目的探讨核基质结合区结合蛋白,富含A-T序列特异性结合蛋白1(special A-T rich sequencebinding protein 1,SATB1)对乳腺癌干细胞表型CD44+/CD24-的影响及机制。方法用SATB1相关小干扰RNA(SATB1related small interfering RNA,SATB1-siR...目的探讨核基质结合区结合蛋白,富含A-T序列特异性结合蛋白1(special A-T rich sequencebinding protein 1,SATB1)对乳腺癌干细胞表型CD44+/CD24-的影响及机制。方法用SATB1相关小干扰RNA(SATB1related small interfering RNA,SATB1-siRNA)双链寡核糖核酸干扰MDA-MB-231细胞;pEGFP-N1-SATB1-GFP真核表达质粒瞬时转染MCF7细胞后,流式细胞术检测SATB1对乳腺癌干细胞表型CD44+/CD24-表达的影响。结果 MCF7细胞转染SATB1后,表达CD44+/CD24-的细胞比例明显升高;MDA-MB-231细胞在SATB1-siRNA干扰后,表达CD44+/CD24-的细胞比例明显降低(P<0.05)。结论 SATB1可能在形成并维持乳腺癌肿瘤干细胞特性中起重要作用。展开更多
目的探讨乳腺癌干细胞样标志物CD44+CD24-/low在基底样乳腺癌(basal—like breast carcinoma,BLBC)中过表达与BLBC恶性预后的相关性。方法在乳腺癌基因表达分型的基础上,根据雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因...目的探讨乳腺癌干细胞样标志物CD44+CD24-/low在基底样乳腺癌(basal—like breast carcinoma,BLBC)中过表达与BLBC恶性预后的相关性。方法在乳腺癌基因表达分型的基础上,根据雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因子受体2(Her-2)免疫表型的表达选取乳腺癌组织四组:管腔A组、管腔B/C组、Her-2高表达组及三阴性组;对三阴性组检测CK5/6、EGFR,分为正常乳腺样型和BLBC型两组;对上述5组进行免疫组化Envision法染色,选用抗体为CD44、CD24,观察CD44+CD24-/low表型表达并比较BLBC组与其它各组的差异。结果(1)三阴性组共60例,CK5/6和或EGFR阳性者41例(68.3%),确定为BLBC;CK5/6、EGFR阴性者19例(31.7%),确定为正常乳腺样组;(2)CD44+CD24-/low表型在BLBC组中占78.0%(32/41),相对于管腔A组37.9%(11/29)、管腔B组25.9%(7/27)、Her-2高表达组17.2%(5/29)、正常乳腺样组26.3%(5/21),表达增高并具有显著性(P〈0.05);(3)所有150例乳腺癌中(可评价145例)具有CD44+CD24-/low免疫表型者其Ki-67指数增高相对于非CD44+CD24-/low表型具有统计学差异(P〈0.001)。结论BLBC型乳腺癌表达乳腺癌干细胞样标志物CD44+CD24-/low显著高于其它各型乳腺癌,CD44+CD24-/low与BLBC独特的恶性生物学行为相关。展开更多
背景:肿瘤干细胞与肿瘤的复发、转移以及耐药等之间存在十分密切的联系。目的:探讨CD44^+CD24^(-/low)乳腺癌干细胞活性与多药耐药的相关性。方法:运用免疫磁珠法从多药耐药乳腺癌细胞株MCF-7/ADR中分选出CD44^+CD24^(-/low)乳腺癌干细...背景:肿瘤干细胞与肿瘤的复发、转移以及耐药等之间存在十分密切的联系。目的:探讨CD44^+CD24^(-/low)乳腺癌干细胞活性与多药耐药的相关性。方法:运用免疫磁珠法从多药耐药乳腺癌细胞株MCF-7/ADR中分选出CD44^+CD24^(-/low)乳腺癌干细胞。流式细胞仪测定分选后CD44^+CD24^(-/low)乳腺癌干细胞亚群比例和细胞膜P-gp荧光强度,RT-PCR法检测多药耐药基因MDR m RNA表达水平。结果与结论:(1)获得的CD44^+CD24^(-/low)乳腺癌干细胞比例在90%以上;(2)CD44^+CD24^(-/low)细胞亚群成球比例明显强于non-CD44^+CD24^(-/low)细胞亚群;(3)CD44^+CD24^(-/low)细胞亚群的细胞膜P-gp荧光强度显著高于MFC-7/ADR细胞株(P<0.05);(4)CD44^+CD24^(-/low)细胞亚群的MDR mRNA表达水平显著高于MFC-7/ADR细胞株(P<0.05);(5)结果表明,分选得到的CD44^+CD24^(-/low)乳腺癌干细胞具有很强的体外成球能力,高表达P-gp蛋白和MDR mRNA可能是导致多药耐药的原因之一。展开更多
文摘目的探讨乳腺癌干细胞样标志物CD44+CD24-/low在基底样乳腺癌(basal—like breast carcinoma,BLBC)中过表达与BLBC恶性预后的相关性。方法在乳腺癌基因表达分型的基础上,根据雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因子受体2(Her-2)免疫表型的表达选取乳腺癌组织四组:管腔A组、管腔B/C组、Her-2高表达组及三阴性组;对三阴性组检测CK5/6、EGFR,分为正常乳腺样型和BLBC型两组;对上述5组进行免疫组化Envision法染色,选用抗体为CD44、CD24,观察CD44+CD24-/low表型表达并比较BLBC组与其它各组的差异。结果(1)三阴性组共60例,CK5/6和或EGFR阳性者41例(68.3%),确定为BLBC;CK5/6、EGFR阴性者19例(31.7%),确定为正常乳腺样组;(2)CD44+CD24-/low表型在BLBC组中占78.0%(32/41),相对于管腔A组37.9%(11/29)、管腔B组25.9%(7/27)、Her-2高表达组17.2%(5/29)、正常乳腺样组26.3%(5/21),表达增高并具有显著性(P〈0.05);(3)所有150例乳腺癌中(可评价145例)具有CD44+CD24-/low免疫表型者其Ki-67指数增高相对于非CD44+CD24-/low表型具有统计学差异(P〈0.001)。结论BLBC型乳腺癌表达乳腺癌干细胞样标志物CD44+CD24-/low显著高于其它各型乳腺癌,CD44+CD24-/low与BLBC独特的恶性生物学行为相关。
文摘背景:肿瘤干细胞与肿瘤的复发、转移以及耐药等之间存在十分密切的联系。目的:探讨CD44^+CD24^(-/low)乳腺癌干细胞活性与多药耐药的相关性。方法:运用免疫磁珠法从多药耐药乳腺癌细胞株MCF-7/ADR中分选出CD44^+CD24^(-/low)乳腺癌干细胞。流式细胞仪测定分选后CD44^+CD24^(-/low)乳腺癌干细胞亚群比例和细胞膜P-gp荧光强度,RT-PCR法检测多药耐药基因MDR m RNA表达水平。结果与结论:(1)获得的CD44^+CD24^(-/low)乳腺癌干细胞比例在90%以上;(2)CD44^+CD24^(-/low)细胞亚群成球比例明显强于non-CD44^+CD24^(-/low)细胞亚群;(3)CD44^+CD24^(-/low)细胞亚群的细胞膜P-gp荧光强度显著高于MFC-7/ADR细胞株(P<0.05);(4)CD44^+CD24^(-/low)细胞亚群的MDR mRNA表达水平显著高于MFC-7/ADR细胞株(P<0.05);(5)结果表明,分选得到的CD44^+CD24^(-/low)乳腺癌干细胞具有很强的体外成球能力,高表达P-gp蛋白和MDR mRNA可能是导致多药耐药的原因之一。