CD-1600血液分析仪国产开元试剂的评价

目的：考察CD－1600血液分析仪国产开元试剂的质量。方法：比较开元试剂与原装试剂的主要理化指标如：渗透压、电导率、pH值等，通过重复性实验和对比试验研究试剂的质量及配套性。结果：两种试剂的理化指标基本一致，本底值符合仪器要求，精密度实验结果为RBC的CV＜1．0％，WBC的CV＜2．0％，两种试剂的对比实验结果无显著差异。结论：国产开元CD－1600血液分析仪试剂可以代替进口试剂。

CD—1600血球计数仪溶血剂的研制和应用

研制出适合于美国CD— 160 0型全自动血球计数仪溶血剂 ,选择出最佳季铵盐———进口氯化十二烷基三甲铵 ,其最适浓度为 3 5 g/L .Hb测定以HiCN方法为标准 ,用自配溶血剂和进口溶血剂分别对 98例临床全血标本进行对照测定 ,结果表明其WBC计数、WBC分类及其直方图高度相关 ,具有显著的相关性 (P <0 .0 1,r >0 .8) .两年多临床应用表明 ,自配溶血剂性能稳定 ,配制简便 。

血小板直方图异常及其相关参数对血小板计数结果的影响

目的提高实验室的检测质量,保证检验结果的准确性。方法用 EDTA.2K 抗凝的血标本,分成四组分别在CD-1600血液分析仪上测定血小板及直方图分析,并同时做显微镜计数血小板并将两法结果进行 T 检验。结果显示小红细胞对血小板计数的影响,要结合 MCV 值和 RDW 来综合考虑当 MCV>65,RDW<20%时,其仪器法与显微镜计数比较 P>0.05,两组结果无明显差异,而当 MCV<65,RDW<20%时血小板计数两组比较 P<0.05,其结果显示有明显差异。结论必须正确分析血小板结果,对于血小板计数应结合直方图及相关参数进行判断分析,并结合临床病史,体征,样本采集过程,排除各种干扰因素进行全面的综合分析,以确保检验结果的准确性。

Sysmex SE-9000全自动血细胞分析仪评价的研究

目的 :对SysmexSE - 90 0 0 +HPC (简称SE - 90 0 0 +HPC)全自动血细胞分析仪进行系统评价。方法 :以国际血液学标准化委员会 (ICSH)和美国临床实验室标准化委员会 (NCCLS)制定的评价标准对SE - 90 0 0 +HPC的各种性能进行评价 ,并将其结果与ICSH推荐的参考方法包括HGB (HiCN法 )、HCT (微量离心法 )和PLT(手工法与流式细胞分析 )及CD - 16 0 0血细胞分析仪所得结果进行比较 ;同时对SE - 90 0 0 +HPC全血细胞计数(CBC)的参考范围进行测定。结果 :各项指标的线性良好 (r>0 995 ) ,在室温或 4℃条件下至少可稳定 4 8小时 ;不精密度除低值PLT (<15× 10 9/L)、单核细胞 (MONO)、嗜酸性粒细胞 (EO)及嗜碱性粒细胞 (BASO)外各项指标的批内、批间和总重复性的CV均 <5 % ;各参数的携带污染率非常低 (<0 0 1% ) ;SE - 95 0 0 +HPC测定结果与ICSH推荐的参考方法及CD - 16 0 0血细胞分析仪所得结果间相关性均较好 (r >0 97) ;高胆红素 (BIL =2 2 0 4 (mol/L)及高血脂 (TG =7 78mmol/L)对各参数基本无干扰 (P >0 0 5 ) ;SE - 90 0 0 +HPC与手工法对 94 3例DC结果比较 ,二者嗜中性粒细胞 (NEUT)、淋巴细胞 (LYPHO)、EO、MONO及BASO的r分别为 0 92 2、0 92 3、 0 85 3、 0 5 6 5和 0 182 ;SE - 95 0 0