COX2和CDX2在喉鳞癌中的表达特点及其与喉鳞癌患者预后的关系

目的研究COX2和CDX2在喉鳞癌发生发展过程中的表达特点及其与喉鳞癌患者预后的关系。方法采用免疫组化和计算机图像分析技术,观察喉息肉、喉乳头状瘤及喉鳞癌中COX2和CDX2的表达特点,并对其中的25位喉鳞癌患者进行随访以期了解COX2和CDX2对患者预后的影响。结果(1)COX2在喉鳞癌中的表达低于喉息肉(P=0.004)和喉乳头状瘤(P=0.001),T3-T4期喉鳞癌COX2表达比T1-T2期高,差异有统计学意义(P=0.001);有淋巴结转移喉鳞癌组高于无淋巴结转移喉鳞癌组,低、中、高分化喉鳞癌中的表达逐渐升高,但差异均无统计学意义(P>0.05);(2)CDX2在喉息肉、喉乳头状瘤中表达均较弱,在喉鳞癌中不表达,且差异无统计学意义(P>0.05);(3)COX2蛋白表达阳性或阴性对患者的预后无影响。结论(1)COX2低表达可能与喉鳞癌的发生有关,但不能预测喉鳞癌患者的预后;(2)CDX2可能不是喉鳞癌的危险因素。

不同类型胃黏膜肠上皮化生CDX2蛋白的表达及幽门螺杆菌感染对其表达的影响

目的检测不同类型肠化生CDX2蛋白的表达及幽门螺杆菌(H.pylori)感染对其表达的影响,探讨其在肠化生发生发展过程中的意义。方法利用免疫组化技术检测58例正常胃黏膜、184例肠化生和36例胃癌组织CDX2蛋白表达;利用HID-ABpH2.5-PAS黏蛋白组织化学染色将184例肠化生分为I型81例,Ⅱ型62例和Ⅲ型41例;利用HE染色和ELISA法检测血清H.pylori Ig G,将184例肠化生分为H.pylori阳性组79例,H.pylori阴性105例。结果正常胃黏膜CDX2阴性表达,胃癌组织CDX2表达高于正常胃黏膜(P<0.01),低于肠化生黏膜(P<0.01);Ⅰ型、Ⅱ型肠化生CDX2表达高于胃癌和Ⅲ型肠化生,差异均有统计学意义。H.pylori阳性组CDX2表达高于H.pylori阴性组(P>0.05)。结论CDX2可作为判定肠化生分化程度和判定病变胃黏膜上皮恶变的指标。

尾型同源盒转录因子-2(CDX2)在人大肠肿瘤中的表达

目的研究CDX2在人大肠腺癌发生发展过程中的作用及其与大肠腺癌淋巴结转移、TNM分期的关系。方法采用免疫组化SP法观察CDX2蛋白的表达特点。结果CDX2蛋白定位于细胞核,从大肠腺瘤→无淋巴结转移的大肠腺癌→有淋巴结转移的大肠腺癌、从高分化→中分化→低分化大肠腺癌以及从TNM分期的Ⅰ期→Ⅱ期→Ⅲ期→Ⅳ期之间其蛋白表达逐渐降低。结论CDX2的下调在大肠腺癌的发生发展过程中起着一定的作用,并可作为判断大肠腺癌患者预后的一个良好指标。

RNAi靶向沉默CDX2基因对白血病细胞生物学行为的影响及其作用机制

目的探讨小分子干扰RNA(si RNA)靶向沉默CDX2基因后对白血病细胞K562增殖、凋亡的影响,并检测BCR-ABL及相关凋亡蛋白表达量的变化,探讨其可能的作用机制。方法根据前期实验结果,成功筛选出能够特异性有效靶向沉默CDX2基因的si RNA序列(CDX2-si RNA)和相应的阴性对照序列(CDX2-si RNA-NC),应用罗氏X-treme GENE HP DNA Transfection Reagent转染K562细胞,流式细胞术检测CDX2沉默表达后对K562细胞凋亡的影响;RT-PCR法和Western Blot法分别检测BCR-ABL、Caspase-9、Bax m RNA和蛋白表达量变化。结果 MTT及流式细胞术检测显示,CDX2沉默表达后,K562细胞增殖能力减弱,凋亡率明显增加;RT-PCR和Western Blot显示,与正常细胞组和CDX2-si RNA-NC组相比,CDX2沉默表达后,CDX2-si RNA组的BCR-ABL m RNA和蛋白表达量明显降低,Caspase-9、Bax m RNA和蛋白表达量明显升高(均P<0.05)。结论 CDX2-si RNA能够明显促进白血病细胞K562凋亡,其机制可能与其抑制BCR-ABL表达,增强Caspase-9、Bax的活性有关。

沉默高表达CDX2胃癌细胞中HNF4α表达水平的变化

目的:探讨沉默高表达尾核同源盒转录因子2(CDX2)胃癌细胞中后对肝细胞核因子4α(HNF4α)表达水平的变化。方法:采用Western blot检测CDX2和HNF4α两种蛋白在AGS、BGC-823、MGC-803、MKN-45和SGC-7901五种胃癌细胞的表达,筛选出2者在同一种细胞蛋白中均高表达的胃癌细胞;选择高表达CDX2和HNF4α的AGS细胞,采用Western lot检测沉默CDX2表达后细胞中HNF4α蛋白表达情况。结果:Western blot结果显示,CDX2与HNF4a蛋白在AGS胃癌细胞均有较高表达;与阴性对照相比,经沉默CDX2表达后的AGS胃癌细胞中CDX2蛋白为低表达,HNF4α蛋白也为低表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在高表达CDX2的AGS胃癌细胞中沉默CDX2后,CDX2与HNF4α蛋白均呈低表达水平。

CDX2和p120-catenin在胃癌组织中的临床意义

目的探讨胃癌组织中CDX2和P120-catenin表达与其浸润、转移及预后的关系。方法采用Maxvision“”免疫组化方法，检测88例胃癌组织中CDX2和P120-catenin表达情况。结果88例胃癌患者中肿瘤直径〈2cm者、肠型胃癌者、无淋巴结转移者、I期及无浆膜层受侵者CDX2阳性表达率分别为51．4％、45．8％、70．0％、71．4％、66．6％，均相应高于肿瘤直径〉2cm者、弥漫浸润型胃癌者、有淋巴结转移者、Ⅱ～Ⅳ期及浆膜层受侵者，对应各组阳性表达率比较具有显著性差异（P〈0．05）。88例胃癌患者中肠型胃癌者、无淋巴结转移者、I期及无浆膜层受侵者p120-catenin阳性表达率分别为40．6％、50．0％、53．5％、58．3％，均相应高于弥漫浸润型胃癌者、有淋巴结转移者、Ⅱ～Ⅳ期及浆膜层受侵者，对应各组阳性表达率比较具有显著性差异（P〈0．05）。结论CDX2和p120-catenin表达与胃癌的Lauren分型、有无淋巴结转移、TNM分期及肿瘤浸润深度相关，联合检测胃癌患者的CDX2和p120-catenin，可判断胃癌患者预后。

Barrett食管黏膜微细形态改变和CDX2蛋白的表达

目的研究食管黏膜微细形态的改变和CDX2蛋白表达在Barrett食管(BE)诊断中的意义。方法采用高清晰内镜观察BE及非BE的胃食管反流疾病(GERD)患者的齿状线附近黏膜的小凹及微细血管形态变化,并采用免疫组化方法检测CDX2蛋白的表达。结果48例BE中,40例可观察到食管下段的栅状血管末端有不同程度的下移现象,而60例非BE的GERD患者均未发现有血管下移现象;放大内镜下BE黏膜可分为绒毛型、条纹型和小点型,绒毛型肠上皮化生(肠化)检出率显著高于条纹型及点状(P<0.01);CDX2蛋白不但在肠化的杯状细胞表达,而且在BE和非BE的柱状上皮中亦有表达,绒毛状上皮CDX2表达的阳性率显著高于条纹状(P<0.01)和点状上皮(P< 0.05)。结论观察食管黏膜微细形态有助于对BE的诊断、分型及了解其相关病理背景,CDX2蛋白是一种具有较高敏感性的肠上皮特异标志物,有助于判断早期肠化的发生,对BE的早期诊断可能有重要价值。

直肠癌组织CDX2蛋白表达及其临床意义

[目的]探讨直肠癌患者中尾型同源盒基因-2(CDX2)蛋白检测的临床意义。[方法]采用Western blot检测50例直肠癌组织及癌旁组织CDX2蛋白的表达,以20例正常直肠组织作为对照组。[结果]CDX2蛋白在癌组织中表达低于癌旁组织,且癌旁组织中表达低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);CDX2蛋白在直肠癌组织中的表达与Dukes分期、组织分化、淋巴结转移和3年生存率有关,而与患者性别、年龄、肿瘤的部位及病理组织学类型无关。[结论]CDX2蛋白的表达情况可作为评估直肠癌肿瘤恶性程度、临床分期、侵袭转移及预后的参考指标。

术前短程辅助化疗对结直肠癌患者抑癌基因CDX2和生长抑制因子4表达的影响

目的探讨术前短程辅助化疗联合根治性手术治疗结直肠癌的临床疗效,评估术前短程化疗对结直肠癌患者组织CDX2和生长抑制因子4(ING4)表达的影响。方法回顾性分析2013年1月至2016年12月如皋博爱医院收治的112例结直肠癌患者资料,其中32例患者直接接受根治性手术切除病灶(对照组),80例在根治性手术前接受短程辅助化疗(研究组),采用免疫组织化学方法对两组活检组织中的CDX2和ING4表达进行定量分析,评估围手术期患者患者恢复情况,术后患者肛门排气时间、下床活动时间、住院时间、并发症发生情况,随访并应用Kaplan-Meier生存曲线进行单因素生存分析。结果 (1)对照组和研究组患者的基本病理资料差异无统计学意义,具有可比性。(2)2组治疗前CDX2和ING4的评分和阳性率均差异无统计学意义。化疗后研究组病灶样本中CDX2和ING4的免疫组化评分分别为8.33±1.86和8.86±2.31,阳性率分别为83.75%和72.50%,均显著高于对照组的5.86±2.41、6.83±1.57、59.38%、53.13%和化疗前水平的6.55±2.09、6.95±2.13、59.38%、57.50%。(3)与对照组相比,研究组患者的下床活动时间更早(P=0.033),但肛门排气时间和住院时长差异无统计学意义(P=0.235、0.332)。(4)随访39个月时,研究组死亡率显著低于对照组(6.25%vs 15.63%,P<0.05)。结论术前短程辅助化疗能显著提高结直肠癌患者肿瘤CDX2和ING4蛋白表达,对局部病灶有一定抑制作用,改善患者预后。

TGR5和CDX2在胃黏膜肠化生及胃癌中的表达及意义

目的:探讨G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,TGR5)和尾型同源盒2(Caudal type homeobox 2,CDX2)在胃黏膜肠化生(Intestinal Metaplasia,IM)及胃癌中的表达和意义。方法:采用免疫组织化学染色法检测TGR5和CDX2在57例慢性胃炎、85例IM、98例胃癌组织中的表达。比较各组间TGR5和CDX2的表达差异,并分析其与胃癌临床病理参数的关系及与胃癌患者预后的关系。利用Spearman秩相关检验分析TGR5和CDX2表达的相关性。结果:IM和胃癌组织中TGR5的高表达率分别为54.1%和58.2%,二者比较无显著差异(P>0.05),但均显著高于慢性胃炎组织(P<0.01)。TGR5高表达与胃癌患者TNM分期(III+IV期)(P=0.004)、淋巴结转移(P=0.046)及预后较差(P=0.006)相关。胃癌组织中CDX2的高表达率(30.6%)较IM组织(48.2%)显著降低(P<0.05),但其均显著高于慢性胃炎组织(P<0.01)。CDX2高表达与胃癌患者TNM分期(I+II期)(P=0.008)、无淋巴结转移(P=0.014)、预后较好(P=0.023)相关。TGR5和CDX2表达在慢性胃炎和IM中无相关性(P>0.05),在胃癌中呈显著正相关(P=0.003)。结论:TGR5和CDX2在IM和胃癌组织中均显著上调,可能参与了IM和胃癌的发生发展。