慢性特发性血小板减少性紫癜患者外周血CD_4^+淋巴细胞凋亡的检测及临床意义

采用流式细胞仪检测了 2 6例慢性特发性血小板减少性紫癜 ( CITP)患者 ( CITP组 )外周血中 CD+4 细胞的体外凋亡率 ,以 ELISA法检测其血小板相关抗体 ( PAIg)含量。结果显示 ,CITP组外周血 CD+4 细胞凋亡率显著高于正常对照组 ,P=0 .0 1,其中泼尼松难治组与有效组无显著差异 ;CITP组PAIg G含量显著高于对照组 ,P<0 .0 1;PAIg G含量与 CD+4 细胞体外凋亡率成正相关 ( r=0 .73)。认为体外 CD+4 细胞凋亡异常反映了体内此类细胞的活化 ,可能与 CITP的发病有关。

无症状期艾滋病HIV感染者CD_4^+ CD_8^+T淋巴细胞检测结果分析

目的分析本地区人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者免疫力被破坏情况,制订相应的艾滋病(AIDS)防治方案。方法对1344例无症状HIV感染者进行CD+4、CD+8T淋巴细胞检测。结果发现18例免疫力极度低下(CD+4<30个/mm3)的处于无症状期的HIV感染者,其CD+8T淋巴细胞值≥(400～800个/mm3)。结论无症状的HIV感染者中存在着免疫力极度低下者,由于高水平的CD+8T淋巴细胞的抗病毒作用而使之处于无症状期,但其免疫系统已严重受损,任何机会性感染都会诱发他们发展为AIDS。测定其CD+4、CD+8T淋细胞作为预见HIV感染状态和进展为AIDS的重要参考指标,具有不可替代的作用。

绵阳市游仙区2019~2021年新报告HIV/AIDS患者首次T淋巴细胞检测结果分析

目的:分析绵阳市游仙区2019~2021年新报告艾滋病病毒感染者/艾滋病患者(HIV/AIDS)首次检测T淋巴细胞计数结果,为当地艾滋病防治提供依据。方法:通过回顾性分析研究252例新报告HIV/AIDS患者的CD^(+)_(3)T淋巴细胞(CD 3)、CD^(+)_(4)T淋巴细胞(CD 4)、CD^(+)_(8)T淋巴细胞(CD 8)检测结果,对不同时间、不同性别、不同年龄段患者的检测结果进行分析。结果:CD 3、CD 4、CD 8检测结果均较低。不同时间及不同性别HIV/AIDS病例CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)、CD^(+)_(8)检测结果均值无差异(均P>0.05),不同年龄CD 3、CD 4、CD^(+)_(8)检测结果均值存在差异(均P<0.05),>45岁病例均值最低。CD 4均值较低,主要集中在<500个/μL的范围。CD 4≤200个/μL的比例在历年来以及不同性别人群无差异(χ^(2)=0.454,0.256,均P>0.05),但不同年龄人群有差异(χ^(2)=12.474,P<0.05),在>45岁病例中占比最高。结论:绵阳市游仙区新报告HIV/AIDS患者T淋巴细胞计数均值低,晚发比例高,尤其>45岁人群。应加强该类人群的艾滋病宣教及健康筛查,并按要求及时治疗。

CD^(+)_(4)T淋巴细胞水平与HIV/AIDS患者泌尿外科腔镜手术后感染风险评估

目的研究人免疫缺陷病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)患者在泌尿外科腔镜手术后发生机会性感染的风险与CD^(+)_(4)T淋巴细胞之间的关系,为HIV/AIDS患者行泌尿外科腔镜手术后出现感染的防治提供参考。方法以2015年5月至2020年1月我院191例HIV/AIDS患者为研究对象,回顾性分析不同CD^(+)_(4)T淋巴细胞计数下HIV/AIDS患者发生机会性感染(包括尿路、血液、肺部感染及混合感染)的情况,按照不同CD^(+)_(4)T淋巴细胞计数分为A组(CD^(+)_(4)T<100 cell/μl)、B组(100 cell/μl≤CD^(+)_(4)T<200 cell/μl)、C组(200 cell/μl≤CD^(+)_(4)<400 cell/μl)、D组(CD^(+)_(4)T≥400 cell/μl)四组。结果191例HIV/AIDS患者发生尿路感染65例,感染率为34.0%;发生血液感染41例,感染率为21.5%;发生肺部感染15例,感染率为7.9%;发生混合感染29例,感染率为15.2%。A组患者尿路、血液、肺部及混合感染的发生率最高,与其他各组比较差异有统计学意义(P<0.05)。B、C、D三组之间尿路、血液、肺部及混合感染比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论当HIV/AIDS患者CD^(+)_(4)T淋巴细胞计数<100 cell/μl,术后感染风险显著增加。

2010-2013年云南CD_4^+ T淋巴细胞检测实验室质量考核分析

CD4^＋T淋巴细胞（简称CD4细胞）计数是艾滋病病毒（Human immunodeficiency virus,HIV）感染临床分期、疾病进展监测、机会性感染的风险评估、抗病毒治疗适应证选择及疗效评价的重要实验室指标。室间质评作为CD4细胞检测实验室质量控制的手段之一,是CD4细胞检测结果的准确性及不同实验室间检测结果可比性的重要保证。为提高云南省CD4细胞检测实验室的检测质量,自2005年起,云南省疾病预防控制中心艾滋病确证中心实验室，每年均对全省CD4细胞检测实验室进行年度质量考核，现将2010—2013年云南CD4细胞检测实验室质量考核结果报告如下。

2020—2022年江苏省某VCT门诊新发现HIV感染者首次CD^(+)_(4)T计数和WB带型关系

目的探讨CD^(+)_(4)T淋巴细胞(CD4)计数和WB带型的关系。方法选取2020—2022年江苏省某VCT门诊新发现的HIV感染者309例,采用流式细胞仪进行CD4检测,全自动免疫印迹仪测定WB。结果江苏省309例新发现HIV感染者以大专及以上学历、年龄<40岁未婚男男性行为人群为主,且存在晚发现情况。CD4计数<200个/μL 41例(占13.5%),200~<350个/μL 91例(占30.0%),350~<500个/μL 97例(占32.0%),≥500个/μL 80例(占26.4%)。WB带型检测结果显示,全带型、缺失p55、缺失p55+p39、缺失p55+p39+p17的带型是4个主要带型,分别占22.3%、22.0%、19.7%、11.0%,全带型检出率随着CD4计数的增加而提高(χ^(2)_(趋势)=11.59,P<0.05)。不同CD4计数水平感染者的各抗体条带检出率,仅p55的检出率在不同水平间的差异有统计学意义(χ^(2)=12.37,P<0.05),且随着细胞计数的增加而增高。结论新发现HIV感染者首次CD4计数<200个/μL的人群中,全带型检出率低于其余各组;p55的出现率会随着机体免疫力的下降而降低;缺p55、缺p55+p39人群可能疾病进展较快,需要尽早抗病毒治疗。

低发病率地区20例HIV/AIDS个案流行病学调查分析

目的了解低发病率地区HIV/AIDS在人群中的发病特征。方法采用河南省性病艾滋病防治研究所制订的《HIV/AIDS个案调查表》,对HIV/AIDS本人或家属进行逐项调查,并采血送省进行CD+4T淋巴细胞检测。结果(1)濮阳市HIV/AIDS流行率为0.56/10万(河南省人群估计HIV感染率约为35/10万),处于低发病率水平。(2)以性接触传播为主(50%),5例为配偶间性传播,5例有婚外性行为史。(3)HIV感染者CD+4T淋巴细胞大于300者只有3例,已陆续开始发病与死亡。结论濮阳市HIV/AIDS处于低发病率水平;以性接触传播为主;性行为传播是由高危人群向一般人群扩散的桥梁。

55例AIDS病人8年HAART疗效分析

目的评价长期高效抗反转录病毒治疗(HAART)对艾滋病(AIDS)病人的免疫学、病毒学、机会性感染及死亡情况等的影响。方法对2005年1-12月底,在昆明市第三人民医院陆续入组行抗病毒治疗的病人,持续观察8年,按照国家规定进行随访,观察基线及每年的CD+4T淋巴细胞计数均值、病毒载量、耐药情况、死亡情况、机会性感染发生情况等。结果共调查55例病人,9人在治疗过程中转诊至其他治疗点继续治疗,6人停药,1人失访,3人死亡,其余36人坚持治疗8年至今。36人中2人发生耐药,其余病人免疫功能及临床情况较前明显好转,病毒载量均抑制在检测线以下。36例病人在治疗过程中从未出现过机会性感染。结论 HAART可以显著改善病人的免疫功能,避免机会性感染,降低死亡率。长期坚持治疗和良好的依从性是减少耐药、保证病人治疗有效和长期存活的重要因素。

含洛匹那韦/利托那韦的初治抗病毒方案治疗HIV/HCV合并感染者的疗效观察

目的研究含洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)的抗病毒治疗方案,治疗合并感染丙型肝炎病毒(HCV)的艾滋病病人(HIV/HCV合并感染)的疗效与安全性。方法 52例未接受过抗病毒治疗的HIV/HCV合并感染者,随机分为研究组(26人)和对照组(26人),研究组给予替诺福韦(TDF)+拉米夫定(3TC)+LPV/r方案治疗,对照组给予TDF+3TC+依非韦伦(EFV)方案治疗,随访48周。观察指标包括两组病毒载量、CD+4T淋巴细胞(简称CD4细胞)计数、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平,此外观察两组不良反应发生情况。结果48周后,研究组和对照组患者病毒载量均降至50拷贝/mL以下;两组ALT水平接近,差异无统计学意义[(72.8±16.4)U/L vs.(81.2±20.5)U/L,P=0.109];与对照组相比,研究组CD4细胞计数更高[(282.4±105.8)/μL vs.(187.6±110.2)/μL,P=0.003];同时TC和TG水平也明显增高,差异有统计学意义[TC:(6.24±1.83)mmol/L vs.(4.28±0.84)mmol/L,P=0.038;TG:(3.32±1.25)mmol/L vs.(1.55±0.78)mmol/L,P=0.011]。研究组共3例(11.54%)报告有不良反应,其中1例恶心、呕吐,2例腹泻;对照组共出现5例不良反应(19.23%),均为头晕。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论含LPV/r方案与含EFV抗病毒方案对HIV/HCV合并感染者抗病毒效果接近;含LPV/r方案更有利于CD4细胞计数的提升,但可能引起血脂升高。