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Preparation and characterization of Ce_(1-x)Fe_xO_2 complex oxides and its catalytic activity for methane selective oxidation 被引量:7
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作者 李孔斋 王华 +1 位作者 魏永刚 刘明春 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2008年第2期245-249,共5页
A series of Ce1-xFexO2 (x=0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1) complex oxide catalysts were prepared using the coprecipitation method. The catalysts were characterized by means of XRD and H2-TPR. The reactions between methane ... A series of Ce1-xFexO2 (x=0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1) complex oxide catalysts were prepared using the coprecipitation method. The catalysts were characterized by means of XRD and H2-TPR. The reactions between methane and lattice oxygen from the complex oxides were investigated. The characteristic results revealed that the combination of Ce and Fe oxide in the catalysts could lower the temperature necessary to reduce the cerium oxide. The catalytic activity for selective CH4 oxidation was strongly influenced by dropped Fe species. Adding the appropriate amount of Fe2O3 to CeO2 could promote the action between CH4 and CeO2. Dispersed Fe2O3 first returned to the original state and would then virtually form the Fe species on the catalyst, which could be considered as the active site for selective CH4 oxidation. The appearance of carbon formation was significant and the oxidation of carbon appeared to be the rate-determining step; the amounts of surface reducible oxygen species in CeO2 were also relevant to the activity. Among all the catalysts, Ce0.6Fe0.402 exhibited the best activity, which converted 94.52% of CH4 at 900 ℃. 展开更多
关键词 ce1-xFexO2 complex oxides H2-TPR lattice oxygen methane selective oxidation rare earths
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负载型Cu-Mn-Ce苯类催化燃烧催化剂的研制及活性研究
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作者 俞梦楠 吴家豪 +3 位作者 黄俊 王戈宣 邓呈逊 俞志敏 《新余学院学报》 2023年第4期53-59,共7页
采用浸渍法,以TiO_(2)、ZrO_(2)、Al_(2)O_(3)为载体负载Cu-Mn-Ce复合氧化物,成功制备Cu-Mn-Ce、Cu-Mn-Ce/TiO_(2)、Cu-Mn-Ce/ZrO_(2)、Cu-Mn-Ce/Al_(2)O_(3)四种催化剂,探究不同载体催化剂对甲苯气体的催化性能及催化剂稳定性能,并利用... 采用浸渍法,以TiO_(2)、ZrO_(2)、Al_(2)O_(3)为载体负载Cu-Mn-Ce复合氧化物,成功制备Cu-Mn-Ce、Cu-Mn-Ce/TiO_(2)、Cu-Mn-Ce/ZrO_(2)、Cu-Mn-Ce/Al_(2)O_(3)四种催化剂,探究不同载体催化剂对甲苯气体的催化性能及催化剂稳定性能,并利用XRD、SEM对四种催化剂进行表征分析。结果表明,以TiO_(2)为载体所制催化剂可使甲苯气体自然降解温度降低约400℃,且其处理效果为所制催化剂中最好。XRD和SEM表征结果表明,所制催化剂比表面积较大,利于活性中心的分散。纯Cu-Mn-Ce催化剂通过金属-载体相互作用调控界面电子结构从而具有优良活性,TiO_(2)的引入更好地保持了其活性并提高了热稳定性。 展开更多
关键词 挥发性有机物 Cu-Mn-ce复合氧化物 甲苯 催化燃烧
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The Hydrolyzation of Collagen by Fucoidan Olisosaccharide's Complex with Ce^(IV)
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作者 XU Jiachao GAO Xin ZHANG Zhaohui LI Zhaojie HUO Lihua XUE Changhu 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2006年第2期151-156,共6页
Fucoidan is such a polysaccharide that its hydroxies are easy to combine with lanthanons ion (Ce^IV) to form complex. This work obtained the complexes of three fucoidan oligosaccharides with different molecular weig... Fucoidan is such a polysaccharide that its hydroxies are easy to combine with lanthanons ion (Ce^IV) to form complex. This work obtained the complexes of three fucoidan oligosaccharides with different molecular weights F1 (〉5 000), F2 (1 000-5 000) and F3 (〈 1 000) by hydrolyzing Oligosaccharide collagen with sulfuric acid. It is found that the fucoidan oligosaccharide F3 can form complex with more Ce^IV than F1 and F2. Hydrolyzing collagen with the complex was carried out to produce amino acid and peptides. All the three fucoidan oligosaccharide complexes with CeIV( F1, F2, F3) can catalyze by the artificial hydrolytic enzyme, and the activity of the complex of F3 is the highest. 展开更多
关键词 FUCOIDAN OLIGOSACCHARIDE complex with ce hydrolyzing collagen
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雷达协同探测系统新形态与应用研究——复杂电子系统研究
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作者 马林 《现代雷达》 CSCD 北大核心 2024年第9期9-17,共9页
随着智能时代的到来,分布式、网络化、智能化越来越成为雷达探测系统发展的重要技术方向,并促进了雷达组网协同探测技术与应用的不断演进。在专题文章《预警系统协同探测技术研究》的基础上,以未来发展新思维为导向,研究复杂性科学与电... 随着智能时代的到来,分布式、网络化、智能化越来越成为雷达探测系统发展的重要技术方向,并促进了雷达组网协同探测技术与应用的不断演进。在专题文章《预警系统协同探测技术研究》的基础上,以未来发展新思维为导向,研究复杂性科学与电子科学的交叉融合,提出了复杂电子系统的新概念内涵;研究网络科学的相关理论应用于电子系统,提出了复杂电子系统网络化协同的新系统形态与技术层级、网络化协同矩阵与状态转移矩阵等;复杂系统是具有涌现和自组织行为的系统,研究提出了复杂电子系统自组织的一种简单规则,仿真了其自组织状态,并分析了系统自组织目标与资源。当复杂电子系统降维为协同探测的功能时,可表征雷达协同探测的应用新形态,呈现出网络化协同与自组织应用等智能行为。 展开更多
关键词 复杂系统 复杂电子系统 雷达协同探测系统 网络化协同 自组织
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铈掺杂络合燃烧法制备Li_(1.05)Ce_xMn_(2-x)O_4材料及其电化学性能 被引量:6
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作者 刘长久 李继春 +2 位作者 易凌英 王慧景 钟胜奎 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期279-283,共5页
采用已二酸络合燃烧法制备了稀土Ce掺杂的锰酸锂材料Li1.05CexMn2-xO4粉体。利用XRD,SEM,EDS等对材料粉体进行结构形态表征,并以其为锂离子电池正极活性材料测试其充放电性能。实验结果表明:材料Li1.05CexMn2-xO4(x=0,0.01,0.02,0.03)... 采用已二酸络合燃烧法制备了稀土Ce掺杂的锰酸锂材料Li1.05CexMn2-xO4粉体。利用XRD,SEM,EDS等对材料粉体进行结构形态表征,并以其为锂离子电池正极活性材料测试其充放电性能。实验结果表明:材料Li1.05CexMn2-xO4(x=0,0.01,0.02,0.03)具有较好的尖晶石结构,且颗粒分布均匀,掺杂的比未掺杂的比容量以及常温、高温下循环性能都有较大的改善。当掺杂量达到0.02(摩尔比)时材料的综合性能较好,其电化学极化阻抗小,放电比容量为126.8 mAh.g-1,常温下50次循环后仍保持有94.1%的放电效率,高温30次后为82.5%。 展开更多
关键词 铈掺杂 络合燃烧法 锰酸锂正极材料 电化学性能 稀土
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铈杂多配离子-水滑石超分子层柱材料ZnAl-Ce(PMoV)_2的插层组装、表征及催化性能 被引量:7
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作者 蒋维 莫桂娣 +1 位作者 金烈 曾和平 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期32-38,共7页
以十四酸根阴离子柱撑Zn-Al水滑石Zn0.77Al0.22(OH)2.0.22C13H27COO.0.81 H2O(记为ZnAl-14A)为预撑前体,在水溶液中用离子交换法将以2∶17缺位杂多酸根离子(P2Mo16VO61)11-记为(P Mo V)为配体的稀土杂多配阴离子Ce(P2Mo16VO61)219-(记为... 以十四酸根阴离子柱撑Zn-Al水滑石Zn0.77Al0.22(OH)2.0.22C13H27COO.0.81 H2O(记为ZnAl-14A)为预撑前体,在水溶液中用离子交换法将以2∶17缺位杂多酸根离子(P2Mo16VO61)11-记为(P Mo V)为配体的稀土杂多配阴离子Ce(P2Mo16VO61)219-(记为Ce(PMoV)2)插层组装到水滑石层板间,合成了一种具有大的层间距(3.37 nm)的超分子插层材料Zn0.77Al0.23(OH)2.0.0105[Ce(P1.9Mo15.7V1.1O61)2].0.011C13H27COO.0.83H2O(记为ZnAl-Ce(PMoV)2)。用ICP,IR,XRD和DTA对产物的组成和结构进行了表征。结果表明,该产物中Ce(PMoV)2配阴离子沿其长轴垂直于层板的方向分布于水滑石层间;产物具有规整的层状结构和热稳定性;产物对乙酸与正丁醇的酯化反应,二甘醇的脱水-环化反应和H2O2氧化环己烷的反应有良好的催化性能,且易于回收重复使用。 展开更多
关键词 铈的杂多配离子 插层水滑石 合成 催化性能 稀土
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铜掺杂Mn-Ce-O固溶体催化剂用于甲醛催化燃烧的性能研究 被引量:2
7
作者 邓丽杰 陈平 +1 位作者 楼辉 郑小明 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期424-427,共4页
采用共沉淀法制备了CuO掺杂的Mn-Ce-O复合氧化物固溶体催化剂,采用X射线衍射、拉曼光谱、程序升温还原等表征技术考察了上述催化剂的结构和还原性能,并将其应用于甲醛的催化燃烧反应.结果表明,铜的添加量质量分数为5.0%CuO时,催化活性最... 采用共沉淀法制备了CuO掺杂的Mn-Ce-O复合氧化物固溶体催化剂,采用X射线衍射、拉曼光谱、程序升温还原等表征技术考察了上述催化剂的结构和还原性能,并将其应用于甲醛的催化燃烧反应.结果表明,铜的添加量质量分数为5.0%CuO时,催化活性最好,这主要与催化剂中CuO以高分散、非晶相存在形态,以及萤石型结构的复合氧化物Cu-Mn-Ce-O固溶体的形成密切相关.固溶体生成所形成的表面晶格氧缺陷提高了对氧的吸附和活化能力,增加了Cu-Mn-Ce间的协同相互作用,改善了催化剂中铜和锰的分散,促进了复合氧化物表面晶格氧的还原. 展开更多
关键词 催化燃烧 铜锰铈复合氧化物 固溶体 甲醛
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Mg-Fe-Ce复合金属氧化物对饮用水中氟离子的吸附特性研究 被引量:2
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作者 邬晓梅 董长娟 +3 位作者 田金霞 胡孟 宋卫坤 李晓琴 《中国水利》 2016年第1期51-54,共4页
我国高氟水分布广泛,危害严重,饮用水除氟是一项亟待解决的任务,寻求除氟效率高、经济实用的吸附材料具有重大意义。研究制备了Mg-Fe-Ce复合金属氧化物吸附材料,考察评价了该吸附剂的除氟吸附速率和吸附等温线,分析了p H值和共存阴离子... 我国高氟水分布广泛,危害严重,饮用水除氟是一项亟待解决的任务,寻求除氟效率高、经济实用的吸附材料具有重大意义。研究制备了Mg-Fe-Ce复合金属氧化物吸附材料,考察评价了该吸附剂的除氟吸附速率和吸附等温线,分析了p H值和共存阴离子对除氟吸附性能的影响。结果表明,Mg-Fe-Ce复合金属氧化物最佳适用p H值范围为偏酸性,PO43-和F-存在竞争吸附,但在中性p H值和水中常见阴离子共存条件下,仍表现了较好的除氟吸附性能,有利于其在实际高氟地下水处理中的应用。 展开更多
关键词 Mg-Fe-ce复合金属氧化物 吸附 除氟 饮用水
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La_(1-x)Ce_xMnO_3/赤铁矿催化剂的制备与低温SCR脱硝特性 被引量:5
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作者 王瑞 归柯庭 梁辉 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1234-1239,共6页
采用柠檬酸络合浸渍法在赤铁矿上负载活性物质锰酸镧(LaMnO_3),并通过调节Ce离子掺杂量、活性物质负载量,制备了一系列用于烟气SCR脱硝的催化剂.实验考察了NH3还原剂条件下La1-xCexMnO3/赤铁矿催化剂的低温催化脱硝活性,采用XRD,BET,H2-... 采用柠檬酸络合浸渍法在赤铁矿上负载活性物质锰酸镧(LaMnO_3),并通过调节Ce离子掺杂量、活性物质负载量,制备了一系列用于烟气SCR脱硝的催化剂.实验考察了NH3还原剂条件下La1-xCexMnO3/赤铁矿催化剂的低温催化脱硝活性,采用XRD,BET,H2-TPR和NH3-TPD等表征方法对催化剂晶体结构、比表面积和氧化还原性等进行研究.结果表明,LaMnO_3/赤铁矿催化剂具有较好的催化活性,Ce的适量掺杂可改善LaMnO_3/赤铁矿催化剂的氧化还原能力、NH3分子的吸附能力和表面微观形貌,并使活性物质均匀负载在载体表面上,促使反应物NH_3,O_2,NO更容易吸附在催化剂表面发生反应,提高脱硝效率,改善LaMnO_3/赤铁矿催化剂的低温活性,La0.8Ce0.2MnO_3/赤铁矿催化剂在空速9000h-1,180℃条件下催化还原NO转化率可达98%. 展开更多
关键词 LAMNO3 ce 柠檬酸络合浸渍法 铁矿石
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Cu-BTC@聚氨酯海绵复合材料对水溶液中Ce^3+的吸附 被引量:2
10
作者 赵亮 方向晨 +2 位作者 王刚 段晓光 王少彬 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期876-882,共7页
采用原位浸渍法合成了Cu-BTC/PUS复合材料,利用XRD,FTIR,XPS,ICP-OES等方法分析了复合材料结构性质及其吸附Ce^3+的性能。实验结果表明,复合材料对Ce^3+的吸附过程同时存在离子交换反应和络合配位反应,吸附过程符合Langmuir方程和准二... 采用原位浸渍法合成了Cu-BTC/PUS复合材料,利用XRD,FTIR,XPS,ICP-OES等方法分析了复合材料结构性质及其吸附Ce^3+的性能。实验结果表明,复合材料对Ce^3+的吸附过程同时存在离子交换反应和络合配位反应,吸附过程符合Langmuir方程和准二级动力学模型。在pH=6、25℃和溶液初始浓度为600 mg/L时,Cu-BTC/PUS复合材料对Ce^3+的最大吸附量为177 mg/g。 展开更多
关键词 Cu-BTC复合材料 聚氨酯海绵 吸附 三价铈离子 络合反应
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基于[α-A-GeW_9O_(34)]^(10-)为配体的四核Ce(Ⅳ)配合物合成、结构及性质研究 被引量:1
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作者 由万胜 施蕾 +1 位作者 姜贵发 辛颖 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第3期377-384,共8页
在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,使用[α-A-GeW_9O_(34)]^(10-)代替[α-A-PW_9O_(34)]^(9-)配体,成功合成了新型结构的Ce(Ⅳ)夹心型配合物((NH_4)Na_2H_7[Ce_4O_2(CH_3COO)_2(α-AGeW_9O_(34))_2]·17H_2O),通过元素分析、X射线单晶衍射... 在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,使用[α-A-GeW_9O_(34)]^(10-)代替[α-A-PW_9O_(34)]^(9-)配体,成功合成了新型结构的Ce(Ⅳ)夹心型配合物((NH_4)Na_2H_7[Ce_4O_2(CH_3COO)_2(α-AGeW_9O_(34))_2]·17H_2O),通过元素分析、X射线单晶衍射、IR、TG、NMR和XPS等表征技术确定了配合物组成和结构,研究了配合物的电化学性质.在配合物中Ce(Ⅳ)有2种配位模式,每个Ce(1)与2个缺位多酸的6个氧、2个三桥氧配位连接,每个Ce(2)与2个缺位多酸的5个氧、1个三桥氧和醋酸根中的2个氧配位连接,分别形成八配位四方反棱柱结构.通过对配合物的电化学分析发现,与硝酸铈铵相比,配合物中Ce(Ⅳ/Ⅲ)的阳极峰电势由0.906V减小至0.877V,证明多酸阴离子配体有稳定Ce(Ⅳ)的作用. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 缺位钨锗酸盐 ce(Ⅳ)离子 ce(Ⅳ)配合物 夹心型配合物
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Ce-Ni-Mn-O复合氧化物催化剂催化燃烧苯的性能研究 被引量:4
12
作者 李兵 王志良 +4 位作者 吴海锁 黄琼 严小康 陈英文 沈树宝 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1457-1460,共4页
以堇青石蜂窝陶瓷为载体,以Ce(NO3)2、Ni(NO3)2和Mn(NO3)2为原料,采用柠檬酸浸渍法制备了负载型Ce-Ni-Mn-O复合氧化物催化剂,考察了Ce、Ni与Mn摩尔比、焙烧温度和焙烧时间对催化燃烧苯的性能影响,并采用比表面积分析仪(BET)、X射线衍射... 以堇青石蜂窝陶瓷为载体,以Ce(NO3)2、Ni(NO3)2和Mn(NO3)2为原料,采用柠檬酸浸渍法制备了负载型Ce-Ni-Mn-O复合氧化物催化剂,考察了Ce、Ni与Mn摩尔比、焙烧温度和焙烧时间对催化燃烧苯的性能影响,并采用比表面积分析仪(BET)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)对催化剂进行表征。实验结果表明,在系列催化剂中,n(Ce)/n(Ni)/n(Mn)=1∶0.5∶0.5,经500℃焙烧7h的催化剂表现出最佳的催化燃烧苯的活性,在300℃及体积空速为15000h-1条件下,即可促使浓度为4.8g/m3的苯催化转化率达到91.8%。 展开更多
关键词 ce-Ni-Mn-O复合氧化物 苯的催化氧化 堇青石
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一个含苯甲酸配体的Mn-Ce混合金属簇合物的合成、晶体结构与磁性研究 被引量:1
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作者 王会生 潘志权 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1459-1464,共6页
本文使用(NH4)2Ce(NO3)6氧化Mn2+法合成了1个结构新颖的Mn-Ce混合金属簇合物[Mn3Ce2(O)5(O2CPh)9(CH3OH)3]·2CH3CN(1.2CH3CN,HO2CPh代表苯甲酸),并对其进行元素分析、红外光谱、单晶X-射线结构分析、磁性等表征。结构分析表明,化合... 本文使用(NH4)2Ce(NO3)6氧化Mn2+法合成了1个结构新颖的Mn-Ce混合金属簇合物[Mn3Ce2(O)5(O2CPh)9(CH3OH)3]·2CH3CN(1.2CH3CN,HO2CPh代表苯甲酸),并对其进行元素分析、红外光谱、单晶X-射线结构分析、磁性等表征。结构分析表明,化合物1.2CH3CN属于三斜晶系P1空间群,结构中2个Mn4+离子、2个Ce4+离子和4个桥连μ3-O原子组成1个不规则的立方烷,然后通过另1个桥连μ3-O原子与另1个Mn3+离子相连。晶胞内分子间没有氢键作用,但存在较强的π-π堆积作用。磁性研究表明,簇合物内Mn离子之间存在铁磁性耦合作用,基态自旋值S=5和磁各向异性参数D=-0.31 cm-1,交流磁化率没有频率依赖现象。 展开更多
关键词 Mn-ce混合金属簇合物 晶体结构 磁性 苯甲酸
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Ce的掺杂对负载型催化剂LaMnO_3/赤铁矿脱硝性能的影响 被引量:7
14
作者 王瑞 归柯庭 梁辉 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第B11期192-199,共8页
采用柠檬酸络合浸渍法,通过对A位离子进行掺杂或取代和调节Ce的掺杂量,制备了一系列的负载型催化剂La1-xAxMnO3/赤铁矿(A=Ce、Co,x=0/0.1/0.2/0.3),并将催化剂应用于固定床NH3-SCR脱硝。采用XRD、BET、XRF、H2-TPR、NH3-TPD等表征手... 采用柠檬酸络合浸渍法,通过对A位离子进行掺杂或取代和调节Ce的掺杂量,制备了一系列的负载型催化剂La1-xAxMnO3/赤铁矿(A=Ce、Co,x=0/0.1/0.2/0.3),并将催化剂应用于固定床NH3-SCR脱硝。采用XRD、BET、XRF、H2-TPR、NH3-TPD等表征手段对催化剂进行分析和表征。结果表明,Ce的掺杂提高了催化剂LaMnO3/赤铁矿的低温脱硝效率和拓宽了催化剂的活性温度窗口,如La0.8Ce0.2MnO3/赤铁矿催化剂,在180℃时,脱硝效率就高达98%,且在150~250℃温度区间的脱硝效率均在90%以上。结合表征分析证明,稀土元素Ce的适量掺杂,明显提高了LaMnO3/赤铁矿催化剂的氧化还原能力和催化剂表面NH3分子的吸附能力;稀土元素Ce的适量掺杂也改善了催化剂比表面积,也使活性物质高度分散在载体表面上。 展开更多
关键词 催化剂LaMnO3/赤铁矿 选择性催化还原脱硝 ce掺杂 柠檬酸络合浸渍法
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Ce^(3+)-冠醚配合物的紫外有机电致发光
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作者 俞天智 苏文明 +3 位作者 李文连 华瑞年 李明涛 李斌 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期134-136,共3页
采用5d-4f跃迁的稀土Ce3+-冠醚配合物(Ce-二环己基并-18-冠-6,Ce-DC18C6)作为发光掺杂剂,4,4′-二(9-咔唑基)联苯(CBP)为基质,设计制备了紫外发光器件:ITO/CuPc/Ce-DC18C6∶CBP/Bu-PBD/LiF/Al,首次观测到峰位于376nm的Ce3+离子的紫外电... 采用5d-4f跃迁的稀土Ce3+-冠醚配合物(Ce-二环己基并-18-冠-6,Ce-DC18C6)作为发光掺杂剂,4,4′-二(9-咔唑基)联苯(CBP)为基质,设计制备了紫外发光器件:ITO/CuPc/Ce-DC18C6∶CBP/Bu-PBD/LiF/Al,首次观测到峰位于376nm的Ce3+离子的紫外电致发光。通过对比器件的EL谱与Ce3+-冠醚配合物薄膜的PL谱发现,EL光谱中有部分来自Ce3+配合物中的Ce3+离子的。这种5d-4f电子跃迁的掺杂质量分数为3%时,该UV-发光器件的最大辐射功率为13μW/cm2。 展开更多
关键词 UV—OLED ce^3+-配合物 5d-4f跃迁 紫外辐射光源
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N-甲基二乙醇胺-Ce^(3+)配合物催化水解双(对硝基苯酚)磷酸酯的动力学研究
16
作者 刘凡 张元勤 +1 位作者 向清祥 熊俊如 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1234-1240,共7页
作者研究了在(30±0.1)℃,pH7.20的条件下,N 甲基二乙醇胺与Ce3+形成的配合物对双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的催化水解反应及阳离子表面活性剂CTAB和非离子表面活性剂Brij35对催化水解反应的影响,获得了配合物的配位比,并用所建立的... 作者研究了在(30±0.1)℃,pH7.20的条件下,N 甲基二乙醇胺与Ce3+形成的配合物对双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的催化水解反应及阳离子表面活性剂CTAB和非离子表面活性剂Brij35对催化水解反应的影响,获得了配合物的配位比,并用所建立的MmLlS型三元复合物催化反应的数学模型,得到了催化水解反应相应的热力学和动力学参数.结果表明,配合物中活化的羟基作为亲核物种对磷酸酯有强的亲核反应能力,能有效地促进BNPP的水解,在Brij35存在下,其表观一级速率常数可达到2.5×10-2s-1. 展开更多
关键词 N-甲基二乙醇胺 ce^3+配合物 BNPP 催化水解
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Ce-Sn-O复合氧化物的制备和表征 被引量:11
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作者 林瑞 钟依均 +2 位作者 吴廷华 罗孟飞 刘维屏 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期203-206,共4页
采用柠檬酸法制备了CexSn1 -xO2 复合氧化物 ,并对复合氧化物的结构和还原性能进行了表征。结果表明 ,少量Sn能取代CeO2 晶格中Ce原子形成立方相的固溶体 ,并使晶胞参数变小 ;Sn超过 2 0 %时形成混合相。65 0℃焙烧的CexSn1 -xO2 复合... 采用柠檬酸法制备了CexSn1 -xO2 复合氧化物 ,并对复合氧化物的结构和还原性能进行了表征。结果表明 ,少量Sn能取代CeO2 晶格中Ce原子形成立方相的固溶体 ,并使晶胞参数变小 ;Sn超过 2 0 %时形成混合相。65 0℃焙烧的CexSn1 -xO2 复合氧化物有 3个还原峰 (α、β和γ)。α峰归属为表面Sn4 + 的还原 (~ 3 3 0℃ ) ;β峰归属为体相SnO2 和表面Ce4 + (~ 63 0℃ )的还原 ;γ峰归属为体相CeO2 的还原。焙烧温度的提高使得 β峰增强 ,α峰变弱 ,γ峰几乎不变 ;而低温焙烧有利于CexSn1 -xO2 固溶体的形成。再氧化处理对样品的还原性能有很大的影响。 展开更多
关键词 ce-Sn-O复合氧化物 制备 表征 还原性能 柠檬酸法 催化剂 载体
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N,N,N',N'-四(2-羟乙基)-1,3-间甲苯二胺的合成及其与Ce(Ⅲ)配合物催化水解双(对硝基苯酚)磷酸酯的动力学研究
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作者 刘凡 熊俊如 +1 位作者 向清祥 张元勤 《乐山师范学院学报》 2004年第5期57-62,共6页
本文合成了NNN'N'-四(2-羟乙基)-13-间甲苯二胺。在30℃,pH7.20的条件下,研究了该配体与CeⅢ形成的金属配合物对双对硝基苯酚磷酸酯(BNPP)的催化水解反应,探讨了阳离子表面活性剂CTAB和非离子表面活性剂Brij35对催化水解反应的... 本文合成了NNN'N'-四(2-羟乙基)-13-间甲苯二胺。在30℃,pH7.20的条件下,研究了该配体与CeⅢ形成的金属配合物对双对硝基苯酚磷酸酯(BNPP)的催化水解反应,探讨了阳离子表面活性剂CTAB和非离子表面活性剂Brij35对催化水解反应的影响,建立了催化反应的动力学数学模型,获得了催化水解反应相应的热力学和动力学参数。实验结果表明,配合物中活化的羟基作为亲核物种对磷酸酯有强的亲核反应能力,能有效地促进BNPP的水解。本文同时还研究了pH对BNPP水解反应速度的影响,获得了酸离解常数。 展开更多
关键词 N N N′ N′-四(2-羟乙基)-1 3-间苯二胺ce(Ⅲ)配合物 BNPP 催化水解
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Ce(Ⅲ)-ALC络合物与鱼精子DNA相互作用的电化学与光谱研究 被引量:6
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作者 陆光汉 谭雨晴 +2 位作者 文风丽 严聪 刘炜 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期359-362,共4页
用电化学方法和荧光光谱法,UV光谱法对Ce( )-ALC络合物与鱼精子DNA的相互作用进行了研究,发现在在pH为4.3的六次甲基四胺((CH2)6N4)缓冲溶液中,Ce( )-ALC络合物与鱼精子DNA(hsDNA)以嵌入方式生成一种电化学非活性络合物Ce( )-ALC-DNA,导... 用电化学方法和荧光光谱法,UV光谱法对Ce( )-ALC络合物与鱼精子DNA的相互作用进行了研究,发现在在pH为4.3的六次甲基四胺((CH2)6N4)缓冲溶液中,Ce( )-ALC络合物与鱼精子DNA(hsDNA)以嵌入方式生成一种电化学非活性络合物Ce( )-ALC-DNA,导致Ce( )-ALC的峰电流降低,峰电流在一定范围内与DNA的浓度成线性关系,线性范围为1~10μg/mL,相关系数为0.997,检测限为0.1μg/mL,因此该法可以用于DNA的测定. 展开更多
关键词 ce(Ⅲ)—ALC 鱼精子DNA(hsDNA) 荧光光谱法 嵌入 电化学非活性络合物 UV光谱法
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Ce-TiO2/石墨烯复合物的制备与光催化性能
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作者 柴翠元 《咸阳师范学院学报》 2020年第4期43-46,共4页
针对传统方法制备石墨烯复合物的光催化活性较差的问题,提出一种Ce-TiO2/石墨烯复合物的制备方法,对Ce-TiO2/石墨烯复合物进行制备,利用石英反应器、微波电浆发射光谱仪、紫外可见分光光度计等仪器与设备,以及高锰酸钾、浓硫酸、325目... 针对传统方法制备石墨烯复合物的光催化活性较差的问题,提出一种Ce-TiO2/石墨烯复合物的制备方法,对Ce-TiO2/石墨烯复合物进行制备,利用石英反应器、微波电浆发射光谱仪、紫外可见分光光度计等仪器与设备,以及高锰酸钾、浓硫酸、325目天然鳞片石墨等制备材料,通过碱热法实现Ce-TiO2/石墨烯复合物的制备。对制备得到的Ce-TiO2/石墨烯复合物进行光催化性能的对比实验,与传统方法对比,Ce-TiO2/石墨烯复合物的最高光吸收强度为98.1%,得出Ce-TiO2/石墨烯复合物的光催化性能更强的结论,说明所提制备方法增加了Ce-TiO2/石墨烯复合物材料的光催化活性。 展开更多
关键词 ce-TiO2 石墨烯复合物 制备 光催化性能
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