儿童特发性血小板减少性紫癜患者外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞水平的检测及其意义

目的:探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)水平及意义。方法:采用流式细胞分析法,检测30例ITP患者(ITP组)治疗前后和15例正常对照者(对照组)外周血CD4+CD25+Treg/CD4+T细胞比例。结果:ITP患儿治疗前CD4+T、CD4+CD25+Treg细胞的表达值明显低于正常对照值(P<0.001),治疗后CD4+T、CD4+CD25+Treg细胞表达值分别较治疗前显著升高,但仍低于正常对照组(P<0.001)。ITP患儿治疗显效组显著高于良效和进步组及无效组(P<0.001),良效和进步组与治疗无效组比较亦有显著性差异(P<0.05)。结论:ITP患儿外周血Treg细胞表达值较正常对照明显降低提示Treg细胞可能参与了疾病的发病机制。

食物过敏对小鼠肠道屏障功能及CD4^+CD25^+调节性T细胞的影响

目的:观察卵清蛋白肠道致敏BALB/c小鼠时肠道屏障功能变化,研究有无细菌易位现象发生;观察其脾细胞中CD4+CD25+调节性T细胞数量的变化以期进一步探讨食物过敏机制.方法:无受试蛋白喂养的BALB/c小鼠20只随机分为实验组和对照组.实验组给予以卵清蛋白(OVA),对照组给予等量生理盐水.培养法分析粪便菌群、ELISA法测定肠黏液分泌型免疫球蛋白A(sIgA)含量及血清二胺氧化酶(DAO)含量.对肠系膜淋巴结(MLN)、腹腔灌洗液及肝、肾、肺组织进行培养以探讨有无细菌易位的发生.同时,采用流式细胞术分析其脾细胞悬液中CD4+CD25+调节性T细胞的数量变化结果:与对照组相比,实验组小鼠肠道固有菌群中益生菌乳酸杆菌、双歧杆菌的含量显著降低(P=0.006,P=0.016),条件致病菌大肠杆菌、类杆菌的含量显著升高(P=0.001,P=0.001);肠道黏液中sIgA的含量(A值)显著升高(0.107±0.012vs0.086±0.008,P=0.001)血清DAO含量(A值)显著升高(0.357±0.025vs0.179±0.035,P=0.001);MLN及外周器官细菌易位率显著升高(47.8%vs15.6%,P=0.001);脾细胞悬液中CD4+CD25+T细胞数量显著降低(4.350%±0.618%vs6.488%±2.313%,P=0.001).结论:OVA肠道致敏小鼠肠道菌群失调,肠通透性增高反映肠屏障功能受损,OVA肠道致敏小鼠存在肠道细菌易位现象.CD4+CD25+调节性T细胞细胞的下调可能在食物过敏的发生中起重要作用.

CD4^+CD25^+调节性T细胞

调节性T细胞(regulatory T cells, Treg)是机体维持自身耐受的重要组成部分。CD4+CD25+ Treg细胞来源于胸腺,其主要功能是抑制自身反应性T细胞,并且其作用是通过直接的Treg-T效应细胞之间的相互接触方式来实现的。CD4+CD25+ Treg细胞可分泌多种抑制性细胞因子,但与其抑制功能关系并不明确,目前有证据表明GITR和Foxp3与CD4+CD25+ Treg细胞的抑制功能有关,并且Foxp3已作为CD4+CD25+ Treg细胞的特异性标志。通过IL-10、TGF-b等抑制性细胞因子、imDC以及转基因技术可以产生具有免疫抑制功能的调节性T细胞。调节性T细胞在免疫相关性疾病、肿瘤免疫和抗感染免疫等方面具有重要意义。

CD4^+CD25^+调节性T细胞在特发性血小板减少性紫癜患者中的变化及意义

目的:通过检测特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者治疗前后外周血CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)的比例及变化规律,探讨Treg细胞在ITP发病中的可能作用。方法:采集30例急、慢性ITP患者治疗前、后和20例正常对照者的外周血标本,流式细胞仪检测Treg细胞的比例及变化,并评价其与血小板计数的相关性。结果:30例ITP患者治疗前Treg细胞的比例为(1.59±0.86)%,明显低于正常对照组(3.87±1.73)%(P<0.01),治疗后其比例显著升高,为(2.51±1.17)%,明显高于治疗前(P<0.01),但仍低于正常对照组(P<0.01);Treg细胞在治疗显效和良效组显著高于进步和无效组(P<0.01),进步组与无效组比较差异无统计学意义(P>0.05);此外治疗前后Treg细胞比例与血小板计数呈显著正相关(P<0.05)。结论:ITP患者外周血Treg细胞比例降低,但随免疫抑制治疗的疗效逐渐升高,提示CD4+CD25+调节性T细胞可能参与了ITP的发病机制。

CD4^+CD25^+CDl27^(low)调节性T细胞、TGF-β及Notch1基因在特发性血小板减少性紫癜发病机制中作用研究

目的:探讨CD4^+CD25^+CDl27lowTreg、TGF-β及Notch1 mRNA在特发性血小板减少性紫癜(ITP)发病机制中作用。方法:收集30例初发ITP患者治疗前及治疗后和20例正常对照组的外周血,采用流式细胞术检测CD4^+CD25^+Treg和CD4^+CD25^+CDl27lowTreg数量;ELISA法检测TGF-β浓度;实时荧光定量PCR检测Notch1基因相对表达量。结果:ITP初治组外周血中CD4^+CD25^+CDl27low Treg和CD4^+CD25^+Treg比例均明显低于对照组,治疗后为(5.17%±0.74%)和(4.16%±0.68%),较初治组显著增高;初治组外周血中TGF-β浓度明显低于对照组,治疗后为(961.53±60.10 ng/l),较初治组显著增高;初治组外周血中Notch1 mRNA表达量明显低于对照组,治疗后为(1.35±0.10),较初治组显著增高。经治疗后,显效组Treg比例、TGF-β水平及Notch1 mRNA表达水平明显高于良效组和改善组、无效组,其差异均有统计学意义(P<0.01)。TGF-β、Notch1表达均与CD4^+CD25^+CDl27lowTreg比例呈正相关性关系(P<0.01)。结论:ITP患者中CD4^+CD25^+CDl27lowTreg、TGF-β及Notch1明显低于正常对照组,预示ITP患者存在明显细胞免疫调控异常;CD4^+CD25^+CDl27lowTreg与Notch1表达存在正相关性,提示Notch信号可能参与了Treg细胞免疫抑制作用途径,此结果为临床治疗提供新的思路。

CD_4^+CD_(25)^+调节性T细胞在免疫性血小板减少性紫癜中的调节作用

目的检测免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者治疗前后CD4+CD2+5调节性T细胞(Treg)的比例以及变化规律,探讨Treg在ITP发病机制中的作用。方法收集42例ITP患者治疗前、后外周血标本,分离血单个核细胞,采用流式细胞术检测ITP患者治疗前后Treg的比例以及变化。结果ITP患者治疗前Treg比例明显低于正常对照组(P<0.01),治疗后Treg比例显著升高,明显高于治疗前,但仍低于正常对照组(P<0.01);治疗有效组ITP患者Treg比例显著高于治疗无效组(P<0.01),治疗显效组显著高于良效和进步组(P<0.01),良效和进步组与治疗无效组比较差别无显著性。(P>0.05)。结论ITP患者外周血Treg比例降低,提示Treg可能参与了ITP的发病机制。

CD4^+CD25^+调节性T细胞在感染性疾病中的研究意义

免疫抑制是维持机体有效免疫应答的重要组成部分 ,近来研究认为CD4 + CD2 5 + 调节性T细胞是免疫抑制机制中的关键成分。对该类细胞的研究多集中在自身免疫病、移植免疫、免疫耐受等方面。CD4 + CD2 5 + 调节性T细胞的异常也涉及多种感染性疾病的进展 。

原发性肝细胞癌微环境中CD4^＋CD25^＋调节性T细胞分布与局部免疫的关系

目的通过检测原发性肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）局部肝癌组织和癌旁组织中T细胞亚群的分布情况，探讨在肝癌发生、发展过程中CD4^＋CD25^＋调节性T细胞与局部免疫状态的关系。方法54例肝癌组织和癌旁组织及10例正常肝组织用免疫组织化学S—P法标记CD4^＋T细胞、CD8^＋T细胞及CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（CD4^＋CD25^＋Tr细胞），并对组织中CD4^＋CD25^＋Tr细胞与CD4^＋T、CD8^＋T及CD4^＋T／CD8^＋T值进行相关性分析。结果54例肝癌、癌旁组织中CD4^＋CD25^＋Tr细胞单个高倍视野平均数分别为5．6208±2．7235和3．8554±1．6018（P=0．001）；肝癌中CD4^＋CD25^＋Tr细胞数目与肿瘤大小、有无子灶有关，组间差异有显著性（P〈0．01）；肝癌中CD4^＋CD25^＋Tr数量与CD4^＋T细胞的数量以及CD4^＋T／CD8^＋T值呈显著负相关（r=-0．459，P=0．015；r=-0．563，P=0．011），而与浸润性CD8^＋T细胞的数量分布无关（r=-0．485，P=0．072）。结论在肝癌微环境中CD4^＋T淋巴细胞表达降低，CD4^＋CD25^＋Tr细胞表达增高，后者可能通过抑制CD4^＋T淋巴细胞的增殖来抑制肝癌局部免疫，从而促进肿瘤的进展以及侵袭或转移。

大强度运动对大鼠CD4^＋ CD25^＋ FoxP3^＋调节性T细胞的影响

目的：研究大强度运动训练对大鼠CD4^＋ CD25^＋ FoxP3^＋调节性T细胞的影响，探讨运动性免疫抑制的机制。方法：30只大鼠随机分为安静对照组和大强度运动组。无菌采集外周血，分离单个核细胞，并分离脾脏制备单个核细胞悬液。流式细胞术检测大鼠外周血和脾脏单个核细胞中CD4^＋ CD25^＋ FoxP3^＋T细胞所占百分率；ELlSA检测外周血血清TGF—β和IL-10水平。结果：大强度运动组外周血和脾脏CD4^＋ CD25^＋ FoxP3^＋T细胞百分率分别为4．87％±1．05和5．45％±1．26，均明显高于安静对照组（3．01％±0．65和3．36%±0．98）（P〈0．05）。结论：大强度运动训练能够促进大鼠CD4^＋ CD25^＋ FoxP3^＋调节性T细胞的生成，上调外周血TGF—β和IL—10水平，并可能是诱发运动性免疫抑制的机制之一。

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞与自身免疫性疾病的关系

免疫耐受对于维持体内免疫平衡和防止自身免疫性疾病很重要。在机体防止自身免疫性疾病发生的过程中，胸腺中的克隆清除和自身反应性T细胞的无反应性十分重要。胸腺中的克隆清除并不能完全去除自身反应性T细胞。在健康个体中仍存在自身反应性T细胞，但大多数人并没有发生自身免疫性疾病，说明外周耐受的维持同样重要。

CD4^+CD25^+调节性T细胞在特发性血小板减少性紫癜发病中的研究新进展

CD4+CD25+调节性T细胞是一群具有免疫抑制功能的T细胞亚群,在小鼠和健康人体中约占外周CD4+T细胞的5%-10%,占人体外周单个核细胞的1%-2%,其通过多种途径对免疫反应具有抑制效应,能维持内环境的稳定。特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种自身免疫性疾病,以皮肤、黏膜或内脏出血为主要表现。近年来研究发现,CD4+CD25+调节性T细胞与ITP的发病有一定的联系,本文对CD4+CD25+调节性T细胞的特征和作用,特发性血小板减少性紫癜发病机制及CD4+CD25+调节性T细胞在特发性血小板减少性紫癜发病中的作用等的研究新进展作一综述。

升血小板胶囊对免疫性血小板减少性紫癜CD_4^+CD_(25)^+Treg细胞的影响

目的:探讨升血小板胶囊对免疫性血小板减少性紫癜患者外周血CD+4CD+25Treg细胞计数和分泌因子水平的影响。方法:选取医院收治的免疫性血小板减少性紫癜患者66例,以随机数字法分为两组;对照组常规泼尼松治疗,观察组在对照组的基础上服用升血小板胶囊,对比临床疗效;并分别于治疗前后抽取患者空腹静脉血,以流式细胞法测定CD+4CD+25Fox P3+Treg细胞计数,以ELISA试剂盒测定IL-10及TGF-β1血清含量。结果:两组患者的总有效率无显著差异,但观察组的整体临床疗效和显效率均显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者外周血CD+4CD+25Fox P3+Treg细胞计数比和血清IL-10、TGF-β1血清含量无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者各项指标均有不等程度的升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论:CD+4CD25调节性T细胞数量减少或功能缺陷可能参与了免疫性血小板减少性紫癜的发病进程,升血小板胶囊可能能够通过该环节发挥治疗作用。