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山羊CD4基因的克隆及组织表达分析 被引量:4
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作者 郑双艳 赵永聚 +2 位作者 许宝华 王子龙 李娟 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期1-8,共8页
CD4基因是质膜上的转运系统之一,为动物辅助性T细胞(TH)和部分胸腺细胞的共受体与信号传导分子,参与TCR介导的TH细胞活化和胸腺细胞分化过程.该研究首次克隆了山羊CD4基因(GenBank登录号:EU913093),并分析了该基因的组织表达情况.结果表... CD4基因是质膜上的转运系统之一,为动物辅助性T细胞(TH)和部分胸腺细胞的共受体与信号传导分子,参与TCR介导的TH细胞活化和胸腺细胞分化过程.该研究首次克隆了山羊CD4基因(GenBank登录号:EU913093),并分析了该基因的组织表达情况.结果表明:所克隆的山羊CD4全长cDNA序列为1 555bp,开放阅读框(ORF)为1 368bp,编码455个氨基酸的蛋白,相对分子质量为5.05×104,等电点为9.52.山羊CD4蛋白前体由信号肽、胞外区、跨膜区和胞浆区4个部分构成.胞外区含有4个Ig样结构域,2个二硫键(C41—C109和C143—C180)及3个N糖基化位点(N231,N263和N343).氨基酸序列比对表明山羊CD4与绵羊CD4的氨基酸相似性为98%,与猪、人、兔、狗、猫、蝙蝠以及小鼠的氨基酸相似性分别为81%,74%,73%,72%,70%,70%和66%.系统发育树表明山羊CD4与绵羊和猪的CD4蛋白聚成一支,表明它们有较近的亲缘关系,其中山羊与绵羊的亲缘关系最近,而与狗、蝙蝠、兔、人和小鼠的亲缘关系相对较远.实时荧光定量PCR分析发现,CD4在山羊淋巴中的表达量最高,在睾丸中表达量较低,表明山羊CD4是一种免疫分子. 展开更多
关键词 山羊 cd4基因 克隆 结构域 实时荧光定量PCR
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CD4基因的DNA甲基化修饰在家畜抗病育种中的应用 被引量:2
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作者 王晓铄 赵会敏 +7 位作者 唐天 李凯 钱旭 张雪 图雅 郑云胜 王怀栋 俞英 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1796-1806,共11页
CD4分子表达于成熟的CD4^+T细胞表面,能够指导T细胞的正常分化与成熟,识别抗原、介导免疫应答并参与免疫调节。DNA甲基化对T细胞亚群的分化调控等方面具有重要作用,特别是CD4基因的DNA甲基化显著影响CD4+T细胞数量和功能,能够在一定程... CD4分子表达于成熟的CD4^+T细胞表面,能够指导T细胞的正常分化与成熟,识别抗原、介导免疫应答并参与免疫调节。DNA甲基化对T细胞亚群的分化调控等方面具有重要作用,特别是CD4基因的DNA甲基化显著影响CD4+T细胞数量和功能,能够在一定程度上改变家畜的免疫应答能力或抗病性能,以对抗或适应外界环境改变。目前,已发现猪和奶牛的CD4基因DNA甲基化可调控宿主细胞的免疫反应,但在羊和马上鲜有报道。为深入了解家畜复杂疾病形成的分子基础,以及为利用分子标记有效选育抗病个体提供新的思路,本文主要就CD4+T淋巴细胞分化过程中,白细胞分化抗原CD4基因的DNA甲基化修饰对免疫反应的调控机制,以及其在家畜抗病育种中的应用前景进行综述和展望。 展开更多
关键词 家畜 cd4基因 DNA甲基化 抗病育种
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PDCD4基因在肿瘤中表达的调控及其功能的研究进展 被引量:2
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作者 薛迪新 陈积贤 《浙江医学》 CAS 2013年第2期150-155,共6页
PDCD4基因是一种新的抑癌基因,也是一种与细胞凋亡相关的基闪..近年来研究表明在许多实体瘤中PDCD4基因的表达下降,甚至出现缺失。低表达的PDCD4基因促使肿瘤细胞增殖、侵袭和转移。一般情况下,低表达的PDCD4提示肿瘤患者的不良预... PDCD4基因是一种新的抑癌基因,也是一种与细胞凋亡相关的基闪..近年来研究表明在许多实体瘤中PDCD4基因的表达下降,甚至出现缺失。低表达的PDCD4基因促使肿瘤细胞增殖、侵袭和转移。一般情况下,低表达的PDCD4提示肿瘤患者的不良预后,故PD—CD4基冈可能成为生物治疗新的靶点。从分子水平阐述PDCD4基因的表达调控机制和功能,对恢复PDCD4基W的表达来治疗肿瘤的意义重大,同时也可以从PD—CD4基凶的角度去阐述肿瘤的发生、侵袭和转移的机制、、本文主要是将近些年来PDCD4基因的功能与调控作一总结,并闸述PDCD4表达与肿瘤患者预后的关系。 展开更多
关键词 肿瘤细胞增殖 PDcd4 cd4基因 表达调控 侵袭和转移 不良预后 肿瘤患者 生物治疗
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奶牛CD4基因选择性剪接的鉴定
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作者 许金根 蔡治华 王立克 《安徽科技学院学报》 2018年第3期17-20,共4页
目的:通过检测奶牛CD4基因选择性剪接,为研究CD4基因的结构和功能打下基础。方法:采集奶牛尾静脉血,提取血液总RNA后反转录成cDNA。通过反转录PCR扩增和测序,以鉴定CD4基因剪接体和单核苷酸多态性。结果:通过序列比对分析,发现奶牛CD4... 目的:通过检测奶牛CD4基因选择性剪接,为研究CD4基因的结构和功能打下基础。方法:采集奶牛尾静脉血,提取血液总RNA后反转录成cDNA。通过反转录PCR扩增和测序,以鉴定CD4基因剪接体和单核苷酸多态性。结果:通过序列比对分析,发现奶牛CD4基因外显子8处存在缺失,扩增的两种CD4mRNA序列长度相差122bp(整个外显子8缺失)。另外,在牛CD4基因外显子8处检测到1个碱基突变(C/A)。结论:奶牛CD4基因发现两种相差外显子8的剪接体,并检测到1个SNP。 展开更多
关键词 cd4基因 奶牛 选择性剪接 单核苷酸多态性
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大白、长白猪CD4基因启动子多态性及表达差异研究 被引量:4
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作者 刘会杰 王晓铄 +3 位作者 王志军 肖丽 翟丽维 王楚端 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2014年第1期10-14,共5页
本实验能研究猪CD4基因启动子多态性、基因表达在不同品种间的差异。实验采用PCR-RFLP和实时定量PCR技术,分析大白、长白猪CD4基因启动子多态性及外周血CD4基因相对表达量。结果表明:实验的2个群体中,CD4基因启动子区存在一个SNP位点(-1... 本实验能研究猪CD4基因启动子多态性、基因表达在不同品种间的差异。实验采用PCR-RFLP和实时定量PCR技术,分析大白、长白猪CD4基因启动子多态性及外周血CD4基因相对表达量。结果表明:实验的2个群体中,CD4基因启动子区存在一个SNP位点(-152A→T),经Apo I酶切后得到AA、AT、TT 3种基因型,T均为优势等位基因;经χ2适合性检验,大白、长白2个群体都不处于Hardy-Weinberg平衡状态,这2个品种的基因型频率分布存在显著性差异(χ2=7.59,P<0.05),基因频率分布差异不显著(χ2=0.87,P>0.05);大白猪的外周血CD4基因表达量极显著高于长白(P<0.01)。本研究为后续猪CD4基因多态性与抗病性状的关联分析奠定基础。 展开更多
关键词 cd4基因 多态 基因表达
原文传递
鸡CD4蛋白基因的克隆及其mRNA在淋巴器官中的表达 被引量:2
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作者 刘胜旺 孔宪刚 +3 位作者 丁忠庆 刘永刚 童光志 马云燕 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期482-484,共3页
从鸡胸腺、脾脏、哈德氏腺、外周血液和法氏囊等免疫器官中分离淋巴细胞 ,应用 RT-PCR对这些免疫器官中鸡 CD4分子 m RNA的表达进行了研究。同时 ,用 RT-PCR对鸡脾淋巴细胞 CD4分子 c DNA进行了克隆和序列测定。结果表明 ,在上述器官中 ... 从鸡胸腺、脾脏、哈德氏腺、外周血液和法氏囊等免疫器官中分离淋巴细胞 ,应用 RT-PCR对这些免疫器官中鸡 CD4分子 m RNA的表达进行了研究。同时 ,用 RT-PCR对鸡脾淋巴细胞 CD4分子 c DNA进行了克隆和序列测定。结果表明 ,在上述器官中 ,法氏囊淋巴细胞不表达鸡 CD4分子 m RNA,其他器官中均有表达。通过序列分析表明 ,本试验扩增得到的基因为编码鸡 展开更多
关键词 cd4基因 克隆mRNA 淋巴器官 表达
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猪CD4基因多态性及生物信息学分析 被引量:2
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作者 许金根 赵磊 +2 位作者 顾有方 李升和 李庆岗 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期4736-4741,共6页
本研究利用PCR-RFLP方法检测猪CD4基因部分外显子区的单核苷酸多态性,分析CD4基因SNPs之间的连锁不平衡程度,并采用生物信息学软件预测SNPs对CD4蛋白的潜在影响,为猪的抗病育种研究提供相应的分子标记。研究表明,大白猪CD4基因外显... 本研究利用PCR-RFLP方法检测猪CD4基因部分外显子区的单核苷酸多态性,分析CD4基因SNPs之间的连锁不平衡程度,并采用生物信息学软件预测SNPs对CD4蛋白的潜在影响,为猪的抗病育种研究提供相应的分子标记。研究表明,大白猪CD4基因外显子4、6和7都存在一个突变位点,分别可使CD4蛋白T80S、P290L和M348I发生改变;每个SNP位点都有三种基因型,多态信息含量均处于中等多态(0.25〈PIC〈0.5)。三个SNPs呈强连锁不平衡状态(r^2〉0.8),而且仅构成两种主要单倍型CTC和GCG型(两者的频率占99%以上)。经序列预测分析可知,两种CD4单倍型纯合子的理化性质和二级结构存在差异,但三个错义突变是否能影响猪CD4蛋白的功能需进一步研究。 展开更多
关键词 cd4基因 多态性 连锁不平衡 生物信息学
原文传递
CD44基因与肿瘤
8
作者 王双乐 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 1998年第6期380-382,共3页
CD44是一种细胞表面跨膜糖蛋白分子,在许多细胞上均有分布,包括淋巴细胞、单核细胞、红细胞、成纤维细胞、上皮细胞、平滑肌细胞、神经胶质细胞及肿瘤细胞等[1]。正常情况下CD44主要参与淋巴细胞的激活以及细胞-细胞,细... CD44是一种细胞表面跨膜糖蛋白分子,在许多细胞上均有分布,包括淋巴细胞、单核细胞、红细胞、成纤维细胞、上皮细胞、平滑肌细胞、神经胶质细胞及肿瘤细胞等[1]。正常情况下CD44主要参与淋巴细胞的激活以及细胞-细胞,细胞-基质之间的特异性粘连过程,CD... 展开更多
关键词 肿瘤 cd4基因 跨膜糖蛋白
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Lag-3基因rs870849多态性和CD_4基因rs2515733多态性与ITP易感性之间的联系
9
作者 刘爱娟 许剑辉 +4 位作者 陈晓梨 陈振萍 葛菁 王晓燕 杨仁池 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第13期20-22,共3页
目的分析CD4基因rs2515733多态性和Lag-3基因rs870849多态性与特发性血小板减少性紫癜(ITP)易感性之间的关系。方法采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)分析157例ITP患者和136例正常人的基因分型。结果CD4基因rs2515... 目的分析CD4基因rs2515733多态性和Lag-3基因rs870849多态性与特发性血小板减少性紫癜(ITP)易感性之间的关系。方法采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)分析157例ITP患者和136例正常人的基因分型。结果CD4基因rs2515733多态性位点基因频率和Lag-3基因rs870849多态性位点基因频率在患者组与对照组之间无显著差异。结论ITP患者和正常人CD4基因rs2515733多态性和Lag-3基因rs870849多态性基因频率的分布类似,这两个基因的多态性与ITP易感性无关。 展开更多
关键词 紫癜 血小板减少性 特发性 多态性 cd4基因 lag-3基因 自身免疫疾病
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T细胞CD4^(+)/CD8^(+)比值及CD4、CD8编码基因单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮的关联研究 被引量:3
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作者 胡金川 陈松楠 +3 位作者 张立敏 郭广宏 李岩 田亚平 《标记免疫分析与临床》 CAS 2022年第7期1135-1141,共7页
目的分析T细胞CD4^(+)/CD8^(+)比值及CD4、CD8编码基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的关联。方法检测119例SLE患者及117例健康人T细胞亚群水平及CD4、CD8A... 目的分析T细胞CD4^(+)/CD8^(+)比值及CD4、CD8编码基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的关联。方法检测119例SLE患者及117例健康人T细胞亚群水平及CD4、CD8A、CD8B基因14个标签SNP位点基因型,比较组间T细胞亚群及各基因型、等位基因的分布差异,计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI)。结果SLE组CD4^(+)T细胞低于对照组(P>0.05),CD8^(+)T细胞高于对照组(P<0.01),CD4^(+)/CD8^(+)比值低于对照组(P<0.01)。携带CD4 rs1055141C>T/CT基因型(OR:2.280,95%CI:1.261~4.123,P<0.01)及T等位基因(OR:2.210,95%CI:1.293~3.778,P<0.01)、CD8B rs13400210C>T/TT基因型(OR:8.661,95%CI:1.066~70.378,P<0.05)及T等位基因(OR:8.389,95%CI:1.041~67.613,P<0.05)、CD8B rs4832054A>G/AG基因型(OR:2.046,95%CI:1.055~3.967,P<0.05)的个体更易患SLE。结论低T细胞CD4^(+)/CD8^(+)比值是SLE诊断的稳定指标。CD4 rs1055141C>T、CD8B rs13400210C>T和CD8B rs4832054A>G与SLE发病有关联,rs1055141 CT、rs13400210 TT、rs4832054 AG基因型和rs1055141、rs13400210 T等位基因是SLE发病的危险因子。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 T细胞cd4^(+)/cd8^(+)比值 cd4基因 cd8A基因 cd8B基因 单核苷酸多态性
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慢病毒介导的猪CD4启动子在白血病Jurkat细胞中的启动作用
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作者 林晓晨 杨鑫 +4 位作者 曹宇航 焦丽 戴甄 任林柱 逄大欣 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期187-191,F0002,共6页
目的:研究异种基因启动子在Jurkat细胞中调节外源基因表达的作用,为人类白血病动物模型的建立提供理论依据。方法:利用生物信息学手段预测并克隆出猪CD4基因启动子,然后利用克隆的猪CD4基因启动子构建和包装慢病毒载体。包装的病毒经过... 目的:研究异种基因启动子在Jurkat细胞中调节外源基因表达的作用,为人类白血病动物模型的建立提供理论依据。方法:利用生物信息学手段预测并克隆出猪CD4基因启动子,然后利用克隆的猪CD4基因启动子构建和包装慢病毒载体。包装的病毒经过滴度检测和侵染293T细胞及Jurkat细胞后进行绿色荧光蛋白检测,比较猪CD4基因启动子与EF-1α启动子启动的外源基因表达情况。结果:成功预测出猪CD4基因启动子,成功构建慢病毒载体并包装出病毒。经过病毒滴度测定及侵染293T细胞和Jurkat细胞表明,2种启动子在细胞中的启动绿色荧光蛋白的效果相近。结论:猪CD4基因启动子在白血病Jurkat细胞中没有特异性启动外源基因,猪CD4基因启动子可以作为一种在Jurkat细胞中启动外源基因的不同选择。 展开更多
关键词 cd4基因 慢病毒 JURKAT细胞 293T细胞 启动子
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加味三甲散对被动皮肤致敏型大鼠外周血单核细胞CD4^+CD25^+Treg mRNA表达的影响 被引量:2
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作者 郭静 段渠 +1 位作者 杜艾嫒 钟振东 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2014年第5期666-668,共3页
目的:观察加味三甲散对被动皮肤致敏型大鼠外周血单核细胞CD4+CD25+Treg mRNA表达的影响。方法:60只成年SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,氯雷他定组和加味三甲散高、中、低剂量组,后5组均制作被动皮肤致敏模型。造模后氯雷他定组... 目的:观察加味三甲散对被动皮肤致敏型大鼠外周血单核细胞CD4+CD25+Treg mRNA表达的影响。方法:60只成年SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,氯雷他定组和加味三甲散高、中、低剂量组,后5组均制作被动皮肤致敏模型。造模后氯雷他定组按10 mL/kg剂量灌胃给予氯雷他定水溶液,加味三甲散高、中、低剂量组分别按38.0、19.0、9.5 g/kg剂量灌胃给予加味三甲散提取浓缩液,正常对照组和模型对照组灌胃给予等体积纯净水。每天1次,连续3周。实验结束时,收集各组大鼠血液,采用实时荧光定量PCR技术检测CD4+CD25+Treg mRNA的表达。结果:6组大鼠外周血单核细胞CD4+CD25+Treg mRNA的表达水平差异有统计学意义(F=92.170,P<0.001);与正常对照组比较,模型对照组大鼠外周血单核细胞CD4+CD25+Treg mRNA的表达降低;与模型对照组比较,加味三甲散高、中、低剂量组大鼠外周血单核细胞CD4+CD25+Treg mRNA的表达升高(P均<0.05)。结论:加味三甲散可上调被动皮肤致敏型大鼠外周血单核细胞异常下降的CD4+CD25+Treg mRNA的表达水平,对慢性荨麻疹患者外周血单核细胞中CD4+CD25+Treg细胞功能的缺陷可能具有一定的干预作用。 展开更多
关键词 加味三甲散 慢性荨麻疹 cd4^+cd25^+Treg基因 大鼠
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条件性敲除CD4^+T细胞的多巴胺D2受体对帕金森病模型小鼠的影响
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作者 翟小润 杜中帅 +2 位作者 陈亚春 刘金虎 彭聿平 《南通大学学报(医学版)》 2018年第6期413-416,共4页
目的:研究CD4+T细胞上的多巴胺D2受体(dopamine receptor D2, DRD2)对帕金森病(Parkinson′s disease,PD)模型小鼠的影响。方法:条件性敲除CD4+T细胞DRD2基因的雄性小鼠(CD4-Cre Drd2fl/fl)、C57BL/6小鼠通过腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,... 目的:研究CD4+T细胞上的多巴胺D2受体(dopamine receptor D2, DRD2)对帕金森病(Parkinson′s disease,PD)模型小鼠的影响。方法:条件性敲除CD4+T细胞DRD2基因的雄性小鼠(CD4-Cre Drd2fl/fl)、C57BL/6小鼠通过腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methy-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, MPTP)制备PD模型,注射7 d后,用旷场实验法来测量小鼠运动的平均速度,再无菌取小鼠脾脏,制备单个核细胞悬液,用Trizol法提取细胞总RNA,然后用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测小鼠脾脏单个核细胞中的促炎因子白细胞介素(interleukin, IL)-17、干扰素γ(interferonγ, IFN-γ)和抗炎因子IL-4、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)的表达。用流式细胞术来检测脾脏中CD4+T细胞占单个核细胞的百分比。结果:CD4-Cre Drd2fl/fl PD模型小鼠旷场运动速度较野生型PD模型小鼠减慢,脾脏中CD4+T细胞占单个核细胞的百分比较野生型PD模型小鼠降低,脾脏单个核细胞中IL-17、IFN-γ的mRNA表达均高于野生PD模型小鼠,IL-4、TGF-β1的mRNA表达没有明显变化。结论:条件性敲除CD4+T细胞DRD2基因加重了PD模型小鼠的病变及外周炎症的变化。 展开更多
关键词 帕金森病 1-甲基-4-苯基-1 2 3 6-四氢吡啶 条件性敲除cd4+T细胞DRD2基因 炎症
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Traditional Chinese medicine syndromes of chronic hepatitis B with precore mutant 被引量:6
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作者 Hong-ZhiYang Jian-AnZhao +4 位作者 MinDai Yong-WeiLi Yong-ZeWang Wei-BingGuan He-PingXie 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第13期2004-2008,共5页
ABM: This study aims at exploring the distribution of TCM syndromes in CHB patients with HBV pre-core mutation (1896) and the relationship between pre-core mutation and T lymphocytes subgroup, through which to provide... ABM: This study aims at exploring the distribution of TCM syndromes in CHB patients with HBV pre-core mutation (1896) and the relationship between pre-core mutation and T lymphocytes subgroup, through which to provide objective data on clinical syndrome differentiation of TCM, and further to suggest the therapeutic principle and guide clinical treatment. METHODS: One hundred and forty CHB patients were evenly divided into two study groups, HBV pre-core mutant group and HBV pre-core wild-type group. Besides, 30 healthy blood donors were selected as a healthy control group. HBV-labeled compound, T lymphocytes subgroup, and HBV-DNA pre-core mutant were tested in the study groups. T lymphocytes subgroup were also tested in the control group. All the patients were both diagnosed by syndrome differentiation of TCM and western medicine. RESULTS: The most common syndrome in mutant group was damp-heat combined with blood stasis, and the most common syndrome in the wild-type group was damp-heat stasis in the middle-jiao. There were more cases of medium and severe hepatitis in mutant group than that in wild-type group. The content of CD4+ lymphocytes and CD4+/CD8+ ratio were decreased gradually (healthy control group>wild-type group>mutant group). In the wild-type group, severe and medium CHB patients had considerably lower level of them than mild CHB patients. However, in the mutant group, the opposite result appeared. Meanwhile, the content of HBV-DNA in mutant group was higher than that in wild-type group. CONCLUSION: Damp, heat, toxin and blood stasis were the basic pathogens of CHB, whether pre-core mutant or not. CHB with precore mutant may lead to more severe hepatitis. The decreased content of CD4+ lymphocytes and ratio of CD4+/CD8+ may be taken as one of the indices in confirming the deficiency syndrome of CHB patients with pre-core mutation. 展开更多
关键词 Traditional Chinese medicine Syndrome differentiation Chronic hepatitis B Pre-core mutant T lymphocytes subgroup
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