哮喘患儿淋巴细胞IgE低亲和力受体(CD23)的表达和血清sCD23含量变化

应用免疫荧光标记流式细胞仪分析技术,对48例发作期、30例缓解期哮喘患儿和30例正常儿童的淋巴细胞IgE低亲和力受体(CD23)阳性率进行检测,同时检测血清中sCD23和IgE含量。结果显示:哮喘发作期和缓解期淋巴细胞CD23阳性率、血清sCD23和IgE含量均显著高于正常儿童;发作期患儿CD23阳性率与血清IgE含量呈显著正相关,与血清sCD23含量无相关性;血清sCD23与IgE含量之间在各组内均无相关性。提示CD23和sCD23与哮喘的发病有关。

CD23在银屑病发病中的作用

为了解ｓＣＤ２３及ＣＤ２３在银屑病发病中的意义，采用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法及免疫组化法对３４例银屑病患者血清ｓＣＤ２３水平及皮损ＣＤ２３表达进行了测定，结果显示银屑病患者血清ｓＣＤ２３水平与对照组比较未见明显变化，表明ｓＣＤ２３及ＣＤ２３在银屑病发病中意义不大。

SLE患者外周血中CD23+、CD19+细胞表达状况的研究

目的研究外周血中CD23+、CD19+及CD23+/CD19+细胞的异常表达在SLE发病及病情进展中的意义。方法应用流式细胞术检测活动期与稳定期SLE患者外周血中CD19+、CD23+及CD23+/CD19+细胞的表达率;同时应用流式直方图分析细胞表面CD19,CD23分子的表达密度。结果活动期SLE患者组CD23+、CD19+及CD23+/CD19+细胞表达率均高于稳定期SLE患者组及正常对照组,差异均有显著性意义;稳定期SLE患者组CD23+及CD23+/CD19+与正常对照组比较无显著性差异;稳定期SLE患者组CD19+细胞表达率高于正常对照组,但差异无显著性意义。且CD19+、CD23+及CD23+/CD19+细胞的表达率与病情积分及ANA均成正相关。活动期SLE患者组CD23的平均荧光强度与对照组及稳定期SLE组比较均有显著性差异;活动期SLE患者组CD19的平均荧光强度与对照组、稳定期SLE组比较及稳定期SLE患者组CD19、CD23的平均荧光强度与对照组比较均无显著性差异。结论外周血中CD23+、CD19+及CD23+/CD19+细胞的异常表达在SLE发病机理及病情进展中起重要作用,检测CD23+、CD19+及CD23+/CD19+细胞的表达情况对SLE病情监控具有一定的应用价值。

CD23表达及调控研究新进展

CD23分子主要表达于免疫相关细胞膜上,其表达及调控受多种因素影响。在机体的免疫应答及免疫调节过程中CD23可能起到重要作用。近年来关于CD23表达及调控的研究已深入到基因水平,本文就此方面的进展作一综述介绍。

EB病毒LMP1促鼻咽癌细胞生长与CD23、bcl-2表达和凋亡的关系

目的 :探讨EB病毒LMP1表达促鼻咽癌细胞系生长作用与CD2 3、bcl 2表达和细胞凋亡的关系。方法 :用免疫组化LSAB法检测LMP1、CD2 3和bcl 2蛋白的表达 ;用MTT法测定鼻咽癌细胞系的生长能力 ;用DNA电泳法、流式细胞法和TUNEL法检测癌细胞凋亡 ;用CD2 3单抗阻断和MTT法观察CD2 3单抗对鼻咽癌细胞系生长的影响。结果 :表达LMP1的鼻咽癌细胞系 (L CNE1)的生长能力明显增强 ,并有CD2 3蛋白表达 ,而非表达LMP1的鼻咽癌细胞系 (V CNE1和CNE1)的CD2 3表达阴性 ;3种鼻咽癌细胞系均无凋亡发生 ,而都仅有 2 %～ 3 %的细胞表达bcl 2蛋白 ;CD2 3单抗能明显地抑制L CNE1细胞系的生长 ,但对V CNE1和CNE1细胞系的生长无明显影响。结论 :提示LMP1促鼻咽癌细胞系生长可能是通过上调CD2 3所致 ,而与bcl 2的表达和细胞凋亡无关。

小儿哮喘发病中CD23、IFN和IgE的作用及其意义

应用ＡＰＡＡＰ方法，Ｄｏｔ－ｂｌｏｔ地高辛标记核酸杂交技术及ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ法分别检测哮喘患儿淋巴细胞ＣＤ２３ｍＲＮＡ，膜ＣＤ２３分子表达和患儿血浆和淋巴细胞诱生ＩＦＮ－γ水平。结果，哮喘患儿ＣＤ２３ｍＲＮＡ表达增高，外周血ＰＢＭＣ和Ｂ细胞的ＣＤ２３表达均显著增加，ＩＦＮ－γ诱生水平明显低下，血清ＩｇＥ水平异常升高，Ｂ细胞ＣＤ２３分子表达与ＩｇＥ水平之间显著正相关，麻疹疫苗治疗后Ｂ细胞ＣＤ２３分子表达明显降低，而ＩＦＮ－γ诱生水平仍低下。

类风湿关节炎患者外周血CD23^+/CD19^+细胞表达状况的研究

目的研究外周血CD19+及CD23+/CD19+细胞的表达在类风湿关节炎(RA)发病机制和病情进展中的意义。方法RA组和正常对照组各20例,应用流式细胞术检测外周血中CD19+及CD23+/CD19+细胞的表达率,比较两组的差异,并分析其与血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)的相关性。结果RA组外周血CD19+及CD23+/CD19+细胞表达率均高于对照组,(10.236±2.212)%vs(6.870±1.052)%,(5.134±1.069)%vs(2.100±0.652)%(P<0.05或<0.01)。CD23+/CD19+细胞的表达率与实验室指标ESR、CRP均呈正相关(P<0.01),CD19+细胞表达率与ESR、CRP无明显相关关系(P>0.05)。结论RA患者外周血存在CD19+及CD23+/CD19+细胞的表达增高,检测CD23+/CD19+细胞的表达情况可能对RA病情监控具有一定的应用价值。

IL-4和IFN-γ对哮喘患儿淋巴细胞CD23表达的调控

ＣＤ２３是一种跨膜糖蛋白，主要分布于Ｂ细胞、单核／巨噬细胞和Ｔ细胞。近年研究表明淋巴细胞ＣＤ２３的表达与哮喘的发病有关［１］。本研究观察了白细胞介素４（ＩＬ４）和γ干扰素（ＩＦＮγ）对哮喘和正常儿童淋巴细胞ＣＤ２３表达的影响，以便进一步揭示ＣＤ...

交联膜CD23分子对B淋巴细胞增殖及细胞内第二信使物质的影响

本文旨在探讨 B 细胞膜表面 CD23分子可能具有的功能和所介导的第二信使物质的改变。以 CD23分子的天然配体 IgE 及抗 CD23单抗作为交联剂,观察分析了交联 B 细胞膜表面 CD23分子后,对B 细胞增殖的影响,以及交联所导致的细胞内一些第二信使物质的改变。结果显示:(1)抗 CD23单抗及 IgE免疫复合物(IgEIC)对活化 B 细胞增殖,依据其浓度不同,呈现促进和抑制双向调节效应。这种双向效应依赖于可上调 CD23表达的淋巴因子 IL-4的存在;(2)单价结合 CD23分子的 IgE 对活化 B 细胞增殖无影响;(3)对于 B 细胞有促增殖浓度的抗 CD23单抗和 IgE IC,可引起活化 B 细胞内 cAMP 水平的升高,而对胞内cGMP 水平无明显影响;(4)抗 CD23单抗能诱导活化 B 细胞胞浆游离 Ca^(2+)浓度快速而短暂的升高。

哮喘患儿外周血淋巴细胞CD23、CD40L及IgE检测

目的:研究哮喘儿童白细胞表面分化抗原CD23及CD40L的表达与血清IgE的相关性。方法:哮喘发作儿童 40例,缓解期 25例;肺炎患儿 16例,正常儿童 28例,利用流式细胞分析技术检测外周血CD23、CD40L阳性淋巴细胞的百分率,同时用免疫化学发光法检测血清IgE水平。结果: 哮喘发作组CD23、CD40L的百分率及IgE水平均明显高于哮喘缓解组、肺炎组和正常组(P均<0. 01);哮喘缓解组 3项指标明显高于肺炎组和正常组 (P均 <0. 01);哮喘发作组CD23、CD40L与IgE呈正相关(r分别为 0. 74、0. 81,P均<0. 01)。结论:CD23、CD40L的表达在哮喘发作中发挥重要作用。

CD23特异性配体对B细胞增殖及分化的影响

ＣＤ２３特异性配体（抗ＣＤ２３ＭｃＡｂ和ＩｇＥ免疫复合物）与表达ＣＤ２３分子的活化８细胞共育，然后分析其对Ｂ细胞增殖和分化的影响。结果表明：抗ＣＤ２３单抗及ＩｇＥ免疫复合物（ＩｇＥＩＣ）对Ｂ细胞增殖呈促进和抑制双向调节效应，即：在高浓度（ＣＤ２３单抗＞０。１６μｇ／ｍｌ，ＩｇＥＩＣ＞２．５μｇ／ｍｌ）时呈剂量依赖性抑制，而在某一适当浓度范围内ＣＤ２３ＭｃＡｂ在（０．００２５～０．０５μｇ／ｍｌ，ＩｇＥＩＣ在０．０８～０．３２μｇ／ｍｌ）呈促增殖效应。ＦＡＣＳ分析观察到促Ｂ细胞增殖浓度的ＣＤ２３单抗交联膜ＣＤ２３分子（ｍＣＤ２３）可促进Ｂ细胞表面免疫球蛋白（ｓＩｇ）的转型，即使ＩｇＭ＋／ＩｇＤ＋Ｂ细胞进一步向浆细胞（ＡＦＣ）或记忆细胞分化。ＣＤ２３ＭｃＡｂ对Ｂ细胞增殖、分化的调节有赖于Ｂ细胞ｍＣＤ２３的表达。其次，适当浓度的交联使ＣＤ２３ＭｃＡｂ与其所抗不同表位结合而传递阳性信号，促使Ｂ细胞Ｉｇ重链转型。这一发现表明ｍＣＤ２３在Ｂ细胞增殖、分化中起重要的调节作用。

六味地黄丸对儿童原发性肾病综合征外周血清IgE和CD23的影响及其疗效观察

目的观察经六味地黄丸治疗后的儿童肾病综合征患者外周血清IgE和CD23的浓度变化及其近期临床疗效。方法选取儿童肾病综合征患者60例,分为对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予六味地黄丸,连续治疗6周,观察两组的近期临床疗效及患者外周血清中IgE和CD23的浓度变化。结果治疗后观察组近期临床疗效均优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者外周血清中总胆固醇(TC)、总三酰甘油(TG)、血清肌酸酐(SCr)、血清尿素氮(BUN)及其IgE、CD23的浓度均较治疗前降低(P<0.05);治疗后观察组患者外周血清中TC、TG、SCr、BUN及其IgE、CD23的浓度均低于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上给予六味地黄丸能很好地改善小儿肾病综合征患者的近期临床疗效。在治疗过程中全面、细致、规范化的护理是治疗成功的基础。

外周血CD19^+CD23^+B细胞在不同严重程度哮喘患儿中的表达

目的探讨哮喘轻、中、重度急性发作患儿外周血CD19+CD23+B细胞的表达与意义。方法收集2011年2月至2012年2月山西省儿童医院门诊及住院哮喘急性发作患者56例为试验组,依据哮喘急性发作程度分级标准,根据其发病情况,将其分为重度(A组)、中度(B组)、轻度组(C组);并收集参与山西省哮喘发病率流行病学调查的健康儿童36名作为对照组,采用流式细胞技术检测其外周血CD19+CD23+B细胞比率,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测其血清总IgE水平。结果①哮喘急性发作患者外周血CD19+CD23+B细胞水平高于健康儿童,同时,A组>B组>C组,差异有统计学意义(P<0.05);且A组与B组均高于健康对照组(P<0.05);C组高于健康对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);②血清总IgE水平A组>B组>C组>健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。③CD19+CD23+B细胞与总IgE水平呈正相关(r=0.538,P<0.05)。结论哮喘患者外周血CD19+CD23+B细胞升高,并随病情加重而升高。外周血CD19+CD23+B细胞阳性表达率联合血清总IgE水平可用作哮喘病情评估的辅助手段。

用PCR技术建立CD23全基因的无性繁殖系

参照国外已发表的ＣＤ２３ｃＤＮＡ全基因序列，自行设计并合成一对ＤＮＡ引物（２５ｍｅｒ和１８ｍｅｒ），以ＣＤ２３阳性细胞株ＨＦＢｄ２／３ＤＮＡ为模板，应用ＰＣＲ技术，成功地扩增了ＣＤ２３ｃＤＮＡ全基因（９８７ｂｐ，含人工设计的酶切点），并定向克隆入原核表达载体ｐＢＶ２２０，构建了ｐＢｖ２２０－ＣＤ２３全基因重组体，经６种限制性内切酶酶切鉴定，结果与已发表序列的酶切图谱完全一致，初步证实为ＣＤ２３全基因。这将为今后ＣＤ２３基因的序列测定和表达，进一步在基因水平上探讨ＣＤ２３的生物学功能提供了物质基础。

IgE和CD23表达水平与儿童原发性肾病综合症相关性的研究

目的 探讨外周血中IgE和CD23表达水平与儿童原发性肾病综合症的相关性.方法 采用免疫放射法和流式细胞技术检测52例肾病综合症患儿以及13例健康儿童的血清IgE水平和CD23阳性细胞率.结果 肾病综合症患儿的IgE表达水平和CD23阳性细胞率均明显高于对照组的健康儿童,IgE水平：（452.5±239.7） vs.（132.6±105.5）,P＜0.01; CD23阳性率：（16.6±7.6）vs.（5.2±3.9）,P＜ 0.05,差异具有统计学意义.激素耐药型患儿的IgE的表达水平在治疗前、后均明显高于激素敏感型的患儿,治疗前：（462.9±321.2）vs.（382.1±269.0）,P＜0.05;治疗后：（246.7±182.1）vs.（171.7±107.9）,P＜0.05.激素耐药型患儿的CD23阳性细胞率在治疗前、后均明显高于激素敏感型的患儿,治疗前：（19.3±6.4）vs.（15.6土7.7）,P＜0.05;治疗后：（12.2±8.5）vs.（6.1± 4.3）,P＜ 0.01.并且,患儿的IgE水平与CD23阳性率呈正相关（r=0.605,P＜0.05）.结论 原发性肾病综合症的患儿血清IgE表达和CD23阳性细胞的免疫功能紊乱,且与激素敏感型患儿相比,激素耐药型患儿的免疫功能紊乱在治疗前、后均更明显.联合检测外周血IgE水平和CD23阳性细胞率在儿童原发性肾病综合症的诊断和预后判断中有重要意义.

特应性皮炎患儿CD23与血清IgE的相关性研究

目的了解特应性皮炎(AD)患儿外周血淋巴细胞CD23与血清IgE的相关关系。方法采用流式细胞术检测56例AD患儿和35例正常儿童外周血淋巴细胞CD23的阳性细胞百分率(percentage of positive cell,PPC),同时用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清IgE水平,并进行相关性分析。结果两组外周血淋巴细胞CD23的PPC和血清IgE水平差异有统计学意义(P<0.01),AD患儿高于正常对照组。进一步分析显示,CD23与血清IgE水平呈显著正相关(r=0.380,P<0.01)。结论AD患儿CD23和血清IgE水平有明显升高,并且CD23和血清IgE关系密切,可能参与了AD的发生发展过程。

外周血CD23、CD30、CD34在婴幼儿喘息中的早期预测作用

目的研究外周血CD23、CD30、CD34表达水平与婴幼儿喘息发病的关系和三者之间的关系及其相关性。方法采用流式细胞分析技术,检测94例观察组(其中包括过敏性喘息组35例、暂时性喘息组29例和非过敏性持续喘息组30例)和42例对照组(急性支气管炎19例、急性支气管肺炎23例)外周血CD23、CD30、CD34的表达水平并作比较。结果观察组中的过敏性喘息组的CD23、CD30、CD34表达水平分别与暂时性喘息组、非过敏性持续性喘息组和对照组3组之间比较差异均有统计学意义(P<0.01);观察组中暂时性喘息组的CD23、CD30、CD34与非过敏性持续性喘息组和对照组3组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。CD23、CD30、CD34三者呈正相关。结论外周血的CD23、CD30、CD34三者的表达水平在过敏性喘息中均明显升高,与婴幼儿过敏性喘息的发病机制密切相关。