环糊精诱导室温燐光法中两种新型简便快速的除氧方法

在环糊精诱导室温燐光法中（CD－RTP）除氧技术是重要的实验条件。本文首次成功地建立了在反应体系中以Zn（s）＋HCl产生H2和Na2CO3＋HCl产生CO2作除氧剂，α－氯代萘作模型化合物的CD－RTP法。与传统的通氮除氧以及Na2SO3化学除氧方法相比，具有操作简便、除氧速度快、不受酸度严格控制、信号稳定等优点。

正丁醇、苯酚存在下环糊精诱导1-溴萘室温磷光的机理研究

在含有正丁醇 (n- Bu)的β-环糊精 (β- CD)溶液中 ,加入有机小分子苯酚 (Ph)可诱导 1-溴代萘(1- Br N)发射强的室温磷光 (RTP) .实验结果表明所研究体系中形成了β- CD/ 1- Br N/ Ph/ n- Bu四元包络物 .在研究其生成机理的过程中 ,发现 Ph分子在该四元包络物体系中 ,一方面其羟基与 CD端口羟基形成氢键 ,覆盖在 CD上、下端口 ,对外部氧向 CD腔内扩散起着隔离作用 ,减少了氧对发光体激发三重态的猝灭 ;另一方面其苯环的疏水作用将 1- Br N固定在 β- CD空腔内 ,并填充了 β- CD腔内的剩余空间 .这也进一步证实β- CD/ 1- Br N/ n- Bu体系中 ,β- CD腔内还有空间 ,Ph的加入可填补该空间 .

一种新的重原子微扰剂氯代叔丁烷在亚硫酸钠化学除氧环糊精诱导室温燐光法中的应用研究

以氯代叔丁烷作重原子微扰剂采用亚硫酸钠化学除氧技术建立了菲、7，8-苯并喹啉、2-溴代萘在环糊精介质中的室温光分析法。通过对比平衡时间和第三组分的浓度对于β-环糊精／光体／氯代叔丁烷和β-环糊精／光体／叔丁醇两种体系中光的光强度、光寿命的不同影响，探讨了氯代叔丁烷和叔丁醇诱导产生室温光机理的差异。

以环氧溴丙烷作重原子微扰剂不经除氧环糊精诱导室温磷光法测定痕量α-溴代萘的研究

本文报道以环氧溴丙烷作重原子微扰剂，不经除氧，环糊精诱导痕量α－溴代萘的室温磷光。详细讨论了β－ＣＤ－ＥＢＨ－α－ＢｒＮ形成包接配合物的几种实验条件。结果表明，α－ＢｒＮ浓度与ＲＴＰ之间在三个数量级范围内呈良好的线性关系。

β-环糊精诱导室温膦光法测定痕量7-甲基喹啉的研究——以1-溴环己烷作重原子微扰剂

在环糊精诱导室温燐光法(CD-RTP)中,常用的重原子为链状卤代烷烃如1,2-二溴乙烷、1.2-二溴丙烷等。本文首次在7-甲基喹啉的β-CD-RTP 分析中应用了溴代环已烷作重原子,体系可不经除氧直接进行 RTP 测定。7-甲基喹啉的分析线性范围、检出限、相对标准偏差均与常规的以1,2-二溴丙烷为重原子的 CD-RTP 测定法相当,而后一种方法必须采用通氮除氧操作。

β-溴代萘的化学除氧环糊精诱导室温燐光法测定

本文首次成功地建立了以KI或Tl_2SO_4无机盐作重原子,Na_2SO_3作除氧剂,测定β-溴代萘的化学除氧环糊精诱导室温燐光法。该方法比以往用卤代烷烃作重原子吹氮除氧CD-RTP法操作简便。本文详细研究了化学除氧的各种影响条件及方法的适用性。实验表明,以K1作重原子的体系比TI_2SO_4体系有更高的灵敏度和更宽的条件宽容度,而且操作更为简便。目前此种方法还仅适用于含内重原子化合物的测定。

室温磷光及荧光法研究pH值对包络物形成的影响

含有正丁醇 (n Bu)的 β 环糊精 ( β CD)溶液中 ,加入小分子有机物苯酚 (Phenol)后 ,1-溴代萘 ( 1 BrN)因 1 BrN/ β CD/n Bu/phenol四元包络物的形成而产生强的室温磷光(RTP) .实验表明pH值的变化改变了苯酚的存在形态 (分子态或离子态 )而导致其与 β CD作用方式的相应调整 ,从而对所研究体系的RTP和荧光光谱产生影响 .

银纳米粒子的绿色合成及其对荧光素室温磷光的增强效应

以β-环糊精(β-CD)作为稳定剂,葡萄糖为还原剂,银氨溶液为前驱体,实现了绿色化学方法合成银纳米粒子.利用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)、高分辨透射电镜(HRTEM)、红外光谱法(FTIR)对产物进行了表征.将银纳米粒子引入滤纸表面增强室温磷光(RTP)的研究,发现银纳米粒子对醋酸铅诱导荧光素(FL)所得的RTP具有明显的增强效应,并且随着银纳米粒子加入量的增加具有先增强后猝灭的趋势.对β-CD与银纳米粒子的相互作用机理及银纳米粒子对FLRTP增强效应的作用机理进行了初步讨论.

不除氧条件下4-溴联苯的透明环糊精诱导室温燐光体系

利用４－溴联苯内含重原子的特性，通过外加有机溶剂对４－溴联苯的增溶作用和γ－ＣＤ腔的保护性作用，在不除氧条件下首次获得有分析意义的透明ＣＤ－ＲＴＰ体系，该体系对４－溴联苯的检测限为３．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。