CD26/DPPⅣ、galectin-3在甲状腺乳头状癌的表达及意义

目的探讨二肽基肽酶Ⅳ(CD26/DPPⅣ)及半乳糖凝集素3(galectin-3)在甲状腺乳头状癌的表达及其意义。方法用免疫组织化学EnVision二步法,分别检测68例乳头状癌及36例腺瘤组织中CD26/DPPⅣ及galectin-3的表达。结果CD26/DPPⅣ及galectin-3在甲状腺腺瘤中不表达或低水平表达,在大多数乳头状癌中高水平表达;诊断乳头状癌的敏感性、特异性及诊断准确率,CD26/DPPⅣ分别为86.8%、97.2%及90.4%,galectin-3分别为97.1%、91.7%及95.2%。乳头状癌中CD26/DPPⅣ及galectin-3的表达,腺内型与腺外型、无淋巴结转移者与有淋巴结转移者、预后低危者与高危者均无显著性差异。结论CD26/DPPⅣ与galectin-3是较有希望的甲状腺乳头状癌的标志物,其免疫组化染色可以辅助常规的病理检查进行乳头状癌与腺瘤的鉴别诊断,但对于甲状腺乳头状癌侵袭、淋巴结转移及预后的判断可能无明显价值。

沉默二肽基肽酶Ⅳ/CD26对上皮性卵巢癌SKOV3细胞侵袭及增殖的影响

目的:探讨沉默二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ/CD26)对卵巢癌SKOV3细胞侵袭、增殖及克隆能力的影响,为卵巢癌靶向治疗提供新的理论依据。方法:采用shCD26、shGAPDH及shNC(空质粒)分别转染SKOV3细胞,通过细胞质内绿色荧光信号计算3组细胞的转染效率。RT-PCR及Western blot分别检测转染前后细胞中DPPⅣmRNA及蛋白的表达,基底膜侵袭实验检测细胞侵袭能力,流式细胞检测细胞周期变化,CCK-8及平板克隆形成实验检测细胞增殖及克隆能力。结果:shCD26、shGAPDH及shNC组细胞的转染效率分别为59%、64%和60%;差异无统计学意义(P>0.05)。shNC、shCD26、shGAPDH及未转染组(non-tranfected)组中DPPⅣmRNA相对表达量分别为1.20±0.11、0.80±0.01、2.15±0.15和1.32±0.04;shCD26组中DPPⅣmRNA和蛋白表达均显著低于其余3组(P<0.05)。shCD26组、shNC组和non-transfected组的穿膜细胞数分别为37±4.08、65±4.74和66.8±3.82,克隆数分别为8.3±0.57、13.33±1.52和14.0±1.0sh。shCD26组的穿膜细胞数、克隆数及细胞活力均显著低于shNC组、non-transfected组(P<0.05)。shCD26组细胞的G0/G1期比率增加,而S及G2/M期比率降低,与shNC组、nontransfected组比较,差异显著(P<0.05)。结论:DPPⅣ可能具有促进SKOV3细胞侵袭、增殖及克隆形成等作用。

CD26／二肽酰肽酶Ⅳ底物缓激肽在大鼠肺移植缺血再灌注损伤中的表达

目的研究CD26／二肽酰肽酶（DDP）Ⅳ底物缓激肽在大鼠肺移植缺血再灌注损伤中的表达。方法采用改进的三套管左侧大鼠原位肺移植方法构建模型，供、受者均为雄性SD大鼠。受鼠分为两组，每组18只。对照组受鼠接受用低钾右旋糖苷液灌洗并保存18h的供肺；实验组受鼠接受用含特异性不可逆DPPⅣ酶抑制剂（ABl92，终浓度25μmol／L）的低钾右旋糖苷液灌洗并保存18h的供肺。肺移植术后1d，获取移植肺，部分样本行蛋白质组学分析（二维凝胶电泳），并行质谱分析，鉴定与移植后缺血再灌注损伤相关的蛋白质；另外分别用免疫组化法和蛋白质印迹法检测缓激肽胆受体的表达。结果样本鉴定分析出差异蛋白质14个，其中对照组缓激肽前体（激肽原1）的表达高于实验组（P〈0．05）。蛋白质印迹证实，实验组缓激肽β2受体的表达低于对照组，差异有统计学意义（P〈（0．05）。免疫组化结果也证实，缓激肽β2受体在组织上呈分泌型表达，通常以呼吸道上皮细胞以及肺泡巨噬细胞周边染色较明显。对照组显色明显较深，缓激肽β2受体表达高于实验组。结论CD26／DDPⅣ酶活性抑制剂减轻大鼠肺移植术后早期缺血再灌注损伤的机制可能与其抑制激肽类物质的表达有关。

CD26/DPP Ⅳ基因表达对卵巢癌移植瘤生物行为的影响

目的探讨CD26/DPPⅣ基因过表达在体内、体外对卵巢癌细胞株恶性表型的影响。方法将重组的PcDAN3.1(+)-CD26/DPPⅣ基因和空载体PcDAN3.1(+)采用阳离子脂质体转染HO-8910PM母系细胞,通过G418筛选获得稳定表达CD26/DPP Ⅳ基因的HODPPⅣ细胞株和转染空载体的HOPcDNA细胞株,经RT-PCR和Western blot鉴定CD26/DPPⅣ基因表达。利用增殖曲线、黏附、侵袭和移动试验在体外进行三种细胞恶性行为比较;同时将包括母系HO-8910PM细胞在内的三种细胞株注射于裸鼠皮下研究它们在体内皮下成瘤性和远处转移能力的差异。结果建立了稳定表达CD26/DPPⅣ基因的细胞株HODPPⅣ。HODPPⅣ细胞株在体外的增殖速度、侵袭能力、迁移能力、黏附能力、皮下移植瘤体积和淋巴结转移率低于HO-8910PM和HOPcDNA细胞株(P均<0.05)。结论 CD26/DPP Ⅳ基因过表达抑制卵巢癌细胞体内、体外生长和远处转移,有望成为治疗卵巢癌的一种新手段。

二肽基肽酶Ⅳ酶活性对糖尿病肾病进展的影响

糖尿病肾病（DN）是糖尿病（DM）最重要和最常见的一种并发症，其发生发展涉及许多因素，其中高血糖是DN发生的主要机制。CD26是白细胞分化抗原之一，具有独特的二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）酶活性，可以分解N端第2位为脯氨酸的多肽物质生成一段两肽。DPPⅣ对含有脯氨酸的多肽在肾脏的转运以及肠道中的消化过程中起着极为重要的作用，DPPⅣ能够通过抑制胰升糖样肽（GLP）和糖依赖性胰岛素释放肽（GIP）活性导致血糖升高。本研究探讨DPPⅣ在DN进展中的作用。

二肽基肽酶Ⅳ在子宫内膜样腺癌中的表达及意义

目的:探讨二肽基肽酶Ⅳ(CD26/DPPⅣ)在子宫内膜样腺癌的表达及其意义。方法:用免疫组织化学SABC法,分别检测32例子宫内膜样腺癌及10例正常子宫内膜中CD26/DPPⅣ的表达。结果:CD26/DPPⅣ在正常增殖期子宫内膜中低表达,在正常分泌期子宫内膜中表达增加。在子宫内膜样腺癌中随细胞分化程度降低、恶性程度升高其表达水平降低。诊断子宫内膜样腺癌的敏感性、特异性及诊断准确率,CD26/DPPⅣ分别为71.9%,10.0%及57.1%。结论:CD26/DPPⅣ免疫组化染色可以辅助常规的病理检查进行子宫内膜样腺癌的鉴别诊断,对子宫内膜样腺癌的恶性程度的判断很有意义,但单独作为子宫内膜样腺癌的标志物效果并不理想。对于子宫内膜样腺癌的侵袭、淋巴结转移及预后的判断可能无明显价值。