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3-O-C_(12)-HSL通过抑制lncRNA CD48-AS和CD48的表达而阻碍Mo-DCs成熟 被引量:2
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作者 罗燕芬 庄奇真 +5 位作者 张轩 陈茶 刘杨 颜星星 肖倩 李有强 《天津医药》 CAS 北大核心 2021年第12期1233-1239,共7页
目的筛选并阐明长链非编码RNA(lncRNA)CD48-AS与其反义互补分子CD48 m RNA在N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(3-O-C_(12)-HSL)阻碍人单核细胞诱导的树突状细胞(Mo-DCs)成熟过程中发挥作用的机制。方法从健康人外周血中分离Mo-DCs,将... 目的筛选并阐明长链非编码RNA(lncRNA)CD48-AS与其反义互补分子CD48 m RNA在N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(3-O-C_(12)-HSL)阻碍人单核细胞诱导的树突状细胞(Mo-DCs)成熟过程中发挥作用的机制。方法从健康人外周血中分离Mo-DCs,将未成熟的Mo-DCs细胞分为阴性对照组(0.1%DMSO)、脂多糖(LPS)阳性对照组(100μg/L的LPS)和实验组(100μg/L LPS+40μmol/L 3-O-C_(12)-HSL)进行lncRNA芯片检测。筛选lncRNA表达谱中差异表达5倍以上的自然反义lncRNA进行聚类分析,从中筛选差异具有统计学意义的自然反义lncRNA CD48-AS。未成熟的Mo-DCs分为阴性对照组、LPS阳性对照组以及LPS+C5、C10、C25实验组(分别加入5、10、25μmol/L的3-O-C_(12)-HSL)。利用荧光定量PCR检测lncRNA CD48-AS和反义分子CD48 mRNA在实验体系中的表达水平;通过生物信息学分析lncRNA CD48-AS与CD48反义互补区及其蛋白编码功能;通过核糖核酸酶保护实验(RPA)验证lncRNA CD48-AS是否与CD48形成二聚体,从而通过影响靶CD48的表达来发挥调控作用。最后检测lncRNA CD48-AS在细胞内的定位。结果 3-O-C_(12)-HSL处理Mo-DCs后lncRNA表达谱出现了特异性改变。3-O-C_(12)-HSL可下调由LPS诱导的Mo-DCs中lncRNA CD48-AS及其反义靶分子CD48的表达。生物信息学分析lncRNA CD48-AS不具备蛋白编码功能,为非编码RNA;lncRNA CD48-AS与CD48形成RNA二聚体从而减少RNA酶对CD48 mRNA的降解,使得CD48 mRNA表达增加;lncRNA CD48-AS在Mo-DCs中主要定位在细胞核中,细胞质中表达量较少。结论 3-O-C_(12)-HSL可通过下调lncRNA CD48-AS,进而影响CD48的表达来阻碍Mo-DCs的成熟。 展开更多
关键词 RNA 长链非编码 树突细胞 脂多糖类 cd48抗原 计算生物学 N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯 长链非编码RNA cd48-AS
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高压芒刺静电场对小鼠免疫共刺激分子表达的影响
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作者 佟倜 刘晓冬 +2 位作者 孙迎春 马淑梅 刘树春 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期681-683,共3页
目的:通过时程/量效观察不同强度高压芒刺静电场对免疫细胞表面共刺激分子表达的影响.方法:采用不同强度高压芒刺静电场对小鼠进行全身辐照,流式细胞术检测其胸腺细胞CD2和腹腔巨噬细胞CD48表达的变化.结果:低电压(10~20 kV)处理组的CD... 目的:通过时程/量效观察不同强度高压芒刺静电场对免疫细胞表面共刺激分子表达的影响.方法:采用不同强度高压芒刺静电场对小鼠进行全身辐照,流式细胞术检测其胸腺细胞CD2和腹腔巨噬细胞CD48表达的变化.结果:低电压(10~20 kV)处理组的CD2及CD48表达量显著高于0 kV组(P<0.01);而高电压(35 kV)处理组的表达量明显低于0 kV(P<0.01);低电压时程的结果表明,处理后2 h CD2和CD48表达量开始增加,4~8 h达到高峰,与0 kV组比较差异具有非常显著性(P<0.001);高电压的时程结果表明,于处理后2~4 h CD2和CD48表达量即达到最低值,之后逐步回升(P<0.001),但到24 h未能恢复到对照组水平.结论:不同强度高压芒刺静电场可引起免疫共刺激分子表达量不同的生物效应,在免疫调节反应中发挥重要功能. 展开更多
关键词 电磁场 抗原 CD2 抗原 cd48 共刺激分子 免疫调节
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Radiation-induced Bystander Effect in Immune Response 被引量:2
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作者 SHU-ZHENGLIU SHUN-ZIJIN XIAO-DONGLIU 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期40-46,共7页
Objective Since most reports on bystander effect have been only concerned with radiation-induced damage, the present paper aimed at disclosing whether low dose radiation could induce a stimulatory or beneficial bystan... Objective Since most reports on bystander effect have been only concerned with radiation-induced damage, the present paper aimed at disclosing whether low dose radiation could induce a stimulatory or beneficial bystander effect. Methods A co-culture system containing irradiated antigen presenting cells (J774A.1) and unirradiated T lymphocytes (EL-4) was established to observe the effect of J774A.1 cells exposed to both low and high doses of X-rays on the unirradiated EL-4 cells. Incorporation of 3H-TdR was used to assess the proliferation of the EL-4 cells, expression of CD80/86 and CD48 on J774A.1 cells was measured with immunohistochemistry and flow cytometry, respectively. NO release from J774A.1 cells was estimated with nitrate reduction method. Results Low dose-irradiated J774A.1 cells could stimulate the proliferation of the unirradiated EL-4 cells while the high dose-irradiated J774A.1 cells exerted an inhibitory effect on the proliferation of the unirradiated EL-4 cells. Preliminary mechanistic studies illustrated that the differential changes in CD48 expression and NO production by the irradiated J774A.1 cells after high and low dose radiation might be important factors underlying the differential bystander effect elicited by different doses of radiation. Conclusion Stimulatory bystander effect can be induced in immune cells by low dose radiation. 展开更多
关键词 Bystander effect RADIATION antigen presenting cells T lymphocytes cd48 NO
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