CDC20通过稳定NLRP3的表达促进食管癌细胞增殖的研究

背景与目的:食管癌(esophageal carcinoma,ESCA)是死亡率较高的恶性肿瘤之一,其发生、发展的机制不明。CDC20被认为具有癌基因功能,其表达失调与肿瘤的发生、发展密切相关。CDC20在多种肿瘤中表达升高,敲低CDC20能够抑制肿瘤细胞增殖。NLRP3是炎症小体的主要成分之一,炎症小体失调与肿瘤的发生、发展也密切相关。本研究旨在探究CDC20是否通过NLRP3促进ESCA细胞增殖,同时分析其调控机制。方法:通过癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库和GTEx公共数据库分析ESCA患者中CDC20和NLRP3基因的表达水平。收集新乡医学院第一附属医院收治的80例ESCA患者的临床病理学资料和组织,通过免疫组织化学染色检测NLRP3在ESCA患者中的蛋白表达水平。本研究通过新乡医学院第一附属医院伦理委员会的审批(编号:EC-021-137)。通过短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)技术检测敲低CDC20和NLRP3基因后对食管鳞状细胞癌细胞系EC9706和KYSE150增殖能力的影响。通过免疫共沉淀(Co-immunoprecipitation,Co-IP)、蛋白酶体抑制剂和泛素化实验检测CDC20是否与NLRP3相互作用,以及阐明CDC20是否通过泛素化途径调控NLRP3表达。结果:TCGA数据库分析结果显示,ESCA组织中CDC20和NLRP3 mRNA表达水平明显高于癌旁组织。免疫组织化学结果也进一步显示,与癌旁组织相比,CDC20、NLRP3在ESCA组织中蛋白表达水平升高。敲低CDC20和NLRP3基因可抑制ESCA细胞增殖。Co-IP、蛋白酶体抑制剂和泛素化实验证实CDC20通过NLRP3的LRR区与NLRP3相互作用,且CDC20通过促进NLRP3泛素化稳定其表达。结论:CDC20和NLRP3在ESCA癌组织中表达上调,且CDC20通过泛素化NLRP3稳定其表达,从而促进ESCA细胞增殖,提示CDC20和NLRP3可能是ESCA潜在的诊断靶向标志物。

基于生物信息学数据库分析CDC20基因在膀胱癌中的表达及临床意义

目的:探讨膀胱癌中CDC20基因的表达及其临床预后意义。方法:使用Oncomine数据库和GEPIA数据库分析CDC20基因在膀胱癌中的表达水平。采用Kaplan-Meier Plotter分析CDC20表达水平与膀胱癌病人总体生存时间的关系,采用LinkedOmics数据库分析CDC20基因表达与膀胱癌病人年龄及临床病理特征的相关性,通过STRING数据库绘制CDC20有关蛋白网络图,分析蛋白富集的生理过程。结果:膀胱癌组织中CDC20基因的表达水平明显高于正常膀胱组织(P<0.01)。Kaplan-Meier生存分析显示,CDC20高表达的膀胱癌病人生存时间低于CDC20低表达的膀胱癌病人(P<0.05)。STRING数据库分析显示,与CDC20相关的蛋白有FBXO5、CCNB1、AURKA等,主要富集在细胞周期、卵母细胞减数分裂、孕酮介导的卵母细胞成熟、泛素介导的蛋白水解等生理过程。LinkedOmics数据库分析显示,CDC20的表达与病人年龄、人种均有相关关系(P<0.05和P<0.01),与TNM分期及病理分期均无明显相关关系(P>0.05)。结论:CDC20基因在膀胱癌中高表达,且与膀胱癌病人预后负相关。

CDC20在子宫内膜癌中的表达及意义

目的探讨细胞分裂周期蛋白20(cell division cycle 20,CDC20)在子宫内膜癌中的表达及意义。方法选取2020年1月—2021年3月于齐齐哈尔医学院附属第三医院妇产科收治入院的96例子宫内膜癌患者为研究对象,采用免疫组化法和实时荧光定量聚合酶链反应法检测CDC20水平。根据子宫内膜癌组织中CDC20表达水平将其分为CDC20高表达组及CDC20低表达组,对比两组临床病理特征及分析子宫内膜癌患者CDC20表达情况的影响因素分析。结果96例子宫内膜癌组织中CDC20高表达69例,低表达27例。两组年龄、体质指数、分娩次数、分娩方式比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组组织学分型、国际妇产科联盟(Federation International of Gynecology and Obstetrics,FIGO)分期、病理分级、CDC20mRNA及CDC20蛋白评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。经Cox回归分析显示,子宫内膜癌患者CDC20表达情况的影响因素是FIGO分期(OR=2.604)、病理分级(OR=1.559)、CDC20mRNA(OR=4.198)、CDC20蛋白(OR=2.265)。结论CDC20在子宫内膜癌中呈高表达,FIGO分期、病理分级、CDC20mRNA、CDC20蛋白是子宫内膜癌患者CDC20表达情况的影响因素。

CDC20调控Wnt/β-catenin通路在肿瘤发生发展中的作用研究进展

CDC20的高表达与肿瘤的侵袭、转移、耐药和免疫浸润以及自噬密切相关。β-catenin是Wnt/β-catenin信号通路中的关键蛋白,CDC20通过靶向调控Wnt/β-catenin信号通路影响肿瘤患者的化疗耐药、复发以及预后不良。本文针对这一相关的作用机制进行综述。

CDC20在子宫内膜癌中的表达及其对RL95-2细胞增殖和凋亡的影响

目的:评估细胞分裂周期蛋白20(CDC20)在子宫内膜癌(EC)中的表达,探讨其对EC细胞RL95-2周期和凋亡的影响及可能的机制。方法:从癌症基因组图谱(TCGA)数据库获取EC的mRNA表达矩阵以及患者的临床信息,通过R语言分析CDC20 mRNA的差异表达情况及其与肿瘤分期的相关性,qPCR及WB法检测CDC20在RL95-2细胞中的表达;向RL95-2细胞转染sh-CDC20以敲减CDC20的表达,采用CCK-8法和流式细胞术检测敲减CDC20对RL95-2细胞增殖活力、细胞周期分布和凋亡的影响,WB法分析对Mcl-1/p-Chk1信号活性的影响;建立RL95-2细胞裸鼠移植瘤模型,评估敲减CDC20对肿瘤生长的抑制作用及对移植瘤组织中Mcl-1/p-Chk1信号轴和细胞凋亡的影响。结果:CDC20在EC组织及RL95-2细胞中呈高表达(均P<0.01),且CDC20的高表达与EC的分期有关联。敲减CDC20可显著降低RL95-2细胞增殖活力(P<0.01),阻滞细胞周期于G1期(P<0.01),促进细胞凋亡(P<0.01),抑制细胞中Mcl-1和p-Chk1的表达(P<0.05或P<0.01)。敲减CDC20可显著抑制RL95-2细胞裸鼠移植瘤的生长(P<0.01),降低移植瘤组织内Mcl-1和p-Chk1的表达(P<0.01),促进移植瘤细胞凋亡(P<0.01)。结论:CDC20在EC组织中呈高表达且与肿瘤分期有关联,敲减CDC20能够抑制RL95-2细胞及其裸鼠移植瘤的生长而促进凋亡,这可能与Mcl-1/p-Chk1信号轴有关。

RNA联合干扰对肝癌细胞CDC20和HPSE表达的影响

目的探讨RNA联合干扰(RNAico)对肝癌细胞株Hepa1-6中丝裂原调控子20(CDC20)和乙酰肝素酶(HPSE)表达的抑制作用。方法设计针对小鼠肝癌细胞Hepa1-6 CDC20和HPSE mRNA的小干扰RNA,以阳离子脂质体包埋后转染鼠肝癌细胞Hepa1-6,即RNAico;转染48 h后,采用RT-PCR和Re-al-Time PCR测定CDC20、HPSE mRNA表达的变化。结果联合干扰组CDC20和HPSE mRNA表达明显抑制,与其他各组相比,在统计学上有显著性差异(P<0.05)。结论 RNAico可同时显著抑制小鼠肝癌细胞Hepa1-6中CDC20和HPSE mRNA的表达。

超表达Cdc20基因不影响牛卵母细胞第一极体排出

CDC20(cell division cycle 20)是后期促进复合物(anaphase-promoting complex,APC)的共激活剂之一,也是纺锤体组装检查点(spindle assembly checkpoint,SAC)的靶点,在细胞周期调控中扮演重要角色.为探讨Cdc20在第一极体排出(first polar body extrusion,PBE I)中的作用,Cdc20基因被成功克隆并构建了真核表达载体pCdc20-Venus,随后用T7 Mmessage Mmachine Kit(Ambion)以线性化pCdc20-Venus为模板体外转录(in vitro transcription)获得带帽的Cdc20-Venus mRNA,将Ccdc20-Venus mRNA显微注射到体外培养的牛卵母细胞胞质中进行超量表达.结果表明,真核表达载体pCdc20-Venus转染HeLa细胞后能够正常表达,绿色荧光在细胞核周围呈弥散状分布;将Cdc20-Venus mRNA注射到牛卵母细胞胞质后,胞质内有绿色荧光出现.Cdc20-Venus mRNA注射组卵母细胞的PBE I率(48.9%)与Venus mRNA注射组卵母细胞的PBE I率(50.9%)和未注射组卵母细胞的PBE I率相比均没有显著差异(P>0.05).通过Cdc20在牛卵母细胞内的超量表达,结果显示,超量表达Cdc20基因对牛卵母细胞PBE I没有显著影响(P>0.05).

过表达cdc20基因对绒山羊卵母细胞体外成熟的影响

为研究过表达cdc20基因对绒山羊卵母细胞体外成熟的影响,构建了Myc-cdc20载体,在体外转录成cRNA后显微注射到绒山羊卵母细胞中,观察其对绒山羊卵母细胞体外成熟过程的影响。结果表明,在对照组卵母细胞体外培养的过程中,卵母细胞培养到8 h后发生GVBD,18 h后进入MⅠ期,直到24 h后,约75%的绒山羊卵母细胞排出第一极体。卵母细胞在GV期时显微注射g Myc-cdc20 cRNA,培养10 h后,通过Western Blotting的方法检测到了MYC-CDC20融合蛋白的表达。但统计结果显示,试验组卵母细胞各阶段发育时间和成熟率与对照并无显著差异。因此,单独过表达cdc20基因不影响绒山羊卵母细胞体外成熟过程。

CDC20在细胞分裂周期中的作用

CDC20是细胞周期相关蛋白之一。在细胞分裂周期中,CDC20是纺锤体组装检查点的靶向物和有丝分裂后期促进复合体的正调控因子,在引导细胞周期中某些蛋白质的泛素化降解和确保染色体正常分离的过程中起着重要的作用。

CDC20、TOP2A、NEK2在食管鳞癌中的表达及其与临床病理特征及预后的相关性

目的探讨CDC20、TOP2A、NEK2在食管鳞癌中表达及其与食管鳞癌临床病理特征及预后的相关性。方法选取实施根治性手术的食管鳞癌患者70例,均术中做病理取材标本,A组(癌组织)、B组(癌旁组织)、C组(正常组织),采用免疫组化法、半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测CDC20、TOP2A、NEK2表达情况。结果 A组CDC20、TOP2A、NEK2表达水平最高,与B、C组差异明显(P <0. 05); B组CDC20、TOP2A、NEK2表达水平高于C组,差异明显(P<0. 05)。食管鳞癌患者性别、年龄、瘤体大小、位置等因素与CDC20、TOP2A、NEK2表达无相关性(P> 0. 05); TNM分期、淋巴转移及浸润因素与CDC20、TOP2A、NEK2呈正相关性(P <0. 05);肿瘤分化与CDC20、TOP2A、NEK2阳性表达率呈负相关。TNM分期、肿瘤分化程度、淋巴转移、静脉浸润及CDC20、TOP2A、NEK2阳性表达均是影响食管鳞癌患者预后存活的危险因素。结论 CDC20、TOP2A、NEK2高表达与食管鳞癌转移、复发、预后均有密切相关,三项指标联检可准确评估食管癌病理状态,为患者预后判定提供参考。

Cdc20基因突变对APC^(min/+)小鼠胚胎成纤维细胞生长的影响

目的观察Cdc20AAA/+APCmin/+基因型小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)的生物学性状,探讨Cdc20基因突变对MEFs生长的影响及机制。方法制作Cdc20AAA/+APCmin/+基因型、Cdc20AAA/+基因型、APCmin/+基因型和野生型(WT)小鼠胚胎成纤维细胞,绘制生长曲线、进行平板克隆形成实验,比较各种基因型MEFs生长特性的改变。各种基因型MEFs核型分析染色体个数,并检测有丝分裂姐妹染色单体分离情况及是否存在染色体不稳定。结果 Cdc20AAA/+APCmin/+基因型MEFs生长速度快于APCmin/+基因型(P<0.01)。Cdc20AAA/+APCmin/+基因型MEFs克隆形成能力明显增强。Cdc20AAA/+APCmin/+MEFs中可见姐妹染色单体的提前分离,且染色体数目异常要多于APCmin/+MEFs,大多数为38对。结论 Cdc20AAA/+基因突变促进APCmin/+小鼠胚胎成纤维细胞生长及增殖,使其呈现肿瘤细胞的生长特性,其机制可能与染色体不稳定有关。

三氧化二砷对急性髓系白血病细胞HL-60 Cdc20及Mad2的影响

目的:探讨三氧化二砷(As_2O_3)对急性髓系白血病细胞HL-60增殖过程中Cdc20及Mad2的影响。方法:不同浓度As_2O_3处理HL-60细胞24、48、72 h后CCK-8法检测细胞增殖情况;Real-Time PCR及Western blot技术检测不同浓度As_2O_3作用于HL-60细胞48 h后Mad2和Cdc20 mRNA及蛋白表达情况。结果:As_2O_3能显著抑制HL-60细胞增殖,并具有良好的时间剂量相关性。RT-PCR和Western blot检测结果表明,As_2O_34、8、10μmol/L作用于HL-60细胞后,Mad2表达上调,Cdc20表达下降(P<0.05)。结论:As_2O_3对人急性髓系白血病HL-60细胞增殖具有较明显的抑制作用,其机制可能与上调Mad2表达和下调Cdc20表达有关。

多态性蛋白Mad2与其配体Cdc20^(121-138)的相互作用研究

多态性蛋白Mad2是有丝分裂纺锤体检测点(SAC)的关键蛋白,也是多态性蛋白质家族中研究最广泛的成员之一.Mad2有两种不同的天然构象:O-Mad2和C-Mad2.Mad2构象间的转变及其与配体Cdc20间的相互作用对SAC发挥其生物学功能至关重要.本文利用荧光各向异性技术对O-Mad2和C-Mad2与配体TAMRA-Cdc20^(121-138)间相互作用的热力学及动力学过程进行了系统表征.结果表明:在无盐和低盐溶液(100 mmol/L NaCl)中,Mad2两种构象与Cdc20^(121-138)的平衡解离常数(K_D)均在10^(-6) mol/L,但C-Mad2与Cdc20^(121-138)结合的K_D值约为O-Mad2的1/5;在高盐(300 mmol/L NaCl)溶液中,Mad2两种构象与TAMRA-Cdc20^(121-138)结合的K_D值无明显差别.动力学实验结果显示,在同一种缓冲液中Mad2两种构象与Cdc20^(121-138)相互作用的解离速率常数k_d没有显著差别,而C-Mad2与Cdc20^(121-138)的结合速率常数k_a却比O-Mad2高一个数量级,这表明C-Mad2与Cdc20^(121-138)不仅结合力更强,且结合速率要快很多.Mad2与Cdc20^(121-138)突变体间的相互作用以及离子强度对二者相互作用的影响结果提示,Mad2和Cdc20间的相互作用不是通过静电相互作用,而可能是通过疏水相互作用来实现的.本研究为揭示多态性蛋白Mad2的构象转变机理及其在有丝分裂过程中的作用机制提供了重要的实验基础.

CDC20、TOP2A、NEK2的表达特征以及对食管鳞状细胞癌细胞增殖和迁移的影响

目的分析食管鳞状细胞癌(ESCC)中CDC20、TOP2A、NEK2基因表达与分期和预后的关系,讨论3者对ESCC细胞的增殖和迁移能力的影响,旨在寻找理想的生物标志物和治疗靶点。方法收集2011年1月至2017年12月鄂州市中心医院肿瘤科112例ESCC患者的临床资料和组织。利用实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹和免疫组织化学法分析CDC20、TOP2A、NEK2基因的表达差异;通过随访对患者进行生存预后分析;培养ESCC细胞系,对细胞分别转染过表达CDC20、TOP2A、NEK2的重组载体pcCDC20、pcTOP2A、pcNEK2,CCK-8实验和伤口愈合实验分析ESCC的增殖率和迁移率变化。结果与癌旁非癌组织比,ESCC组中CDC20、TOP2A、NEK2的mRNA和蛋白水平均增高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。CDC20、TOP2A的高表达与淋巴结转移和生存预后差相关(均P<0.05);NEK2的高表达与肿瘤组织大小相关(P<0.05)。最后,分别与各组阴性对照组比,pcCDC20、pcTOP2A、pcNEK2组的细胞增殖率和迁移率均升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论CDC20、TOP2A、NEK2在ESCC组织中表达上调,3者均与ESCC的预后生存差相关;CDC20、TOP2A、NEK2均促进ESCC细胞的增殖和迁移。CDC20、TOP2A、NEK2基因均可能是ESCC的潜在诊断和预后生物标志物。

肺腺癌关键基因筛选及CDC20在肺腺癌中的表达

目的:筛选肺腺癌的关键基因,揭示肺腺癌潜在的分子机制。方法:利用3个肺腺癌相关基因芯片数据集,共包括156例肺腺癌和106例正常肺组织,进行肺腺癌潜在关键基因的筛选。结果:通过芯片数据分析得到341个重叠差异表达基因(differentially expressed gene,DEG),DEG主要富集的生物学过程是细胞外基质组织、调控化学激酶介导的信号通路、细胞对转化生长因子刺激的反应、细胞外基质组装、调控新生血管生成等。通过蛋白互作网络(protein protein interaction,PPI)筛选出10个关键基因,其中8个基因AURKA(aurora kinase A)、CDC20(cell division cycle 20)、CDH5(cadherin 5)、COL1α1(collagenⅠ,α1)、EDN1(endothelin 1)、MMP9(matrix metalloprotein 9)、PECAM1(platelet endothelial cell adhesion molecule 1)、SPP1(secreted phosphoprotein 1)与肺腺癌预后相关。其中CDC20与肺腺癌预后相关性最高,亚组分析发现,CDC20在肺腺癌各年龄段患者中的表达均明显高于正常组,CDC20在一期肺腺癌中表达低于二期、三期、四期,CDC20在腺泡型、实性为主型、混合型、透明细胞型表达高于其他亚型,CDC20在吸烟的肺腺癌患者中的表达低于不吸烟者。免疫组化检测显示CDC20在肺腺癌组织中表达明显高于正常肺组织,且腺泡型、实体型表达高于其他亚型。结论:CDC20在肺腺癌中高表达,且其高表达与肺腺癌的不良预后显著相关。CDC20有可能成为肺腺癌治疗的新靶点。

PLK1与CDC20在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨PLK1和CDC20在乳腺癌组织中的表达情况,并分析两者表达与临床病理特征及预后的关系。方法基于cBioPortal数据库和癌症基因图谱(TCGA)数据库中1092例乳腺癌患者的临床资料和mRNA芯片数据,分析PLK1和CDC20的表达情况。采用Kaplan-Meier法和Cox风险比例回归模型分析PLK1和CDC20的表达水平与乳腺癌患者预后的关系。采用卡方检验分析PLK1和CDC20的表达与患者年龄、性别及ER、PR、HER-2基因表达之间的关系。结果 PLK1与CDC20在乳腺癌中的表达呈正相关(r=0.88,P<0.001),并且两者表达均与乳腺癌患者的无病生存期(DFS)有关(P均<0.05),PLK1与CDC20同时高表达与同时低表达的患者相比,DFS显著缩短(P=0.007)。同时PLK1和CDC20在ER、PR阴性患者肿瘤组织中的表达水平均显著高于ER、PR阳性患者(P均<0.001)。结论 PLK1和CDC20在乳腺癌中可能起到促进肿瘤转移的作用,可以作为预测肿瘤转移的潜在生物标志物及个体化治疗靶点。

团头鲂cdc20基因的序列特征和表达分析

为研究鱼类细胞分裂周期蛋白20基因(cell division cycle 20 homolog,c dc20)的功能,以团头鲂为试验对象,经PCR扩增获得了团头鲂cdc20基因的CDS,基于多序列比对和系统进化树分析该基因的结构和不同物种间的进化关系,采用半定量PCR(semi-quantitative reverse transcription PCR,sqRT-PCR)、荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)和切片原位杂交的方法检测了该基因的时空表达模式。结果显示,该基因编码区所包含的序列长度为1482 bp,编码493 aa。团头鲂Cdc20氨基酸序列在进化上十分保守,具有7个WD40基序形成的稳定7叶β螺旋桨状结构,与鲤和斑马鱼的相似性最高。qRT-PCR结果显示团头鲂cdc20基因在早期胚胎中的表达量最高,随后呈下降趋势。sqRT-PCR检测发现cdc20基因主要在性腺中表达。性腺切片原位杂交结果显示cdc20在团头鲂各时期卵母细胞中均有表达,主要集中在Ⅱ期卵母细胞的胞质和Ⅲ、Ⅵ期卵母细胞的卵黄颗粒中;另外也发现该基因在精巢的精原细胞和生精小管的生殖上皮中表达量最高,在精子中的表达较低。以上结果表明团头鲂cdc20基因是一个母源基因,可能参与生殖细胞的发育。

CDC20在恶性肿瘤中的研究进展

为了实现对恶性肿瘤的早期诊断,提高治疗效果,改善患者临床症状,综述了CDC20在常见恶性肿瘤中的表达及临床意义。研究表明,在各种类型的人类癌症中,CDC20的高表达与临床病理参数相关,且CDC20的异常表达与多种肿瘤的预后不良有关,因此开发特异的CDC20抑制剂可能是改善人类癌症治疗的一种策略,为恶性肿瘤的早期诊疗、疗效评估及预后判断提供了新的方向。

CDC20,TOP2A and NEK2 Expression in Esophageal Squamous Cell Carcinoma and Its Clinical Significance

Objective:to study the expression and clinical significance CDC20,TOP2A,NEK2 esophageal squamous cell carcinoma.Methods:To select 70 patients with esophageal squamous cell carcinoma,Between August 2018-August 2020,All intraoperative pathological specimens,A group-35 cases),Cancer tissue,B group,adjacent tissues),two groups of CDC20,TOP2A,NEK 2 expression were detected and analyzed by immunohistochemistry and semi-quantitative reverse transcription polymerase chain reaction-RT-PcR)assay.Results:the values of CDC20,TOP2A,NEK2 expression level in A group were significantly higher than those in B group-P<0.05).The expression level CDC20,TOP2A,NEK2 esophageal squamous cell carcinoma was positively correlated with TNM stage and lymphatic metastasis,and negatively correlated with tumor differentiation.Conclusion:CDC20,TOP2A,NEK2 high expression level directly affects the metastasis,recurrence and prognosis of esophageal squamous cell carcinoma.The combination of three indexes can accurately evaluate the pathological status of patients with esophageal squamous cell carcinoma and help to judge the prognosis of patients accurately.

Expression of CDC20, TOP2A in Esophageal Phosphorus Carcinoma and Its Relationship with Survival of Esophageal Carcinoma

Objective:To study the expression of CDC20,TOP2A in esophageal squamous cell carcinoma and its relationship with survival of esophageal carcinoma.Methods:65 patients with esophageal squamous cell carcinoma from January 2016 to June 2018 were selected by computer random selection.All patients were treated with radical operation.The CDC20,TOP2A expression of the patients was examined.At the same time,the relationship between 3-year survival rate and CDC20,TOP2A was analyzed by follow-up investigation.Results:the CDC20,TOP2A expression level of cancer tissue group was higher than that of adjacent tissue group and normal tissue group(P<0.05),and the CDC20,TOP2A expression level of adjacent tissue group was higher than that of normal tissue group(P<0.05).There was no significant difference in sex,age,tumor size,tumor location and CDC20,TOP2A expression level in patients with esophageal squamous cell carcinoma,P>0.05;there were differences between groups(P P>0.05)and positive proportion in TNM stage,lymphatic metastasis,invasion factor and CDC20,TOP2A expression level;there were differences in tumor differentiation,5-year survival rate and CDC20,TOP2A expression level(P P>0.05),and showed inverse proportion relationship.Conclusion:metastasis,recurrence and prognosis of esophageal squamous cell carcinoma are related to the level of CDC20,TOP2A expression.These two indexes can effectively evaluate the pathological situation of esophageal cancer and provide an important reference for the prognosis of esophageal squamous cell carcinoma patients.