B细胞非霍奇金淋巴瘤肿瘤组织CD22抗原表达检测及临床意义

【目的】检测CD22抗原在非霍奇金淋巴瘤肿瘤组织中的表达,初步探讨CD22抗原在非霍奇金淋巴瘤肿瘤组织的表达和临床病理特征的关系。【方法】采用免疫组化方法检测B细胞非霍奇金淋巴瘤肿瘤组织CD22抗原的表达,分析肿瘤组织CD22抗原表达和临床病理特征等的关系。【结果】CD22抗原在B细胞非霍奇金淋巴瘤肿瘤组织阳性表达主要见于细胞浆和细胞膜。全组21例,阳性率100.00%(21/21),强阳性(+++)率14.29%(3/21),中等阳性(++)率33.33%(7/21),弱阳性率(+)52.38%(11/21)。CD22表达与病理亚型、性别、年龄以及其它临床病理特征等无明显相关性。【结论】CD22抗原在B细胞非霍奇金淋巴瘤中广泛表达,可以采用免疫组化的方法检测出,该方法简单易行,有一定临床应用前景;B细胞非霍奇金淋巴瘤组织CD22表达和临床病理特征的关系需进一步研究。

CD44V6及MMP-9在胃癌中的表达及病理学意义

胃癌是消化道最常见的恶性肿瘤之一，癌细胞的侵袭和转移是胃癌难以根治和死亡率高的重要原因。近年来研究表明，基质金属蛋白酶（matrixmetallopmteinase，MMP）家族成员中的MMP-9，能有效地分解基底膜的主要成分Ⅳ型胶原蛋白，其过度表达与许多恶性肿瘤的转移密切相关。CD44是基质黏附分子家族透明质酸酶受体，它与肿瘤浸润有关。笔者采用免疫组化方法检测50例胃癌及20例胃炎组织中CD44V6与MMP-9的表达情况，以探讨其阳性表达与胃癌浸润、转移的关系及其临床意义。

CD22信号异常在免疫相关性全血细胞减少症发病机制中的作用

目的 检测免疫相关性全血细胞减少症（IRP）患者外周血B淋巴细胞胞膜和胞质内CD22及其下游信号分子脾酪氨酸激酶（SYK）的表达和磷酸化水平,探讨CD22在IRP发病机制中的作用.方法 应用流式细胞术检测2014年2至12月天津医科大学总医院血液科确诊的46例IRP患者（22例初治、24例治疗后血象恢复正常）、22名健康对照及12例慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者外周血B淋巴细胞胞膜和胞质内CD22及胞质内SYK的表达和磷酸化水平,以及胞质内IgG、IgM的表达,采用实时荧光定量PCR方法检测外周血单个核细胞（PBMNC） CD22 mRNA表达水平.结果 IRP初治患者B淋巴细胞胞膜和胞质内CD22^＋细胞和磷酸化CD22（pCD22）^＋细胞比例（60.03％±20.94％、71.32％±11.16％）明显高于恢复患者（46.92％ ±20.04％、55.82％±14.42％）、健康对照（46.86％±17.78％、53.28％±14.76％）和CLL患者（39.74％±18.96％、59.07％±17.09％）（均P ＜0.05）;磷酸化SYK（pSYK）^＋细胞比例具有相同趋势（均P＜ 0.05）.IRP初治患者pCD22^＋细胞/pSYK＋细胞比值[27.39（5.06 ～102.70）]明显低于健康对照[55.95（15.25 ～ 298.53）]和CLL患者[56.92（5.60～228.96）]（均P＜0.05）,且pCD22^＋细胞与pSYK^＋细胞呈正相关（r=0.341,P＜0.05）.IRP初治患者和恢复患者B淋巴细胞内IgG的表达明显高于健康对照,初治患者IgM的表达明显高于健康对照和CLL患者（均P＜0.05）.IRP初治患者PBMNC CD22 mRNA表达水平明显高于恢复患者、健康对照和CLL患者（均P＜0.05）.结论 IRP患者外周血B淋巴细胞中B细胞受体信号通路增强,CD22数量和功能增强但仍不足以抑制B细胞增殖,可能与IRP发病有关.

靶向CD22抗体-药物偶联物研究进展

CD22限制性表达于B细胞系，且能与其配体或相应抗体结合后以内化的方式进入细胞。这种特征使其成为利用抗体-药物偶联物（antibody-drug conjugate，ADC）治疗恶性血液肿瘤极具吸引力的靶点。ADC是将强细胞毒性的药物通过连接子与特异性抗体偶联而成的一种新型抗肿瘤药物，其利用单克隆抗体的强特异性和内吞性，引导药物直接进入靶细胞。此文综述了靶向CD22 ADC的靶点、抗体、连接子和药物的特点，以及近年来进入临床试验的靶向CD22 ADC的最新研究进展。

靶向CD22治疗急性淋巴细胞白血病的研究进展

CD22是相对分子质量约135000的Ⅰ型跨膜糖蛋白,属于免疫球蛋白超家族中唾液酸黏附素家族成员之一,是B细胞受体的抑制性辅助受体,与B细胞的发生、分化以及功能密切相关。CD22特异性地表达于成熟B细胞和90%B淋巴瘤细胞表面。因此,抗CD22抗体药物已成为相关肿瘤治疗的研究热点之一。此文就CD22的分子特征、功能以及靶向CD22治疗急性淋巴细胞白血病的研究进展做一综述。