CD148在健康志愿者血小板表面表达的初步探讨

目的测定CD148在健康志愿者血小板表面的表达情况,为以后研究CD148在血小板中的作用奠定基础。方法选取31例健康志愿者静脉血,滴定CD148抗体获得饱和浓度,应用流式细胞仪分别测定31例志愿者血小板表面CD148的表达,4℃保存24h后7例志愿者血小板表面CD148的表达,以及血小板膜被穿孔后CD148的表达。结果 CD148的平均荧光强度明显高于阴性对照(8.32±3.37vs0.97±0.20),差异有统计学意义(P<0.01),4℃保存24h后较当天分析的血小板表面CD148表达的平均荧光强度有所下降(7.89±1.26vs9.17±2.35),但差异无统计学意义。CD148在被穿孔后血小板上的表达明显高于未被穿孔的血小板(14.95±0.72vs9.62±0.96),差异有统计学意义(P<0.01)。结论人类血小板表面有CD148表达,在4℃保存24h后CD148的表达有所下降,但影响不大,CD148在被穿孔后血小板上的表达明显高于未被穿孔的血小板。本方法简单易行,为进一步研究CD148在血小板中的作用奠定了基础。

CD148及GPⅥ在健康志愿者血小板表面的表达

目的测定小鼠抗人单克隆抗体CD148及膜蛋白Ⅵ(GPⅥ)在健康人血小板表面的表达及两者之间的关系,为以后研究它们在血小板功能中的作用奠定一定的基础。方法抽取21例健康志愿者的静脉血,应用流式细胞仪同时测定CD148及GPⅥ在血小板表面的表达。结果 GPⅥ的表达[(4.36±0.66)MFI]结果与CD148[(4.70±0.85)MFI]相似,CD148与GPⅥ的相关系数为0.53,相关性分析差异显著(P<0.05),二者之间有很好的相关性。结论 CD148与GPⅥ在健康人血小板均有表达,表达的荧光强度相似,两者之间呈正相关,为以后研究CD148与GPⅥ在血小板的作用奠定了一定的基础。

老年2型糖尿病患者与健康老年人血小板CD148和P-选择素及糖蛋白Ⅱb/Ⅲa活化差异研究

目的探讨2型糖尿病患者血小板中CD148、P-选择素(CD62P)及糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物(PAC-1)活化检测及临床意义。方法采用流式细胞术以单克隆抗体分子作为探针,检测健康老年人(对照组40例)和糖尿病患者(实验组55例)血小板膜上CD148的阳性百分率(CD148%)、CD148的几何荧光强度(CD148MFI)、CD62P的阳性百分率(CD62P%)、CD62P的几何荧光强度(CD62PMFI)、PAC-1及PAC-1的几何荧光强度(PAC-1MFI)的表达量。结果糖尿病患者和健康老年人的血小板膜CD148、CD148MFI表达量比较,差异有统计学意义(6.18vs1.47,P<0.01;48.12vs24.12,P<0.01);CD62P、CD62PMFI表达量相比较,差异有统计学意义(5.74vs0.69,P<0.01;21.23vs13.68,P<0.05);PAC-1及PAC-1MFI的表达量(20.21vs1.44;34.26vs18.41)比较,差异有统计学意义(P<0.01),与当日血糖有相关关系。结论 CD148、CD62P及PAC-1是血小板活化的敏感指标,2型糖尿病患者有血小板活化现象,2型糖尿病患者除了充分降糖治疗,还需抗血小板治疗提供了理论依据。

冠心病患者与健康老年人血小板表面蛋白酪氨酸磷酸酶、P-选择素及膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa的变化

目的探讨冠心病患者血小板膜上蛋白酪氨酸磷酸酶(CD148)的变化。方法采用流式细胞仪三色免疫荧光分析检测健康老年人和冠心病患者血小板膜上蛋白酪氨酸磷酸酶(CD148)的阳性百分率、蛋白酪氨酸磷酸酶(CD148)的几何荧光强度、P-选择素(CD62P)的阳性百分率、P-选择素(CD62P)的几何荧光强度及膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物(PAC-1)的阳性百分率、膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物(PAC-1)的几何荧光强度的表达水平。结果冠心病患者和健康老年人的血小板膜CD62P、CD62P几何荧光强度表达量相比较(6.24 vs 0.89,P<0.01;45.64 vs 25.38,P<0.05),差异有统计学意义;CD148、CD148几何荧光强度表达量相比较(7.12 vs 0.45,P<0.01;41.35 vs 20.12,P<0.01),差异有统计学意义;PAC-1及PAC-1几何荧光强度的表达量(22.64 vs 1.84,P<0.01;43.46 vs 22.45,P<0.01),差异有统计学意义,但与当日血压、血糖及血脂无相关关系。结论 CD62P及PAC-1、CD148是血小板活化的敏感指标,冠心病患者有血小板活化现象,为冠心病患者提供了理论检测指标。