CD_3－TIL抗肿瘤作用的实验研究

作者研究了人原发性肝癌浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）在体外经ＣＤ３单抗和重组人ＩＬ－２（Ｉｎｔｅｒ－ｌｅｕｋｉｎ－２）刺激诱导成为ＣＤ３－ＴＩＬ，并且ＣＤ３－ＴＩＬ与单纯ＩＬ－２诱导的ＴＩＬ进行了体外增殖能力及体内外抗肿瘤作用的比较。结果发现，ＣＤ３单抗浓度为１００ｎｇ／ｍｌ时，为ＴＩＬ体外刺激增殖的最适剂量；ＣＤ３－ＴＩＬ在体外的扩增能力显著高于ＴＩＬ，并且在体外杀伤肿瘤细胞的活性显著地高于ＴＩＬ。体内试验发现ＣＤ３－ＴＩＬ可使裸鼠成瘤期显著地延长、瘤体缩小、荷瘤裸鼠生存期延长，表明ＣＤ３－ＴＩＬ细胞具有较强的体外增殖能力及有效地杀伤肿瘤细胞的活性，可望该实验为临床上治疗原发性肝癌提供实验依据。

肿瘤浸润T淋巴细胞预测局部晚期直肠癌新辅助放化疗反应的临床观察

目的探讨局部晚期直肠癌肿瘤间质中浸润T淋巴细胞(TIL)密度与新辅助放化疗反应的关系。方法免疫组化染色检测55例初诊局部晚期直肠癌患者新辅助放化疗前肠镜标本和新辅助放化疗后手术标本的肿瘤间质中CD3+、CD8+和CD45RO+浸润T淋巴细胞密度。评估肿瘤间质浸润T淋巴细胞密度与肿瘤退缩程度之间的关系。结果cT_(2)~cT_(3)期患者新辅助放化疗前肠镜活检标本中CD3+TILs、CD8+TILs高表达率显著高于cT 4期的患者(62.8%vs.25%,P=0.02;58.1%vs.25%,P=0.042);中分化患者新辅助放化疗前肠镜活检标本中CD45RO+TILs高表达率显著高于低分化患者(65.9%vs.18.2%,P=0.012)。新辅助放化疗后手术标本中CD3+TILs、CD8+TILs分别为13.46%和14.52%,高于新辅助放化疗前肠镜活检标本的9.89%和5.48%,差异具有统计学意义(P<0.05)。单因素分析显示,新辅助放化疗前肠镜活检标本肿瘤间质内CD3+TILs、CD8+TILs、CD45RO+TILs高表达者,以及低T分期患者对新辅助放化疗更加敏感,能够获得良好的局部肿瘤退缩。多因素Logistic回归模型分析显示,CD8+TILs高表达是TRG反应良好的独立影响因素(OR=7.537,95%CI=1.878~30.240,P=0.004)。结论新辅助放化疗通过增加CD3+TILs、CD8+TILs浸润激活抗肿瘤免疫;新辅助放化疗前肿瘤间质中CD3+TILs、CD8+TILs、CD45RO+TILs高密度浸润是新辅助放化疗的敏感预测指标。