冠心病患者PTCA前后外周血CD_(11)b、CD_(62)P表达变化及意义

采用流式细胞仪检测23例健康体检者(对照组)及41例冠心病患者(观察组),经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)术前72、2 h、术后30 min及24、72 h外周血中性粒细胞和单核细胞表面CD11b、CD62P的表达。结果观察组患者外周血中性粒细胞和单核细胞CD11b平均荧光强度(MFI)和CD62P阳性细胞百分比较对照组明显升高。PTCA术后24 h CD11b荧光强度和CD62P阳性细胞百分比较术前72、2 h明显升高。血小板CD62P与中性粒细胞CD11b呈正相关(r=0.253)。认为PTCA术后中性粒细胞和单核细胞CD11b及血小板CD62P表达上调,且可作为反映PTCA后炎症反应和血栓形成状况的指标。

2型糖尿病患者CD62P及CD63的表达及临床意义

目的探讨活化血小板CD62P、CD63在2型糖尿病患者中表达及临床意义。方法采用流式细胞仪测定76例2型糖尿病患者(包括有微血管病变者42例,无微血管病变者34例)及34例健康体检者(对照组)活化血小板标志物CD62P、CD63的表达。结果2型糖尿病患者CD62P、CD63表达与对照组比较有极显著性差异(P<0.01),有微血管病变组与无微血管病变组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论2型糖尿病患者活化血小板表达明显增高,微血管病变的发生与活化血小板的高表达有密切关联。

降温速率对血小板冰冻保存质量的影响

目的:观察不同降温速率下血小板冰冻保存效果,探讨血小板冰冻保存的最佳降温速率。方法:在新型血小板冷冻保护剂作用下,血小板以不同速率(1、10、20℃/min)降温至-80℃后直接转入深低温冰箱保存,冻存1周后复温检测其体外功能和表面分子的变化,与非程序降温组及新鲜血小板作比较。结果:复温后各冰冻保存组的血小板计数均低于新鲜对照组(P<0.05或P<0.01)。肾上腺素诱导的最大聚集率10℃/min组与1℃/min组、非程序降温组两两比较无统计学差异,低于新鲜对照组(P<0.01),但高于20℃/min组(P<0.05)。CD42b表达的平均荧光强度10℃/min组高于其他各冷冻保存组(P<0.05),低于新鲜对照组,但无统计学意义。血小板复温后1℃/min组、20℃/min组、非程序降温组表面的CD62p荧光强度均高于新鲜对照组(P<0.05),10℃/min组CD62p荧光强度高于新鲜对照组,但无统计学差异。结论:降温速率对冰冻保存血小板效果影响较大,在新型血小板冷冻保护剂作用下,相对于1、20℃/min,10℃/min降温速率效果最佳。

恶性淋巴瘤患者细胞活化因子的表达及其临床意义

目的 探讨内皮细胞、中性粒细胞及血小板异常活化对恶性淋巴瘤进展及继发易栓症的影响.方法 采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定2009年10月至2016年11月扬州市江都人民医院40例恶性淋巴瘤患者及30名健康对照者血清中细胞活化因子可溶性血栓调节蛋白（sTM）水平,流式细胞术（FCM）测定抗凝全血中性粒细胞表面CD11b和血小板表面CD62p水平.检测结果组间比较采用方差分析及LSD-t检验.结果 恶性淋巴瘤患者治疗前血清中sTM表达水平为（49.7±9.3）ng/ml,高于治疗后的（6.3±1.8）ng/ml及对照组的（5.6±1.5）ng/ml（F=736.633,P=0.000）,治疗前与治疗后及对照组两两比较,差异均有统计学意义（t=33.789,P=0.000;t=31.782,P=0.000）.恶性淋巴瘤患者治疗前中性粒细胞表面CD11b平均荧光强度（MFI）为184±43,高于治疗后的118±12及对照组的112±15（F=101.845,P=0.000）,治疗前与治疗后及对照组两两比较,差异均有统计学意义（t=12.228,P=0.000;t=12.184,P=0.000）.恶性淋巴瘤患者治疗前血小板表面CD62p表达水平为（6.4±2.4）％,高于治疗后的（1.2±0.7）％及对照组的（1.3±0.5）％（F=141.481,P=0.000）,治疗前与治疗后及对照组两两比较,差异均有统计学意义（t=15.010,P=0.000;t=13.679,P=0.000）.结论 细胞活化因子表达水平与恶性淋巴瘤进展有关,内皮细胞、中性粒细胞及血小板异常活化促进了恶性淋巴瘤的发展,同时它们的相互作用可能会导致易栓状态.