MS患者CD94/NKG2A-bright和CD94/NKG2A-dim NK细胞亚群对IFN-β的差异性反应

目的:分析多发性硬化(MS)进展型患者不同表型NK细胞亚群对临床主要治疗方法的反应性差异。方法:分离患者外周血中的NK细胞,以流式细胞术根据表面抑制性受体CD94/NKG2A表达情况分为两个亚群CD94/NKG2A-bright和CD94/NKG2A-dim。分别加入IFN-β,测定两个亚群表面CD94/NKG2A变化及细胞增殖,同时检测两种亚群分泌IL-10和TGF-β情况。结果:CD94/NKG2A阳性表达的NK细胞占25.5%,其中CD94/NKG2A-bright和CD94/NKG2A-dim分别占其中的23.6%和76.4%。加入IFN-β,CD94/NKG2A-bright组增殖率明显低于CD94/NKG2A-dim组,CD94/NKG2A表达峰度变化不大。CD94/NKG2A-dim组中CD94/NKG2A表达显著增加。两个亚群分泌的IL-10和TGF-β与未刺激组相比,均有明显差异。CD94/NKG2A-bright和CD94/NKG2A-dim组间亦有明显差异。结论:IFN-β通过诱导NK细胞CD94/NKG2A表达在非特异免疫系统中抑制NK细胞;同时刺激IL-10和TGF-β分泌进一步发挥对免疫系统的抑制。CD94/NKG2A-bright和CD94/NKG2A-dim对IFN-β反应有差异性。

CD94/NKG2A-C型凝集素超家族抑制性受体

CD94/NKG2A是C型凝集素家族的抑制性受体,特异地表达在一些淋巴细胞表面,如自然杀伤细胞和T细胞,介导抑制性信号的传导。本文介绍了这种分子的结构,并探讨了这类受体的生物学意义。

HLA-E的研究进展

非经典的 MHCIb类分子 HL A- E是继 HL A- A.B.C之后发现的第四个 MHCI类分子 ,具有有限的多态性 ,广泛的组织分布和低水平的细胞表面表达等特点 ,其与 NK细胞受体 CD94/ NKG2的相互作用在抗肿瘤免疫 ,抗病毒免疫 ,自身免疫病和母

HLA-E的研究进展

人类白细胞抗原E(HLA-E)属于非经典人类主要组织相容性复合体(MHC-Ib)类分子,是继HLA-A、B、C之后人类发现的第4个MHC-I类分子,相比较MHC-Ia类分子,具有有限的多态性,广泛的组织分布和低水平的细胞表面表达等特点,在母胎免疫耐受、移植免疫、抗肿瘤和抗病毒免疫中的作用引起人们高度重视。

HLA-E

人MHCI类基因分两类 :经典的Ia基因 (包括HLA A、HLA B、HLA C)和非经典的Ib基因 (主要包括HLA E与HLA G、HLA F)。 3种非经典MHCI类基因位于相同的染色体区域 6P2 1.3,不同于经典分子 ,具有特异性的转录、蛋白表达和免疫作用。 1988年发现HLA E具有有限的多态性 ,作为先天的和后天的免疫系统的一部分 ,它有非常重要的免疫调节作用 ,本文拟就有关问题作一综述。

HLA-E分子的研究进展

HLA E分子作为非经典的HLA I类分子 ,广泛分布于各组织细胞表面 ,行使独特而保守的功能。本文就HLA E基因及分子结构、表达特点、生物学功能及调控的最新的研究进展作一综述。