CDGSH铁硫簇结构域1的生物学功能及其在相关疾病中的作用研究进展

本文以2型糖尿病、癌症、帕金森病、脂肪性肝炎、动脉粥样硬化为例,重点阐述线粒体外膜蛋白CDGSH铁硫簇结构域1(CISD1/mitoNEET)的生物学功能及其与相关疾病的关系,并对mitoNEET与运动和/或噻唑烷二酮类药物(TZDs)的关系进行了展望,以期为靶向mitoNEET的药物和/或运动干预手段的开发和应用提供参考资料。

乳腺癌组织中CISD1和CISD2的表达及临床意义

目的探讨乳腺癌组织的CDGSH铁硫结构域1(CISD1)和结构域2(CISD2)水平及临床意义。方法收集2020年1月至2021年12月手术切除的87对乳腺癌组织和癌旁组织,采用实时定量PCR检测组织CISD1、CISD2水平并分析与乳腺癌临床病理特征的关系,Kaplan-Meier Plotter数据库在线分析CISD1、CISD2水平与预后的关系。结果87例乳腺癌的CISD1、CISD2水平分别为4.689±0.169和4.708±0.214,均高于癌旁组织的1.365±0.072和1.518±0.074,差异均有统计学意义(t=18.114、14.092,P<0.001),经线性回归分析显示乳腺癌组织的CISD1和CISD2水平呈正相关(r=0.516,P<0.001)。分层分析发现组织CISD1、CISD2水平与年龄、绝经、组织学分级、ER表达、PR表达和HER-2表达无关(P>0.05),CISD1水平与肿瘤大小、TNM分期和Nottingham预后指数有关(P<0.05),CISD2水平与肿瘤大小、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05)。Kaplan-Meier Plotter在线分析显示,CISD1水平与乳腺癌的无复发生存(RFS)、总生存(OS)和无远处转移生存(DMFS)有关(P<0.05),其中低水平者的上四分位数优于高水平组,而CISD2水平与乳腺癌的RFS、OS和DMFS均无关(P>0.05)。结论CISD1、CISD2高表达参与了乳腺癌的发生发展,且CISD1与乳腺癌预后的关系密切,有望成为乳腺癌防治的靶点。