抗CD71抗体抑制移植物抗宿主反应的组织病理学研究

探讨抗CD71抗体在动物体内抗移植排斥反应的作用。采用D2C5 6细胞株表达并提纯抗CD71人 鼠嵌合抗体 ;将人外周血单个核细胞 (PBMC)注射到裸鼠体内建立移植排斥反应动物模型 ;将造模裸鼠分成 3组 :抗CD71抗体组、抗CD4抗体组和Hanks液模型组 ,分别注射抗体及Hanks液 ;2 0天后处死 ,取裸鼠肝、肺、脾组织 ,常规组织病理学处理并进行图像分析。实验发现 :Hanks液模型组动物的肝、肺组织有大量的淋巴细胞浸润、肝细胞坏死及脾脏巨噬细胞活化 ;抗CD71抗体组和抗CD4抗体组的炎症性病变轻于模型组 ,差异具有极显著的统计学意义 (P <0 0 1)。提示

CD71荧光抗体和PI染色的微核流式细胞术检测研究

目的探索CD71荧光抗体和PI染色的微核流式细胞术自动化检测方法。方法采用-85℃甲醇固定细胞,CD71荧光抗体和PI染色,以伯氏疟原虫感染小鼠血细胞为微核模式生物调校流式细胞仪,建立微核流式细胞术检测方法,并对秋水仙素(COL)诱导的小鼠外周血含微核网织红细胞进行了检测。结果所建立的方法能明确分辨外周血含与不含微核的网织红细胞和成熟红细胞,COL处理小鼠的外周血含微核网织红细胞率呈明显的剂量依赖性升高,流式细胞术与显微镜检测的外周血含微核网织红细胞率有良好相关性(r=098)。结论微核流式细胞术检测方法能准确地检测小鼠外周血含微核网织红细胞。

抗CD71人-鼠嵌合抗体对活化淋巴细胞的效应

目的 通过体外实验探讨抗CD71人 鼠嵌合抗体对活化淋巴细胞效应的影响 ,并与其鼠源性单克隆抗体进行比较。方法 以丝裂原诱导的人外周血单个核细胞 (PBMC)为靶细胞 ,测定嵌合抗体和鼠源性单抗对其增殖抑制率 ;在新鲜补体存在下 ,测定补体依赖性嵌合抗体介导的细胞毒效应(CDC)。以EBV转化的B细胞为刺激细胞 ,测定两种抗体对其诱导的同种异体PBMC的增殖抑制率 ;以同种异体的PBMC为刺激细胞 ,测定两种抗体在单向、双向混合淋巴细胞培养 (MLC)中的增殖抑制率。结果 嵌合抗体和鼠源性单抗均可明显抑制丝裂原诱导的PBMC的增殖反应 ,且二者抑制率差异无显著性(P >0 .0 5 ) ,其抑制作用随抗体浓度增加而增强 ,PBMC和丝裂原共同孵育 12h后加入抗体的增殖抑制效应最明显 ;在新鲜补体存在下 ,嵌合抗体对丝裂原诱导增殖的PBMC具有CDC作用 ,而鼠源性单抗CDC作用较弱 ;两种抗体对混合淋巴细胞培养反应有明显的抑制作用 ,且嵌合抗体组抑制率明显高于鼠源性单抗组 (P <0 .0 5 )。结论 抗CD71人 鼠嵌合抗体在体外实验中可抑制淋巴细胞的活化及其效应 ,其作用明显强于抗CD71鼠源性单克隆抗体。

抗CD71人-鼠嵌合抗体诱导K562细胞凋亡及其机制探讨

目的 研究抗CD71人 鼠嵌合抗体诱导K5 6 2细胞凋亡的效应及其机制。方法 台盼蓝拒染法观察抗CD71人 鼠嵌合抗体对K5 6 2细胞生存的影响 ;细胞计数和MTT试验测定嵌合抗体及鼠源性抗体对K5 6 2细胞的作用 ;琼脂糖凝胶电泳和透射电镜观察K5 6 2细胞凋亡 ,以AnnexinⅤ检测其凋亡率及进行细胞周期分析 ;并检测胞浆中细胞色素C和活化的caspase 8的相对含量。结果 抗CD71嵌合抗体及鼠源性抗CD71抗体均可抑制K5 6 2细胞的增殖作用 ,且二者抑制作用差异无显著性(P >0 .0 5 )。经琼脂糖凝胶电泳和透射电镜观察分别可见抗体诱导的K5 6 2细胞DNA梯形条带和细胞凋亡的形态改变 ,细胞周期分析可见其将细胞周期阻止在G1 期 ,胞浆中细胞色素C含量增加而活化的caspase 8的含量不增加。结论 抗CD71人 鼠嵌合抗体可通过线粒体死亡途径诱导K5 6 2人红白血病细胞凋亡 ,其诱导凋亡可能与其干扰细胞铁离子转运有关。

转铁蛋白受体介导的肝癌靶向性HSV-tk/GCV系统的构建及体外效应研究

目的 :构建肝癌靶向性 HSV- tk/ GCV基因转移系统 ,并研究其在体外对肝癌细胞的杀伤效应。方法 :体外培养通过基因重组技术构建和表达抗转铁蛋白受体 ( Tf R)人 -鼠嵌合抗体的转染瘤细胞 D2 C5 .6,诱导裸鼠( Balb/ c,nu/ nu)产生腹水并纯化 ;以蛋白质连接因子 -水溶性碳二亚胺 ( EDC)介导 Tf R的抗体与多聚左旋赖氨酸的连接 ( Ab- PL L ) ,与 p EBAF/ tk按比例混匀 ,得到 Ab- PL L - p ETAF/ tk基因转移系统 ;分别转染不同的细胞株进行体外效应研究 :人肝癌细胞株 Hep G2、SMMC772 1,人肺癌细胞株 5 49,观察给予不同浓度的更昔洛韦 ( GCV)随时间延长的细胞改变情况 ,用 MTT法检测 GCV对不同细胞的杀伤作用。结果 :分析型酸性尿素凝胶电泳证实抗 Tf R的抗体与 PL L成功连接 ;体外杀伤实验显示 :经 Ab- PL L - p ETAF/ tk基因转移系统处理的 3种细胞对 GCV表现出不同的敏感性。 Hep G2细胞 ( CD71 ,AFP )对 GCV很敏感 ,低浓度的 GCV( 1mg/ L )处理 3 d,即可使细胞生长抑制率达到 74.8% ,SMMC772 1细胞 ( CD71 ,AFP+ )对 GCV低度敏感 ,A5 49( CD71- ,AFP- )对 GCV不敏感。结论 :Tf R介导的肝癌靶向性 HSV- tk/ GCV基因转移系统构建成功 ;

应用磁珠细胞分离仪从母血中分离胎儿细胞的研究

目的 研究利用免疫磁珠细胞分离仪分离孕妇血中胎儿细胞的效率。方法 孕妇血采自孕龄为 2 1～40周 ,初孕的孕男性单胎正常孕妇 16例。脐血来自胎龄 38～ 40周的男性新生儿 10例。标本根据CD71抗体的效价标记磁珠后放在磁场中进行磁珠细胞分离。分离后的脐血标本在流式细胞仪上检测分离效率 ,孕妇血标本经套式PCR方法鉴定男性SRY基因片段。根据CD71-FITC抗体效价标记脐血中的单个核细胞。同时利用流式细胞仪检测和分离脐血中的胎儿细胞。结果 利用磁珠细胞分离仪分离孕妇血中的胎儿有核红细胞 ,经套式PCR技术寻找男性胎儿SRY基因片段。经第一次扩增有效率 87 5 % ,第二次扩增有效率 10 0 0 %。脐血中胎儿有核红细胞在分离前占 5 3 2 %～ 74 9% ;分离后 ,流式细胞仪富集为 99 2 %～ 99 8% ,免疫磁珠细胞分离仪富集为 97 3%～ 99.4%。结论 免疫磁珠细胞分离仪可富集到 98 3%的胎儿有核红细胞 ,经套式PCR技术在分离后的孕妇血中可确定 10 0 %的男性胎儿SRY基因片段。该项技术简单 ,价廉 。

脐血干细胞培养过程中有核红细胞数量变化的实验研究

目的:对脐血干细胞进行液体和半固体细胞培养观察、记录有核红细胞增殖情况。方法:对脐血干细胞进行液体和半固体细胞培养,用流式细胞仪观察、记录有核红细胞增殖情况。结果:脐血液体培养经流式细胞仪检测,NRBC得率最大为20.0%,平均7.3%。结论:脐血干细胞培养可以获得较高的NRBC含量。