进展期胃癌HSP900α、CD44v6表达与其临床生物学行为关系的研究

目的:探讨HSP90α、CD44v6在进展期胃癌中的表达特点及其生物学行为,为进展期胃癌的临床治疗提供理论依据. 方法: 对93例进展期胃癌及其56例淋巴结转移癌中HSP90α、CD44v6的表达,应用免疫组化方法进行检测. 结果:HSP90α在胃癌及淋巴结转移癌中的阳性率分别为54.84% (51/93)、66.07%(37/56).HSP90α在胃癌中表达分别与癌细胞浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05); CD44v6在胃癌及淋巴结转移癌中的阳性率分别为50.54% (47/93)、73.21%(41/56),二者之间的差异显著(P<0.01). CD44v6在胃癌中的表达分别与癌细胞分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05). 结论:进展期胃癌中HSP90α、CD44v6阳性表达与其临床生物学行为尤其是淋巴结转移密切相关,患者可能预后较差,应采取积极的综合治疗措施.

食管鳞癌MMP-2和CD44v6表达与侵袭、转移及预后之间的关系

目的:探讨CD44v6和MMP-2在食管癌组织中的表达及其与食管癌侵袭转移和预后的关系.方法:回顾性分析43例术前未进行化疗和放疗的食管癌的切除标本,采用免疫组化S-P法检测食管癌组织中的CD44v6和MMP-2的表达.结果:食管癌中CD44v6的阳性表达率62.7%(27/43),MMP-2的阳性表达率为65.1%(28/43),CD44v6及MMP-2的阳性表达与淋巴结的转移,食管癌的病理分以及手术后血性转移显著相关(P<0.05),而且,CD44v6阳性表达者3a生存率为25.62%,5a生存率为6.41%,阴性表达3a生存率为64.71%,5a生存率为56.82%,二者之间差异显著(P=0.000);MMP-2阳性者3a生存率为18.8%,5a生存率为8.67%,阴性表达者3a生存率为66.30%,5a生存率为42.66%,二者之间差异显著(P=0.0067);CD44v6的阳性表达和MMP-2的阳性表达显著性相关(P=0.007).结论:CD44v6和MMP-2对于食管鳞癌的侵袭、淋巴结转移、手术后血性转移以及预后有一定作用.

非小细胞肺癌患者手术前后血清中VEGF、CD44v6表达及其与临床病理特征的关系

目的 了解血管内皮生长因子(VEGF)、变异型细胞间黏附分子(CD44v6)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者手术前、后血清中的表达,及其动态变化规律与肺癌临床病理特征的关系.方法 用ELISA法检测62例非小细胞肺癌患者及17例肺良性病变患者手术前、后血清中VEGF和CD44v6水平,并进行统计分析.结果 (1)术前鳞癌患者VEGF水平明显高于腺癌,低分化癌明显高于中分化癌;术后T4期患者VEGF水平明显高于T(1～3)期(均P<0.05);(2)术后腺癌患者CD44v6水平显著高于鳞癌,N2期显著高于N0、N1期,晚期显著高于早中期(均P<0.05);(3)术前肺癌患者的VEGF水平和CD44v6含量明显高于良性病变;(4)手术前、后比较,血清中VEGF的含量明显增高,而CD44v6的含量则明显降低(均P<0.01).结论 NSCLC患者手术前、后血清中VEGF和CD44v6表达率的变化,与肺癌病情的发展、转移密切相关,联合检测非小细胞肺癌患者血清中VEGF和CD44v6的水平可作为预测NSCLC侵袭、转移和判断预后的重要指标.

胃肠道癌CD44v6表达与其浸润转移的关系

目的探讨胃肠道癌组织CD44v6的表达与浸润和淋巴结转移、远处转移的关系。方法采用免疫组化染色法检测112例胃肠道癌CD44v6的蛋白表达。结果胃肠道癌组织CD44v6蛋白表达阳性率在不同临床病理分期、浆膜浸润、明确淋巴结转移、淋巴结微转移和远处转移间有显著性差异(P<0.05);而在不同肿瘤大小、发生部位、组织分化程度间无显著性差异(P>0.05)。结论胃肠道癌组织CD44v6高表达与肿瘤浸润和转移正相关,CD44v6可作为一种评估胃肠道癌生物学行为和预后的标志物。

胆管癌组织中CD44v6和nm23-H1的表达及其临床意义

目的:探讨胆管癌组织中CD44v6和nm23-H1的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学方法检测49例胆管癌及16例胆管良性病变组织中CD44v6和nm23-H1的表达.分析与临床病理学特征的相关性.结果:CD44v6阳性表达率在胆管癌组明显高于胆管良性病变组69.40%vs18.75%,P<0.01;CD44v6表达与胆管癌的临床分期、转移及预后有关.nm23-H1在胆管癌组织中的阳性表达率明显低于胆管良性病变组53.1%vs87.50%,P<0.05;nm23-H1的表达与胆管癌的组织学分级、临床分期、转移及预后密切相关.CD44v6和nm23-H1在胆管癌组织中表达呈负相关(r=-0.359,P<0.05).结论:CD44v6的表达与胆管癌的临床分期、转移及预后有关,nm23-H1的表达与胆管癌的组织学分级、临床分期、转移及预后有关:二者可能在胆管癌细胞的侵袭和转移中起重要作用.联合检测二者有利于评估胆管癌的生物学行为和判断预后.

VEGF-C、CD_(44)V_6表达与宫颈癌淋巴结转移的相关性研究

目的探讨宫颈癌淋巴转移的机制。方法应用免疫组化二步法(Elivision),检测血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、CD44V6在浸润性宫颈癌中的表达,结合临床病理资料进行分组比较,对实验结果进行统计学处理。结果VEGF-C、CD44V6的阳性表达率在有淋巴结转移组中分别为85%、80%,高于未发生淋巴结转移组的32.4%和54%(P<0.05)。在VEGF-C和CD44V6共阳性表达组,淋巴结转移率明显增高(P<0.01)。结论CD44V6、VEGF-C阳性表达是影响宫颈癌淋巴结转移的相关因子可作为预测淋巴结转移的有用指标指导临床。

细胞黏附分子CD44v6在肝癌组织中的表达及意义

目的:检测细胞黏附分子CD44v6在肝癌细胞组织中的表达,并初步探讨其与肝癌部分生物学行为的关系.方法:选择同济医院手术肝细胞癌患者标本32例,以门脉高压肝硬变患者8例及肝外伤患者5例标本作为对照.采用免疫组织化学染色法检测正常肝脏、肝硬化组织和肝癌组织中CD44v6的表达情况,并分析其表达水平与肝癌部分生物学行为如肿瘤直径、有无包膜侵犯、肝癌病理分级(Edmonson分级)、是否伴有肝内外转移、合并肝硬化情况以及甲胎蛋白(AFP)的表达等指标间的关系.结果:正常肝脏组织及肝硬化组织中CD44v6几乎不表达或仅在少量淋巴细胞和间质细胞中呈弱阳性表达,32例肝癌组织中有25例可见CD44v6的强阳性表达,主要集中于细胞质和细胞膜上,阳性率为78.3%.肝癌组织中CD44v6表达阳性率高于正常肝脏组织(78.2%vs40.0%,P<0.05)及肝硬化组织(78.2%vs62.3%,P<0.05).肝癌细胞组织中CD44v6的表达明显强于正常肝脏(113.3±13.3vs23.6±10.6个阳性细胞,P<0.05)及肝硬化组织(113.3±13.3vs42.4±12.3个阳性细胞,P<0.05).有包膜侵润、EdmonsonIV以及转移者CD44v6表达比无包膜侵润、EdmonsonII—III和无转移者显著增高(7125.9±14.7vs95.2±15.2,P<0.05;122.5±24。3VS99.4±15.3,P<0.05;165.4±17.5vs95.3±12.4,P<0.01).CD44v6表达与肿瘤直径、AFP水平以及有无肝硬化无显著相关性(P>0.05).结论:CD44v6的表达有可能作为肝癌恶性程度和转移的指标之一,有必要进一步研究细胞黏附分子CD44v6在肝癌生物学行为中的作用及机制.

p16蛋白和CD44V6在胃癌中的表达及临床意义的研究

目的 探讨 p16蛋白 ,CD44V6在胃癌的发生发展及转移中的临床意义。 方法 应用免疫组织化学方法对 46例胃癌及癌旁组织中 p16和CD44V6表达进行检测。 结果 胃癌组织中 p16蛋白阳性率 (8/ 46 ,2 1.0 5 % )明显低于癌旁组织中表达率 (2 7/ 46 ,5 8.70 % )。而CD44V6在胃癌中的表达率为 (71.74% ,33/ 46 ) ,癌旁组织中未见CD44V6表达。两者的表达与年龄、性别、肿癌大小无相关性 ,而与有无淋巴结转移显著相关。p16与分化程度有显著差异 ,而CD44 6则与之无关。在TNM分期中 ,CD44V6在Ⅲ、Ⅳ期中的表达显著高于Ⅰ期中 ,而p16在Ⅰ期中的表达率明显高于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期中的表达率。p16与CD44V6两者在胃癌中的表达无相关性。但有淋巴结转移组(2 7例 )中 ,p16阳性表达率 3 .70 %明显低于CD44V6阳性表达率 88.89% ,且有显著差别 (P <0 .0 5 )。 结论 p16蛋白、CD44V6是胃癌发生发展的重要因素 ,特别是CD44V6可作为胃癌淋巴结转移的重要指标 ,p16蛋白、CD44V6可为临床诊断胃癌、判断预后。

KAI1和CD44v6蛋白在骨肉瘤组织中的表达及临床意义(英文)

Objective:To investigate the expressions of KAI1 and CD44v6 in human osteosarcoma and the relationship between expressions of them and their clinic pathological features and prognosis.Methods:The expressions of KAI1 and CD44v6 in 87 samples with osteosarcoma were detected by S-P immunohistochemistry.Results:Expression of KAI1 had correlation with metastasis of osteosarcoma,and was strongly associated with differentiation of tumor cells.The expression of CD44v6 in osteosarcoma had correlation with metastasis.There was no difference between the expression of KAI1 and CD44v6.Cox model analysis showed that the prognostic factors were KAI1 expression,metastasis and Enneking surgical staging system.Conclusion:The abnormal expression of KAI1 and CD44v6 participate metastasis of osteosarcoma,KAI1 expression,metastasis and Enneking surgical staging system can be used to independently predict the prognosis of osteo-sarcoma patients.

浸润深度、VEGF-C阳性表达是显著影响宫颈癌淋巴结转移的因素

目的探讨宫颈癌淋巴转移的机制。方法应用免疫组化二步法(Elivision),检测VEGF-C、CD44V6在浸润性宫颈癌中的表达,结合临床病理资料进行分组比较,对实验结果进行统计学处理。结果VEGF-C、CD44V6的阳性表达率在有淋巴结转移、深肌层浸润组中均高于未发生淋巴结转移及深肌层浸润组(P<0.05)。深肌层浸润组宫颈癌组织中,淋巴结转移率明显增高(P<0.01)。Logistic回归统计结果显示淋巴结状况与CD44V6表达无明显相关,而与浸润深度、VEGF-C阳性有显著正相关(P<0.01,B>0)。结论浸润深度、VEGF-C阳性表达是影响淋巴结转移的相关因子,而CD44V6所起作用相对不大。

螺旋CT及CD44_(V6)表达分析在胃癌术前分期中的价值

目的 探讨CT扫描及CD44V6表达相结合在胃癌术前分期诊断中的意义。方法 应用CT增强扫描对48例胃癌进行术前分期;对47例胃切除标本组织进行CD44V6表达分析,与手术及术后病理结果对照;探讨二者在胃癌术前分期中的价值。20例胃良性病变组织检测CD44V6表达作为对照。结果 CT增强扫描对胃癌T分期准确度为74 .5%,N分期准确度为64 .4%,综合判断CT对于胃癌肿瘤原发灶、淋巴结和转移情况分期法(TNM分期)准确度为77 .8%。胃癌组织中CD44V6表达的阳性率为55 .6%,明显高于胃良性病变(χ2 =11 83,P<0 .01)。胃癌病理分期Ⅲ、Ⅳ期者其癌组织的CD44V6表达的阳性率明显高于Ⅰ、Ⅱ期(χ2 =8 71,P<0 .01 );伴有淋巴结转移者胃癌组织的CD44V6表达阳性率明显高于淋巴结转移阴性者。结论 CT增强扫描及CD44V6检测都有利于胃癌术前分期的判断,CD44V6的检测弥补了CT对于N分期准确度低的缺点,两者结合有利于提高分期诊断的准确率。

威麦宁对肺癌细胞（PG）表面粘附分子表达的影响

目的:研究威麦宁对人高转移巨细胞肺癌细胞(PG)表面粘附分子表达的影响,探讨其抗肿瘤转移的分子机制. 方法:实验分为威麦宁高剂量(WMH,100 mg/L)、低剂量(WML,62.5 mg/L)两组.流式细胞术法检测威麦宁对PG细胞表面CD44表达的影响;细胞免疫组化法检测威麦宁对PG细胞表面CD44V6表达的影响;RT-PCR法检测威麦宁对PG细胞αVβ3mRNA表达的影响.

胃癌淋巴结转移预测的Logistic回归分析

目的探讨较准确地预测胃癌有无淋巴结转移的标志。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测43例胃癌组织中的乙酰肝素酶mRNA表达,应用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法(SP法)检测胃癌组织中CD44v6、基质金属蛋白(MMP)-7、nm23和syndecan-1蛋白表达情况,并结合可能影响胃癌淋巴结转移的临床病理指标,寻找影响胃癌淋巴结转移的客观指标。结果43例胃癌患者中27例(62.8%)有淋巴结转移,淋巴结转移度是(36.3±30.8)%,中位数是19.0%。胃癌淋巴结转移潜在危险因素的单因素分析显示,肿瘤大小、有无浆膜浸润、乙酰肝素酶表达、CD44v6表达、nm23表达和syndecan-1表达是胃癌淋巴结转移的危险因素。二值多元Logistic回归分析显示,nm23、syndecan-1和有无浆膜浸润是预测胃癌淋巴结转移的独立预后因素,其优势比分别为0.168、0.126和22.546。结论有浆膜浸润的胃癌和nm23、syndecan-1蛋白阳性表达者发生淋巴结转移的可能性较大。