CD24、CD32、CD178在急性髓系白血病三亚型的表达及临床意义

白血病(Leukemia)是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病。研究发现白血病与黏附分子有关,急性髓系白血病的发病机制尚不明确。黏附分子能够促进异源细胞间的相互黏附,使不同细胞间的相互作用得以实现,促成肿瘤的浸润和转移。恶性肿瘤细胞表达不同的黏附分子或是黏附机制的失调,在肿瘤的发生和转移过程中起重要作用。CD24作为一种表达于人及鼠细胞表面的糖蛋白,可表达于多种类型的细胞表面,尤其是B淋巴细胞、红细胞。

LMP1调控的细胞生存与死亡程序及其在抗肿瘤免疫中的意义(英文)

EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)基因组编码数种恶性转化必需的蛋白质,如潜伏期膜蛋白1(latent membraneprote in1,LMP1)。LMP1能上调抗凋亡的蛋白质以支持病毒的复制,同时也能增强细胞凋亡,提示一种病毒的蛋白质既能支持病毒的生存,亦能刺激宿主的防御机制,导致受感染的细胞裂解。病灶浸润的CD8阳性T淋巴细胞通过合成Fas配体等效应分子发挥抗肿瘤免疫功能。作为一种核因子-κB(nuclearfactor-κB,NF-κB)依赖性的分子,Fas可被LMP1诱导。根据我们报道的LMP1对刺激物依赖性的细胞凋亡调节模型,LMP1能增强Fas诱导的细胞凋亡。有结果显示,Fas配体介导的细胞毒性对于EBV相关的鼻咽癌具有明显的治疗效果。近来也有报道提示,影响Fas介导细胞凋亡的基因突变可显著地降低个体对肿瘤的易感性。我们认为,在肿瘤细胞精确地调控Fas水平的细胞因子疗法,仍有可能增强癌症患者的抗肿瘤免疫。

CD_(178)在肾综合征出血热患者外周血T细胞亚群表达的研究

为研究 CD1 78在肾综合征出血热 (HFRS)患者外周血 T细胞亚群的表达及意义 ,应用荧光抗体标记和流式细胞仪技术分析 CD1 78(Fas配体 )在 HFRS患者及健康人群 (对照组 )外周血 CD+ 4、CD+ 8T细胞表达的水平。结果 HFRS患者发热期组和多尿期组外周血 CD+ 4T淋巴细胞比例与正常对照组比较差异无显著性 ;而 CD+ 8T细胞明显增加 (P<0 .0 1) ;CD+ 4/CD+ 8比值明显下降 (P<0 .0 5 ) ;CD+ 4、CD1 78+ T淋巴细胞和 CD+ 8、CD1 78+ T淋巴细胞皆显著增高 (P<0 .0 5及 P<0 .0 0 1)。HFRS患者发热组和多尿组 CD+ 8T细胞的 CD1 78的表达率分别为 2 2 .18%和2 9.92 % ,而 CD+ 4T细胞的 CD1 78表达率分别为 4 .80 %和 5 .2 5 %。认为 HFRS的发病过程中 CD1 78主要表达于CD+ 8T淋巴细胞亚群 。