HIV受体CD_4V_2-V_2区段基因的PCR扩增、克隆及表达

设计“链扩增致表达框架法”改良聚合酶链扩增(PCR)技术以获得CD_4基因的V_1-V_2区段,使原不完整的真核基因区段强制性地修饰成有表达可能的完整基因,并保持原读码框架的正确性。该扩增片段经序列分析确证后,克隆入表达载体pLSD_(13)(含P_L强启动子)和pBV220(含P_RP_L融合启动子)中。Southern杂交证实了这种插入的正确性,SDS/PAGE检测诱导表达的结果,获得一个分子量为2.03×10~4的蛋白带,证实为CD_4 V_1-V_2区蛋白。