CD166对多发性骨髓瘤RPMI-8226细胞增殖、凋亡及自噬的影响实验研究

目的:探究CD166对多发性骨髓瘤(MM)RPMI-8226细胞增殖、凋亡及自噬的影响。方法:选取MM细胞RPMI-8226,设计并合成靶向CD166的短发夹RNA(shRNA)和阴性对照(NC)进行细胞转染,分为sh-CD166-1组、sh-CD166-2组和NC组。采用MTT法和平板克隆实验观察CD166对RPMI-8226细胞增殖能力和平板克隆形成能力的影响。利用流式细胞仪检测CD166对RPMI-8226细胞凋亡的影响。采用自噬实验观察CD166对RPMI-8226细胞自噬的影响。此外,将BALB/c裸鼠随机分为NC组和sh-CD166组,通过皮下移植瘤模型评估CD166对RPMI-8226细胞体内成瘤能力的影响。结果:sh-CD166转染后,显著抑制RPMI-8226细胞的增殖能力和平板克隆形成能力(均P<0.05)。与NC组比较,sh-CD166-1组和sh-CD166-2组细胞凋亡率升高(均P<0.05),但sh-CD166-1组和sh-CD166-2组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。与NC组比较,sh-CD166组细胞中自噬小体表达量明显减少(P<0.05)。此外,体内移植瘤模型结果表明,sh-CD166组体内成瘤能力比NC组显著降低(P<0.05)。结论:CD166能促进MM细胞RPMI-8226增殖,抑制细胞凋亡,并促进皮下成瘤。

CD68和CD166在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的研究结直肠癌(CRC)组织中肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)标志物CD68和肿瘤干细胞(CSCs)标志物CD166表达变化,探讨其与CRC患者临床病理特征及预后的关系。方法选取2014年1月至2019年10月CRC患者148例,取术中切除癌组织和配对的癌旁正常组织(距癌组织边缘>5 cm),应用免疫组化SABC法检测CD68^(+)TAMs与CD166^(+)CSCs的表达。比较癌组织与癌旁正常组织CD68^(+)TAMs、CD166^(+)CSCs阳性表达率;比较不同临床病理特征CRC患者癌组织CD68^(+)TAMs、CD166^(+)CSCs表达水平,Spearman相关法分析癌组织CD68^(+)TAMs、CD166^(+)CSCs表达的相关性;Kaplan-Meier法及Log-Rank检验比较CD68^(+)TAMs与CD166^(+)CSCs无高表达组、单一高表达组及均高表达组的5年生存率;多因素Cox回归分析CRC患者预后不良的影响因素。结果CRC患者癌组织CD68^(+)TAMs、CD166^(+)CSCs阳性表达率均高于癌旁正常组织(P<0.05)。CD68^(+)TAMs、CD166^(+)CSCs表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期及分化程度密切相关,差异均有统计学意义(P<0.05),且二者的表达水平呈正相关(r=0.777,P<0.01)。CD68^(+)TAMs、CD166^(+)CSCs无高表达组、单一高表达组、均高表达组的5年生存率依次降低,差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期、CD68^(+)TAMs和CD166^(+)CSCs联合分组与患者的总生存期有关(P<0.05),且淋巴结转移、TNM分期、CD68^(+)TAMs和CD166^(+)CSCs联合分组为影响患者总生存期的独立因素(P<0.05)。结论CD68^(+)TAMs与CD166^(+)CSCs在CRC的发生发展中可能起协同促进作用,联合检测二者可进一步提高对CRC患者预后的评估价值,并指导临床进行更为精准的治疗。

Cortactin及CD166在结肠癌组织中的表达及临床意义

目的:探导Cortactin及CD166在结肠癌组织的表达及其临床意义。方法:用免疫组化方法检测Cortactin和CD166在结肠腺癌、腺瘤和正常组织中的表达,并分析其与临床和病理各变量的相关性。结果:通过对69例结肠腺癌及正常组织,40例结肠腺瘤的免疫组化染色,结果显示Cortactin在正常组织中呈弱阳性表达,在腺瘤组织中少部分呈中等强度以上阳性表达(10/40),而在癌组织中大部分呈中等强度以上阳性表达(50/69)。表达从正常组织→腺瘤组织→腺癌组织逐渐增高。CD166在结肠正常组织中无表达,在腺瘤及癌组织中部分表达,但癌组织中表达较腺瘤明显增高(P=0.003)。Cortactin及CD166的表达与结肠癌患者的性别、年龄和TNM分期无明显相关性,但其表达与结肠癌细胞的分化程度相关。结论:Cortactin及CD166表达从正常组织→腺瘤组织→腺癌组织逐渐增高,Cortactin及CD166在结肠癌的发生中可能有着重要作用。

组织芯片观察CD44^＋/CD166^＋结直肠癌干细胞的形态及分布

背景:越来越多的研究将CD44作为结直肠癌干细胞的一个特异性的标志物。目的:观察结直肠癌干细胞CD44+/CD166+在原发性结直肠癌组织中的数量、位置及分布方式。方法:取61份结直肠癌、10份正常肠黏膜组织及18份伴不典型增生的结直肠腺瘤标本制成42点的共3块组织芯片。结果与结论:免疫组织化学双染结果显示,正常肠黏膜中未见CD44+/CD166+细胞,在伴不典型增生腺瘤中可见极少量CD44+/CD166+细胞,结直肠癌中可见到少量CD44+/CD166+双阳性细胞。双阳性细胞主要分布在结直肠癌腺管基底侧,呈灶状或散在分布;细胞呈立方形,胞浆稀少,胞核规则,呈卵圆形或高柱状,随着结直肠癌分化程度的降低,数量增多,且其数量在浸润较深的癌巢中较多。提示结直肠癌干细胞的数量、位置、分布方式及其形态有助于结直肠癌的诊断及判断预后。

CD166、Ki67在食管癌中的表达及其意义

目的研究CD166及Ki67在食管癌中的表达,探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测CD166和Ki67在食管癌中的表达,分析其与临床及病理各参数的相关性。结果食管癌组织中CD166蛋白表达的总阳性率为76.19%。其表达率在性别和年龄上无明显区别,但是在肿瘤浸润、分化程度以及淋巴结转移方面有着明显的差异。CD166蛋白表达与Ki67蛋白表达一致性一般。结论 CD166和Ki67的表达与食管癌的恶性程度以及侵袭、转移程度相关。

骨髓间充质干细胞表面分子CD166和CD271在胃组织中的表达

目的:探讨骨髓间充质干细胞表面分子CD166和CD271在正常胃黏膜、腺瘤及胃腺癌中的表达,初步探讨二者是否可以作为胃癌干细胞的标志物。方法:采用免疫组化染色SP法,对60例胃腺癌、10例正常胃组织标本和20例腺瘤的胃黏膜组织进行了骨髓间充质干细胞表面分子CD166和CD271的检测。结果:CD166在正常胃黏膜、不典型增生和胃癌中的表达逐渐降低,CD166在胃腺癌中的表达强度与胃癌的分化程度呈正相关(r=0.597,P<0.01),与浸润深度有关(P<0.01)。CD271在正常胃黏膜、不典型增生中几乎不表达,在胃癌中呈低表达,CD271在胃腺癌中的表达强度与浸润深度(P<0.01)、淋巴结转移有关(P<0.01),与患者的年龄、性别、肿瘤分化程度无关。结论:正常胃黏膜、腺瘤和腺癌的组织中存在着骨髓间充质干细胞表面分子CD166的表达,阳性细胞的位置分布没有规律性,不是胃癌肿瘤干细胞的特异性标记物,CD271在正常胃黏膜、腺瘤中几乎不表达,在胃癌中呈低表达,阳性细胞的位置分布没有规律性,不能作为胃癌肿瘤干细胞的标记物。

干细胞标志物CD166在大肠癌中的表达及其临床意义

目的检测肿瘤干细胞标志物CD166在大肠癌的表达,探讨其临床意义。方法用RT-PCR检测23例手术切除病理确诊的大肠癌组织CD166 mRNA的阳性率和表达水平,并和正常大肠组织对照,分析其与临床和病理各参数的相关性。结果大肠癌组织CD166 mRNA表达的阳性率为95.7%,表达水平为0.309±0.145,均显著高于正常大肠组织的39.1%和0.109±0.255(P<0.01),其表达率与表达强度与患者的年龄、性别、临床分期、肿瘤部位、肿瘤大小、病理分型等均无相关关系(P>0.05)。结论肿瘤干细胞标志物CD166在大肠癌中高表达,其表达与临床和病理参数不相关。

沉默SLC34A2基因对非小细胞肺癌CD166^+干细胞生长的影响

目的研究SLC34A2基因对CD166^+肿瘤干细胞生长的调控作用。方法用RT-PCR和Western-blot检测已验证具有肿瘤干细胞特征的非小细胞肺癌CD166^+细胞和CD166-细胞中SLC34A2的表达水平,然后通过siRNA干扰技术沉默CD166^+细胞中SLC34A2基因,比较SLC34A2基因沉默前后,CD166^+细胞的成球能力和集落形成能力的变化;取沉默或未沉默SLC34A2基因的CD166^+细胞悬液0.5 ml,分别腹腔注射到8-9周的Balb/c小鼠体内(每组6只),比较其体内肿瘤形成能力。结果 SLC34A2在CD166^+细胞的表达量显著高于CD166-细胞(P<0.05);沉默SLC34A2基因后,CD166^+细胞的成球能力有明显下降(P<0.05);同时集落形成的数量也显著减少(P<0.05);接种沉默SLC34A2基因的CD166^+细胞悬液的小鼠体内肿瘤的生长能力受到明显抑制(P<0.05)。结论沉默SLC34A2基因可抑制非小细胞癌CD166^+干细胞的生长和增殖。

肿瘤干细胞标记物CD166CD44v6在食管癌中的表达及其意义

目的探讨cDl66及cD44v6在食管癌中的表达，探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测cDl66及CD44v6在食管癌中的表达，分析其与临床及病理各参数的相关性。结果食管鳞癌组织中CDl66蛋白表达的总阳性率为76．19％。其表达率在性别和年龄之间无明显区别，但是在肿瘤浸润、分化程度以及淋巴结转移上有着明显的差异。CDl66与CD44v6蛋白表达的一致性一般。结论CDl66和CD44v6的表达与食管癌的恶性程度以及侵袭、转移程度相关。

结直肠癌中CD166和TSPAN-1蛋白的表达及其临床意义

目的:观察CD166和TSPAN-1基因在结直肠癌组织中的表达及与临床病理因素的关系。方法:采用免疫组化SP法检测CD166和TSPAN-1蛋白在120例结直肠癌组织、20例结肠腺瘤组织及40例癌旁正常结直肠黏膜组织中的表达。结果:CD166蛋白在正常黏膜、结直肠腺瘤、结直肠癌中阳性率分别为0、20%、55%,组间差异具有统计学意义(P<0.01);TSPAN-1蛋白在正常黏膜、结直肠腺瘤、结直肠癌组织中阳性率分别为5%、20%、92%,组间差异均具有统计学意义(P<0.05);CD166和TSPAN-1蛋白的表达与结直肠癌的组织学分级及TNM分期有关(P<0.01);CD166和TSPAN-1在结直肠癌组织中的表达强度呈正相关(r=0.524,P<0.001),二者表达完全一致率高达36.7%(44/120)。结论:CD166和TSPAN-1基因的高表达与结直肠癌的侵袭和发展有关,两者在结直肠癌的细胞增殖、浸润和转移中具有协同作用。联合检测两者的表达对于进一步理解结直肠癌的生物学行为和判断预后有一定价值。

CD133与CD166在脑膜瘤中的表达及意义

目的研究脑膜瘤中CD133与CD166标记物的表达情况及临床意义。方法选择我院诊治的40例脑膜瘤患者,运用免疫组织化学技术检测CD133和CD166标记物的情况。结果 CD133和CD166在细胞膜和细胞质中均有表达,表现为簇状或散在的聚集分布。CD133、CD166积分光密度(IOD)值在级别不同脑膜瘤患者中存在明显差异(Z=-4.080,P=0.000;Z=-4.657,P=0.000),2个指标均随着病理级别的升高而上升,表达存在明显的相关性(r=0.706,P=0.000)。结论组织病理级别与CD133和CD166表达密切相关,CD166可能是脑膜瘤干细胞的一个标记物。

CD44、CD166在溃疡性结肠炎上皮内瘤变中的表达及临床意义

目的分析CD44、CD166在溃疡性结肠炎(UC)上皮内瘤变(IN)中的表达,明确其在正常肠黏膜及UC-IN中的解剖特征,探讨其病理学意义。方法选取钦州市第一人民医院2018年10月至2021年1月UC-IN患者53例[男38例,女15例,年龄(47.95±7.16)岁]为研究对象,另选取同期正常肠黏膜组织者14例[男10例,女4例,年龄(49.05±7.31)岁],采集标本制成组织芯片,以免疫组化法检测CD44、CD166表达,通过免疫组化染色定位CD44、CD166阳性细胞,统计CD44、CD166染色结果。比较CD44、CD166在UC-IN及正常肠黏膜中的表达,分析不同病灶浸润深度、不同病理分级UC-IN患者CD44、CD166的临床表达。结果53例UC-IN患者CD44阳性细胞沿腺管基底侧呈小灶性弱阳性染色,CD166阳性细胞沿腺管基底侧呈黄色胞浆染色;14例正常肠黏膜组织者CD44均为阴性染色,CD166基本为阴性染色,部分可见腺管基底侧小灶性浅黄色胞浆染色。UC-IN患者CD44、CD166表达水平明显高于正常肠黏膜者(P<0.05)。病灶浸润至浆膜层的UC-IN患者CD44、CD166表达水平明显高于病灶浸润至肌层者(均P<0.05)。病理分级为中的UC-IN患者CD44、CD166表达水平低于病理分级为低的UC-IN患者(均P<0.05)。结论CD44、CD166在UC-IN患者中呈高表达,且与病灶浸润深度、病理分级关系密切,通过检测其水平对UC-IN临床诊疗、预后评估具有一定价值,有助于分析UC-IN患者病灶恶性病变风险,临床应用价值较高。

CD166对鼻咽癌CNE-2细胞放射敏感性的影响

目的探讨CD166对鼻咽癌CNE-2细胞放射敏感性的影响。方法采用流式细胞术检测鼻咽癌CNE-2细胞膜CD166阳性表达率,免疫磁珠分选技术获得CNE-2-CD166(+)、CNE-2-CD166(-)细胞亚群,克隆形成实验验证其放射敏感性,CCK-8法及流式细胞术检测10 Gy剂量照射前后的细胞增殖率及细胞凋亡率。结果 CNE-2细胞膜CD166阳性表达率为(24.27±5.31)%,分选后CNE-2-CD166(+)细胞CD166阳性表达率为96.5%,CNE-2-CD166(-)细胞为0.6%。克隆形成实验结果显示,CNE-2-CD166(-)细胞相对CNE-2-CD166(+)细胞的放射增敏比(sensitization enhancement ratio,SER)为1.24。10 Gy照射后24 h、48 h和72 h,CNE-2-CD166(+)细胞的存活分数分别为(76.66±3.36)%、(62.44±1.66)%和(55.21±3.39)%,CNE-2-CD166(-)细胞为(60.34±5.13)%、(41.11±3.00)%和(35.28±4.36)%,同时段内两组细胞的存活分数比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。10 Gy照射前,CNE-2-CD166(+)细胞和CNE-2-CD166(-)细胞凋亡率分别为(5.87±1.14)%和(6.67±1.68)%,差异无统计学意义(P>0.05);10 Gy照射后48 h,CNE-2-CD166(+)细胞凋亡率为(19.37±2.54)%,显著低于CNE-2-CD166(-)细胞的(28.90±4.04)%,差异有统计学意义(P=0.026)。结论 CD166表达阳性的鼻咽癌CNE-2细胞对放射更具抗拒性,可能与减少细胞受照射后的凋亡率降低有关。

肿瘤干细胞标志CD166在结肠癌中的表达及其临床生物学意义

目的探讨肿瘤干细胞标志CD166在原发结肠癌组织中的表达及其临床生物学意义。方法收集57例患者的原位结肠癌组织,应用免疫组织化学检测其CD166表达。应用流式细胞分选(FACS)技术,以CD166/CD133标志分选结肠癌细胞株SW620,通过NOD/SCID小鼠脾脏移植,观察肝转移情况。结果 CD166可表达于结肠癌细胞的细胞质和细胞膜,其中细胞质阳性率98.2%(56/57),细胞膜阳性率42.1%(24/57)。膜CD166阳性表达与局部浸润(P=0.01 0)、pTNM分期(P=0.035)、远处转移(P=0.013)、年龄(P=0.026)相关;而与性别(P=0.426)、淋巴结转移(P=0.104)、肿瘤分化(P=0.171)无相关性。Log-rank生存分析显示:结肠癌细胞膜CD166阳性表达与患者生存期(P=0.014)呈负相关。动物实验的初步结果显示:脾包膜接种CD166阳性的SW620细胞可形成肝转移灶。结论 CD166阳性表达与肿瘤局部进展和远处转移有关,是判断预后不良的标志,CD166阳性的肿瘤细胞可能具有肝转移潜能。

CD166在含牙囊肿、牙源性角化囊性瘤及成釉细胞瘤中的表达及意义

目的分析CD166在含牙囊肿(DC)、牙源性角化囊性瘤(KCOT)及成釉细胞瘤(SA)中的表达情况及其意义。方法选取71例经甲醛固定的标本,包括含牙囊肿14例、牙源性角化囊性瘤15例、成釉细胞瘤(AB)42例,其中实性成釉细胞瘤(SA)13例、单囊型成釉细胞瘤(UA)15例、外周型成釉细胞瘤(PA)14例。采用免疫组织化学染色的方法分析CD166在每种类型病变组织内的表达情况。结果 CD166的表达率分别为DC:0、KCOT:73.33%、SA:69.23%、UA:73.33%、PA:71.43%。含牙囊肿中CD166且表达部分基底膜上方的柱状细胞。结论 CD166在KCOT及AB中均呈现高表达,可能与其发生发展过程相关。

CD166在非小细胞肺癌转移淋巴结中的表达及意义

目的研究CD166在非小细胞肺癌转移淋巴结中的表达,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测CD166在非小细胞肺癌转移淋巴结及未转移淋巴结的表达,分析其与临床及病理各参数的相关性。结果在肺癌转移淋巴结中CD166蛋白表达的阳性率为81.25%,未转移淋巴结中无CD166表达。其在转移淋巴结中的表达率在不同性别和年龄患者之间无统计学差异,但是与原发肿瘤分化程度有一定的相关性(P<0.05)。结论 CD166的表达可能与非小细胞肺癌淋巴结转移及肿瘤分化程度有关。

非小细胞肺癌患者CD166、MMP-9表达水平与转移及预后的关系

目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者CD166、MMP-9表达水平与转移及预后的关系。方法选取2014年1月到12月内在我院接受肺癌根治术切除的82例NSCLC患者,采用免疫组化法对所有患者行CD166、MMP-9表达水平的检测并对比检测结果。结果 CD166在有无淋巴结转移以及TNM分期中的组内差异较大,差异具有统计学意义(P<0.05);MMP-9在有无淋巴结转移以及TNM分期中的组内差异较大,P<0.05;经过Spearman相关性分析,NSCLC患者的CD166、MMP-9与淋巴结转移成负相关。结论 MMP-9以及CD166在NSCLC转移淋巴结中为高表达,其淋巴结转移可能与CD166或MMP-9有关,且CD166及MMP-9的阳性表达患者的预后较差。

人关节软骨来源CD105^+/CD166^+间充质干细胞的分选及其多向分化特性的鉴定

目的建立免疫磁珠技术高效分选人关节软骨CD166+/CD105+间充质干细胞(MSCs)的方法,并鉴定其多向分化特性。方法酶消化法获取5例手术切除的膝关节软骨组织细胞,并行原代(P0代)和传代(P2、P4、P6代)培养;流式细胞仪检测其中CD166+/CD105+细胞百分比。比较免疫磁珠连续法与间断法分选P4代培养细胞中CD166+/CD105+细胞的所需时间、分选细胞活度及其百分比和收获率。对连续法分选CD166+/CD105+细胞进行成骨、成软骨、成脂肪诱导,Gomori钙钴法碱性磷酸酶(ALP)、Ⅱ型胶原免疫组化、油红O染色检测其分化特性。结果人关节软骨组织分离细胞和原代培养细胞中的CD105+/CD166+细胞百分比较低[(1.13±0.68)%、(5.16±3.59)%],传代培养细胞中的CD105+/CD166+细胞百分比随传代次数增加而明显增高[P2、P4、P6代培养细胞中CD166+/CD105+细胞百分比分别为(12.68±2.59)%、(17.81±3.80)%、(19.36±3.93)%](P<0.05),传代培养至P4代,其CD105+/CD166+细胞百分比与P6代[(19.36±3.937)%]比较差异不显著(P>0.05)。免疫磁珠连续法分选P4代培养细胞中CD105+/CD166+细胞的百分比高于间断分选法[(93.8±3.95)%vs(90.1±2.43)%,P<0.05],且分选时间显著缩短[(6.8±0.40)hvs(120.0±10.21)h,P<0.01),而细胞收获率[(62.0±7.5)%vs(68.5±7.0)%]和细胞活度[(93.8±1.48)%vs(94.6±1.14)%]差异不显著(P>0.05)。连续法分选CD166+/CD105+细胞成骨诱导后ALP染色阳性;成软骨诱导前Ⅱ型胶原弱阳性,诱导后Ⅱ型胶原阳性;成脂肪诱导后,细胞内可见脂肪滴,油红O染色阳性。结论人关节软骨P4、P6代培养细胞中的MSCs比例较高。免疫磁珠连续法能够高效分选人关节软骨MSCs,所分选的MSCs具有成骨、成软骨及成脂肪分化功能。

CD44和CD166在直肠癌肝转移诊断中的价值研究

目的:研究直肠癌肝转移患者肿瘤组织CD44、CD166阳性表达的临床意义。方法:回顾分析自2008年10月至2013年10月以来,于忻州市人民医院治疗的76例直肠癌患者临床资料,依据是否出现肝转移将其分为研究组(肝转移组,n=40)、对照组(无肝转移组,n=36),两组标本均予免疫组化定性分析。观察研究组CD44、CD166阳性表达与年龄、性别、临床分期、浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期、组织分化等病理参数的相关性,观察对比两组肿瘤组织CD44、CD166阳性表达情况,观察对比两组CD44、CD166阳性表达对生存率的影响。结果:研究组CD44、CD166阳性表达率分别为72.50%、85.00%,对照组CD44、CD166阳性表达率分别为36.11%、41.67%,两组相较,差异具有明显统计学意义(P<0.05)。直肠癌肝转移组肿瘤组织中CD44、CD166表达,与年龄、性别、组织分化程度无密切关系(P>0.05),与浸润深度、Dukes分期密切相关(P<0.05)。研究组CD44、CD166阳性表达在1年、2年、3年、4年、5年各时点的生存率情况,与对照组比较,均呈明显差异(P<0.05)。结论:直肠癌患者肿瘤组织CD44、CD166阳性表达,是肝转移的特征性标志物,能够判定直肠癌发生、发展过程,有助于直肠癌早期诊疗方案的制定。

CT联合CD44、CD166表达检测对结肠癌的诊断价值

目的探讨CT联合CD44、CD166表达检测对结肠癌的诊断价值。方法以85例疑似结肠癌患者为研究对象,其中53例经手术病理检查确诊。于术前对患者进行CT扫描检查,并检测组织中CD44和CD166表达情况。分析CT诊断临床病理因素以及CD44、CD166的表达情况与结肠癌临床病理因素的关系,评价了CT联合CD44和CD166表达对结肠癌的诊断能力。结果 CT对结肠癌患者的阳性检出率为81. 13%,对Ⅲ～Ⅳ期的阳性检出率高于Ⅰ～Ⅱ(P <0. 05);结肠癌患者的CD44和CD166阳性表达率均为88. 68%,CD166的阳性表达率随着分化程度的增大而升高(P <0. 05)。CT、CD44和CD166联合检查的准确度高于各单项检查结果(P <0. 05),对恶性肿块的灵敏度高于CT检查(P <0. 05),对恶性肿块的特异度高于CD44和CD166单项检查(P <0. 05)。结论 CD44和CD166在结肠癌组织中呈高表达状态。多层螺旋CT对结肠癌具有较高的阳性检出率,而与CD44和CD166联合检测能提高对结肠癌诊断的准确度、灵敏度和特异度,为在结肠癌的临床分期、分化和手术方案的选择提供更加准确的依据。