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利用基因扫描分析TCR Vβ亚家族的CDR3长度方法检测T细胞克隆性
被引量:
42
1
作者
李扬秋
汪明春
吴幼华
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第1期48-50,共3页
分析了健康人、T-ALL外周血及T细胞株Molt-4和Jurkat中TCRVβT细胞的表达和克隆性。应用RT-PCR扩增TCRVβ24个亚家族的CDR3,并经基因扫描和序列分析确定T细胞克隆性。结果表明健康人表达除V...
分析了健康人、T-ALL外周血及T细胞株Molt-4和Jurkat中TCRVβT细胞的表达和克隆性。应用RT-PCR扩增TCRVβ24个亚家族的CDR3,并经基因扫描和序列分析确定T细胞克隆性。结果表明健康人表达除Vβ20外的多克隆T细胞;T-ALL仅表达3~4个Vβ亚家族T细胞;部分呈寡克隆性;Molt-4和Jurkat分别表达Vβ2和Vβ8单克隆T细胞。T-ALL中存在克隆性生长T细胞。该方法是检测T细胞克隆性的敏感和精确的方法。
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关键词
基因扫描
T细胞
cdr3长度
克隆性
白血病
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职称材料
题名
利用基因扫描分析TCR Vβ亚家族的CDR3长度方法检测T细胞克隆性
被引量:
42
1
作者
李扬秋
汪明春
吴幼华
机构
暨南大学血液病研究室
汕头教育学院生化系
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第1期48-50,共3页
文摘
分析了健康人、T-ALL外周血及T细胞株Molt-4和Jurkat中TCRVβT细胞的表达和克隆性。应用RT-PCR扩增TCRVβ24个亚家族的CDR3,并经基因扫描和序列分析确定T细胞克隆性。结果表明健康人表达除Vβ20外的多克隆T细胞;T-ALL仅表达3~4个Vβ亚家族T细胞;部分呈寡克隆性;Molt-4和Jurkat分别表达Vβ2和Vβ8单克隆T细胞。T-ALL中存在克隆性生长T细胞。该方法是检测T细胞克隆性的敏感和精确的方法。
关键词
基因扫描
T细胞
cdr3长度
克隆性
白血病
Keywords
TCR Vβ gene Complementarity determining region
3
(
cdr
3
) Genescan T cell clonality Leukemia
分类号
R733.704 [医药卫生—肿瘤]
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用基因扫描分析TCR Vβ亚家族的CDR3长度方法检测T细胞克隆性
李扬秋
汪明春
吴幼华
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1998
42
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职称材料
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参考文献
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