聚精颗粒对弱精子症CDY基因表达变化的作用研究

目的评价聚精颗粒治疗核蛋白组型转换异常弱精子症的有效性和安全性以及CDY(Chromodomain Y-like protein)基因表达变化。方法选择核蛋白组型异常弱精子症患者63例,给予聚精颗粒治疗3个月,观察治疗前后精液常规参数以及核蛋白组型转换、CDY基因定量表达的变化。并以56例正常生育者作为对照。结果与正常对照组比较,精子密度差异有统计学意义(P<0.05),且精子核蛋白组型转换半定量值、a级精子、(a+b)级精子和活动率差异均有统计学意义(P<0.01)。在聚精颗粒治疗3个月后,精子密度与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后精子核蛋白组型半定量值和a级精子、(a+b)级精子、活动率等主要精液参数指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后CDY基因均有不同程度的改善。结论聚精颗粒不但能够改善主要精液参数指标,而且能够促进精子核蛋白组型转换半定量值下降,通过促进CDY基因的表达增加,从而达到调节精子核蛋白组型转换的作用。

生精障碍相关的CDYLs基因家族研究进展

CDY(chromodomain protein,Y-linked)基因位于Y染色体AZF区段,是Y染色体微缺失所导致的生精障碍的候选基因之一。CDY基因起源于常染色体CDYLs(CDY-like)基因m RNA的反转录转座。在进化过程中,CDYLs基因家族通过增加新的外显子从而获得蛋白功能的多样性。CDYLs/CDY蛋白包含2个重要的结构域:氨基端的chromo结构域可结合甲基化的组蛋白,主要参与基因沉默的过程;羧基端的crotonase结构域可能参与组蛋白乙酰化的催化,可能在精子发生中发挥重要作用。综述CDYLs/CDY基因的进化、功能及其临床意义。

Y染色体CDY1基因CDY1b复制的缺失对男性不育的影响

本研究的目的是研究中国男性中染色质蛋白的不同类型、Y染色体(CDY1)基因缺失及其对男性不育和精子形成的影响。病例对照研究241例不同的精原性损伤的不育男性和115例有生育能力的男性。利用PCR-RFLP技术采用Pvu II作为限制性内切酶,确定了CDY1a和CDY1b复制缺失的流行情况。在356个研究案例中,有93.25%存在2种CDY复制基因(CDY1a和CDY1b),其中91.2%为不育患者,97.3%为正常生育男性。研究还发现,不育患者(少精症/生精正常)中CDY1b的缺失率明显高于生育男性,分别为7%和1.7%(p=0.02)。然而,CDY1a复制的缺失是非常罕见的,并仅在1个生育男性和4个不育患者中检测到。CDY1b复制基因的缺失是独立于精子浓度影响男性不育的因素,而CDY1a基因的缺失似乎对中国人的生育能力没有影响。