-C-C趋化因子受体2(CCR2)信号轴对胃癌(GC)细胞上皮-间质转化(EMT)和免疫逃逸的影响。方法:qRT-PCR、Western blot分别检测GC组织/细胞中CCL2、CCR2 mRNA及蛋白表达水平;以不同浓度的UTI(0、100、200、400、800 U/ml)干预细胞,MTT法检测细胞增殖情况;将AGS细胞分为control组、UTI组、pcDNA组、pcDNA-CCL2组,平板克隆和Transwell小室分别检测细胞增殖、迁移、侵袭。AGS细胞和CD8+T细胞共培养后,将CD8+T分为T细胞组、共培养组、UTI组、pcDNA组、pcDNA-CCL2组,流式细胞仪检测CD8+T细胞凋亡,ELISA检测CD8+T细胞上清中IFN-γ、IL-2、TNF-α水平;Western blot检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、程序性死亡配体1(PD-L1)及CCL2-CCR2信号通路蛋白表达。结果:在GC组织/细胞中,CCL2、CCR2蛋白及mRNA表达水平升高(P<0.05);UTI显著抑制AGS细胞的增殖、迁移、侵袭及EMT,降低AGS细胞中MMP-2、Vimentin、PD-L1、CCL2、CCR2蛋白表达,升高E-cadherin蛋白表达(P<0.05);过表达CCL2可逆转UTI对细胞增殖、迁移、侵袭及EMT的抑制作用;与T细胞组比较,共培养组CD8+T细胞IFN-γ、IL-2、TNF-α水平降低,细胞凋亡率升高(P<0.05);与共培养组比较,UTI组CD8+T细胞IFN-γ、IL-2、TNF-α水平升高,细胞凋亡率降低(P<0.05);与pcDNA组比较,pcDNA-CCL2组CD8+T细胞上述指标变化均显著逆转(P<0.05)。结论:UTI可能通过抑制CCL2-CCR2信号通路抑制AGS细胞的EMT和免疫逃逸。 展开更多
关键词 ccl2-CCR2信号轴
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第二十三届中国计算语言学大会(CCL 2024)征稿启事
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作者 《中文信息学报》 CSCD 北大核心 2024年第1期35-35,共1页
“第二十三届中国计算语言学大会”(The Twenty-third China National Conference on Computational Linguistics,CCL 2024)将于2024年7月25-28日在山西太原举行,会议由中国中文信息学会主办,山西大学承办。中国计算语言学大会创办于199... “第二十三届中国计算语言学大会”(The Twenty-third China National Conference on Computational Linguistics,CCL 2024)将于2024年7月25-28日在山西太原举行,会议由中国中文信息学会主办,山西大学承办。中国计算语言学大会创办于1991年,由中国中文信息学会计算语言学专业委员会负责组织。经过30余年的发展,中国计算语言学大会已成为国内自然语言处理领域权威性最高、规模和影响最大的学术会议。 展开更多
关键词 西 ccl 西
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丙泊酚减弱CCL4诱导脑微血管内皮细胞促炎和细胞毒作用机制研究
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作者 赵娟 龚葛松 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第8期996-1000,共5页
目的 探讨趋化因子配体4(CCL4)诱导脑微血管内皮细胞炎症和细胞毒作用,以及丙泊酚对CCL4诱导效应的拮抗作用。方法 将体外永生化人脑微血管内皮细胞hCMEC/D3分为为对照组、CCL4组、丙泊酚+CCL4组细胞。采用CCK-8试验检测各组细胞增殖活... 目的 探讨趋化因子配体4(CCL4)诱导脑微血管内皮细胞炎症和细胞毒作用,以及丙泊酚对CCL4诱导效应的拮抗作用。方法 将体外永生化人脑微血管内皮细胞hCMEC/D3分为为对照组、CCL4组、丙泊酚+CCL4组细胞。采用CCK-8试验检测各组细胞增殖活力,细胞克隆形成实验分析细胞克隆形成能力,流式细胞术Annexin V/PI双染检测细胞凋亡情况。采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测细胞细胞炎症基因、血栓形成相关基因的表达情况,酶活性检测试剂盒检测环氧化酶-2(COX-2)及凝血酶活性。结果 与对照组细胞比较,CCL4组细胞增殖活力显著减弱,细胞克隆形成能力减低,凋亡细胞增加,差异有统计学意义(P<0.001);与CCL4组,丙泊酚+CCL4组细胞增殖活力显著上调,细胞克隆形成能力增加,凋亡细胞减少,差异有统计学意义(P<0.001)。qPCR检测结果显示,与对照组比较,CCL4组炎症相关基因白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-8、核转录因子κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及COX-2基因表达上调,血栓形成基因Thrombin、Factor 8、VWF及TXA表达增加,COX-2酶及凝血酶活性增加,差异有统计学意义(P<0.001)。丙泊酚可明显抑制CCL4对hCMEC/D3的炎症相关基因及血栓形成基因的促进表达作用,以及CCL4对hCMEC/D3的COX2酶及凝血酶活性。结论 丙泊酚可减轻CCL4对脑微血管内皮细胞的细胞毒作用,并拮抗其促炎和促血栓形成基因表达。 展开更多
关键词 ccl4
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血清CCL-20、PDGF-BB、CYFRA21-1水平对NSCLC患者靶向治疗效果的预测价值
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作者 赵志娟 仝岩 +1 位作者 李文博 冯慧洁 《实用癌症杂志》 2024年第4期590-593,共4页
目的分析血清趋化因子配体20(CCL-20)、血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)、细胞角化素蛋白片段19(CYFRA21-1)对非小细胞肺癌(NSCLC)患者靶向治疗效果的预测价值。方法选取进行靶向治疗的79例中晚期NSCLC患者,均持续治疗2月,评价患者近期... 目的分析血清趋化因子配体20(CCL-20)、血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)、细胞角化素蛋白片段19(CYFRA21-1)对非小细胞肺癌(NSCLC)患者靶向治疗效果的预测价值。方法选取进行靶向治疗的79例中晚期NSCLC患者,均持续治疗2月,评价患者近期疗效。收集患者一般临床资料,并于治疗前后分别检测患者血清趋化因子CCL-20、PDGF-BB、CYFRA21-1水平,比较不同疗效患者间相关资料差异,分析影响疗效的因素,并利用ROC分析血清趋化因子CCL-20、PDGF-BB、CYFRA21-1水平预测近期疗效的价值。结果79例中晚期NSCLC患者均完成2个月的靶向治疗,治疗总有效率为45.57%(36/79)。有效组共36例,无效组(SD+PD)共43例,2组年龄、性别、病理类型相较无差异(P>0.05);有效组TNMⅢB期、高分化占比高于无效组(P<0.05);有效组治疗前后血清CCL-20、PDGF-BB、CYFRA21-1水平均低于无效组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,治疗前血清CCL-20、PDGF-BB、CYFRA21-1水平为影响疗效的独立因素(OR=9.574,10.903,11.156,P<0.05)。ROC分析结果显示,治疗前血清CCL-20、PDGF-BB、CYFRA21-1水平均具有预测临床疗效的价值(AUC=0.775,0.896,0.669,P<0.05)。结论中晚期NSCLC患者血清CCL-20、PDGF-BB、CYFRA21-1水平与靶向治疗效果有关,可作为靶向治疗近期疗效评估的辅助性指标。 展开更多
关键词 血清趋化因子ccl-20 BB 19
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第二十三届中国计算语言学大会(CCL 2024)第二轮征稿启事
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作者 《中文信息学报》 CSCD 北大核心 2024年第3期23-23,共1页
“第二十三届中国计算语言学大会”(The Twenty-third China National Conference on Computational Linguistics,CCL 2024)将于2024年7月25—28日在山西太原举行,会议由中国中文信息学会主办,山西大学承办。中国计算语言学大会创办于1... “第二十三届中国计算语言学大会”(The Twenty-third China National Conference on Computational Linguistics,CCL 2024)将于2024年7月25—28日在山西太原举行,会议由中国中文信息学会主办,山西大学承办。中国计算语言学大会创办于1991年,由中国中文信息学会计算语言学专业委员会负责组织。 展开更多
关键词 西 ccl 西
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CCL4在肿瘤微环境中影响免疫逃逸的研究进展
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作者 陈然 杨新月 +2 位作者 刘倩 张树才 马丽 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期613-621,共9页
免疫治疗已成为当下恶性肿瘤治疗的基石。然而,不同患者对免疫治疗的反应具有较大异质性,并非都能从中获益。当下亟需寻找能高效预测免疫治疗疗效的生物标志物。C-C趋化因子配体4(C-C chemokine ligand4,CCL4)是一种细胞因子,隶属于炎症... 免疫治疗已成为当下恶性肿瘤治疗的基石。然而,不同患者对免疫治疗的反应具有较大异质性,并非都能从中获益。当下亟需寻找能高效预测免疫治疗疗效的生物标志物。C-C趋化因子配体4(C-C chemokine ligand4,CCL4)是一种细胞因子,隶属于炎症性CCL亚家族,主要由免疫细胞、肿瘤细胞分泌,在正常组织中不表达或者弱表达,在多种恶性肿瘤组织中异常高表达。CCL4与其受体C-C趋化因子受体5(C-C chemokine receptor type 5,CCR5)结合后可招募并介导免疫细胞迁移,破坏肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)的稳定性,参与致癌并促进肿瘤发展。在肿瘤免疫微环境中,CCL4可介导并募集单核细胞、巨噬细胞、自然杀伤(natural killer,NK)细胞、T细胞等关键免疫细胞定向迁移,成为影响免疫治疗疗效的潜在重要元素,而具有特定的价值。本文就CCL4在TME中影响免疫逃逸的研究进展进行综述,以期为基础研究及临床诊疗提供线索和参考。 展开更多
关键词 ccl4
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从对2005年上海PCB展参展厂家访谈看CCL业的新发展 被引量:2
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作者 祝大同 《覆铜板资讯》 2005年第2期5-15,共11页
“第14届中国国际电子电路展览会”(2005年CPCA展览会)于2005年3月16日-18日在上海召开。参加此展览会的CCL及其材料的生产厂家,据统计有42家。其中刚性CCL厂家有18家,挠性CCL厂家有8家,金属基(芯)CCL厂家有2家,CCL用材料生产厂家有... “第14届中国国际电子电路展览会”(2005年CPCA展览会)于2005年3月16日-18日在上海召开。参加此展览会的CCL及其材料的生产厂家,据统计有42家。其中刚性CCL厂家有18家,挠性CCL厂家有8家,金属基(芯)CCL厂家有2家,CCL用材料生产厂家有9家,CCL设备、钢板(模板)生产制造商有5家。其中在9家参展的CCL材料厂家中,CCL用铜箔专业生产厂家有4家,其余为CCL用基体树脂、玻璃纤维布、挠性覆铜板(FCCI,)制造用薄膜的生产厂家。 展开更多
关键词 2005 ccl PCB 访 CPCA
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基于CCL2/CCR2信号轴的肿瘤免疫治疗药物的研究进展 被引量:3
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作者 崔珍珍 赵一凡 +3 位作者 孙玉 孟佳怡 康迪 胡立宏 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期36-44,共9页
趋化因子配体2(C-C motif chemokine ligand 2,CCL2)及其受体CCR2与肿瘤的发生、发展密切相关。CCL2/CCR2信号轴通过多种机制促进肿瘤进展,一方面CCL2与肿瘤细胞表面的CCR2结合促进肿瘤的生长/存活和转移;更为重要的是CCL2可以招募多种... 趋化因子配体2(C-C motif chemokine ligand 2,CCL2)及其受体CCR2与肿瘤的发生、发展密切相关。CCL2/CCR2信号轴通过多种机制促进肿瘤进展,一方面CCL2与肿瘤细胞表面的CCR2结合促进肿瘤的生长/存活和转移;更为重要的是CCL2可以招募多种免疫抑制细胞在肿瘤微环境中聚集,抑制免疫细胞的功能和活性,促进肿瘤进展。本文综述了CCL2/CCR2信号轴以及其在肿瘤及肿瘤微环境中的作用,并重点介绍了靶向CCL2/CCR2信号轴药物的临床研究进展,以期深入并全面了解CCL2/CCR2信号轴在肿瘤进展中的作用机制,开发更有效的肿瘤免疫治疗药物。 展开更多
关键词 ccl2 CCR2
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Macrophage migration inhibitory factor facilitates astrocytic production of the CCL2 chemokine following spinal cord injury 被引量:1
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作者 Han Zhang Yu-Ming Hu +6 位作者 Ying-Jie Wang Yue Zhou Zhen-Jie Zhu Min-Hao Chen Yong-Jun Wang Hua Xu You-Hua Wang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2023年第8期1802-1808,共7页
Spinal cord injury causes accumulation of a large number of leukocytes at the lesion site where they contribute to excessive inflammation.Overproduced chemokines are responsible for the migratory process of the leukoc... Spinal cord injury causes accumulation of a large number of leukocytes at the lesion site where they contribute to excessive inflammation.Overproduced chemokines are responsible for the migratory process of the leukocytes,but the regulatory mechanism underlying the production of chemokines from resident cells of the spinal cord has not been fully elucidated.We examined the protein levels of macrophage migration inhibitory factor and chemokine C-C motif chemokine ligand 2 in a spinal cord contusion model at different time points following spinal cord injury.The elevation of macrophage migration inhibitory factor at the lesion site coincided with the increase of chemokine C-C motif chemokine ligand 2 abundance in astrocytes.Stimulation of primary cultured astrocytes with different concentrations of macrophage migration inhibitory factor recombinant protein induced chemokine C-C motif chemokine ligand 2 production from the cells,and the macrophage migration inhibitory factor inhibitor 4-iodo-6-phenylpyrimidine attenuated the stimulatory effect.Further investigation into the underlying mechanism on macrophage migration inhibitory factor-mediated astrocytic production of chemokine C-C motif chemokine ligand 2 revealed that macrophage migration inhibitory factor activated intracellular JNK signaling through binding with CD74 receptor.Administration of the macrophage migration inhibitory factor inhibitor 4-iodo-6-phenylpyrimidine following spinal cord injury resulted in the reduction of chemokine C-C motif chemokine ligand 2-recruited microglia/macrophages at the lesion site and remarkably improved the hindlimb locomotor function of rats.Our results have provided insights into the functions of astrocyte-activated chemokines in the recruitment of leukocytes and may be beneficial to develop interventions targeting chemokine C-C motif chemokine ligand 2 for neuroinflammation after spinal cord injury. 展开更多
关键词 ASTROCYTES CD74 CHEMOKINE chemokine C-C motif chemokine ligand 2(ccl2) cytokine inflammation LEUKOCYTE MAPKS migration inhibitory factor spinal cord injury
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唾液CA-Ⅵ、MMP-2、CCL28与儿童龋病严重程度关系及预测龋病复发价值
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作者 高静 吴昊 谢静娜 《四川生理科学杂志》 2024年第4期806-809,共4页
目的:探讨唾液碳酸酐酶Ⅵ(Carbonic anhydraseⅥ,CA-Ⅵ)、基质金属蛋白酶-2(Matrix metalloproteinase2,MMP-2)、CC趋化因子配体28(CC chemokine ligand 28,CCL28)水平在判断儿童龋病病情及预测龋病复发中的应用效果。方法:选取2019年4... 目的:探讨唾液碳酸酐酶Ⅵ(Carbonic anhydraseⅥ,CA-Ⅵ)、基质金属蛋白酶-2(Matrix metalloproteinase2,MMP-2)、CC趋化因子配体28(CC chemokine ligand 28,CCL28)水平在判断儿童龋病病情及预测龋病复发中的应用效果。方法:选取2019年4月至2022年4月我院收治且均完成1 y随访的86例龋病者为研究对象。根据龋失补指数(decay missing fill index,DMFT)将患者分为低龋组(39例,DMFT=1~4)和高龋组(47例,DMFT≥5)。根据治疗后1 y复发情况将患者分为复发(24例)和未复发(62例)。比较低龋组和高龋组入院时唾液CA-Ⅵ、MMP-2、CCL28水平及与DMFT的相关性;比较复发、未复发患者唾液CA-Ⅵ、MMP-2、CCL28水平。分析CA-Ⅵ、MMP-2、CCL28水平对龋病复发的危险度。分析CA-Ⅵ、MMP-2、CCL28水平预测龋病复发的价值。结果:入院时高龋组唾液CA-Ⅵ水平低于低龋组,与DMFT呈负相关;高龋组唾液MMP-2、CCL28水平高于低龋组,与DMFT呈正相关(P<0.05)。入院时、治疗后1 m时复发者唾液CA-Ⅵ水平均明显低于未复发者,MMP2、CCL28水平均明显高于未复发者(P<0.05)。CA-Ⅵ、MMP-2、CCL28水平联合预测龋病复发AUC为0.808,最佳敏感度、特异度分别为91.67%、77.42%。结论:唾液CA-VI、MMP-2、CCL28水平的变化对儿童龋病病情判断提供参考依据,对预后评估具有重要意义。 展开更多
关键词 CA- MMP-2 ccl28
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