人CD134L基因真核细胞表达载体的构建、鉴定及序列分析

目的 构建人CD1 34L真核细胞表达载体并对其进行序列分析。方法 采用PCR方法扩增人CD1 34L基因cDNA ,先后经BamHI和XhoI酶切并纯化 ,再定向克隆到高效真核表达载体pcDNA3中 ,构建成pcDNA3 CD1 34L ,通过PCR扩增、双酶切后琼脂糖电泳分析及序列测定进行鉴定。结果 pcDNA3 CD1 34L经BamHI和XhoI双酶切后出现两条目的条带、经PCR扩增出现单一目的条带、序列测定结果与Genebank的序列完全一致。结论 成功地克隆了人CD1 34L基因cDNA ,构建了真核表达载体 ,本研究为探讨CD1 34L与淋巴细胞活化的关系。