急性髓系白血病患者FLT3表达及TKD点突变的研究

目的研究急性髓系白血病（AML）患者与正常人FMS样酷氨酸激酶3（FLT3）基因在骨髓中表达的差异以及FLT3基因酪氨酸激酶结构域（TKD）点突变与AML的关系。方法将AML初治患者和正常人的骨髓分别用CD135抗体标记后，应用三色流式细胞术检测并分析；采用RT-PCR结合限制性内切酶酶切，检测30例AML初治患者FLT3基因的TKD点突变。结果AML患者骨髓中CD135阳性率均〉20％，而正常人〈2％，二者差异有统计学意义（P〈0．05）；另外，30例AML患者中3例存在FLT3-TKD点突变，阳性率为10％，其中2例化疗后完全缓解（CR），缓解率66．7％，其他27例非点突变患者化疗后完全缓解率为84％，二者比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论AML患者骨髓中FLT3基因表达显著高于正常人。AML患者FLT3-TKD点突变的阳性率为10％左右，FLT3-TKD点突变对患者化疗后CR率的影响有待进一步研究。