CD10和CD34双染色应用于增生性肾小球肾炎病理诊断

目的观察CD10和CD34免疫组化双染色在增生性肾小球肾炎病理诊断中的意义。方法利用免疫组化双染色法在一张肾活检组织切片上同时标记CD10和CD34,检测肾活检组织130例。光镜下观察肾小球固有细胞的显色情况,判断肾小球固有细胞的增生程度。结果肾小囊脏层及壁层上皮细胞被CD10标记,显示红色。肾小球毛细血管内皮细胞被CD34标记,显示棕色。肾小球系膜细胞和基质不被CD10和CD34标记,不显示红色或棕色。系膜增生性肾小球肾炎CD10(??)、CD34(+);毛细血管内增生性肾小球肾炎CD10、CD34均呈(???);膜增生性肾小球肾炎CD10(??)、CD34(+);新月体性肾小球肾炎CD10(??)、CD34(+);肾小球微小病变CD10、CD34均呈(??)。结论肾活检病理光镜检查包括HE、PAS、PASM和MASSOM等染色,结合CD10和CD34免疫组化双染色,能够更准确地对增生性肾小球肾炎做出病理变化和病理类型的诊断。

高表达CD123的CD34＋CD19＋细胞为Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病复发预测的新标记

本研究探讨CD123在成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia,Ph+ALL)患者CD34+CD19+细胞上的表达特点及其在复发预测中的作用。2010年1月-2012年4月北京大学血液病研究所经规范化诊治的49例18-60岁初诊Ph+ALL患者纳入本研究,在初诊及治疗后不同时间点通过多色流式细胞术监测CD34+CD19+细胞上CD123的荧光强度及表达比例,同时利用实时定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RQ-PCR)监测BCR-ABL1融合基因变化。与正常B祖细胞相比,获得完全缓解后任意时间点骨髓标本中异常高表达CD123的CD34+CD19+细胞大于10个定义为免疫残留阳性(FCM阳性)。结果表明,①初诊及复发Ph+ALL患者CD34+CD19+细胞上CD123的平均荧光强度(mean fluoresce intensity,MFI)〔8.52(3.71-32.35)vs 8.93(4.79-29.74)vs 1.31(0.21-1.75),P<0.05〕,以及异常高表达CD123的CD34+CD19+细胞比例〔84.63%(55.07%-99.96%)vs 84.50%(57.68%-99.80%)vs 0.99%(0.45%-1.83%),P<0.05〕均显著高于健康供者的正常B祖细胞。入组的全部初诊及复发Ph+ALL患者的CD34+CD19+细胞均高表达CD123。②多色流式细胞术监测异常高表达CD123的CD34+CD19+细胞和RQ-PCR检测BCR-ABL1融合基因的结果之间具有良好的相关性(n=49例,360对,Spearman r=0.90,P<0.0001)。③13例复发患者中有11例在复发前3个月MRD监测表明,在复发前中位时间60(30-73)天均检出FCM阳性。结论:通过多色流式细胞术检测异常高表达CD123的CD34+CD19+细胞可与RQ-PCR检测BCR-ABL1融合基因互为补充,共同应用于Ph+ALL患者的MRD监测以及复发预测。

Glypican-3和CD34免疫组化染色在肝细胞癌与良性肝细胞性病变鉴别诊断中的价值

目的探讨Glypican-3和CD34免疫组化染色在肝细胞癌与良性肝细胞性病变鉴别诊断中的价值。方法选择2003年1月至2017年6月在我院接受治疗的150例肝病患者作为研究对象,所有患者均行Glypican-3和CD34免疫组化染色,观察诊断结果。结果肝细胞癌患者的Glypican-3表达水平为(1 326.8±121.4)ρg/mL,明显高于其他良性病变(P<0.05);Glypican-3表达敏感度为84.1%,特异度为84.1%,阳性预测值为52.4%,阴性预测值为93.7%,准确度为77.8%。肝细胞癌患者的CD34阳性表达水平显著高于良性肝细胞性病变患者(P<0.05)。结论在对肝细胞癌与良性肝细胞性病变患者的诊断中,Glypican-3和CD34免疫组化染色具有较高的诊断价值,可为患者的临床诊断和治疗提供理论依据。

CD10及CD34免疫组化双染色应用于增生性肾小球肾炎病理诊断中的价值分析

目的:分析CD10及CD34免疫组化双染色在增生性肾小球肾炎病理诊断中的价值。方法:选取我院收治的肾病患者182例作为观察对象,按照疾病类型分成实验组126例(增生性肾小球肾炎组)和对照组56例(肾小球微小病变组),对比两组患者检查结果。结果:系膜基质和系膜细胞不被CD10、CD34标记,从而检测不显示颜色,壁层上皮细胞、脏层上皮细胞分别被CD10标记,显示红色;毛细血管内皮细胞被CD34标记,显示棕色,增生性肾炎CD10、CD34均成(+++)。结论:CD10及CD34免疫组化双染色应用于增生性肾小球肾炎的诊断中能够保证诊断的准确性,清楚的分析疾病病理以及类型,对于后续治疗具有较高的应用价值。

CD10和CD34免疫组化双染色在增生性肾小球肾炎病理诊断中的意义分析

目的分析研讨CD10和CD34免疫组化双染色在增生性肾小球肾炎病理诊断中的意义。方法随机从该院2016年4月-2018年2月期间收治的肾疾病患者116例进行讨论,根据患者疾病分组,对照组中共35例肾小球微小病变,研究组(81例)中包含新月体性肾小球肾炎21例、膜增生性肾小球肾炎25例、毛细血管内增生性肾小球肾炎12例、系膜增生性肾小球肾炎23例,两组患者均接受免疫组化双染色法肾活检,标记CD10和CD34,并分析检测结果。结果肾小球系膜基质和细胞CD10、CD34表现为(-),颜色为无色;肾小囊上皮细胞,壁层CD10表现为(+++),颜色为红色,脏层CD10(+++),颜色为红色;肾小球毛细血管内皮CD34(+++),颜色为棕色。肾小球系膜基质和细胞呈显著增生状,毛细血管基膜中存在系膜基质,肾小囊脏层上皮细胞增生突出,挤压血管管腔。新月体性肾小球肾炎、膜增生性肾小球肾炎、毛细血管内增生性肾小球肾炎、系膜增生性肾小球肾炎患者CD10、CD34检测结果均与病理结果相符。结论肾活检病理光镜检查包含马松染色、六胺银染色、过碘酸雪夫反应染色、苏木精-伊红等染色,联合CD10、CD34免疫组化双染色,有利于提升增生性肾小球肾炎病理类型和病理变化的诊断准确性,值得推广。

鸡尾酒抗体D2-40/CD34-CK双重免疫组化染色在淋巴结检出数量不足CRC标本脉管侵犯评估中的应用价值

目的:分析鸡尾酒抗体D2-40/CD34-CK双重免疫组化染色在淋巴结检出数量不足的结直肠癌(CRC)标本脉管侵犯评估中的应用价值。方法:选取116份CRC标本,经检测淋巴结检出数量不足12枚,对这些标本一分为二,一部分行常规检测,即HE染色,另一部分行鸡尾酒抗体D2-40/CD34-CK双重免疫组化染色,对两种方法评估脉管侵犯的效果进行对比。结果:对116份标本,双重免疫组化染色对脉管侵犯的检出率明显高于HE染色(P<0.05)。双重免疫组化染色判定为阳性的48份标本中,脉管侵犯多数为壁内侵犯,以局部侵犯最为常见,癌栓细胞数<5.5的占比较高。双重免疫组化染色判定为阳性的患者生存时间明显短于染色结果为阴性的患者(P<0.05)。结论:在淋巴结检出数量不足CRC标本脉管侵犯评估中,鸡尾酒抗体D2-40/CD34-CK双重免疫组化染色能够对脉管侵犯情况进行分析,同时可反映侵犯程度,能对患者预后进行评估,值得推广。

血液系统肿瘤细胞系中CD34^+干细胞特性研究

目的探讨造血系统多种肿瘤细胞系中CD34+干细胞是否存在,并对其性质进行研究。方法利用流式细胞检测技术,检测了急性单核细胞白血病细胞THP_1、红白血病细胞MEL、慢性粒细胞白血病细胞K562,急性淋巴细胞白血病细胞MOLT_4,恶性淋巴瘤细胞RAJI,多发性骨髓瘤细胞RPMI8226、SP2/0和树突状细胞肉瘤DCS肿瘤细胞中CD34+的肿瘤细胞所占的比例。选取了MOLT_4和K562细胞系,分选出CD34+细胞,继续培养,观察CD34+细胞比例变化;比较CD34+与CD34-肿瘤细胞在功能状态、细胞周期、分化状态、耐药性的差异。结果8种不同类型造血系统肿瘤细胞中CD34阳性率依次为2·5%、5·2%、3·1%、2·1%、1·4%、0、0和6·2%。从K562细胞中分选出CD34+细胞,继续培养后恢复为原来比例。MOLT_4和K562细胞系中分离出的CD34+细胞RNA含量低、细胞处于G0/G1期的比率较高(81·5%和77·9%)、分化抑制蛋白Id_1表达强阳性/阳性(分化程度低)、多耐药蛋白p_gp高表达(耐药性强)。结论血液系统肿瘤细胞系中有一小部分肿瘤细胞带正常造血干细胞的标记,并且带有这种标记的细胞表现出更为原始的细胞特性,其中包括血液肿瘤细胞干细胞。

急性髓细胞白血病细胞CD34抗原表达的临床及生物学意义

为研究CD34在急性髓细胞白血病（AML）中的临床及生物学意义．用流式细胞术检测了107例AMLCD34表达。结果显示48．5％的患者CD34阳性表达．M3（15．8％）低于其他亚型（P＜0．05）。CD34+者肝脾肿大常见．CD34表达在t（8；21）、正常核型及t（15；17）组分别为72．0％、40．7％及17．6％。CD34+者的完全缓解率（41．9％）明显低于CD34-者的59．6％（P＜0．05）。结果提示CD34抗原可能是成人初治AML预后差的一个标志．

小儿急性淋巴细胞白血病和CD_(34)抗原表达

目的 分析小儿急性淋巴细胞白血病 (ALL)CD3 4 表达特点及与Ph染色体表达、预后的关系。方法 采用间接免疫荧光法分析 42例初治的ALL患者的免疫表型 ,其中B ALL 3 1例 ,T ALL 9例 ,N ALL 2例。结果 (1)小儿ALLCD3 4 阳性 14例 ,阳性率 3 3 3 %,其中 ,B ALL阳性 13例 (4 1 9%) ,T ALL阳性 1例 (11 1%) ,N ALL未检出阳性 ,B系ALL阳性率明显高于T系ALL(P <0 0 5 ) ,ALL L2 中的阳性率高于L1 (P<0 0 5 ) (2 )CD3 4 表达与外周血幼稚细胞有关 (P <0 0 1)与患者治疗前白细胞数、肝脾大及出血情况无关。 (3 )CD3 4 表达和脑膜白血病有关 (P <0 0 1)和缓解率无显著相关性。 (4 )Ph染色体阳性率为 3 1 2 %。CD3 4 表达和Ph染色体无显著相关性。 结论 CD3 4 表达阳性组外周血原始细胞增多 ,引起脑膜白血病机会多。CD3 4 表达与ALL亚型、细胞分化程度有关。和治疗缓解率及染色体无显著关系。

CD34在78例非小细胞肺癌中的表达及意义

目的:探讨微血管密度(M V D)与非小细胞肺癌(N SC LC)侵袭性行为和预后的关系。方法:微波枸椽酸缓冲液抗原修复后采用微波免疫组化染色方法(LSA B)检测778例N SC LC中的M V D与此组病人的性别、年龄、吸烟史、肿瘤大小、组织学类型、分化程度和淋巴结有无转移的关系。结果:78例N SC LC标本平均微血管计数为(65.8±14.3)条,实际范围18～112条。有淋巴结转移的微血管为(69.5±15.7)条,无淋巴结转移的微血管为(44.3±14.3)条,M V D与有无转移有非常显著的差异性(P<0.01),与年龄、性别、吸烟史、肿瘤大小以及病理学分级等临床病理学特征无明显关系(P>0.05)。结论:M V D高的病人侵袭性强、转移率高、病人预后差,M V D可作为检测N SC LC病人预后的指标。

坎离生血汤对^60Coγ射线致贫血小鼠骨髓CD34^＋细胞数的影响

目的:观察验方坎离生血汤对60Coγ射线致贫血小鼠骨髓有核细胞数及CD34+细胞数的影响. 方法:取雄性昆明种小鼠180只,分成3批次,即给药3 d、7 d、11d.每批次分为正常组、模型组、坎离生血汤(小、中、大剂量)组、升白胺组.除正常组外,其余各组均通过60Coγ射线造模.各批给药时间完成后,处死小鼠取股骨骨髓涂片,分别进行吉姆萨染色,以及CD34+细胞免疫组化染色,然后用Imag e Pro软件进行图像分析.

孤立性纤维性肿瘤中STAT6 CD34及Ki67的表达与其良恶性的相关性研究

软组织肿瘤是外科病理学中最为复杂的肿瘤,其包括的病种繁多。世界卫生组织（WHO）（2013）软组织肿瘤病理新分类包括12大类[1],90多个病种。孤立性纤维性肿瘤（SFT）是其中之一,它是起源于CD34＋的树突状间叶细胞肿瘤,临床上较为少见,它的组织学表现与其他很多的软组织肿瘤相似,根据镜下组织学形态很难做出准确的诊断,需要借助免疫组织化学染色,甚至免疫遗传学手段来明确诊断。

皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌中CD34与CK15蛋白表达的对比研究

目的观察人类原始抗原(CD34)与毛囊干细胞标记物细胞角蛋白15(CK15)在皮肤基底细胞癌(BCC)和鳞状细胞癌(SCC)组织中表达情况,探索其在BCC和SCC发生发展与鉴别诊断中的作用。方法收集2021年1~12月在我院病理科进行检验的35例BCC标本作为实验组Ⅰ,并选取同期39例SCC标本作为实验组Ⅱ。所有标本均已经明确诊断,然后采用免疫组织化学方法检测标本内CD34及CK15蛋白的表达情况。结果实验组Ⅰ样本中CD34阳性率低于实验Ⅱ组(χ^(2)=22.747,P<0.05),CK15阳性率高于实验Ⅱ组(χ^(2)=15.610,P<0.05)。结论CD34与CK15在BCC及SCC标本中表达模式有所不同,他们可以作为病理诊断时鉴别BCC和SCC的有效分子标记物。

STAT6免疫组化染色有助于孤立性纤维性肿瘤的诊断

孤立性纤维性肿瘤（SFT）发生部位非常广泛，多数为良性，约10％的病例表现为侵袭性。根据组织学特征和CD34表达能够对大多数SYT病例做出准确诊断，但SFT组织学的多样性、偶尔出现意外的免疫表型可能对诊断造成困难。分子分析发现大多数良恶性SFTs均存在特异性NAB2-STAT6融合基因。但基因检测需要专门的设备，花费较高，无法常规应用。

原发性肝细胞癌血管生成拟态观察中PAS染色法的应用

自从Maniotis等在对人眼葡萄膜黑色素瘤微循环的研究中发现并提出了血管生成拟态（ vasculo-genic mimicry，VM）之后，高侵袭性恶性肿瘤VM成为研究热点。 VM指瘤细胞围绕形成的管状结构，且管状结构的内部伴有血浆和红细胞，其对评价肿瘤疗效和患者预后有重要价值。 VM主要通过过碘酸-希夫（periodic acid-schiff staining，PAS）染色并结合CD34等血管内皮特异性标记分子来确定。然而，PAS染色过程中存在染色浅、层次不分明、假阳性等问题，给VM的观察与鉴别造成了困扰。作者在原发性肝细胞癌（ hepatocellular carcinoma ， HCC ） VM的研究中发现，组织切片厚度、孵育温度、染色及阅片等环节对实验结果的影响至关重要。为此，作者总结了相应的应对措施，为正确使用PAS染色提供借鉴。

CD34与D2-40双重免疫组织化学染色技术在鉴别血管与淋巴管中的应用

在恶性肿瘤中，血道和淋巴道转移是肿瘤转移的重要途径，并且肿瘤的转移与患者的预后密切相关。常规HE染色中，区别淋巴管和血管非常困难，不可避免地存在主观性。CD34是一种比较特异的血管内皮标记物，已被广泛使用，而D2-40是新近发现的相对特异的淋巴管内皮标记物。我们应用CD34、D2-40对恶性肿瘤组织进行双重免疫组织化学染色，以便更清晰地判断恶性肿瘤细胞在血管、淋巴管中的侵犯情况，取得了比较理想的结果。