一种CD3^＋ T细胞细胞内CD69分子的检测方法

目的建立一种人外周血CD3^+ T细胞细胞内CD69的检测方法。方法分离获取健康人PBMC,用PMA^+ IM(佛波醇酯^+ 离子霉素)刺激PBMC,用蛋白转运抑制剂(Brefeldin A,BFA)阻断细胞内因子的分泌,用皂角素(Saponin)破膜,流式细胞术检测CD3^+ T细胞胞内CD69阳性率,以确定最佳的破膜时间。结果最佳的破膜时间为15 min,CD3^+ T细胞胞内CD69表达的阳性率较高,可达87.82%。结论流式细胞术是一种检测CD3^+ T细胞内CD69的较好方法,这一方法也为CD3^+ T细胞内其他分子的检测分析奠定了方法学基础。

结核杆菌低分子多肽抗原再次刺激其活化的T细胞对诱导γδT细胞CD69分子再次表达的影响

目的 观察结核杆菌低分子多肽抗原（Mtb-Ag）再刺激Mtb-Ag活化的T细胞（Mtb-AT细胞）诱导γδT细胞CD69分子的再表达的情况.方法 分离获取健康人外周血单个核细胞（PBMC）,用Mtb-Ag刺激PBMC,采用直接免疫荧光染色法通过CD3PE/CD69FITC、γδPE/CD69FITC细胞双染检测γδT细胞0、6、12、24、48和72 h CD69分子的表达情况.PBMC经Mtb-Ag刺激活化扩增培养至10 d后再次加入Mtb-Ag,经培养0、6、12、24、48和72 h后收集细胞,再次检测CD69分子的表达情况.结果 培养0、6、12、24、48和72 h后,Mtb-Ag初次刺激γδT细胞后CD69分子的表达分别为0.91％、15.1％、35.2％、75.2％、59.4％和50％.再次刺激培养0、6、12、24、48和72 h后,γδT细胞CD69分子的表达分别为1.7％、72.3％、73.5％、50.3％、45.6％、41.7％.结论Mtb-Ag初次刺激γδT细胞表达CD69分子约在24 h达高峰,随后快速下降;Mtb-Ag再次刺激Mtb-AT细胞诱导γδT细胞CD69分子的再表达,6h时CD69分子达高峰,可维持到12 h.这为寻求γδT细胞迅速活化、CD69分子的迅速表达奠定了方法学基础.

CD69分子在人外周血佛波醇酯＋离子霉素活化的γδT细胞表面表达的实验研究

目的观察CD69分子在人外周血佛波醇酯（PMA）＋离子霉素（IM）活化的γδT细胞表面的表达情况。方法分离获取健康人外周血单个核细胞（PBMC），用PMA＋IM刺激，采用流式细胞术检测CD3^＋细胞和γδT细胞0、6、12、24、48和72h CD69分子的动态表达情况。结果PMA＋IM刺激PBMC0、6、12、24、48和72h，CD3^＋细胞CD69分子的表达分别为1．0％、99．5％、99．1％、98．0％、93．3％、92．1％；γδT细胞CD69分子的表达分别为0．91％、99．3％、98．6％、93．6％、88．7％、87．0％。结论PMA＋IM的刺激后CD3^＋细胞和γδT细胞迅速活化，CD69的表达几乎为100％，6h达高峰，随后缓慢下降，两种细胞活化表达CD69基本一致。

Mtb-Ag活化γδT细胞的扩增及对γδT细胞CD69分子表达的影响

目的 用结核杆菌低分子多肽抗原（Mtb-Ag）激活和扩增γδT细胞,观察γδT细胞表面CD69分子表达的情况.方法 分离获取健康人外周血单个核细胞（PBMC）,用Mtb-Ag刺激PBMC,所得细胞用磁珠阳性分选,通过荧光单抗TCR γδPE染色及流式细胞仪检测γδT细胞所占比例.用γδPE/CD69FITC细胞双染检测初次刺激和再次刺激γδT细胞CD69分子的表达情况.结果 新鲜分离的PBMC中γδT细胞的比例仅为（4.9±1.85）％,Mtb-Ag刺激培养10d后升为（69.2±6.57）％,免疫磁珠阳性分选后达（99.3±8.92）％.Mtb-Ag初次刺激γδT细胞,CD69分子的表达24 h达高峰,为75.2％;Mtb-Ag再次刺激γδT细胞,CD69分子的表达6h达高峰,为72％.结论 Mtb-Ag能特异地刺激PBMC中的γδT细胞增殖,Mtb-Ag初次和再次刺激均可特异性活化γδT细胞.

三种方式活化T细胞CD69分子表达观察

目的观察CD3单克隆抗体（CD3mAb）、佛波醇酯＋离子霉素（PMA＋IM）、结核杆菌低分子多肽抗原（Mtb-Ag）活化CD3＋T细胞CD69分子的表达情况。方法分离获取健康人外周血单个核细胞（PBMC），用CD3mAb（A组）、PMA＋IM（B组）、Mtb．Ag（C组）刺激PBMC，采用流式细胞术检测。CD3＋T细胞和∞T细胞0、6、12、24、48和72hCD69分子的动态表达情况。结果CD3＋T细胞CD69分子的动态表达情况：CD3mAb刺激组24h达高峰，为56．2％；PMA＋IM刺激组6h达高峰，为99．5％；Mtb-Ag刺激组24h达高峰，为16％。各组比较F=322．528，P〈0．001；两两比较，均P〈0．001。γδT细胞CD69分子的动态表达情况：CD3mAb刺激组24h达高峰，为55．1％；PMA＋IM刺激组6h达高峰，为99．3％；Mtb-Ag刺激组24h达高峰，为75．2％。各组比较F=21．170，P〈0．001；两两比较：CD3mAb与PMA＋IM组比较，PMA＋IM组与Mtb—Ag组比较，均P〈0．001；Mtb-Ag与CD3mAb比较P=0．646。结论PMA＋IM的刺激，CD3＋T细胞和γδT细胞活化达高峰的用时比CD3mAb、Mtb-Ag的刺激要短，CD69的表达率也比CD3mAb、Mtb-Ag的刺激要高，应作为三种方法中CD3＋T细胞活化的首选方法。

SNOM结合量子点标记进行T淋巴细胞体外刺激活化的研究

本文用扫描近场光学显微实验平台(SNOM),结合量子点(QDs)免疫荧光标记技术,对人外周血T淋巴细胞用多克隆刺激剂佛波醇酯(PDB)+Ionomycin体外活化后,进行细胞表面形貌和CD69分子的表达成像研究。结果表明:T淋巴细胞在多克隆刺激剂活化后,不仅表面形貌增高增大,边缘向四周铺展下塌,而且细胞表面的CD69分子表达迅速增加,并向边缘下塌的局部区域聚集,将其作为T细胞活化的表征和监测指标具有无损、灵敏度高、响应速度快等优点。