CD31、CD105在乳腺癌中的研究现状

CD31和CD105是两种与血管相关的细胞表面标记物,通常被广泛用于乳腺癌肿瘤血管生成评估和肿瘤微环境的研究;同时,表达CD31、CD105的乳腺癌患者临床预后会较差。现就CD31与CD105的生物学功能,两者在乳腺癌中的表达与应用、应用前景及应用局限性等几个层面进行综述,为提高乳腺癌的临床疗效及预后提供参考和依据。

针刀干预对膝骨关节炎兔软骨血管分布及CD34、CD105、VEGF表达的影响

目的观察针刀干预对膝骨关节炎(KOA)兔软骨血管分布及CD34、CD105、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨其治疗KOA的机制。方法采用改良后Videman左后肢伸直位固定法制备KOA兔模型,将28只新西兰雄兔随机等分为空白组、模型组、电针组和针刀组,每组7只。空白组不予处理,干预3周后,取软骨-软骨下骨复合体组织块进行苏木素-伊红(HE)染色观察组织学变化;免疫组织化学法观察CD34、CD105表达来计算微血管密度(MVD);酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清及滑液VEGF蛋白表达水平。结果HE染色:软骨下骨血管异常生成,突破潮线到达非钙化软骨层。免疫组化:与空白组相比,其余3组兔CD34、CD105蛋白表达及MVD值均显著上升(P<0.01);与模型组相比,电针组和针刀组均显著降低(P<0.01),针刀组显著低于电针组(P<0.05)。ELISA检测:与空白组相比,模型组血清及滑液中VEGF表达水平显著增加(P<0.01);与模型组相比,电针组和针刀组显著减少(P<0.01),针刀组显著低于电针组(P<0.05)。结论针刀干预可以通过“调筋”恢复关节良性应力环境,有效抑制KOA兔软骨血管异常生成,发挥软骨保护作用从而实现“治骨”。

CD68-TAMs和CD105-MVD在喉鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨以CD68标记的肿瘤相关巨噬细胞(CD68-TAMS)及CD105标记的微血管密度(CD105-MVD)在喉鳞癌组织的表达及临床意义。方法:回顾性研究经手术切除及病理检查确诊的喉鳞癌石蜡标本40例,并以20例癌旁正常组织(未被喉癌细胞浸润)作为对照组。采用免疫组织化学SP法检测CD68-TAMs和CD105蛋白表达情况和微血管密度MVD,采用Keplan-meier法分析CD68-TAMs和CD105-MVD表达与患者预后的关系。结果:喉癌组CD68-TAMS阳性表达率77.5%(31/40)明显高于对照组20.00%(2/20),两者比较差异有统计学意义(P<0.05),CD105-MVD喉癌组阳性表达率72.50%(31/40)明显高于对照组30.00%(6/20),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。CD68-TAMs表达与淋巴结转移、肿瘤分化程度、TNM分期有关(P<0.05),CD105-MVD表达与淋巴结转移、肿瘤分化程度有关(P<0.05)。CD68-TAMs和CD105-MVD呈正相关关系(r=0.528);CD68-TAMs表达阳性患者术后3年生存率低于低表达者(P<0.05);CD105-MVD表达阳性患者术后3年生存率低于低表达者(P<0.05)。Cox回归分析显示,CD68-TAMs阳性、CD105-MVD阳性、肿瘤分期、淋巴结转移为喉癌预后不良的独立影响因素(P<0.05)。结论:CD68-TAMs和CD105-MVD在喉癌组织的表达情况说明两者促进肿瘤的血管形成和肿瘤发展,可作为喉鳞状细胞癌诊断的标志物,喉癌组织中CD68-TAMs阳性、CD105-MVD阳性、肿瘤分期、淋巴结转移与预后密切相关,可作为喉癌预后不良的独立评估指标。

血清可溶性CD105、CC类趋化因子配体20、CC类趋化因子配体5水平与肺癌手术病人预后的关系

目的探讨血清可溶性CD105(S-CD105)、CC类趋化因子配体20(CCL20)、CC类趋化因子配体5(CCL5)水平与肺癌手术病人预后的关系。方法选取2018年3月~2019年3月于本院接受根治术治疗的86例肺癌病人为观察组,术后随访至2022年3月,根据病人是否复发或死亡分为预后良好组(54例)与预后不良组(32例),同期选取43例健康体检者为对照组。对比S-CD105、CCL20、CCL5水平,观察S-CD105、CCL20、CCL5不同水平的复发率、转移率及术后180天后死亡率;采用Kendall’s tau-b法分析SCD105、CCL20、CCL5与肺癌手术病人预后的相关性;采用二元Logistic回归模型分析SCD105、CCL20、CCL5对肺癌手术病人预后影响;采用ROC曲线模式分析S-CD105、CCL20、CCL5预测肺癌手术病人预后的AUC值、敏感度、特异度。结果观察组的S-CD105为(4.55±0.86)ng/ml、CCL20为(71.97±13.69)ng/ml和CCL5为(49.50±5.17)ng/ml,对照组分别为(3.38±0.52)ng/ml、(53.52±7.52)ng/ml和(17.52±2.02)ng/ml,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在术前、术后30天、90天时点,两组S-CD105、CCL20、CCL5比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后180天,预后不良组的S-CD105为(7.85±1.52)ng/ml、CCL20(88.25±19.65)ng/ml和CCL5(54.74±6.96)ng/ml,预后良好组分别为(5.01±1.05)ng/ml、(65.38±11.74)ng/ml和(43.02±4.11)ng/ml,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。血清S-CD105、CCL20、CCL5高表达组的复发率、转移率及术后180天后死亡率高于低表达组(P<0.05)。二元Logistic回归分析显示,SCD105、CCL20、CCL5水平是影响肺癌手术病人预后的危险因素(P<0.05)。Kendall’s tau-b相关性分析显示,SCD105、CCL20、CCL5与肺癌手术病人预后呈负相关(r=-0.606、-0.437、-0.619,P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清SCD105、CCL20、CCL5预测肺癌手术病人预后不良的AUC值分别为0.937、0.817、0.949(P<0.05);敏感度分别为90.60%、50.00%和93.80%;特异度分别为92.60%、100.00%和92.60%。结论血清S-CD105、CCL20、CCL5水平在肺癌病人中呈高表达,其水平会随着术后复发或转移而发生改变,动态监测其变化有利于为预后评估提供参考。

CD138、CD105在子宫内膜息肉组织中的表达及其与临床参数的关系研究

目的:探讨CD138、CD105在子宫内膜息肉(EP)组织中的表达及其与临床参数的关系。方法:选择2021年1月至2022年6月收治的EP患者52例作为EP组,另外选择同期进行妇科检查的50例子宫内膜组织正常女性作为对照组,所有入选者采集子宫内膜组织标本,EP组需采集息肉与息肉旁多处组织。比较EP组息肉、息肉旁组织以及对照组的CD138、CD105阳性表达情况;比较两组增生期、分泌期CD138、CD105阳性表达情况。另外分析CD138、CD105在不同临床参数中阳性表达情况。结果:EP组息肉旁组织、对照组CD138、CD105阳性表达情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);EP组息肉组织CD138、CD105阳性率均高于息肉旁组织和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。EP组息肉旁组织、对照组不同时期CD138、CD105阳性表达情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);息肉组织分泌期CD138、CD105阳性率高于增生期,差异有统计学意义(P<0.05)。息肉组织CD138、CD105在不同年龄、流产次数、产次、息肉数量、有无异常子宫出血、体质量指数(BMI)、息肉直径、病程中的阳性表达情况对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:CD138、CD105在EP组织中均呈异常表达,与疾病发生关系密切,可能参与了疾病的发生过程,在疾病早期诊断中有一定的参考价值。

CD105在原发性肝细胞癌血管内皮细胞的表达及临床意义

目的研究原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织血管内皮细胞CD105表达与根治术后早期复发的关系。方法HCC行根治性切除术后随访1年以上患者32例(分为1年内有复发组和无复发组),用免疫组织化学法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测肝癌组织血管内皮细胞CD105的表达情况。结果CD105在边缘癌组织、癌旁组织及正常肝组织的阳性例数分别为21、8、2例,其差异具有显著性意义(P<0·01);边缘癌组织CD105的阳性表达率与术后早期复发有关(P=0·004)。1年复发组边缘癌组织微血管密度IMVD-CD105(53·69±12·16)明显高于1年未复发组(37·80±16·62),差别有显著意义(t=3·37,P=0·002);而癌旁组织IMVD-CD105的表达在两组之间无统计学意义(t=1·52,P=0·199)。中心处癌组织中CD105mRNA的表达水平为(0·45±0·02),明显高于正常肝组织(0·26±0·02)(P<0·05);肿瘤边缘处癌组织中CD105mRNA的表达水平为(0·65±0·08),明显高于中心处癌组织(P<0·05)。边缘癌组织CD105mRNA高表达与根治术后早期复发有关(t=4·34,P<0·01);中心处癌组织CD105mRNA表达与根治术后早期复发无关(t=0·93,P>0·05);边缘癌组织IMVD、CD105mRNA表达与患者年龄、癌肿的大小、临床病理分期和病理类型等均无关(P>0·05)。结论CD105-IMVD与原发性肝细胞癌术后早期复发密切相关,可能是肝细胞癌的一个独立的预后指标;HCC边缘处癌组织CD105mRNA表达水平明显高于中心处癌组织及正常肝组织,且其表达与肝癌的术后早期复发有关。

老年胶质瘤患者肿瘤组织中CD105和血清可溶性CD105的表达及意义

目的探讨老年胶质瘤患者瘤体组织中CD105及血清可溶性CD105（sCD105）的表达水平及意义。方法选取2011年5月至2014年5月于河北大学附属医院就诊的脑胶质瘤患者65例，根据病理类型分为低级别组（Ⅰ-Ⅱ级，17例）和高级别组（Ⅲ-Ⅳ级，48例）。另选同时期因脑外伤、脑出血等接受手术治疗的非胶质瘤患者40例作为对照组。对3组患者脑组织标本进行免疫组织化学染色，观察3组CD105表达差异。检测并比较3组患者血清sCD105、白细胞介素10（IL-10）、IL-6、肿瘤坏死因子仅（TNF—α）的水平。结果高级别组、低级别组CD105、sCD105、IL-10、IL-6、TNF—α表达水平均明显高于对照组[100．0％（48／48）、76．5％（13／17））比20．0％（8／40），（26．9±3．8）、（15．7±2．6）μg／L比（7．1±2．0）μg／L，（311±30）、（196±24）ng／L比（55±11）ng／L、（19．4±4．4）、（9．5±2．1）ng／L比（4．1±1．5）ng／L，（59±9）、（47±8）ng／L比（9±4）ng／L]，且高级别组表达水平明显高于低级别组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。胶质瘤患者血清sCD105水平与IL-10、IL-6、TNF—α水平均呈明显正相关（r=0．417、0．402、0．382，均P〈0．001）。结论老年胶质瘤患者瘤体组织中CD105及血清sCD105表达水平明显增高，且与细胞因子水平及胶质瘤分级相关。

放大内镜结合VEGF、CD34及CD105等血管生成分子检测在早期食管癌诊断中的价值

目的探索放大内镜结合血管内皮生长因子(VEGF)、CD34及CD105等血管生成分子检测在早期食管癌诊断中的价值。方法选取2022年1月—2022年12月海南省人民医院内镜诊疗中心检出可疑早期食管癌或癌前病变患者152例,进行放大内镜下日本食管学会(JES)分型,并检测患者血清VEGF、CD34及CD105水平。利用R软件构建列线图模型,并利用受试者工作特征曲线(ROC)评估列线图和各血清学指标的诊断效能。结果152例可疑早期食管癌或癌前病变患者中放大内镜JES分型为A型80例(早癌11例)、B1型51例(早癌36例)、B2型14例(早癌10例)、B3型7例(早癌6例),利用放大内镜JES分型诊断食管早癌的敏感度为0.730,特异度为0.663;血清VEGF、CD34及CD105水平在炎性反应、轻度不典型增生、重度不典型增生、食管早癌患者中依次逐渐升高(F/P=1536.000/<0.001、1133.000/<0.001、3156.000/<0.001),其诊断食管早癌的曲线下面积(AUC)分别为0.821、0.772和0.687;放大内镜JES分型联合血清标志物列线图诊断模型的AUC为0.922。结论放大内镜JES分型联合VEGF、CD34及CD105等血清标志物可用于食管早癌诊断,其诊断准确度显著高于单一指标。

CD105、COX-2和VEGF在结直肠癌中的表达及其与血管新生的关系

目的探讨结直肠癌中CD105在新生血管中的表达,环氧化酶(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达及其与血管生成的关系。方法应用免疫组化SP法检测58例结直肠癌CD105表达的微血管密度,以及COX-2、VEGF的表达。结果58例结直肠癌中,CD105表达的MVD值为(36.50±9.59),COX-2和VEGF的阳性表达率各为69%和67.2%。COX-2或VEGF表达阳性组的MVD值显著高于COX-2或VEGF表达阴性组(P<0.05)。COX-2和VEGF均阳性组的MVD值显著高于均阴性组(P<0.01)。COX-2与VEGF表达显著正相关;COX-2、VEGF表达均与MVD显著正相关(P<0.01)。结论CD105是结直肠癌新生血管的特异性标记物,COX-2表达与结直肠癌血管生成有关,VEGF可能是COX-2诱导血管生成的重要介质。

通心络胶囊结合非洛地平治疗冠心病心绞痛的疗效及对NT-pro BNP、sCD105水平的影响

目的观察通心络胶囊结合非洛地平治疗冠心病心绞痛的疗效分析及对NT-pro BNP、sCD105水平的影响。方法以2016年1月—2018年1月医院收治的冠心病心绞痛患者115例为研究对象,依据治疗方式的不同将患者分为观察组和参照组,观察组59例,参照组56例。参照组口服非洛地平治疗,口服,25 mg/次,1次/d。观察组口服非洛地平结合通心络胶囊治疗。非洛地平缓释片服用方法和剂量同参照组,通心络胶囊:口服,0.78 g/次,3次/d。两组均治疗3个月。比较两组治疗疗效,气虚血瘀证相关中医证候积分,两组治疗前后心脏射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD),两组治疗前后心绞痛发作频率和平均持续时间,比较两组治疗前后血清氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、血清可溶性CD105(sCD105)水平。结果观察组治疗总有效率高于参照组(P<0.05);两组治疗后胸痛、胸闷、自汗、神疲乏力、心悸气短、舌质瘀斑和脉细涩等中医证候积分较治疗前降低,观察组治疗后胸痛、胸闷、自汗、神疲乏力、心悸气短、舌质瘀斑和脉细涩等中医证候积分低于参照组(P<0.05);两组治疗后心功能指标LVEF较治疗前升高,LVEDD较治疗前降低,且研究组改善幅度优于参照组(P<0.05)。两组治疗后心绞痛发作频次和持续时间较治疗前降低,且观察组降低幅度优于参照组(P<0.05);观察组治疗后血清NT-pro BNP、sCD105水平低于参照组(P<0.05)。结论通心络胶囊结合非洛地平治疗冠心病心绞痛疗可更大幅度的改善患者的中医证候,降低血清NT-pro BNP、sCD105水平,缓解心肌缺血和冠脉狭窄的状态,改善冠心病心绞痛患者的心功能,降低心绞痛发作频次和发作时间,提升治疗疗效,具有良好的应用前景。

CD105在乳腺癌发生发展过程中表达的研究

目的:用CD105单克隆抗体(mAb)检测乳腺癌演变中微血管密度(MVD)变化,旨在探讨CD105在乳腺癌发生发展过程中的表达及分析其临床相关因素。方法:采用免疫组织化学(SP法)检测20例导管上皮不典型增生(ADH)、20例导管内癌(DCIS)和20例微浸润性癌(MDC)和60例浸润性导管癌[IDC(NOS)]的CD105表达,进行MVD计数。结果:用CD105标记乳腺ADH、DCIS、MDC和IDC(NOS)的MVD分别是8.25±5.78、10.05±4.23、25.35±7.62和36.82±7.11,4组两两组间差异有统计学意义,P<0.05,P值分别为0.035、0.001和0.001。在IDC(NOS)中,CD105标记的MVD与腋淋巴结转移有关,P<0.05;而与年龄、组织学分级、肿瘤直径及临床分期无关,P>0.05。结论:CD105标记的MVD可能与乳腺癌的预后有关,CD105可能会成为鉴别乳腺良恶性病变和靶向治疗及化学预防的标志之一。

MMP-2、VEGF、CD105和Ki-67在小细胞肺癌中的表达及预后相关性研究

目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、CD105和Ki-67在小细胞肺癌(SCLC)中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法收集42例SCLC和8例正常肺组织标本,采用免疫组化SP法检测MMP-2、VEGF、CD105和Ki-67在SCLC和正常肺组织中的表达,并分析其与SCLC临床病理特征和预后的关系。结果 42例SCLC组织中MMP-2、VEGF、CD105和Ki-67的阳性表达率分别为50.0%、66.7%、81.0%和64.3%,在8例正常肺组织中分别为12.5%、12.5%、0和0,差异均有统计学意义(P<0.05)。MMP-2、VEGF、CD105的表达均与肿瘤直径、淋巴结转移、远处转移和临床分期有关,Ki-67表达与淋巴结转移有关(P<0.05)。MMP-2、VEGF表达均与CD105和Ki-67有相关性(P<0.05),且MMP-2和VEGF表达呈正相关(r=0.447,P<0.05)。单因素分析显示,肿瘤直径、淋巴结转移、远处转移、临床分期、MMP-2、VEGF、CD105和Ki-67均与总生存有关。结论 MMP-2、VEGF、CD105和Ki-67均为SCLC预后不良指标,MMP-2和VEGF可以协同促进肿瘤的新生血管形成和细胞增殖。

CD31和CD105在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床病理意义

目的探讨CD31和CD105在卵巢上皮性肿瘤及正常卵巢组织中的表达情况及其与卵巢肿瘤生物学行为之间的关系,并比较同为肿瘤血管内皮标记物的CD31和CD105在标记微血管方面的差异。方法收集天津市肿瘤医院临床、病理和预后资料完整的恶性卵巢上皮性肿瘤组织标本76例,病例标本采用免疫组化En Vision法检测CD31和CD105所标记的MVD数值,MVD计数参照Weidner方法进行量化分析,实验同时取20例交界性卵巢上皮性肿瘤、10例良性卵巢上皮性肿瘤和10例宫颈癌手术中切除的正常卵巢组织作为对照。结果①CD31蛋白在卵巢上皮性肿瘤的微血管和大血管上均有较强表达,在正常卵巢组织血管中亦有表达,恶性卵巢肿瘤中的MVD-CD31值(5.48±0.75)显著高于交界性卵巢肿瘤(2.24±0.61)、良性卵巢肿瘤(2.24±0.41)及正常卵巢组织(1.20±0.37)(P<0.01);在卵巢癌中,MVD-CD31值仅与有无淋巴结转移及组织学分级之间的差异有统计学意义(P<0.05),而与年龄、病理类型、肿瘤大小、腹水、有无远处转移无关(P>0.05)。②CD105蛋白在卵巢肿瘤微血管中有表达,在正常卵巢组织中呈微弱表达或无表达,恶性卵巢肿瘤中的MVD-CD105值(4.07±2.11)显著高于交界性卵巢肿瘤(2.08±0.30)、良性卵巢肿瘤(1.92±1.15)及正常卵巢组织(0.68±0.39)(P<0.05或P<0.01);在卵巢癌中MVD-CD105值与组织学分级、有无腹水、有无远处转移、有无淋巴结转移有关(P<0.05),而与年龄、病理类型、肿瘤大小等因素无关(P>0.05)。③恶性肿瘤组织中的MVD-CD31值显著高于MVD-CD105值(P<0.05)。结论在标染卵巢癌方面,CD105比CD31有明显优越性,CD105的表达与卵巢癌的生物学行为密切相关,MVD-CD105值的检测可更准确的确定肿瘤的临床分期、指导治疗及判断预后。

新生血管内皮细胞标志物可溶性CD105与冠心病危险程度的相关性研究

目的:通过比较冠心病患者血浆可溶性CD105浓度,结合急性冠状动脉(冠脉)综合征的心肌梗死溶栓治疗临床试验(TIMI)危险积分,进一步探讨可溶性CD105与冠心病危险程度的相关性。方法:选择2008-05至2009-01在我院心内科住院的疑似冠心病患者124例,均检测血浆可溶性CD105、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)值。将124例患者根据临床诊断分为对照组11例(已排除冠心病者)、稳定性心绞痛组29例、急性冠脉综合征组84例。再将74例非ST段抬高急性冠脉综合征患者根据TIMI危险积分分为低危亚组10例、中危亚组24例、高危亚组40例。所有入选患者均随访6个月心血管事件。结果:①急性冠脉综合征组可溶性CD105、hs-CRP及NT-pro BNP较对照组及稳定性心绞痛组均明显升高(P<0.01),稳定性心绞痛组与对照组比差异无统计学意义(P>0.05)。②在低危、中危、高危3亚组间可溶性CD105、hs-CRP、NT-pro BNP水平均呈逐渐升高趋势,除NT-Pro BNP水平高危亚组与中危亚组之间差异无统计学意义外(P>0.05),其他各组间差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。③可溶性CD105、hs-CRP、NT-pro BNP均为心血管事件的独立危险因素。结论:可溶性CD105与冠心病的危险程度及预后相关,有可能成为冠心病危险分层的指标之一。

CD105和VEGF、TGF-B1在结直肠癌的表达及其与浸润、转移和血管生成的关系

目的探讨结直肠癌中CD 105和VEGF、TGF-β1的表达及与血管生成的关系。方法应用免疫组化方法检测60例结直肠癌中CD 105标记的微血管密度(M VD)和VEGF、TGF-β1的表达。结果60例结直肠癌中CD 105表达的M VD为36.50±9.43。VEGF、TGF-β1表达的阳性率为68.3%,75.0%。M VD和VEGF、TGF-β1表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移和Dukes分期密切相关(P<0.05)。VEGF、TGF-β1表达均与M VD呈正相关(P<0.01),TGF-β1与VEGF也呈正相关(P<0.05)。结论CD 105、VEGF、TGF-β1关系密切,三者联合检测可作为结直肠癌新生血管和浸润转移的有价值的标志物。

乳腺癌中CD105表达及相关因素分析

目的多项免疫组化(multiple immunohistochemistry, MIHC)检测内皮因子CD105作为判断患者乳腺癌生物学行为及预后指标的可能性.方法选取2003年11月～2004年1月经河北医科大学病理科确诊为原发性乳腺癌患者石蜡包埋组织标本87例,癌旁组织标本20例,同期乳腺良性病变标本24例.以CD105单克隆抗体为标记物进行免疫组化染色,根据CD105的表达水平计测微血管密度(microvessel density, MVD).结果 CD105所标记的MVD在乳腺癌组织和乳腺良性病变以及乳腺良性病变与癌旁组织之间的表达差异均有显著性(P<0.05),癌旁组织中CD105几乎表达缺失;淋巴结转移阳性、组织分化差(Ⅲ级)、临床TNM分期晚以及VEGF表达阳性、ER、PR表达阴性的患者中,CD105的表达明显升高,差异均有显著性(P<0.05).结论 CD105主要在处于增殖状态的血管内皮细胞上表达,在标记肿瘤组织活性微血管方面特异性极高,是检测乳腺癌患者预后的重要指标.

微血管密度与CD105、CD31在胃癌中的表达及意义

目的探讨胃癌组织中微血管密度(microvessel density,MVD)与CD105、CD31的表达及生物学行为的关系。方法取61例术前未作放、化疗及免疫治疗胃癌病人的外科手术切除标本,采用免疫组织化学技术S-P法检测CD105、CD31的表达,并定量计数胃癌组织微血管。结果胃癌组织中CD105及CD31标记的MVD在与淋巴结转移、肿瘤浸润深度均有显著性差异(P<0.05);Kaplan-Meier法分析显示微血管计数CD105<14个,CD31<34个(200×)的胃癌病人预后较好,而微血管计数CD105≥14个,CD31≥34个(200×)预后较差。结论胃癌MVD与其生物学行为有关,提示肿瘤血管生成分析和微血管密度计数是评价胃癌预后的一项重要参考指标。

人脑星形细胞瘤中EphA2-ephrinA1、CD105的表达及与预后的关系

目的检测酪氨酸激酶受体EphA2及配体ephrinA1在人脑星形细胞瘤中的表达,并探讨其与脑星形细胞瘤预后的关系。方法采用免疫组织化学法检测55例手术切除人脑星形细胞瘤组织及15例正常脑组织中EphA2、ephrinA1的表达情况,并采用CD105抗体标记微血管内皮细胞,计算微血管密度(MVD)。结果 EphA2(51/55)、CD105-MVD(34.26±12.61)在星形细胞瘤中阳性表达明显高于正常脑组织,两者差异有统计学意义(P<0.01);而且随着星形细胞瘤病理级别越高,EphA2及CD105-MVD蛋白染色强度和阳性细胞数均明显升高,ephrinA1则具有相反的趋势,随星形细胞瘤级别越低ephrinA1表达越高。EphA2表达与CD105-MVD呈显著正相关(r=0.713,P<0.05),ephrinA1表达与CD105-MVD呈显著负相关(r=-0.772,P<0.05),EphA2的表达与ephrinA1的表达呈显著负相关(r=-0.912,P<0.05)。EphA2、CD105-MVD和ephrinA1均是重要的星形细胞瘤预后相关风险因子。EphA2、CD105-MVD阳性ephrinA1阴性的星形细胞瘤患者较三者均阳性或三者均阴性或EphA2、CD105-MVD阴性ephrinA1阳性的患者生存期明显缩短。结论 EphA2及CD105-MVD在星形细胞瘤中特异性高表达、ephrinA1特异性低表达与星形细胞瘤不良预后密切相关,EphA2和ephrinA1有望成为脑星形细胞瘤诊断和特异性靶向治疗及预后评估的新靶点。

食管鳞癌中CD105标记的微血管密度、cyclinD1的表达及其预后因素分析

目的探讨食管鳞癌中CD105的表达及其标记的微血管密度(microvessel density,MVD)和cyclinD1表达与食管鳞癌临床病理因素和预后的相关性。方法应用免疫组化SP法检测80例食管鳞癌中CD105和cyclinD1的表达,并对CD105标记的MVD进行图像分析记数。结果 80例食管鳞癌、10例正常食管组织CD105标记的MVD均数分别为36.363±8.227、9.900±2.331,食管鳞癌组明显高于正常食管组(P<0.01)。80例食管鳞癌中cyclinD1阳性率为61.25%。CD105标记的MVD值和cyclinD1表达阳性率与淋巴结转移、TNM分期均呈正相关(P<0.01)。单因素(Logrank)检验结显示食管鳞癌CD105标记的MVD和cyclinD1是影响其预后的因素(P<0.05)。多因素(Cox比例风险模型)生存分析显示食管鳞癌CD105标记的MVD和cyclinD1是独立的预后因素(P<0.05)。结论 CD105和cyclinD1在食管鳞癌中高表达。单、多因素分析显示CD105标记的MVD和cyclinD1是影响预后的主要因素,且有独立的预后意义。