中剂量rhG-CSF对正常供者外周血CD34^+细胞动员效果

本研究探讨中等剂量600μg/d粒细胞集落刺激因子(GCSF)对正常供者CD34+细胞的动员效果及动员前后外周血单个核细胞中T细胞亚群的变化。对2002-2004年我科31例健康供者给予rhGCSF600μg/d,在动员的第4天开始采集外周血干细胞(PBSC),并检测动员前后白细胞总数、动员后的有核细胞(NC)数、单个核细胞(MNC)数、CD34+细胞数及粒巨噬细胞集落形成单位(CFUGM),同时观察动员及采集过程中的不良反应。对12例供者GCSF动员前后外周血单个核细胞中T细胞亚群的变化进行了观察。结果显示:600μg/d组与既往使用的300μg/d组相比,rhGCSF动员后的外周血细胞中NC、MNC和CD34+细胞及CFUGM显著增加(P<0.05),受者造血重建时间缩短(P<0.05),动员和采集过程中的不良反应发生率无明显上升(P>0.05),无严重不良反应发生。动员后CD3+细胞在PBMNC中的比例较动员前下降(15.05±3.3)%,(P<0.05)。动员前后CD4+/CD8+淋巴细胞的比值无明显变化(P>0.05)。结论:600μg/d的GCSF对正常供者的动员效果好,受者造血重建快,无严重不良反应发生。动员后PBMNC中CD3+细胞的下降及CD4+/CD8+淋巴细胞比值无明显变化,从而使得移植后急性GVHD的发生率无明显上升。

重组人粒细胞集落刺激因子对肝硬化大鼠外周血干细胞动员的研究

[目的]观察重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对四氯化碳(CCL4)肝硬化大鼠外周血中CD34+细胞的动员作用,以及对肝硬化大鼠肝脏生化学的影响,寻求一种安全有效、不加重肝损伤的动员CD34+细胞的方法。[方法]50%CCL4橄榄油溶液建立肝硬化大鼠模型,rhG-CSF动员组大鼠皮下注射rhG-CSF10μg.kg-1.d-1,共计5d,对照组给予相同剂量生理盐水。流式细胞仪测定外周血单个核细胞中的CD34+细胞的比例,同时检测ALT、AST、T-BIL和ALB,观察G-CSF对肝硬化大鼠肝脏的影响。[结果]肝硬化大鼠rhG-CSF动员后外周血CD34+细胞占单个核细胞(CD34+/MNC)比例(4.08±1.38)%是生理盐水对照组(0.43±0.21)%的9.5倍;而生化学检测两组没有显著性差异。[结论]G-CSF动员能促进更多的骨髓/造血干细胞源性的肝干细胞在外周血中表达,而且不加重肝硬化大鼠的肝脏损伤。

两阶段法体外诱导人动员外周血CD34^+细胞分化为巨核细胞

本研究提出两阶段法巨核细胞分化模型:首先将人外周血来源CD34+细胞在Cocktail或CC100两种增殖培养液中培养3、4、5或6 d,然后转入含有TPO和SCF的分化培养液中继续培养7、8或9 d。培养结束后通过比较细胞增殖、分化及成熟情况,优化培养条件。结果显示最优的诱导分化条件是,CD34+细胞在Cocktail培养液中扩增3 d后转入分化培养液中继续培养7 d;所获得的CD41+细胞和多倍体细胞数量是起始CD34+细胞的16倍和3倍;该条件下获得的CD41+和多倍体细胞数量显著高于常用的TPO法和TPO+SCF培养法。因此,运用本研究优化的两阶段培养模式能获得比单阶段直接诱导法更多的CD41+细胞和多倍体细胞,为巨核细胞和血小板相关的理论、临床研究提供新的更高效的巨核细胞体外扩增、分化模型。

MKL1在巨核细胞分化中的表达及其作用的实验研究

目的了解MKL1在巨核细胞分化、成熟中的作用。方法以人外周血来源CD34^+细胞巨核细胞分化为模型,采用荧光实时定量PCR法研究MKL1基因在不同分化阶段巨核细胞中的表达情况,通过构建慢病毒载体在CD34^+细胞中过表达MKL1基因,利用血细胞涂片和流式细胞仪考察MKL1过表达细胞经细胞因子刺激分化后的形态、CD41^+百分比及DNA含量。结果经qPCR研究发现,MKL1基因在成熟的巨核细胞中的表达6.8倍高于未分化的CD34^+细胞,以及2倍高于单个核巨核细胞。MKL1过表达组经诱导分化后CD41^+巨核细胞百分比与多倍体细胞百分比分别为61.5%和52.9%,均显著高于对照组36.3%和33.4%的比例。结论MKL1基因在巨核细胞分化中表达逐渐上调,其外源表达促进人外周血来源CD34^+细胞巨核细胞分化和多倍体化。