期刊文献+
共找到16篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
肾综合症出血热患者血清可溶性CD226/PTA1的检测及意义 被引量:10
1
作者 宁双飞 贾卫 +5 位作者 刘京梅 张新海 杨琨 李琦 刘雪松 金伯泉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期283-284,共2页
关键词 肾综合症出血热 HFRS cd226/pta1 检测
下载PDF
小鼠CD226(PTA1)的基因克隆及其异型 被引量:4
2
作者 张新海 李德敏 +6 位作者 欧阳为明 贾卫 谢鑫 陈丽华 宁双飞 张赟 金伯泉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期371-375,共5页
目的 :克隆小鼠CD2 2 6 (PTA1)分子。方法 :从GenBank中检索出与人CD2 2 6分子在氨基酸水平上有 5 1%同源性的EST序列 ,设计并合成特异性引物 ,采用快速扩增cDNA末端的RACE方法 ,从 4周龄BALB c小鼠的胸腺中扩增小鼠CD2 2 6cDNA序列。结... 目的 :克隆小鼠CD2 2 6 (PTA1)分子。方法 :从GenBank中检索出与人CD2 2 6分子在氨基酸水平上有 5 1%同源性的EST序列 ,设计并合成特异性引物 ,采用快速扩增cDNA末端的RACE方法 ,从 4周龄BALB c小鼠的胸腺中扩增小鼠CD2 2 6cDNA序列。结果 :克隆出完整的小鼠CD2 2 6cDNA ,长 2 2 2 3bp ,其中开放读框为 10 0 2bp ,编码含信号肽在内的 333个氨基酸 ,属免疫球蛋白超家族分子 ,较人CD2 2 6分子少了 3个氨基酸 ,在氨基酸水平上有 5 3%的同源性。此外 ,还克隆了小鼠CD2 2 6分子的 3种异型。结论 :成功克隆出小鼠CD2 2 6 (PTA1)cDNA ,并发现 3种异型 ,全面探讨该分子生物学特性 ,进行体内功能实验 ,基因敲除小鼠和转基因小鼠的研究提供了坚实的基础。 展开更多
关键词 cd226 血小板 T细胞活化抗原1 基因克隆 异型 pta1
下载PDF
识别不同结构域的PTA1/CD226的mAb与活化血小板的关系
3
作者 菅金龙 张新海 +3 位作者 贾卫 李琦 曹云新 金伯泉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期393-394,共2页
目的:研究识别不同PTA1/CD226分子结构域的mAb与刺激血小板活化的关系。方法:采用识别不同结构域的抗PTA1/CD226的mAb(FMU17),应用免疫荧光染色、流式细胞术和血小板凝集试验,研究识别不同结构域mAb对血小板的活化作用。结果:识别CD226... 目的:研究识别不同PTA1/CD226分子结构域的mAb与刺激血小板活化的关系。方法:采用识别不同结构域的抗PTA1/CD226的mAb(FMU17),应用免疫荧光染色、流式细胞术和血小板凝集试验,研究识别不同结构域mAb对血小板的活化作用。结果:识别CD226第1个结构域的3株mAb(FMU1、2和3)可以与血小板结合,并可刺激血小板发生凝集,而识别CD226第2个结构域的mAbFMU6、FMU7以及识别两个结构域之间序列的FMU4和FMU5既不能与血小板表面天然的CD226分子结合,也不能刺激血小板活化。结论:抗PTA1/CD226mAb刺激血小板活化与抗体识别的结构域有关。 展开更多
关键词 pta1/cd226 血小板 单克隆抗体(mAb)
下载PDF
小鼠PTA1(CD226)胞膜外两个结构域同时与小鼠Tage4(CD155)的相互作用
4
作者 徐向升 张新海 +1 位作者 庄然 金伯泉 《第四军医大学学报》 北大核心 2006年第15期1353-1356,共4页
目的:确定mPTA1分子与mTage4参与相互作用的结构域,以深入研究这两种分子的功能.方法:扩增编码mTage4全长分子和mPTA1,hICAM-1分子不同结构域的DNA序列,构建含mTage4,mPTA1不同结构域编码序列的截短体、mPTA1/hICAM-1荧光蛋白嵌合体分... 目的:确定mPTA1分子与mTage4参与相互作用的结构域,以深入研究这两种分子的功能.方法:扩增编码mTage4全长分子和mPTA1,hICAM-1分子不同结构域的DNA序列,构建含mTage4,mPTA1不同结构域编码序列的截短体、mPTA1/hICAM-1荧光蛋白嵌合体分子基因的真核表达载体,并转染COS-7真核细胞,通过激光共聚焦扫描显微镜研究这两种分子间的相互作用.结果:DNA序列测定证实成功构建了含mTage4全长分子和mPTA1截短体、mPTA1/hICAM-1嵌合体分子基因的真核表达载体,激光共聚焦扫描显微镜观察结果表明mPTA1截短体分子和mPTA1/hICAM-1嵌合体分子不能与mTage4有效结合,而mPTA1全长分子能与mTage4相互作用.结论:mPTA1分子胞膜外区两个结构域同时参与了与mTage4的相互作用. 展开更多
关键词 pta1 cd226 Tage4 cd155 截短体 嵌合体 结构域
下载PDF
含3C蛋白酶切位点的人CD226胞膜外区Ig融合蛋白的真核表达及应用 被引量:1
5
作者 张新海 杨琨 +5 位作者 贾卫 欧阳为明 刘莹 许晓光 李琦 金伯泉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期288-290,共3页
目的 :构建含 3C蛋白酶酶切位点的人CD2 2 6 (PTA1)分子胞膜外区Ig融合蛋白编码基因的真核表达载体 ,并进行表达和初步鉴定。方法 :将人CD2 2 6分子的胞膜外区基因 ,克隆入含 3C蛋白酶靶序列的Ig真核表达载体 p 3C Ig中。测序证实后 ,转... 目的 :构建含 3C蛋白酶酶切位点的人CD2 2 6 (PTA1)分子胞膜外区Ig融合蛋白编码基因的真核表达载体 ,并进行表达和初步鉴定。方法 :将人CD2 2 6分子的胞膜外区基因 ,克隆入含 3C蛋白酶靶序列的Ig真核表达载体 p 3C Ig中。测序证实后 ,转染COS7细胞并进行瞬时表达。表达产物经亲和层析柱纯化 ,并通过免疫荧光染色及 3C蛋白酶酶切反应进行鉴定。结果 :经表达和纯化获得CD2 2 6胞膜外区的Ig融合蛋白。该融合蛋白可与表达于ECV30 4细胞表面的CD2 2 6配体有效结合。同时 ,融合蛋白的Fc段亦经 3C蛋白酶切除 ,从而获得CD2 2 6胞膜外区的真核表达分子。结论 :成功地获得了含有 3C蛋白酶酶切位点的人CD2 2 6分子胞膜外区Ig真核表达产物 ,为进一步对CD2 2 6分子进行结构和功能研究 。 展开更多
关键词 cd226(ptaI) 真核表达 融合蛋白 3C蛋白酶
下载PDF
一种新的恒河猴T淋巴细胞活化抗原PTA1 被引量:2
6
作者 刘雪松 金伯泉 +3 位作者 田方 赵宁 王增禄 曹云新 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 1997年第1期20-22,共3页
本文应用抗人T细胞活化抗原CD25和PTA1McAb对恒河猴PBMC进行间接免疫荧光染色和流式细胞仪分析,结果发现,恒河猴静止PBMCCD25和PTA1均为阴性,而PHA活化后或经连续2个月注射rHuTNF-α恒河猴... 本文应用抗人T细胞活化抗原CD25和PTA1McAb对恒河猴PBMC进行间接免疫荧光染色和流式细胞仪分析,结果发现,恒河猴静止PBMCCD25和PTA1均为阴性,而PHA活化后或经连续2个月注射rHuTNF-α恒河猴PBMC均表达高比率的CD25和PTA1阳性细胞。此结果表明,PTA1抗原可作为恒河猴活化T淋巴细胞的一种有用标志,为PTA1分子结构和功能研究以及采用恒河猴作为灵长类动物模型,观察细胞免疫功能状态提供了有用的资料。 展开更多
关键词 恒河猴 PBMC cd25 抗原 T淋巴细胞活化 pta1 细胞免疫功能状态 灵长类动物 功能研究 PHA
下载PDF
CD226在猴睾丸分布的免疫组织化学研究
7
作者 胡静 王红 +4 位作者 张远强 张金山 陈丽华 孙岚 金伯泉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期65-66,共2页
关键词 pta1 睾丸 免疫组织化学 恒河猴 cd226
下载PDF
CD226分子参与脐静脉内皮细胞的功能
8
作者 陈丽华 李林 +2 位作者 张新海 刘雪松 金伯泉 《第四军医大学学报》 北大核心 2003年第21期1967-1969,共3页
目的 :观察人血小板T细胞活化抗原 1 (CD2 2 6 )分子所参与的内皮细胞的功能 .方法 :采用3 H TdR掺入、51 Cr黏附实验、PI染色结合流式细胞仪技术观测CD2 2 6分子对体外培养人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)增殖、粘附、细胞周期及凋亡的影响 ... 目的 :观察人血小板T细胞活化抗原 1 (CD2 2 6 )分子所参与的内皮细胞的功能 .方法 :采用3 H TdR掺入、51 Cr黏附实验、PI染色结合流式细胞仪技术观测CD2 2 6分子对体外培养人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)增殖、粘附、细胞周期及凋亡的影响 .结果 :CD2 2 6分子参与HUVEC的粘附功能 ,但CD2 2 6mAb(LeoA1 )对HUVEC的增殖、细胞周期及细胞凋亡均无显著影响 .结论 :CD2 2 6分子是活化HUVEC表面一种新的粘附分子 。 展开更多
关键词 人血小板T细胞活化抗原1 人脐静脉内皮细胞 cd226分子 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡 粘附功能
下载PDF
CD_(226)与临床相关疾病
9
作者 许传武 冯永堂 《潍坊医学院学报》 2005年第4期289-291,共3页
关键词 cd226 pta1 HIV 自身免疫病 血小扳 移植 肾综合症出血热 肿瘤 肌炎
下载PDF
人CD226(PTA1)分子胞膜外区的原核表达、复性及免疫反应性的鉴定 被引量:1
10
作者 张新海 欧阳为明 +5 位作者 贾卫 杨琨 宁双飞 陈丽华 李琦 金伯泉 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期587-590,共4页
目的 构建人CD2 2 6 (PTA1)分子胞膜外区的原核表达载体 ,并进行原核表达和复性 ,为该分子的X线结晶衍射及功能学研究提供充足的蛋白来源。方法 将人CD2 2 6分子的胞膜外区基因克隆入原核表达载体pBV2 2 0 ,测序证实后 ,转化宿主菌MC1... 目的 构建人CD2 2 6 (PTA1)分子胞膜外区的原核表达载体 ,并进行原核表达和复性 ,为该分子的X线结晶衍射及功能学研究提供充足的蛋白来源。方法 将人CD2 2 6分子的胞膜外区基因克隆入原核表达载体pBV2 2 0 ,测序证实后 ,转化宿主菌MC10 6 1 P3并进行温度诱导表达。产物采用稀释加透析法复性 ,亲和层析柱纯化 ,并通过Westernblot和ELISA对其复性效果进行鉴定。结果 温度诱导 7h ,目的蛋白的表达量达宿主菌总蛋白量的 2 3.8% ,其相对分子质量为 30× 10 3,Westernblot及ELISA证实其重折叠和复性是成功的。结论 成功地获得了人CD2 2 6 (PTA1)分子胞膜外区的原核表达产物 。 展开更多
关键词 cd226 pta1 胞膜外区 原核表达 免疫反应性 鉴定 重折叠复性
原文传递
人CD226(PTA1)分子胞膜外区截短体真核表达载体的构建、表达及其识别结构域的分析 被引量:1
11
作者 贾卫 刘雪松 +7 位作者 张新海 朱勇 张贇 李琦 杨琨 欧阳为明 宁双飞 金伯泉 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期9-13,共5页
目的 确定一套CD2 2 6单克隆抗体 (McAb)识别CD2 2 6分子胞膜外区结构域的部位。方法 应用计算机软件分析CD2 2 6分子蛋白质序列疏水性 ,确定其亲水性区域。采用PCR方法扩增CD2 2 6分子基因序列 ,分别缺失相应亲水性区域 ,构建CD2 2 ... 目的 确定一套CD2 2 6单克隆抗体 (McAb)识别CD2 2 6分子胞膜外区结构域的部位。方法 应用计算机软件分析CD2 2 6分子蛋白质序列疏水性 ,确定其亲水性区域。采用PCR方法扩增CD2 2 6分子基因序列 ,分别缺失相应亲水性区域 ,构建CD2 2 6截短体重组真核细胞表达载体pcDNA3 PTA1T1和pcDNA3 PTA1T2。测序正确后 ,转染COS7细胞 ,抗CD2 2 6分子多克隆抗体间接免疫荧光染色 ,流式细胞术检测CD2 2 6分子截短体的表达。表达成功后 ,采用间接免疫荧光染色和流式细胞术分析 ,用一套CD2 2 6McAb检测与截短突变体的免疫反应性 ,从而确定CD2 2 6McAb识别CD2 2 6分子结构域的部位。结果 PCR扩增出CD2 2 6分子相应目的片段序列 ,定向克隆入pcDNA3真核表达载体 ,DNA序列测定正确。转染COS7细胞后 ,流式细胞术检测CD2 2 6截短体分子有较高水平的表达。CD2 2 6McAbLeoA1、NewE1和FMU1~ 7均可识别CD2 2 6全长分子 ;LeoA1、NewE1、FMU1、FMU2、FMU4和FMU5与截短突变体PTA1T1和PTA1T2均无反应性 ;FMU3可结合PTA1T1分子 ,不结合PTA1T2分子 ;FMU6和FMU7均可结合PTA1T1及PTA1T2分子。结论 CD2 2 6McAbLeoA1、NewE1、FMU1、FMU2、FMU3、FMU4和FMU5识别CD2 2 6分子胞膜外区D1结构域 ,其中FMU3识别的位点位于V1和V2环之间 ;FMU6? 展开更多
关键词 cd226 pta1 截短体 基因表达 亲水性区域
原文传递
血小板/T细胞活化抗原1(PTA1,CD226)
12
作者 贾卫 金伯泉 《生物学通报》 北大核心 2001年第12期3-5,共3页
血小板 / T细胞活化抗原 1 ( PTA1 )是表达于活化 T细胞、NK细胞、活化内皮细胞以及巨核血小板谱系的 1种新的白细胞分化抗原 ,参与 NK细胞、杀伤性 T细胞、内皮细胞以及血小板的功能。新近的研究表明 PTA1胞膜外区第 1个结构域 ( D1 )... 血小板 / T细胞活化抗原 1 ( PTA1 )是表达于活化 T细胞、NK细胞、活化内皮细胞以及巨核血小板谱系的 1种新的白细胞分化抗原 ,参与 NK细胞、杀伤性 T细胞、内皮细胞以及血小板的功能。新近的研究表明 PTA1胞膜外区第 1个结构域 ( D1 )与 PTA1分子的功能有关 ,D2结构域及部分 D1结构域可能被另一膜相关分子所掩盖 ;人血清和PBMC培养细胞上清液中存在可溶性 PTA1分子 ( s PTA1 ) ,s PTA1的产生与肿瘤等某些临床疾病有关 ;PTA1分子参与了活化内皮细胞和活化 T细胞的粘附 ;PTA1分子在人和灵长类动物间保守存在 ;PTA1的配体主要分布于 Colo2 0 5、Jurkat、C3 2、WM1 1 5、BC4、RD和 HS-91 3 展开更多
关键词 pta1/TLiSA1 cd226 白细胞分化抗原 血小板 T细胞
下载PDF
腭扁桃体中几种杀伤功能相关分子的表达 被引量:1
13
作者 闵密克 陈丽华 +4 位作者 金伯泉 马超武 甘新飞 周宇 宝庆付 《临床军医杂志》 CAS 2010年第5期785-787,884,共3页
目的探讨CD56、PTA1、LA IR-1等与非特异性免疫反应有关的分子在腭扁桃体组织中的表达及分布。方法首先用间接免疫荧光染色流式细胞术分析的方法观察腭扁桃体细胞(PTC)在IL-2活化前后3种分子的表达情况。然后用免疫组化确定CD56表达的部... 目的探讨CD56、PTA1、LA IR-1等与非特异性免疫反应有关的分子在腭扁桃体组织中的表达及分布。方法首先用间接免疫荧光染色流式细胞术分析的方法观察腭扁桃体细胞(PTC)在IL-2活化前后3种分子的表达情况。然后用免疫组化确定CD56表达的部位,以原位杂交法确定PTA1表达的部位。结果 在静止PTC中CD56、PTA1、LA IR-1的表达率分别为3.8%、1.9%和35.1%。经IL-2活化后表达率上升为5.9%,19.2%和54.8%。免疫组化法表明CD56+细胞散在地分布于生发中心。原位杂交法表明,PTA1主要分布于腭扁桃体的滤泡旁区,少量分布在生发中心和内皮细胞上。结论 CD56、PTA1、LA IR-1这3种分子在腭扁桃体细胞中均有表达,且能被IL-2诱导。 展开更多
关键词 腭扁桃体 杀伤功能 相关分子 表达率 原位杂交法 流式细胞术分析 pta1 cd56 LAIR-1 生发中心 免疫组化法 间接免疫荧光染色 表达及分布 特异性免疫反应 体细胞 内皮细胞 活化 方法观 体组织 PTC
下载PDF
银屑病患者血清中可溶性血小板T细胞活化抗原1的检测 被引量:3
14
作者 周武庆 宁双飞 +3 位作者 贾卫 金伯泉 崔盘根 杨雪源 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期159-160,共2页
目的检测银屑病患者血清中可溶性血小板T细胞活化抗原1(sCD226/PTA1)的水平,初步探讨该抗原与银屑病的关系。方法银屑病患者包括疗前30例,其中活动期17例、静止期13例,疗后10例,正常人对照15例。应用双抗体夹心ELISA法测定血清中sCD226/... 目的检测银屑病患者血清中可溶性血小板T细胞活化抗原1(sCD226/PTA1)的水平,初步探讨该抗原与银屑病的关系。方法银屑病患者包括疗前30例,其中活动期17例、静止期13例,疗后10例,正常人对照15例。应用双抗体夹心ELISA法测定血清中sCD226/PTA1的浓度。结果银屑病组血清中sCD226/PTA1水平(823.88±569.93pg/mL)显著高于正常人(120.45±58.41pg/mL),t= 4.41,P<0.001。活动期(1036.07±598.97pg/mL)更高,依次高于静止期(546.39±399.28pg/mL)和正常人。疗后组(263.16±207.3pg/mL)显著低于相应的疗前组(751.51±648.07pg/mL),t= 3.42,P<0.005。与正常人比较,疗后组值仍偏高,但差异无显著性,t=2.02,P>0.05。结论银屑病患者血清中存在高水平的sCD226/PTA1,并在活动期、静止期及疗后呈现出不同的变化。提示CD226/PTA1可能参与银屑病的病理过程。 展开更多
关键词 银屑病 cd226 T细胞活化抗原1 病理学
原文传递
血小板/T细胞活化抗原1融合蛋白对内皮细胞表达的阻断作用 被引量:1
15
作者 郑锐青 宋世军 +1 位作者 赵宇琦 许瑞环 《中国基层医药》 CAS 2006年第1期7-9,共3页
目的探讨用血小板/T细胞活化抗原1(PTA1/Ig,亦简称CD226)融合蛋白预作用血小板后观察其对内皮细胞的黏附的阻断作用。方法妊娠高血压综合征患者血清与血管内皮细胞进行共培养,再与血小板进行粘附试验阻断实验,用间接免疫荧光法进行标记... 目的探讨用血小板/T细胞活化抗原1(PTA1/Ig,亦简称CD226)融合蛋白预作用血小板后观察其对内皮细胞的黏附的阻断作用。方法妊娠高血压综合征患者血清与血管内皮细胞进行共培养,再与血小板进行粘附试验阻断实验,用间接免疫荧光法进行标记,用流式细胞仪检测受刺激后血管内皮细胞上血小板/T细胞活化抗原1的表达。结果妊娠高血压综合征患者和正常孕妇血清刺激的血管内皮细胞表达CD226的百分率分别为15.51%和7.15%,妊娠高血压综合征患者组显著高于对照组(P<0.001)。PTA1/Ig融合蛋白预作用于活化血小板后可明显地阻断其与内皮细胞的黏附,阻断率为48.9%,明显高于PTA1/Ig融合蛋白预作用于活化内皮细胞后对两者的阻断作用(阻断率为13.6%)。结论妊娠高血压综合征患者血清具有刺激血管内皮细胞表达CD226的作用,内皮细胞与血小板的黏附过程中以血小板表面的T细胞活化抗原1(PTA1)配体与内皮细胞表面的PTA1分子相互作用为主。 展开更多
关键词 血小板/T细胞活化抗原1 妊娠并发症 血小板 T细胞活化抗原1 cd226
原文传递
A novel interface consisting of homologous immunoglobulin superfamily members with multiple functions 被引量:8
16
作者 Zhuwei Xu Boquan Jin 《Cellular & Molecular Immunology》 SCIE CAS CSCD 2010年第1期11-19,共9页
Immunoglobulin superfamily(IgSF)members account for a large proportion of cell adhesion molecules that perform important immunological functions,including recognizing a variety of counterpart molecules on the cell sur... Immunoglobulin superfamily(IgSF)members account for a large proportion of cell adhesion molecules that perform important immunological functions,including recognizing a variety of counterpart molecules on the cell surface or extracellular matrix.The findings that CD155/poliovirus receptor(PVR)and CD112/nectin-2 are the ligands for CD226/platelet and T-cell activation antigen 1(PTA1)/DNAX accessory molecular-1(DNAM-1),CD96/tactile and Washington University cell adhesion molecule(WUCAM)and that CD226 is physically and functionally associated with lymphocyte function-associated antigen-1(LFA-1)on natural killer(NK)and activated T cells have largely expanded our knowledge about the functions of CD226,CD96,WUCAM and LFA-1 and their respective ligands,CD155,CD112,intercellular adhesion molecule(ICAM)-1 and junctional adhesion molecule(JAM)-1.The interactions of these receptors and their ligands are involved in many key functions of immune cells including naive T cells,cytotoxic T cells,NK cells,NK T cells,monocytes,dendritic cells,mast cells and platelets/megakaryocytes. 展开更多
关键词 cd112 cd155 cd226 IgSF LFA-1
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部