质膜脂质构成对淋巴细胞CD71蛋白表达及其分子特性的影响

通过磷脂酰胆硷／胆固醇（ＰＣ／Ｃｈ）摩尔比不同的小单片层人工脂双层膜（ＳＵＶ）与淋巴细胞孵育，将外源性脂质导入淋巴细胞，进而研究质膜脂质组成的变化对淋巴细胞膜ＣＤ７１蛋白表达、ＣＤ７１分子与配体结合特性及内在化运动的影响，结果显示，ＳＵＶｓ处理后质膜Ｃｈ增加，磷脂／Ｃｈ比降低，ＣｏｎＡ刺激培养４８ｈ，ＣＤ７１阳性细胞百分率、膜表面ＣＤ７１配体可结合位点增加，受体配体复合物内在化运动加快，但ＣＤ７１与配体亲和力下降；加用ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂抑制内源性胆固醇合成，ＣＤ７１分子数量明显减少，但其与配体亲和力升高，后者可能是质膜Ｃｈ降低，膜脂液相区增加，ＣＤ７１蛋白易于形成高亲和性配体结合位点结构的缘故，斑点杂交分析表明，ＣＤ７１ｍＲＮＡ的变化趋势与膜ＣＤ７１蛋白表达分析结果基本吻合，提示ＳＵＶｓ处理细胞膜ＣＤ７１分子数量的变化可能主要缘于基因转录活性的改变。

膜脂质微环境改变对CD71蛋白分子结构的影响

采用亲和层析法从人胎盘滋养层细胞和Ｍｏｌｔ－４细胞分离到高纯度ＣＤ７１蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示，在还原条件下有一明显９０×１０３ｕ蛋白带。将此蛋白分子重组到由不同磷脂、胆固醇（Ｃｈ）构成的人工脂双层膜上，圆二色谱分析表明，随ＤＭＰＣ／Ｃｈ和ＤＯＰＣ／Ｃｈ脂膜上胆固醇增加，ＣＤ７１蛋白β－片层结构减少，而α－螺旋及无规卷曲结构增多，色氨酸荧光光谱扫描也提示，随人工脂膜上脂质组成的变化。

血清转铁蛋白受体CD71水平对重症肺炎预后的预测价值

目的:探讨血清转铁蛋白受体CD71水平对重症肺炎预后的预测价值。方法:选取2019年1月至2021年12月安庆市立医院收治的117例重症肺炎患者为研究对象,根据入科28 d内结局分为存活组和死亡组。收集患者一般资料和实验室检查指标。将预后结局(1=死亡,0=存活)作为因变量,血清CRP和CD71水平作为自变量,进行Logistic回归分析,构建两者联合预测模型。绘制ROC曲线,评估血清CD71、C反应蛋白(CRP)水平及两者联合对重症肺炎预后的预测效能。结果:28 d内死亡50例,病死率为42.7%。Logistic回归分析结果显示,血清CRP和CD71水平的OR(95%CI)分别为1.982(1.355~2.889)、3.615(2.654~4.575)。血清CD71、CRP水平及两者联合预测的AUC(95%CI)分别为0.831(0.752~0.911)、0.763(0.672~0.855)和0.848(0.773~0.923)。结论:血清CD71具有较好预测重症肺炎预后的效能。