外源性Rb基因对U937细胞泡沫化过程中CD36表达的影响

为研究抑癌基因Rb基因在U937细胞泡沫化过程中的表达 ,应用重组腺病毒载体导入外源性Rb基因 ,采用逆转录聚合酶链反应和流式细胞术检测氧化型低密度脂蛋白致U937细胞泡沫化过程中清道夫受体CD36和Rb基因的表达和外源性Rb基因导入U937细胞后CD36和Rb基因的表达。结果发现 ,氧化型低密度脂蛋白致U937细胞泡沫化过程中 ,RbmRNA和蛋白的表达随作用时间延长呈下调趋势 ,CD36mRNA和蛋白的表达则呈上调趋势 ;随着外源性Rb导入U937细胞并表达 ,CD36表达呈下调趋势。结果提示 ,外源性Rb基因的导入可以下调清道夫受体CD36的表达。

CD36在肝细胞癌组织中的表达及临床意义

目的探讨CD36在肝细胞癌组织中的表达情况及其临床意义。方法通过实时荧光定量聚合酶链反应技术分析来源于我院69例肝细胞癌患者的癌组织及其癌旁组织样本中CD36的表达情况,并收集病例资料及随访信息,研究其与肝细胞癌患者临床病理特征及预后的相关性。结果在癌组织中,CD36的表达量为(0.762±0.077),与癌旁组织中的表达量(0.464±0.051)相比,明显处于较高水平(P≤0.001);并与患者血清AFP水平(P=0.011)、CNLC分期(P=0.017)、病理分化等级(P=0.006)及是否合并有微血管侵犯(P=0.007)明显相关,但不受年龄、性别、肿瘤数量、肿瘤直径及乙型肝炎病毒感染等因素影响;CD36低表达组及高表达组的1、3和5年总生存率分别为83%、67.5%及40.2%,75%、35.9%及20.5%(χ2=4.74,P=0.029);经多因素Cox回归分析发现,CD36高表达量、血清AFP≥400μg/L、肿瘤分化程度高及合并微血管侵犯是影响肝细胞癌患者预后生存的独立危险因素。结论CD36在肝细胞癌组织中呈表达上调趋势,且与血清AFP水平、病理分化等级、CNLC分期、是否合并微血管侵犯及预后生存密切相关,提示CD36在肝细胞癌的发生和预后中具有重要作用。

广东地区CD36Ⅱ型缺失献血者CD36基因突变类型及其对CD36单核细胞表达的影响分析

目的了解广东地区CD36Ⅱ型缺失人群CD36基因突变类型及其对CD36单核细胞表达量的影响。方法选择本中心2012年6月—2016年6月的广东地区献血者2 300名,采用流式细胞术筛查出CD36Ⅱ型缺失表达者,并借助DNA测序仪对CD36编码序列做测序分析以弄清该人群CD36基因突变类型;运用Graph Pad Prism v5. 0统计分析CD36基因突变对CD36Ⅱ型缺失者单核细胞表达的影响。结果本组广东地区献血者CD36Ⅱ型缺失者比例为0. 96%（22/2 300）,CD36Ⅱ型缺失者的CD36编码基因的突变率为27. 27%（6/22）,突变基因类型分别为A1163T、1228—1239del ATTGTGCCTATT、198—205del GATCTTTG、C1156T、C268T和C380T。22名CD36Ⅱ型缺失者单核细胞的CD36表达量（平均荧光强度,MFI）：6名存在单链基因突变的CD36Ⅱ型缺失者[Mt（＋/-）组]与16名无基因突变的CD36Ⅱ型缺失者[Mt（-/-）组]及8名正常CD36表达献血者（WT组）分别为58. 10±7. 57 vs 139. 90±16. 33 vs 141. 80±15. 59（P〈0. 01）。结论广东地区CD36Ⅱ型缺失献血者中仅部分人存在CD36编码基因的单链基因突变,但突变可影响CD36在其单核细胞的表达量。