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尿多酸肽(CDA-2)诱导多发性骨髓瘤细胞RPMI8226凋亡的实验研究 被引量:8
1
作者 叶宝东 沈一平 +2 位作者 周郁鸿 邵科钉 俞庆宏 《浙江中医药大学学报》 CAS 2010年第5期650-651,657,共3页
[目的]观察尿多酸肽(CDA-2)对多发性骨髓瘤细胞RPMI8226抑制增殖和凋亡作用。[方法]应用MTT法,检测CDA-2对多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226增殖的影响。通过Hochest33258染色、流式细胞仪(AnnexinV和PI双染色)检测细胞凋亡。[结果]CDA-2明... [目的]观察尿多酸肽(CDA-2)对多发性骨髓瘤细胞RPMI8226抑制增殖和凋亡作用。[方法]应用MTT法,检测CDA-2对多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226增殖的影响。通过Hochest33258染色、流式细胞仪(AnnexinV和PI双染色)检测细胞凋亡。[结果]CDA-2明显抑制RPM18226细胞的增殖。CDA-2作用RPM18226细胞增殖24h的半数抑制浓度(IC50)分别为1.64mg/g。采用Hochest33258染色,荧光显微镜下观察CDA-2以2mg/g及4mg/g终浓度作用于RPM1822624h后细胞形态改变,可见明显的凋亡小体出现。AnnexinV-PI双标记法流式细胞仪分析结果显示,RPMI8226细胞2mg/gCDA-2作用6、12、24h后,早期凋亡细胞百分数分别为5.43%、12.02%、29.07%,明显高于空白对照组4.88%。[结论]CDA-2对MM细胞株RP-MI8226有生长抑制作用,可能是通过诱导其发生凋亡而起作用。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 尿多酸肽 细胞凋亡
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CDA-2对人子宫内膜癌细胞增殖及分化的影响 被引量:2
2
作者 贾晋萍 钟雪云 林琛莅 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期290-292,共3页
目的:研究尿多酸肽(CDA-2)对EAC人子宫内膜癌细胞增殖、分化及细胞自分泌的影响。方法:应用MTT法、集落形成实验检测CDA-2对EAC细胞增殖的影响;通过光镜观察和免疫组化鉴定细胞分化;放射免疫法检测细胞自分泌雌二醇(E2)、孕酮(P)。结果:... 目的:研究尿多酸肽(CDA-2)对EAC人子宫内膜癌细胞增殖、分化及细胞自分泌的影响。方法:应用MTT法、集落形成实验检测CDA-2对EAC细胞增殖的影响;通过光镜观察和免疫组化鉴定细胞分化;放射免疫法检测细胞自分泌雌二醇(E2)、孕酮(P)。结果:CDA-2使EAC细胞增殖与集落形成均明显受到抑制,并呈剂量依赖性。CDA-2处理72h后:EAC出现细胞分化的形态学改变,免疫组化显示ER、PR表达阴性。EAC细胞无自分泌E2、P。结论:CDA-2不仅能抑制子宫内膜癌EAC细胞增殖,而且能诱导EAC细胞分化。 展开更多
关键词 尿多酸肽 子宫内膜癌 增殖 分化
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CDA-2抑制肺癌生长的炎症机制研究
3
作者 权文强 吴军录 +2 位作者 姚懿雯 万海英 李冬 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2014年第6期29-32,108,共5页
目的探究尿多酸肽(CDA-2)抑制肺癌生长的作用及炎症机制。方法通过给雌性C57BL/6小鼠尾静脉注射LLC细胞,建立小鼠肺癌模型。采用肿瘤计数和测量大小评价CDA-2对肺肿瘤增殖的影响;收集经CDA-2治疗过的小鼠肺支气管肺泡灌洗液(BALF)并分... 目的探究尿多酸肽(CDA-2)抑制肺癌生长的作用及炎症机制。方法通过给雌性C57BL/6小鼠尾静脉注射LLC细胞,建立小鼠肺癌模型。采用肿瘤计数和测量大小评价CDA-2对肺肿瘤增殖的影响;收集经CDA-2治疗过的小鼠肺支气管肺泡灌洗液(BALF)并分离肺泡巨噬细胞,采用白细胞分类计数、电泳迁移位移试验(EMSA)、ELISA试验,研究CDA-2抑制肿瘤的作用机制。结果与对照相比,CDA-2明显抑制小鼠肺肿瘤的生长,肿瘤数和肿瘤尺寸显著下降(P<0.05)。经CDA-2处理后支气管肺泡灌洗液(BALF)的巨噬细胞中的NF-κB与靶DNA结合的活性被强烈的抑制。此外,CDA-2处理显著减少BALF中各种炎性细胞的数量(P<0.05),以及炎症因子TNFα,IL-6,KC在肺组织中的表达(P<0.05)。结论 CDA-2能抑制肺肿瘤的生长,通过抑制髓系细胞中NF-κB的活性,减少肺部炎症,可能是CDA-2抑制肺癌的生长的机制。 展开更多
关键词 肺肿瘤 cda-2 NF-ΚB 小鼠
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尿多酸肽对乳腺癌细胞bcl-2表达的影响 被引量:3
4
作者 郑伟 马林 +2 位作者 陈凛 李荣 蒋彦 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1031-1033,共3页
目的:探讨肿瘤细胞分化诱导剂尿多酸肽(CDA-II)对乳腺癌bcl-2表达的影响。方法:将CDA-II与不同生物学特性的乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231进行体外培养,同时以维甲酸为阳性对照,观察CDA-II对乳腺癌细胞生长曲线、bcl-2表达及形态学等... 目的:探讨肿瘤细胞分化诱导剂尿多酸肽(CDA-II)对乳腺癌bcl-2表达的影响。方法:将CDA-II与不同生物学特性的乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231进行体外培养,同时以维甲酸为阳性对照,观察CDA-II对乳腺癌细胞生长曲线、bcl-2表达及形态学等方面的影响。结果:CDA-II可减缓两株乳腺癌细胞的生长和增殖能力,减少乳腺癌细胞bcl-2的表达。结论:CDA-II可抑制不同生物学特性的两株乳腺癌细胞的生长和增殖能力,减少乳腺癌细胞bcl-2表达,为CDA-II治疗乳腺癌提供实验依据。 展开更多
关键词 乳腺癌 尿多酸肽(CDA—Ⅱ) 维甲酸 BCL-2
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2-氯脱氧腺苷(2-CDA)对人黑色素瘤细胞系A375生物学性质的影响
5
作者 汪长林 赵名 +2 位作者 于晓妉 马健 张琪 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期986-990,共5页
目的观察2-CDA对人黑色素瘤细胞系A375细胞在增殖、形态、周期、迁移和凋亡等生物学性质的影响。方法 MTT比色法检测2-CDA对A375细胞增殖的影响;瑞氏-姬姆萨染色观察细胞形态的变化;流式细胞仪分析细胞周期及细胞凋亡的改变;划痕修复实... 目的观察2-CDA对人黑色素瘤细胞系A375细胞在增殖、形态、周期、迁移和凋亡等生物学性质的影响。方法 MTT比色法检测2-CDA对A375细胞增殖的影响;瑞氏-姬姆萨染色观察细胞形态的变化;流式细胞仪分析细胞周期及细胞凋亡的改变;划痕修复实验检测A375细胞迁移能力的变化;蛋白印迹检测细胞内凋亡相关蛋白的变化情况。结果 2-CDA呈时间-剂量依赖性地抑制A375细胞的增殖;瑞氏-姬姆萨染色显示2-CDA处理后,细胞形态不规则。流式细胞仪检测表明2-CDA能够诱导A375细胞阻滞于S期。划痕修复实验结果显示2-CDA能够显著抑制A375细胞的迁移能力;Annexin-V/PI双标法检测结果表明2-CDA可诱导细胞凋亡;Western blot检测结果显示,2-CDA作用A375细胞后,Caspase-3被剪切活化,其底物蛋白PARP发生剪切。结论 2-CDA能够对A375细胞增殖、形态、周期、迁移等生物学性质产生广泛的影响,并激活Caspase-3信号通路诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 黑色素瘤 克拉屈滨 细胞周期 细胞凋亡
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Synthesis and Crystal Structure of Complex {[Cu(N-men)_2(cda)_2]·[Cu(N-men)_2]·(ClO_4)_2}(N-men=N-Methylethylenediamine,cda=Carbamyldicyanomethanide Anion)
6
作者 SHIJing-Min LueSu-Qiao 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期640-642,共3页
Mononuclear complex {[Cu(N-men)2(cda)2]·[Cu(N-men)2]-(ClO4)2} was synthesized by sodium carbamyldicyanomethanide Na(cda), N-methylethylenediamine and hydrate copper perchlorate. The crystal belongs to the triclin... Mononuclear complex {[Cu(N-men)2(cda)2]·[Cu(N-men)2]-(ClO4)2} was synthesized by sodium carbamyldicyanomethanide Na(cda), N-methylethylenediamine and hydrate copper perchlorate. The crystal belongs to the triclinic system, space group P 1 with a = 7.229(2), b = 8.114(2), c = 15.936(4) A, α = 80.511(4), β = 78.993(4), r= 72.118(4)°, V = 867.6(3) A3, Z = 1, C20H44Cl2Cu2N14O10, Mr = 838.68, Dc = 1.605 g/cm3, F(000) = 434 and μ = 1.449 mm-1. The structure was refined to R = 0.0480 and wR = 0.1289 for 2503 observed reflections (I > 2σ(I)). In the complex there exist two kinds of coordination models for Cu (II) ions. One is that the Cu (II) ion is coordinated by four nitrogen atoms which are from two N-men molecules, and a slightly distorted square planar coordinate environment is formed around the Cu (II) ion; the other is that the Cu (II) ion is coordinated by six nitrogen atoms, of which four are from two N-men molecules and the left from nitrile groups, resulting in a distorted octahedron around the Cu (II) ion. The deposition number of the crystal at CCDC is 161868. 展开更多
关键词 synthesis crystal structure copper complex
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L(-)-α-苯乙胺拆分2-萘甲酸类立方烷光二聚体 被引量:1
7
作者 雷蕾 吴骊珠 +1 位作者 佟振合 张丽萍 《感光科学与光化学》 CSCD 2006年第6期404-407,共4页
使用L(-)-α-苯乙胺作为手性衍生化试剂,拆分了外消旋的类立方烷2-萘甲酸光二聚体,并通过圆二色谱进行了证明.
关键词 类立方烷2-萘甲酸光二聚体 L(-)-α-苯乙胺 拆分 手性衍生化试剂
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尿多酸肽对高危组骨髓增生异常综合征细胞株p15^(INK4B)基因的去甲基化作用 被引量:5
8
作者 王晓丹 刘科宇 +4 位作者 卢润章 韩冰虹 展昭民 马军 邱林 《黑龙江医学》 2007年第12期883-885,共3页
目的探讨尿多酸肽(CDA-2)对高危组骨髓增生异常综合征(MDS)细胞株p15INK4B基因的去甲基化作用。方法检测不同浓度CDA-2作用下,MDS-RAEB细胞株MuTz-1的细胞存活率(MTT法);p15INK4B基因、甲基转移酶(DNMT1、DNMT3A、DNMT3B)基因mRNA表达(R... 目的探讨尿多酸肽(CDA-2)对高危组骨髓增生异常综合征(MDS)细胞株p15INK4B基因的去甲基化作用。方法检测不同浓度CDA-2作用下,MDS-RAEB细胞株MuTz-1的细胞存活率(MTT法);p15INK4B基因、甲基转移酶(DNMT1、DNMT3A、DNMT3B)基因mRNA表达(RT-PCR);p15INK4B基因甲基化程度(甲基化特异PCR,MSP)。结果CDA-2呈剂量依赖性抑制MuTz-1细胞生长;伴随CDA-2剂量增加,p15INK4B基因甲基化程度逐渐减弱,其mRNA表达逐渐增加;且CDA-2可显著降低MuTz-1细胞中DNMT1和DNMT3BmRNA的表达。结论CDA-2可能通过下调DNMT1和DNMT3BmRNA表达使p15INK4B基因甲基化程度下降,恢复其在细胞周期中的调节作用,进而抑制MDS细胞的过度增殖。 展开更多
关键词 尿多酸肽 骨髓增生异常综合征 MUTZ-1细胞 p15^INK4B基因
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尿多酸肽作用于肺肿瘤小鼠的研究 被引量:1
9
作者 姚懿雯 吴军录 +2 位作者 权文强 万海英 李冬 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第9期224-225,共2页
目的:研究尿多酸肽(CDA-2)作用于转移性肺肿瘤小鼠的机制。方法通过注射鼠Lewis 肺癌细胞到C57BL/6小鼠体内建立小鼠转移性肺癌模型。采用HE染色对小鼠肺部肿瘤数、肿瘤大小进行评价。利用Kaplan-Meier (K-M)生存率曲线分析小鼠生存情... 目的:研究尿多酸肽(CDA-2)作用于转移性肺肿瘤小鼠的机制。方法通过注射鼠Lewis 肺癌细胞到C57BL/6小鼠体内建立小鼠转移性肺癌模型。采用HE染色对小鼠肺部肿瘤数、肿瘤大小进行评价。利用Kaplan-Meier (K-M)生存率曲线分析小鼠生存情况。免疫组化方法检测小鼠肿瘤增殖抗原 Ki-67的表达;TUNEL凋亡免疫组化染色观察肿瘤细胞的凋亡。结果经CDA-2治疗后,小鼠的肺肿瘤数和最大肿瘤尺寸均显著低于 PBS组肿瘤小鼠,并且CDA-2呈剂量依赖性抑制肿瘤的生长(均P<0.05)。K-M结果显示,使用PBS组肿瘤小鼠的生存时间显著低于CDA-2治疗组,且随着CDA-2剂量增加肿瘤小鼠生存时间不断延长。免疫组化染色结果显示,肺肿瘤小鼠经CDA-2治疗后,Ki-67阳性肿瘤细胞数显著低于PBS治疗的肿瘤小鼠(P<0.05);而肿瘤凋亡细胞数却明显高于 PBS组(P<0.001)。结论 CDA-2可抑制小鼠肺癌的生长;延长肺癌小鼠的生存期;抑制肿瘤细胞增殖及诱导肿瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 尿多酸肽 肺癌 肿瘤生长 生存期 增殖 凋亡
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尿多酸肽诱导乳腺癌细胞凋亡及相关基因表达的实验研究 被引量:1
10
作者 郑伟 马林 +2 位作者 陈凛 李荣 蒋彦永 《军医进修学院学报》 CAS 北大核心 2007年第2期81-83,共3页
目的:研究癌细胞分化诱导剂尿多酸肽(CDA-II)诱导乳腺癌细胞凋亡以及对凋亡抑制基因bcl-2表达的影响。方法:将CDA-II与不同生物学特性的乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231进行体外培养,同时以维甲酸为对照,观察CDA-II对乳腺癌细胞生长曲线... 目的:研究癌细胞分化诱导剂尿多酸肽(CDA-II)诱导乳腺癌细胞凋亡以及对凋亡抑制基因bcl-2表达的影响。方法:将CDA-II与不同生物学特性的乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231进行体外培养,同时以维甲酸为对照,观察CDA-II对乳腺癌细胞生长曲线、细胞凋亡、凋亡抑制基因bcl-2表达及形态学等方面的影响。结果:CDA-II可减缓两株乳腺癌细胞的生长和增殖能力,诱导乳腺癌细胞凋亡,减少乳腺癌细胞bcl-2表达。结论:CDA-II可抑制不同生物学特性的两株乳腺癌细胞的生长和增殖能力,诱导乳腺癌细胞凋亡,减少乳腺癌细胞bcl-2表达,为CDA-II治疗乳腺癌提供了一定的实验依据。 展开更多
关键词 尿多酸肽 乳腺肿瘤 细胞凋亡 基因 BCL-2
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复旦大学教授发现可预防肝癌转移复发的复合物
11
《中国高校技术市场》 2000年第12期10-10,共1页
关键词 复旦大学 肝癌 cda-2 复合物
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尿多酸肽抑制多发性骨髓瘤细胞株RPIMI8226增殖及其机制研究 被引量:2
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作者 叶宝东 邵科钉 +3 位作者 陈丹 张翔 张宇 周郁鸿 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第11期1161-1165,共5页
目的 探讨尿多酸肽(CDA-2)抑制多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226增殖作用及其机制。方法 采用四甲基偶氮唑(MTT)比色法检测CDA-2对RPMI8226抑制作用并筛选研究浓度;通过Hoechst33258、Annexin-V/PI、细胞周期分析、DNA琼脂糖凝胶电泳等... 目的 探讨尿多酸肽(CDA-2)抑制多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226增殖作用及其机制。方法 采用四甲基偶氮唑(MTT)比色法检测CDA-2对RPMI8226抑制作用并筛选研究浓度;通过Hoechst33258、Annexin-V/PI、细胞周期分析、DNA琼脂糖凝胶电泳等方法检测CDA-2诱导RPMI8226凋亡作用;使用Western Blot法检测caspase-8、caspase-3及其激活物的表达改变;半定量RT-PCR法检测TNF、FADD、TRAF3mRNA表达。结果 CDA-2能够抑制RPMI8226细胞株增殖,并呈浓度依赖性,IC50为1.64mg·mL1;经CDA-2作用后,Hoechst33258荧光染色提示细胞核浓集及出现凋亡小体,Annexin-V/PI分析示早期凋亡细胞比例呈时间依赖增加,细胞周期分析提示呈浓度依赖上调凋亡峰及下调G1期比例,DNA凝胶电泳可见断裂成180~200bp及其倍数的片断梯形条带,故CDA-2可诱导RPMI8226细胞株凋亡;WesternBlot检测发现随药物作用时间延长caspase-8、caspase-3表达明显下降,而active-caspase8、active-caspase3表达上升;半定量RT-PCR证实凋亡相关基因TNF、FADD、TRAF3mRNA表达上调。结论 CDA-2可抑制RPMI8226增殖,且可通过死亡受体途径诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 尿多酸肽 RPMI8226 增殖抑制
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尿多酸肽诱导慢性粒细胞白血病伊马替尼耐药细胞生长抑制及分化的体外观察 被引量:8
13
作者 王晓丹 邱林 +5 位作者 卢润章 陈立君 展昭民 韩冰虹 张伯龙 马军 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第48期3399-3405,共7页
目的观察尿多酸肽(CDA-2)在体外对慢性粒细胞性白血病(CML)伊马替尼(IM)耐药细胞株 K562R 生长抑制及诱导分化的作用。方法 MTY 和集落形成实验观察 CDA-2对 CML 细胞株 K562、IM 耐药细胞株 K562R、IM 耐药和非耐药 CML 患者骨髓细胞... 目的观察尿多酸肽(CDA-2)在体外对慢性粒细胞性白血病(CML)伊马替尼(IM)耐药细胞株 K562R 生长抑制及诱导分化的作用。方法 MTY 和集落形成实验观察 CDA-2对 CML 细胞株 K562、IM 耐药细胞株 K562R、IM 耐药和非耐药 CML 患者骨髓细胞生长抑制作用。吉姆萨染色观察细胞形态,膜联蛋白-V(Annexin-V)/碘化丙啶(PI)染色分析细胞凋亡,流式细胞术分析细胞分化抗原 CD11b、CD14的表达,反转录 PCR(RT-PCR)检测细胞分化相关基因、细胞周期调节基因及 DNA甲基化转移酶基因的表达。结果 CDA-2均可抑制 K562、K562R、IM 耐药和非耐药 CML 患者骨髓细胞的生长,且对 K562R 细胞和 IM 耐药 CML 患者骨髓细胞的生长抑制更明显;CDA-2改变了 K562和K562R 细胞形态,诱导细胞向成熟分化,并引起细胞周期在 G_1期的停滞;这种停滞可能与 CDA-2抑制 DNA 甲基转移酶活性,逆转细胞周期调节基因的甲基化状态有关。结论 CDA-2在体外对 K562R细胞株有很强的生长抑制和诱导分化的作用,提示 CDA-2可能成为治疗 IM 耐药的 CML 患者的一种新药。 展开更多
关键词 自血病 髓样 慢性 伊马替尼 cda-2 K562R
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尿多酸肽对人非小细胞肺癌细胞生长与凋亡的影响 被引量:3
14
作者 王旋 李冬 姜翠敏 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第17期1329-1333,共5页
目的:初步探讨尿多酸肽(CDA-2)体外诱导非小细胞肺癌细胞凋亡作用及其可能的分子机制。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)试验检测CDA-2对正常人呼吸道上皮细胞HBE细胞及肺癌细胞系A549和H157细胞增殖的抑制效应;采用流式细胞仪检测细胞凋亡... 目的:初步探讨尿多酸肽(CDA-2)体外诱导非小细胞肺癌细胞凋亡作用及其可能的分子机制。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)试验检测CDA-2对正常人呼吸道上皮细胞HBE细胞及肺癌细胞系A549和H157细胞增殖的抑制效应;采用流式细胞仪检测细胞凋亡;采用Western印迹法检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达。结果:CDA-2显著抑制A549和H157细胞增殖,且具有浓度依赖性,其对正常人呼吸道上皮HBE细胞无影响。流式细胞DNA分布宽度检测显示,CDA-2处理组A549细胞亚G1期凋亡峰明显高于对照组(P<0.01);而HBE细胞给药前后比较无统计学意义(P>0.05);流式细胞仪An-nexinV和PI检测结果显示,CDA-2处理组A549细胞凋亡率和死亡率均明显高于对照组(P<0.01),而HBE细胞给药前后比较无统计学意义(P>0.05)。Western印迹分析显示,CDA-2处理组A549细胞抗凋亡蛋白Bcl-2表达强而快速的下调而促凋亡蛋白Bax表达显著上调,Bcl-2/Bax蛋白比率下降。结论:CDA-2可抑制非小细胞肺癌A549和H157细胞增殖和诱导细胞凋亡,其机制可能是改变Bcl-2/Bax比率,通过线粒体途径诱导肺癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 尿多酸肽 非小细胞肺癌 凋亡 Bcl-2/Bax比率
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