CD33 rs3865444多态性与红水河流域长寿人群血脂水平的相关性

目的 探讨广西红水河流域长寿人群CD33 rs3865444多态性与血脂水平的相关性。方法 应用改良的多重高温连接酶检测反应技术(iMLDR)对该流域壮族长寿老人(长寿组,≥90岁,n=645)、非长寿老人(当地对照组,60~77岁,n=674)以及贺州非长寿家系(外地对照组,60~77岁,n=662)进行CD33 rs3865444多态性位点进行基因分型,并分析各基因型对体重指数、血压、空腹血糖及血脂指标等心血管危险因素的影响。结果 红水河流域女性CD33 rs3865444等位基因A频率及基因型(CA/AA)频率明显高于外地对照组,长寿组女性CA/AA基因型频率明显高于男性,而外地对照组女性CA/AA基因型频率则明显低于男性。长寿组男性A等位基因携带者TC、LDLC及载脂蛋白B水平明显高于非A等位基因携带者(P均<0.0001);当地对照组女性A等位基因携带者HDLC低于非A等位基因携带者,而外地对照组女性A等位基因携带者HDLC及载脂蛋白A则高于非A等位基因携带者。结论 CD33 rs3865444多态性与血脂水平有一定的关系,但受性别及环境等因素的影响。A等位基因在长寿女性中富集的意义有待进一步研究。

BCR/ABL融合基因及细胞免疫表型检测在慢性粒细胞白血病病期演变中的意义

[目的]通过检测BCR/ABL融合基因及表面抗原在31例CML患者外周血单个核细胞中的表达,以寻找其与CML病程进展的相关性。[方法]收集31例CML患者外周血:①逆转录聚合酶链反应:检测BCR/ABL融合基因;②应用流式细胞仪检测外周血单个核细胞CD33、CD34、CD117及HLA-DR的表达。[结果]①CML患者31例,BCR/ABL融合基因检出总阳性率为83.9%;其转录本有两种:b3 a2(165 bp)和b2 a2(90 bp)。BCR/ABL融合基因的检出率在慢性期、加速期与急变期患者间差异无显著性意义,但缓解期检出阳性率与其他各期比较明显降低(P<0.05)。②CD33阳性检出率在各期之间比较无统计学意义(P>0.05);CD34、CD117及HLA-DR阳性检出率在加速期及急变期明显高于慢性期(P<0.05)。[结论]①CML患者外周血单个核细胞BCR/ABL融合基因转录本有两种,即b3 a2(165 bp)和b2 a2(90 bp)。②b2 a2转录本单独出现及b3 a2和b2 a2两种转录本同时出现的病例多发生在加速期和急变期,提示出现b2 a2型转录本或两种转录本同时存在可能成为CML患者预后较差的标志。③CD34、CD117及HLA-DR的过度表达可提示CML患者病情不稳定及可能出现恶化。

vdac-1基因调控多发性骨髓瘤细胞表达髓系分化抗原CD33实验研究

目的:探讨线粒体外膜电压依赖阴离子通道-1(vdac-1)基因对多发性骨髓瘤(MM)细胞表达髓系分化抗原CD33的影响,为MM的治疗提供新的思路。方法:应用细胞转染技术将携带vdac-1基因的质粒转染不表达Pax5和CD45的骨髓瘤细胞系U266细胞中,蛋白印迹检测其vdac-1蛋白及髓系细胞重要转录因子C/EBPα的表达;显微镜观察细胞形态的改变;流式细胞术检测细胞表面CD45及CD33分子的表达。结果:CD45-的U266细胞转染vdac-1基因后,高水平表达vdac-1基因和蛋白,并且髓系细胞重要转录因子C/EBPα表达增加;显微镜下观察发现细胞发生类似于髓系细胞形态学改变,如胞浆突起、胞核折叠;流式细胞术检测发现转染vdac-1基因的U266细胞不表达CD45,而CD33表达增加,其中CD33阳性细胞占细胞总数的30%以上。结论:vdac-1基因能够调控MM细胞表达髓系分化抗原CD33,使细胞发生髓系细胞形态学改变,CD33有望成为MM治疗新靶点。

新疆地区维吾尔族与汉族阿尔茨海默病患者19号染色体代表性基因位点多态性及民族差异研究

背景全基因组关联分析发现,19号染色体上存在数个阿尔茨海默病(AD)相关易感基因,而分析不同民族AD患者相关易感基因多态性对深入研究AD发病机制及治疗措施具有重要意义。目的分析新疆地区维吾尔族与汉族AD患者19号染色体代表性基因位点多态性及民族差异。方法选取2016年8月—2018年6月在新疆医科大学第二附属医院临床神经诊疗中心及乌鲁木齐市六道湾医院、昌吉市人民医院诊治的AD患者131例作为病例组,另选取同期新疆医科大学第二附属医院的体检健康者128例作为对照组。采用聚合酶链式反应(PCR)扩增测序技术分析ABCA7、TOMM40、CD33、GALP基因位点rs3764650、rs2075650、rs3826656、rs3865444、rs3745833基因型及等位基因。分别比较对照组与病例组中维吾尔族、汉族受试者及维吾尔族与汉族AD患者19号染色体代表性基因位点基因型及等位基因频率。结果对照组与病例组rs3764650、rs2075650、rs3826656、rs3865444、rs3745833的基因型及等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05)。对照组与病例组中汉族受试者rs3764650、rs2075650、rs3826656、rs3865444基因型、等位基因频率及rs3745833基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);但rs3745833等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与病例组中维吾尔族受试者rs3764650、rs2075650、rs3826656、rs3865444、rs3745833基因型、等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。维吾尔族与汉族AD患者rs2075650、rs3865444、rs3745833基因型、等位基因频率及rs3826656基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);但rs3764650基因型、等位基因频率及rs3826656等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CD33基因rs3826656、rs3865444在汉族受试者、维吾尔族受试者及AD患者中均形成连锁不平衡,其中对照组与病例组中汉族、维吾尔族受试者rs3826656-rs3865444单体型GC、AA、AC基因型频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);汉族与维吾尔族AD患者rs3826656-rs3865444单体型GC、AA基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);但维吾尔族AD患者rs3826656-rs3865444单体型AC基因型频率高于汉族AD患者(P<0.05)。结论GALP基因位点rs3745833多态性可能与新疆地区汉族人群AD发病有关,ABCA7基因位点rs2075650、CD33基因位点rs3826656多态性在新疆地区维吾尔族与汉族AD患者中存在差异。