CD13分子对非小细胞肺癌浸润Treg细胞免疫抑制的机制研究

目的通过检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组和正常对照组中CD13分子与CD4+CD25+FoxP3+Treg细胞的表达,研究CD13分子对NSCLC浸润Treg细胞免疫抑制的机制。方法随机选取2013年6月~2014年5月间中南大学湘雅医学院附属海口医院收治的NSCLC患者160例为NSCLC组,选取同期因其他肺部疾病行手术切除的患者60例作为正常对照组。采用反转录RT-PCR和免疫组化检测2组CD13分子与CD4+CD25+FoxP3+Treg细胞的表达,并进行比较。结果对照组中CD13和CD4+CD25+FoxP3+Treg mRNA的表达均显著低于NSCLC组,差异有统计学意义(P<0.05);CD13分子在NSCLC组的表达明显多于对照组:对照组中有12例(20.0%)CD13呈阳性表达,NSCLC组患者中有131例呈阳性表达,差异有统计学意义(P<0.05);NSCLC组的CD4+CD25+FoxP3+Treg细胞表达水平(24.1±6.3)显著高于对照组(0.7±2.1),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CD13分子可降低组织相容性复合物Ⅱ(MHCⅡ)的粘附抗原决定簇,从而降低T细胞对肿瘤细胞表面抗原的识别能力,导致机体对肿瘤的免疫无应答或免疫耐受。这可能是CD13分子对非小细胞肺癌浸润Treg细胞免疫抑制的主要分子机制。