有丝分裂原体外活化成人外周血自然杀伤细胞CD69表达的研究

目的 :利用自然杀伤细胞 (NK)的早期活化标记CD69的表达探讨NK细胞体外活化的规律 ,促进这类细胞的临床应用 方法 :用Ficoll-Hypaque梯度离心法分离出正常成人外周血单个核细胞 (PBMC) ,分别在两种不同的有丝分裂原 ,植物血凝素 (PHA ,2 0 μg/mL)和佛波醇酯 (PDB ,10 - 7mol/L)存在的条件下进行培养 ,于 0、2、12、2 4h收获细胞后进行双色免疫荧光标记 ,以流式细胞术对NK细胞的CD69分子表达情况进行分析 结果 :NK细胞在PHA、PDB刺激 2h后CD69的表达明显上升 ,而且随时间的延长CD69的表达率逐渐增加 ,2 4h分别达到 ( 84 .96± 9.2 4 ) %、( 91 85± 2 .94 ) % ;PDB刺激组CD69的表达率在不同的时间点均比PHA组高 结论 :体外条件下 ,PHA、PDB均能快速上调NK细胞CD69表达 ,而且PDB( 10 - 7mol/L)作用明显强于PHA( 2 0 μg/mL)

目标血糖管理对脓毒症患者 CD69及 HLA －DR 表达的影响及其临床意义

目的：探讨早期目标血糖管理对脓毒症患者T淋巴细胞CD69、CD14^＋单核细胞（ HLA－DR）表达的影响及其临床意义。方法90例脓毒症患者按随机数字表法分为三组：血糖控制A组（4．4-6．1 mmol／L）30例、血糖控制B组（6．2-8．3 mmol／L）30例、血糖控制C 组（8．4-10．0 mmol／L）30例。入住ICU时就给予早期目标血糖管理，分别在入院时（0 d）及治疗后第1、3、7天采集静脉血，应用流式细胞仪检测T淋巴细胞CD69、CD14^＋单核细胞HLA－DR的表达水平。相同时间点观察APACHEⅡ评分，并计算28 d病死率、MODS发生率及低血糖发生率。结果 A组第1、3、7天CD69和HLA－DR表达水平均较入院时明显升高，差异有统计学意义（ P均＜0.05）；B组第1、7天CD69表达水平较入院时明显升高，差异有统计学意义（P均＜0．05），第3、7天HLA－DR表达水平与入院时比较差异有统计学意义（ P＜0．05）；C组CD69和HLA－DR表达呈先降低后升高的趋势，第3、7天CD69表达水平与入院时比较差异均有统计学意义（ P均＜0.05），第1、7天HLA－DR表达水平与入院时比较差异有统计学意义（P＜0．05）。三组APACHEⅡ评分第1、3、7天较入院时均降低，差异有统计学意义（ P＜0．05）；第7天A组与B、C组比较显著降低，差异有统计学意义（P＜0．05）。三组28 d死亡率、MODS发生率及低血糖发生率均无统计学意义（ P均＞0．05）。结论目标血糖管理水平（4．4-6．1 mmol／L）能够促进CD69、HLA－DR的表达，有利于免疫稳态的恢复，可能对终止脓毒症患者免疫紊乱和免疫麻痹的恶性进程有利。

系统性红斑狼疮患者T淋巴细胞CD69的表达及意义

目的观察T淋巴细胞CD69抗原表达与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)抗体的产生及疾病活动的相关性。方法利用流式细胞术,采用免疫荧光染色方法分别检测植物血凝素(PHA)刺激20h后30例SLE患者及15名健康对照者外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群CD69抗原的表达,同时检测SLE患者外周血抗dsDNA抗体、疾病活动度用SLEDAI记分。结果经PHA刺激后,SLE患者外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群CD69抗原的表达明显高于正常对照组(p<0.01),特别是活动期,并且CD69抗原的表达与SLE的活动性成正相关;30例患者中有22例抗dsDNA抗体阳性,抗体阳性组T淋巴CD69抗原的表达高于抗体阴性组(p<0.05)。结论活动期SLE患者T淋巴细胞CD69抗原的表达明显上调,CD69抗原的表达在T细胞活化过程中起重要作用,CD69抗原的表达与SLE的活动性呈正相关,可为判断狼疮的活动提供参考。

血清S1P及CD69联合检测在糖尿病肾病早期诊断中的临床价值

目的探讨血清鞘氨醇-1-磷酸及早期活化抗原CD69联合检测在糖尿病肾病早期诊断中的临床价值。方法将84例早期糖尿病肾病患者设为糖尿病肾病组,67例糖尿病患者设为糖尿病组,62名健康志愿者设为对照组。检测3组糖化血红蛋白、鞘氨醇-1-磷酸及早期活化抗原CD69水平。根据糖尿病患者糖化血红蛋白水平分为血糖控制良好组和血糖控制不良组,比较鞘氨醇-1-磷酸及早期活化抗原CD69水平。绘制接受者操作特性曲线比较鞘氨醇-1-磷酸及早期活化抗原CD69单独及联合检测在糖尿病肾病早期诊断中的评估效能。结果糖尿病肾病组鞘氨醇-1-磷酸及早期活化抗原CD69水平显著高于糖尿病组及对照组(P<0.01),糖尿病组显著高于对照组(P<0.01)。血糖控制不良组患者糖化血红蛋白、鞘氨醇-1-磷酸及早期活化抗原CD69水平显著高于血糖控制良好组(P<0.01)。鞘氨醇-1-磷酸及早期活化抗原CD69联合检测的接受者操作特性曲线下面积显著大于单独检测(P<0.05)。结论血清鞘氨醇-1-磷酸及早期活化抗原CD69可作为糖尿病肾病早期诊断的敏感指标,联合检测可提高糖尿病肾病早期诊断率。

心理应激对正常人外周血T淋巴细胞体外活化表面分子表达的作用

目的 :探讨心理应激增加对感染的易感性的细胞和分子免疫学机理。方法 :采用双荧光染色流式细胞分析法对 2 0名健康大学生志愿者 (男女各半 )在应激前后进行外周血淋巴细胞免疫表型及T细胞体外丝裂原刺激早期活化抗原表达分析。连续一周期末考试被设定为心理应激。结果 :免疫表型分析显示 ,应激前后CD2、CD3、CD4、CD8、CD19、CD2 0、CD16、CD5 6等淋巴细胞的表面分子阳性的细胞的百分比的差异无统计学显著性 ;与应激前的结果相比 ,应激后的T细胞在体外培养条件下多克隆刺激剂活化后CD6 9的表达明显降低 ,植物血凝素 (phytohemagglutinin ,PHA)组CD6 9+ CD3+ /CD3+ 的百分率由应激前的 2 8.1± 4.1降低到应激后的 17.6± 3.8,佛波醇酯 (phorbol 12 ,13-dibutyrate ,PDB)组CD6 9+ CD3+ /CD3+ 的百分率由应激前的 80 .7± 6 .8降至应激后的 6 5 8± 7.9,而在没有刺激剂作用的条件下 ,T细胞CD6 9表达率应激前后的差别无显著。结论 :应激对免疫系统的影响并不在于改变外周血淋巴细胞各亚群的比例的层面上 ;心理应激能降低健康人T细胞体外活化的反应性 ,这可能与心理应激个体对感染的易感性增加有关。

染料木黄酮对小鼠T细胞体外活化及增殖的影响

目的 :研究染料木黄酮 (Gen)对T细胞体外活化及增殖的影响 ,并探讨其机制。方法 :利用荧光标记的单克隆抗体染色结合流式细胞术 ,检测多克隆刺激剂佛波醇酯 (PDB)或刀豆蛋白 (ConA)刺激下小鼠T细胞表达活化抗原CD6 9、CD2 5的百分率 ;以羧基荧光素乙酰乙酸 (CFSE)标记技术结合流式细胞术 ,分析PDB +Ion (Iono mycin)或ConA刺激下T细胞增殖相关指数。结果 :Gen对ConA刺激组T细胞CD6 9、CD2 5表达有明显抑制作用 (P<0 0 5 ) ,且呈剂量依赖关系 ,而对PDB刺激组T细胞CD6 9及CD2 5表达的抑制需要较高浓度 (>5 0 μmol/L) ;Gen无论对ConA或PDB +Ion刺激组T细胞增殖均有显著抑制作用 (P <0 0 1) ,且均呈剂量依赖关系。结论 :Gen可明显抑制多克隆刺激剂诱导的T细胞体外活化及增殖 ,其作用机制可能是抑制早期活化相关蛋白酪氨酸激酶活性。

鼻息肉组织中检测CD3和CD69的表达

目的 研究鼻息肉组织中T淋巴细胞表面标记CD3和早期活化标记CD69的表达,探讨人鼻息肉组织中T淋巴细胞的浸润和活化状况。方法 采用流式细胞术检测 21例鼻息肉患者鼻息肉组织、外周血中T淋巴细胞CD3、CD69的表达,并与健康人下鼻甲黏膜及外周血进行比较。结果鼻息肉组织中有大量T淋巴细胞浸润[ (39.65±2.08)% ];鼻息肉组织及患者外周血T淋巴细胞均表达CD69分子,其水平分别占T淋巴细胞总量的 (36.96±2.50)%和 (4.66±0.18)%,在用多克隆刺激剂短期(5h)刺激后,两者CD69的表达均增加[分别为(59.88±2.59)%、(92.76±0.55)% ];而在健康人下鼻甲黏膜中几乎未见T淋巴细胞,健康人外周血T淋巴细胞在刺激前CD69的表达较低[ (1.82±0.25)% ],但在刺激后几乎全部活化 [ (98.54±0 28)% ]。结论 鼻息肉组织中有大量T淋巴细胞浸润且高度表达CD69分子,提示鼻息肉组织中T淋巴细胞处于异常免疫活化状态。

寻常性银屑病患者外周血T淋巴细胞CD25和CD69的表达

目的探讨寻常性银屑病患者外周血T淋巴细胞激活状态在发病中的作用。方法采用免疫荧光双标记流式细胞术检测32例寻常性银屑病患者外周血CD4+T细胞和CD8+T细胞CD25和CD69的表达,分析其表达水平与疾病严重程度的关系。并对比6例患者进行期和消退期时CD8+T细胞CD25和CD69的表达。结果银屑病患者外周血CD4+T细胞上CD25和CD69的表达水平与正常人对照组差异无显著性(P >0.05);患者组CD8+T细胞表达CD25和CD69的水平(16.30%±5.97%和32.61%±6.36%)明显高于正常人对照组(9.21%±2.14%和10.03%±2.35%),差异有显著性(P<0.01);且与疾病严重程度呈正相关(r值分别为0.75和0.76;P<0.01);进行期与消退期比较CD4+T细胞表达CD25和CD69的水平差异无显著性(P>0.05),但CD8+T细胞CD25和CD69的表达在进行期时(17.37%±4.01%和35.48%±7.72%)明显高于消退期(6.32%±1.29%和8.10%±1.52%),差异有显著性(P<0.01)。结论银屑病患者T细胞的激活以CD8+T细胞为主,其激活状态可作为疾病严重程度的一个指标。

活化抗原CD69、HLA—DR在寻常性银屑病外周血单一核细胞和皮损中的表达

目的探讨活化抗原CD69和HLA—DR在寻常性银屑病患者外周血CD3CF淋巴细胞和皮损中的表达变化。方法流式细胞仪检测20例寻常性银屑病患者和20例健康对照外周血CD3＋T细胞中CD69和HLA—DR的表达，同时采用免疫组化的方法检测15例寻常性银屑病患者和10例健康对照皮损组织中HLA—DR的表达并进行对比。两组统计学分析采用双侧t检验。结果CD69和HLA—DR在寻常性银屑病患者外周血CD3＋T细胞中的表达率分别为（4．70±1．90）％、（8．97±1．79）％，比健康对照组[（1．56±0．95）％、（3．02±1．15）％]明显升高（均P〈0．01）。Pearson相关性分析发现，CD3＋HLA—DR＋细胞百分比与银屑病皮损和严重程度评分指数（PASI）评分呈正相关（r=O．5626，P〈0．05）。与健康对照组比较，寻常性银屑病患者皮损真皮中HLA—DR表达升高，但表皮中HLA—DR表达降低（均P〈0．05），HLA—DR在健康人主要分布在血管周围，而在寻常性银屑病患者则广泛表达于真皮组织。结论寻常性银屑病患者外周血CD3CF淋巴细胞及皮损中的炎症细胞存在异常活化，外周血CD3＋HLA—DR＋细胞与疾病严重程度存在相关性。

自身免疫性溶血性贫血／Evans综合征患者外周血CD4^＋CD69^＋T细胞的临床意义

目的 了解自身免疫性溶血性贫血（AIHA）/Evans综合征（ES）患者外周血CD4^＋CD69^＋T细胞的临床意义.方法 选取2015年10月至2016年5月于天津医科大学总医院血液科住院的AIHA/ES患者32例,其中溶血发作组15例,缓解组17例;健康对照13名.以流式细胞仪检测外周血CD69^＋T细胞;实时定量PCR检测外周血CD4^＋T细胞中CD69 mRNA表达水平;酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血浆CD69浓度.结果 （1）溶血发作组的CD3^＋CD69^＋/CD3^＋T细胞比例高于缓解组[（3.08±1.48）％比（1.96±1.33）％,P＜0.05]和健康对照组[（1.28±0.83）％,P＜0.01];溶血发作组CD3^＋CD69^＋T细胞绝对值高于健康对照组[（2.94±1.81）× 10^7/L比（1.48± 1.42）× 10^7/L,P＜0.05].（2）溶血发作组CD3^＋CD4^＋CD69^＋/CD3^＋CD4^＋T细胞比例高于缓解组[（2.16±1.56）％比（1.16±0.62）％,P＜0.05]及健康对照组[（0.94±0.78）％,P＜0.05];溶血发作组CD3^＋CD4^＋CD69^＋T细胞绝对值高于健康对照组[（1.04±0.98）× 10^7/L比（0.44±0.38）× 10^7/L,P＜0.05].（3）溶血发作组CD3^＋CDs＋CD69^＋/CD3^＋CD8^＋T细胞比例高于健康对照组[（4.87±2.56）％比（1.83±1.27）％,P＜0.01];但CD3^＋CD8^＋CD69^＋T细胞绝对值在3组间差异无统计学意义.（4） Pearson相关分析显示,溶血发作组CD3^＋CD4^＋CD69^＋/CD3^＋CD4^＋T细胞比例与血红蛋白浓度呈负相关（P.＜0.01）,与总胆红素以及间接胆红素均呈正相关（P均＜0.01）,与网织红细胞比例呈正相关（P=0.01）;缓解组CD3^＋CD4^＋CD69^＋/CD3^＋CD4^＋T细胞比例与血红蛋白浓度呈负相关（P＜0.05）.（5）溶血发作组CD4^＋T细胞中CD69mRNA的相对表达水平显著高于缓解组（32.26±35.11比6.05±5.87,P＜0.05）及健康对照组（1.76±1.85,P＜0.01）,缓解组高于健康对照组（P＜0.05）.（6）溶血发作组患者血浆CD69水平高于健康对照组[（494.21±16.06） ng/L比（441.39±104.6） ng/L,P＜0.05].结论 AIHA/ES患者外周血CD69^＋T细胞比例增高,以CD4^＋CD69^＋T细胞增高为主,且与AIHA/ES的疾病严重程度相关.

外周血CD4^(+)CD69^(+)T细胞在AIHA患者中的表达及与疾病严重程度的相关性

目的:分析外周血CD4^(+)CD69^(+) T淋巴细胞在自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者中的表达及与疾病严重程度的相关性。方法:回顾性分析42例AIHA患者的临床资料,包括缓解24例,溶血发作18例;另以25例体检健康人员为对照组。采用流式细胞仪检测外周血CD69^(+) T淋巴细胞,酶联免疫吸附试验法检测血浆CD69水平,实时荧光定量聚合酶链反应检测外周血CD4^(+)T淋巴细胞CD69 mRNA的表达情况。结果:与对照组比较,溶血组CD3^(+)CD69^(+)和CD3^(+)CD4^(+)CD69^(+)T淋巴细胞绝对值及CD3^(+)CD8^(+)CD69^(+)/CD3^(+)CD8^(+)T淋巴细胞比值均明显升高(P<0.05);与对照组和缓解组比较,溶血组CD3^(+)CD69^(+)/CD3^(+)和CD3^(+)CD4^(+)CD69^(+)/CD3^(+)CD4^(+)T淋巴细胞比值均明显升高(P<0.05)。AIHA患者CD3^(+)CD8^(+)CD69^(+)T淋巴细胞绝对值与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组,溶血组比较血浆CD69水平明显升高(P<0.05)。与对照组和缓解组比较,溶血组外周血CD4^(+)T淋巴细胞CD69 mRNA表达量明显升高(P<0.05)。结论:AIHA患者外周血CD69^(+) T淋巴细胞比值明显高于正常人群,尤其是外周血CD3^(+)CD4^(+)CD69^(+) T淋巴细胞升高,且与AIHA患者病情严重程度存在密切关系。

Mtb-Ag活化γδT细胞的扩增及对γδT细胞CD69分子表达的影响

目的 用结核杆菌低分子多肽抗原（Mtb-Ag）激活和扩增γδT细胞,观察γδT细胞表面CD69分子表达的情况.方法 分离获取健康人外周血单个核细胞（PBMC）,用Mtb-Ag刺激PBMC,所得细胞用磁珠阳性分选,通过荧光单抗TCR γδPE染色及流式细胞仪检测γδT细胞所占比例.用γδPE/CD69FITC细胞双染检测初次刺激和再次刺激γδT细胞CD69分子的表达情况.结果 新鲜分离的PBMC中γδT细胞的比例仅为（4.9±1.85）％,Mtb-Ag刺激培养10d后升为（69.2±6.57）％,免疫磁珠阳性分选后达（99.3±8.92）％.Mtb-Ag初次刺激γδT细胞,CD69分子的表达24 h达高峰,为75.2％;Mtb-Ag再次刺激γδT细胞,CD69分子的表达6h达高峰,为72％.结论 Mtb-Ag能特异地刺激PBMC中的γδT细胞增殖,Mtb-Ag初次和再次刺激均可特异性活化γδT细胞.

尖锐湿疣皮损活化抗原CD69、CD38、HLA-DR的表达及其意义

目的探讨活化抗原CD69,CD38,HLA-DR在尖锐湿疣(CA)皮损角质形成细胞(KC)和真皮浸润单核细胞(MNC)表达的变化。方法免疫组化方法检测CA 30例初发患者、20例复发患者皮损和15例正常人包皮KC和真皮浸润MNC上CD69,CD38,HLA-DR的表达并进行对比。结果CA患者初发组和复发组皮损KC的CD69,CD38,HLA-DR阳性表达率分别为93.3%和90%、93.3%和90%、100%和100%,真皮浸润MNC的CD69,CD38,HLA-DR阳性表达率分别为0和0、66.7%和40%、76.7%和70%,正常人对照组均不表达。初发组和复发组皮损KC和真皮浸润MNC的CD69,CD38,HLA-DR表达强度比较显示,初发组明显高于复发组(P<0.05)。结论CA患者局部细胞免疫处于高水平的激活状态,这种免疫激活状态在抗病毒感染中有着一定的作用。

银屑病患者角质形成细胞对T淋巴细胞CD25、CD69表达的影响

目的探讨银屑病患者角质形成细胞（KC）对T淋巴细胞CD25、CD69表达的影响。方法分离10例银屑病患者KC，密度梯度离心法分离单一核细胞（PBMC）；流式细胞仪检测混合培养后T细胞活化标志CD25、CD69的表达。结果银屑病患者皮损KC作用的自体外周血T细胞CD25、CD69表达水平分别与非皮损KC作用组及自体T细胞自然增殖组相比显著增高，银屑病非皮损KC＋自体T细胞共培养组与自体T细胞自然增殖组相比，差异无统计学意义。银屑病皮损、非皮损KC作用的正常人T细胞CD25、CD69表达均显著高于正常人外周血T细胞自然增殖组，银屑病皮损KC＋正常人T细胞共培养组与非皮损组相比，差异无统计学意义。结论银屑病患者局部存在慢性炎症反应，可能是由于皮损KC免疫表型发生改变从而作为自身抗原，启动自身免疫反应。

再生障碍性贫血患者T淋巴细胞早期激活及可溶性肿瘤坏死因子受体的研究

目的研究再生障碍性贫血 (再障 )患者外周血CD4+ 、CD8+ T淋巴细胞早期激活标志CD6 9的表达及血清、骨髓中可溶性肿瘤坏死因子受体 1和 2 (sTNF R1和sTNF R2 )的水平及其意义。方法将外周血在 2 0 μg ml植物血凝素 (PHA)条件下进行全血细胞培养 ,于 0h和 4h分别用双色免疫荧光标记流式细胞术对CD4+ 、CD8+ T淋巴细胞CD6 9的表达进行分析。用ELISA法检测血清和骨髓中sTNF R1和sTNF R2的水平。结果PHA刺激前重型再障 (SAA)患者CD4+ 、CD8+ 细胞CD6 9的表达率增高 [分别为 (8.96± 7.2 3) %和 (10 .6 7± 7.5 8) % ],慢性再障 (CAA)患者CD8+ 细胞CD6 9的表达率增高[(7.36± 5 .4 9) % ];PHA刺激后再障患者CD4+ 、CD8+ 细胞表达CD6 9明显增强 [SAA为 (71.73±11 91) %和 (6 1.74± 13.4 4 ) % ;CAA为 (5 9.35± 10 .15 ) %和 (4 8.78± 8.2 5 ) % ],CD4+ 细胞CD6 9的表达率高于CD8+ 细胞。SAA患者两种sTNF R水平均明显升高 [sTNF R1血清为 (12 5 8.5 8± 385 .6 9)ng L ,骨髓为 (16 5 0 .6 0± 6 6 5 .0 1)ng L ;sTNF R2血清为 (12 5 7.10± 2 95 .4 9)ng L ,骨髓为 (2 0 73.5 7± 5 6 1.17)ng L]。CAA患者骨髓两种sTNF R水平升高 [sTNF R1为 (10 94 .2 1± 2 91.93)ng L ,sTNF R2为 (15 0 2 .4 8±385 .

复发性自然流产患者外周血自然杀伤细胞免疫表型检测

目的 检测复发性自然流产（RSA）患者外周血自然杀伤（NK）细胞的免疫表型。方法 应用流式细胞术检测27例RSA妊娠患者、41例RSA非妊娠患者、32例正常妊娠者和25例正常非妊娠者外周血CD56dimCD 16＋、CD56brightCD16＋/-、CD69＋、HLA-DR＋ NK细胞表达并进行比较。结果RSA妊娠组、RSA非妊娠组、正常妊娠组和正常非妊娠组外周血CD56dimCD16＋ NK细胞占总NK细胞的比例分别为（88.69.±5.86）％、（79.25±9.31）％、（79.24±10.09）％、（75.49±11.96）％;CD56brightCD16＋/- NK细胞的比例分别为（8.18±5.54）％、（ 12.20±6.49）％、（ 13.13±8.65）％、（ 11.53±6.23）％；CD69＋ NK细胞的比例分别为（3.42±2.13）％、（2.36±1.72）％、（2.68±1.81）％、（2.08±1.73）％；HLA-DR＋ NK细胞的比例分别为（15.26±9.32）％、（9.96±7.18）％、（ 10.57±8.05）％、（9.64±6.12）％。与RSA非妊娠组、正常妊娠组及正常非妊娠组比较，RSA妊娠组CD56dimCD16＋、CD69＋、HLA-DR＋ NK细胞显著升高（均P＜0.05）。与RSA非妊娠组及正常妊娠组比较，RSA妊娠组CD56brightCD16＋/- NK细胞明显降低（均P＜0.05）。结论 RSA妊娠患者外周血中NK细胞CD56dimCD16＋、CD69＋和HLA-DR＋表达增高，而CD56brightCD16＋/-表达下降，可能在RSA的发生发展中起着一定的作用。

蛋白转导结构域介导BCR/ABL对慢性粒细胞白血病患者T细胞的活化作用

目的 研究蛋白转导结构域 (PTD)介导的BCR ABL融合蛋白对慢性粒细胞白血病(CML)患者T细胞的特异性活化作用。方法 利用基因工程技术将PTD基因与CMLb3a2bcr abl基因融合并原核表达 ,纯化的PTD BCR ABL融合蛋白与CML患者外周血单个核细胞 (PBMNC)体外共孵育 ,用流式细胞仪分别检测CD4+ 、CD8+ T细胞的早期活化抗原CD6 9的表达。结果 PTD BCR ABL抗原体外激活CD8+ T细胞的最佳浓度为 10 0 μg ml,时间为 3d。在此刺激条件下 ,15例CML患者中 ,10例表现CD8+ T细胞早期活化 ,CD6 9表达率为 (15 .0 1± 3.75 ) % ;4例表现CD4+ T细胞早期活化 ,CD6 9表达率为 (10 .32± 3.0 8) % ;其中有 3例CD8+ 和CD4+ T细胞同时活化 ;而对照的BCR ABL抗原刺激组无一例表现CD8+ 或CD4 + T细胞活化 ,其CD6 9表达率分别为 (1.36± 0 .31) %和 (1.4 1± 0 .4 3) % ,与PBS空白对照组相比差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 PTD能将外源性BCR ABL抗原转导入抗原呈递细胞内 ,加工呈递后激活抗原特异性CD8+ 及CD4+ T细胞。