舒普深和特治星对肾移植患者围术期感染的预防效果及对共刺激分子B7-2/CD_(28)表达的影响

目的:探究头孢哌酮-舒巴坦(舒普深)、哌拉西林-他唑巴坦(特治星)对肾移植患者围术期感染的预防效果,分析二者对共刺激分子B7-2/CD_(28)表达水平的影响。方法:前瞻性选取2020年03月—2022年01月于本院接受肾移植的64例患者为对象,根据术后预防感染用药分为舒普深组(n=35)和特治星组(n=29)。比较两组术后感染发生率和不良反应发生情况,蛋白电泳法检测血清α_(1)球蛋白区带指标,免疫荧光标记法检测外周血淋巴细胞中共刺激分子B7-2、CD_(28)的表达水平。结果:术后2周,舒普深组6例感染(17.14%),特治星组7例感染(24.14%),感染类型均以肺部感染为主,两组患者的感染发生率、感染类型比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。术前、术后2周,舒普深组和特治星组患者的血清α_(1)酸性蛋白(α_(1)-AG)、α_(1)抗胰蛋白酶(α_(1)-AT)和α_(1)脂蛋白水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。用药期间,舒普深组的不良反应总发生率明显低于特治星组(P<0.05)。术前、术后2周,舒普深组和特治星组患者的外周血淋巴细胞中CD^(+)_(28)、CD^(+)_4/CD^(+)_(28)、CD^(+)_8/CD^(+)_(28)和CD_(86)的表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒普深、特治星预防肾移植围术期感染的效果确切,二者对共刺激分子B7-2/CD28表达的影响相当,而舒普深的安全性较特治星更有优势。

肾移植急性排斥反应时B7-2/CD28信号通路的表达

背景:以往动物研究表明,在器官移植急性排斥反应时共刺激分子的表达与急性排斥反应密切相关。目的:观察急性排斥反应时患者移植肾脏组织和外周血中B7-2/CD28信号通路的表达。方法:对53例同种异体肾移植患者于移植前1d、移植后1,3,7,14,21,28d分别取外周血以及在临床诊断急性排斥反应当天和抗排斥治疗1周后额外采血,用流式细胞仪检测共刺激分子B7-2/CD28在外周血淋巴细胞中的表达;同时,行经皮肾穿刺活检供肾修整结束时、移植后7d、1个月、6个月、1年或以上获取活检肾脏组织,用免疫组织化学方法检测活检组织中B7-2/CD28的表达情况。结果与结论:移植后1,3d内所有患者外周血中CD28+,CD4+/CD28+,CD8+/CD28+细胞比率均有显著下降(P<0.05),一二周后恢复到术前水平;移植后7d未发生急性排斥反应的患者肾脏组织B7-2阳性表达率显著上升(P<0.05),1个月后下降至移植前水平(P>0.05)。移植后发生急性排斥反应的患者外周血CD28+,CD4+/CD28+,CD8+/CD28+细胞比率及肾脏组织B7-2阳性表达率明显上升(P<0.05),经抗排斥治疗1周后均好转。结果证实,在肾移植后出现急性排斥反应时,肾脏组织以及外周血中共刺激分子B7-2/CD28的表达上调与急性排斥反应的发生密切相关。

基于B7-1/2/CD28/CTLA-4通路探讨扶正祛毒汤干预急性髓系白血病完全缓解患者CD34~+细胞诱导成树突细胞激发T细胞的影响

目的探讨扶正祛毒汤治疗急性髓系白血病完全缓解的可能作用机制。方法12只新西兰大白兔随机分为正常组以及扶正祛毒汤低、中、高剂量组,每组3只。扶正祛毒汤低、中、高剂量组兔分别给予扶正祛毒汤浓缩煎剂5、10、20g/(kg·d)灌胃3d,正常组兔给予等体积蒸馏水灌胃,末次灌胃后心脏取血获得正常血清和扶正祛毒汤低、中、高剂量血清。将急性髓系白血病完全缓解患者骨髓稀释后分离提纯CD34~+细胞,将扩增后的CD34^(+)细胞分为空白组、细胞因子组、正常血清组和扶正祛毒汤低、中、高剂量血清组。除空白组外,其余各组均添加细胞因子诱导9d成为树突细胞。流式细胞术(FCM)检测各组树突细胞表面抗原分子CD83、CD1a、HLA-DR的表达,以及共刺激分子B7-1、B7-2的表达。诱导成熟后的树突细胞分别激发自体和异体T细胞,免疫印迹试验(WB)和RT-qPCR法检测T细胞中特异性表面糖蛋白CD28(CD28)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)蛋白和mRNA的表达。MTT比色法检测激发后的T细胞在不同效靶比时对人髓系白血病细胞株K562的杀伤作用。结果与空白组相比较,细胞因子组、正常血清组和扶正祛毒汤低、中、高剂量血清组树突细胞表面抗原分子CD83、CD1a、HLA-DR的表达明显升高(P<0.05),共刺激分子B7-1、B7-2的表达明显升高(P<0.05);与细胞因子组和正常血清组相比较,扶正祛毒汤低、中、高剂量血清组树突细胞表面抗原分子CD83、CD1a、HLA-DR的表达明显升高(P<0.05),共刺激分子B7-1、B7-2的表达明显升高(P<0.05)。与空白组、细胞因子组和正常血清组相比较,扶正祛毒汤低、中、高剂量血清组CD28蛋白及mRNA表达均明显增加(P<0.05),CTLA-4蛋白及mRNA表达均明显降低(P<0.05),T细胞对K562细胞的杀伤率明显增加(P<0.05),且杀伤作用随效靶比的增加而增强,但正常人T细胞与患者T细胞对K562细胞的杀伤作用无明显差异(P>0.05)。结论扶正祛毒汤治疗急性髓系白血病完全缓解的机制可能与该方能够有效促进急性髓系白血病完全缓解患者骨髓CD34^(+)细胞源树突细胞的成熟,从而抑制共刺激分子B7-1、B7-2与CTLA-4结合,且促进B7-1、B7-2与CD28结合,调控B7-1/2/CD28/CTLA-4信号通路有关。

共刺激分子B7及其配体与肝癌的免疫治疗

共刺激分子B7属于免疫球蛋白超家族成员,在T细胞激活双信号系统中,提供主要的共刺激信号。与配体对CD28和CTLA-4的结合,导致T细胞向活化及失活化两个不同方向发展,产生不同的生物学及免疫学效应,体现了机体对免疫自稳的精细正负调节机制。在T细胞激活前期,缺乏或封闭B7,将导致T细胞克隆失活或克隆无反应性,诱导免疫耐受。即使肿瘤细胞具有肿瘤排斥抗原,如果缺乏共刺激分子B7,也不能引起有效的免疫应答。而在缺乏B7分子的肿瘤细胞中转入B7基因,则可提高肿瘤细胞的免疫原性,促进T细胞的增殖和活性,增强机体对肿瘤的免疫抵抗能力。本文主要就共刺激分子B7家族及其配体系统的分子生物学特性、免疫学功能、及其在肝癌免疫基因治疗中的作用与研究进展进行了综述。

双功能介孔吸附材料的制备及其同时吸附废水中Cd^(2+)和Cr_2O_7^(2-)的研究

采用直接法和后嫁接法成功制备出骨架掺杂Al原子,孔道表面接枝大位阻含胺基基团的双功能介孔硅基吸附材料.采用SAXRD、TEM、FTIR、NH3-TPD等手段对合成材料进行表征,结果表明合成的双功能AN-SBA-15具有有序的二维六方介孔结构,孔道表面的Al-OH与胺基不会发生自发复合反应.对模拟废水中Cd^(2+)和Cr_2O_7^(2-)的同时吸附去除实验研究表明AN-SBA-15具备同时吸附废水中Cd^(2+)和Cr_2O_7^(2-)离子的能力,吸附最佳pH值为5.0,吸附在40 min就达到平衡.AN-SBA-15对Cd^(2+)和Cr_2O_7^(2-)离子的吸附符合Langmuir模型,属于单层吸附.由Langmuir模型拟合出的AN-SBA-15对Cd^(2+)和Cr_2O_7^(2-)离子的最大吸附容量分别为125.9 mg·g^(-1)和156.5 mg·g^(-1).此外AN-SBA-15具备良好的脱附再生能力.

飞利浦CD7—2数码机心电路原理与检修技巧(四)——兼答2002年11期问题1

主轴电机不转的故障原因：CPU内部局部损坏或E2PROM存储器的软件数据(程序)出差错，导致CPU接收到激光回零轨检测信息后而不发出主轴启动指令；数字伺服电路SAA7327H内部主轴伺服电路损坏(更换过此芯片，则可排除这一原因)：SAA7327H工作条件(供电、复位信号、时钟信号)不良，影响了数字伺服电路的正常工作．

细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4融合蛋白抑制狼疮肾炎患者外周血单个核细胞B7分子表达及

目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4融合蛋白（CTLA-4Ig）对活动期狼疮肾炎（LN）患者外周血单个核细胞（PBMC）细胞表面B7-1（CD80）和B7-2（CD86）表达的影响及其对抗双链DNA（dsDNA）抗体和免疫球蛋白产生的影响。方法将18例活动期LN患者的抗凝血标本随机分为LN的CTLA-4Ig处理组（LN-T组9例）和普通培养组（LN—NC组9例）。另以14例正常人的抗凝血标本为对照，随机分为正常人的CTLA-4Ig处理组（NC-T组7例）和普通培养组（NC-NC组7例）。用密度梯度离心法分离PBMC。处理组加入CTLA-4Ig（10ng／L）、普通培养组加入等量普通培养基37℃孵育72h后，采用流式细胞仪技术检测PBMC细胞表面B7-1和B7-2分子的表达；ELISA法检测孵育液中抗dsDNA抗体、IgG及IgM水平。结果活动期LN患者CTLA-4Ig处理组与普通培养组比较，PB-MC表面B7-2分子表达明显下降（P〈0．01）；B7—1分子表达无显著变化（P〉0．05）；孵育液中抗dsDNA抗体、IgG及IgM的生成均明显减少（P〈0．01）。而正常人的两组间各指标差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论CTLA-4Ig可抑制活动期LN患者的PBMC表面B7-2分子的表达，并可减少其抗dsDNA抗体、IgG及IgM的分泌。

共刺激分子B7在肿瘤免疫中的作用(文献综述)

抗肿瘤免疫以细胞免疫为主 ,特异性 T细胞的活化需双信号刺激 ,共刺激分子发挥了相当重要的作用 ,其中 B7分子是当今研究热点。本文对 B7分子的结构。

人嗅鞘细胞的免疫学特性研究

目的探讨人嗅鞘细胞的免疫学特征。方法应用流式细胞仪分析人嗅鞘细胞的相应标记抗原的阳性表达率,用单向混合淋巴细胞反应测定人嗅鞘细胞的组织相容性和免疫耐受性,并与骨髓间充质干细胞对比。结果人嗅鞘细胞与骨髓间充质干细胞表面与移植免疫排斥发生密切相关的标志:HLADR、B71(CD80)、B72(CD86)、CD40和CD40L均为阴性。单向混合淋巴细胞反应显示人嗅鞘细胞、骨髓间充质干细胞均对混合淋巴细胞反应无明显的刺激作用。结论人嗅鞘细胞可能是一种免疫缺陷细胞,在体外有诱导细胞移植免疫耐受性的作用。