超级双相不锈钢材质CE3MN的试验研究

本文进行了超级双相不锈钢材质CE3MN不同工艺控制方案的对比试验研究。结果表明,该材质在化学成分内控基础上,采用高温落砂快速冷却到常温后,进行1120℃固溶处理的工艺控制方案,可得到比例接近的奥氏体+铁素体组织、较高的力学性能及良好的耐点腐蚀性能;通过高温力学性能试验,确定了材质不同温度的高温性能及显微组织特点,为预防材质在铸造过程中产生脆裂等缺陷工艺措施的制定提供了依据。

固溶及时效处理对CE3MN超级双相不锈钢铸件组织及性能的影响

利用光谱分析、SEM、力学性能试验以及电化学测试等技术,系统研究固溶及时效热处理对超级双相不锈钢材料CE3MN铸件的组织、力学性能及电化学性能的影响规律。研究表明,经过固溶处理后的CE3MN铸件具有典型的α+γ两相组织,且两相数量相近。固溶态的CE3MN材料的综合力学性能优良,并且表现出优异的耐腐蚀性。随着时效温度的提高,材料析出大量的σ相。当时效温度达到并超过580℃时,材料转变为接近完全脆性,耐腐蚀性也有所降低。

La_(0.6)Ce_(0.4)Mn_(1-y)Fe_yO_3微波吸收特性

用溶胶-凝胶法制备了La0.6Ce0.4Mn1-yFeyO3（y=0.00,0.12,0.14,0.16,0.18）样品。用微波矢量网络分析仪测试了该样品在2-18 GHz微波频率范围的复介电常数、复磁导率,根据测量数据计算了电磁损耗角正切及微波反射率与频率的关系。结果表明,当B位掺入铁元素时,样品吸收峰值增大,有效吸收频带增宽,在y=0.14时,样品微波吸收效果最好。当样品厚度为2.00 mm,y=0.14时,吸收峰值为38dB,10 dB以上频带宽度达4.1 GHz。初步探讨了该材料的电磁损耗机理,发现损耗吸收来自磁损耗和介电损耗的共同作用,吸收峰所在频率介于介电损耗角正切最大值与磁损耗角正切最大值对应的频率之间,即在12.7 GHz附近。对样品的电阻率测试表明,其室温范围内电导在半导体范围内,有利于降低微波在样品表面的反射率。

CaMgP_2O_7∶Ce^(3+),Mn^(2+)荧光粉的制备及其发光性能

采用高温固相法制备CaMgP2O7∶Ce^(3+),Mn^(2+)荧光粉,并对其发光性质进行探究。荧光粉CaMgP_2O_7∶Ce^(3+),Mn^(2+)在328nm、351nm与587nm的发射峰分别归属于Ce^(3+)的5d→2FJ跃迁和Mn^(2+)的4T1(4G)→6A1(6S)跃迁。Ce^(3+)的掺杂有效地提高了Mn2+的发光强度,同时电荷补偿剂Li+与Na+的添加也提高了CaMgP2O7∶Ce^(3+),Mn2+荧光粉的发光强度,依据Dexter能量传递公式判断CaMgP_2O_7基质中Ce^(3+)对Mn^(2+)的能量传递属于电四极-电四极相互作用引起的共振能量传递。

近化学计量比Ce∶Mn∶LiNbO_3晶体光折变性能研究

在LiNbO3中掺进0 .015mass%MnCO3和0 .1mass%CeO2,以Czchralski法生长Li/Nb比为1.38的近化学计量比Ce∶Mn∶Li NbO3(Ce∶Mn∶SLN)晶体和Li/Nb比为0.946的同成分Ce∶Mn∶Li NbO3(Ce∶Mn∶CLN)晶体.测试了晶体的红外光谱和紫外可见吸收光谱,讨论了Ce∶Mn∶SLN晶体OH-吸收峰和吸收边移动机理.利用二波耦合光路测试了晶体的指数增益系数,Ce∶Mn∶SLN晶体指数增益系数Γ达到27cm2-.同时,研究了Ce∶Mn∶SLN指数增益系数提高的机理.

Mn/Ce/La/Al_2O_3催化剂中锰物种的精细结构研究

采用浸渍法制备了La、Ce助剂改性的γ-Al2O3负载锰氧化物催化剂,运用XANES、EXAFS、XRD、XPS和H2-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征,探讨了助剂对于催化剂中高分散Mn物种的精细结构、分散状态和存在形式的影响,并与样品的CO氧化活性相关联。XANES和EXAFS结果表明,500℃焙烧的样品中Mn物种主要以超细Mn2O3微晶形式存在,该物种由于高度分散使其配位对称性显著降低,无长程有序结构。TPR结果表明,样品中存在3种不同分散状态的表面Mn物种,即较难还原的Mn3+-O-Al3+相互作用物种,尺寸相对较大的三维分散的Mn2O3微晶,以及二维高度分散的Mn物种,后者是CO氧化反应的主要活性相。虽然Ce的加入使Mn物种的分散度有所降低,但Ce与Mn物种间的相互作用弱化了Mn-O键,加速了反应过程中活性氧物种的传递,提高了氧化还原循环的效率。同时,La的加入进一步促进了Ce物种在载体表面的分散,加强了Ce物种与Mn物种间的相互作用及催化协同性。

3V5Mn5Ce/TiO_2催化剂SCR脱硝反应动力学研究

采用微波干燥法制备了3V5Mn5Ce/TiO2催化剂,考察了催化剂的脱硝活性及内外扩散对脱硝反应的影响,通过计算得出反应速率常数和反应活化能。结果表明:催化剂粒径小于0.38mm,空速不大于30000h-1时,内外扩散的影响可忽略不计;3V5Mn5Ce/TiO2催化剂的SCR反应为一级反应,反应速率常数为5.11L/(g.min),活化能为50.94 kJ/mol。

Zn:Ce:Mn:LiNbO_3晶体的存储特性

分别在 Ce∶Mn∶ Li Nb O3中掺入浓度为 3mol%和 7mol%的 Zn O,采用 Czochralski方法生长的 Zn∶Ce∶ Mn∶ L i Nb O3晶体 ,测量其抗光损伤能力、指数增益系数、衍射效率。

Ba_9Y_2(SiO_4)_6∶Ce^(3+),Mn^(2+)荧光粉的发光特性及能量传递

利用高温固相法制备了Ba9Y2(SiO4)6∶Ce3+,Mn2+(BYS∶Ce3+,Mn2+)荧光粉,并通过X射线衍射(XRD)谱、激发和发射光谱及荧光寿命的测试对材料的结构、发光特性和能量传递进行了研究。在327 nm激发下,BYS∶Ce3+,Mn2+发射光谱中包含2个发射峰,分别为位于407 nm的Ce3+的蓝紫光发射和位于597nm的Mn2+的红光发射。在该体系中,发现了Ce3+向Mn2+的有效能量传递,使得Mn2+在597 nm处的红光发射显著提高,当x(Mn2+)=0.25时,BYS∶Ce3+,xMn2+的能量传递效率可达39%。实验表明,该荧光粉可为紫外基白光LED提供良好的红光光源。

Ce^(3+)和Mn^(2+)掺杂的Ba_9(Y_(2-x)Sc_x)(SiO_4)_6光谱特性和温度特性研究

采用高温固相法制备了Ba9(Y2-x Sc x)(SiO4)6∶Ce3+,Mn2+(x=0,0.5,1.0,1.5,2.0)样品。在该体系中,当Sc3+含量从x=0逐渐增加至x=2时,Ce3+的蓝光发射强度提高了1.7倍;同时,Mn2+的红光发射强度提高了1.9倍,显示了优良的红光特性。样品的发射光谱和漫反射光谱表明,Ce3+、Mn2+发射强度的增加与Ce3+吸收能力和Ce3+向Mn2+能量传递的提升有直接关系。研究了样品Ba9Sc2(SiO4)6∶Ce3+,Mn2+的热稳定性。随着温度的升高,Mn2+的红光发射呈现先升后降的态势。当温度从室温升至488 K时,Mn2+发射强度仅下降至室温时的84%,表现出优良的热稳定性。高亮的红光发射和优良的热稳定性表明该荧光材料可为紫外基白光LED提供良好的红色光源。

纳米相增强Al_(90)Mn_9Ce_1/Al_2O_3复合材料性能研究

研究了通过放电等离子烧结方法制备的Al90Mn9Ce1/Al2O3金属/陶瓷块体复合材料的抗氧化腐蚀性能和力学性能。结果表明,复合材料抗氧化抗腐蚀性能良好,氧化速率仅为0.016mg/h、腐蚀速率为3.2mg/h;抗压强度达到514MPa,显微硬度达到231.75HV,具有较高的强度。

Al_(90)Mn_9Ce_1/Al_2O_3复合材料综合性能研究

研究了通过放电等离子烧结(Spark Plasma Sintering,SPS)方法制备的Al90Mn9Ce1/Al2O3金属/陶瓷块体复合材料的抗氧化腐蚀性能和力学性能。结果表明,复合材料具有良好的抗氧化抗腐蚀性能以及较高的强度,强度氧化速率仅为0.016 mg/h、腐蚀速率为3.2 mg/h;抗压强度514 MPa、显微硬度达到231.75 HV。

双掺杂LiNbO_(3)晶体环形腔自泵浦相位共轭器的研究

利用双掺杂 Ｃｅ： Ｍｎ： ＬｉＮｂＯ３晶体实现了环形腔自泵浦相位共轭器，并获得自泵浦相位共 轭光，对观察到的强衍射光环进行了理论分析。

负载型Fe/Mn/Ce/Al_2O_3芬顿催化剂处理化工综合废水的研究

在Fe/Mn/Ce/Al_2O_3催化剂与H_2O_2构建的非均相类芬顿催化体系内对化工综合废水的处理效果进行了研究,通过实验考察反应时间、反应初始pH、H_2O_2投加浓度等因素对化工综合废水处理效果的影响,并通过连续进出水实验验证该芬顿催化剂对废水处理效果的长效性。实验确定最佳反应条件:反应时间120min,溶液pH值=3.0～9.0,H_2O_2浓度为3‰。在最佳反应条件下,该非均相类芬顿催化体系对化工综合废水的处理效果能保持3个月以上。

Mn_5Ge_(3-x)Sb_x系列合金在低磁场下的磁热效应

为了寻找合适的室温磁致冷材料,通过高频磁悬浮炉制备了Mn5Ge3-xSbx系列合金,利用X光粉末衍射技术确定其结构 ,并在 1 3Ｔ的磁场下直接测量了其磁热效应 结果表明 ,Ｍｎ5Ｇｅ3 -ｘＳｂｘ 系列合金在低磁场下的磁热效应最大仅为 1 3 4Ｋ ;Ｓｂ的含量对居里温度ＴＣ

Ce:Mn:LiNbO_3晶体紫外记录研究

采用紫外光作记录光在Ce∶Mn∶LiNbO3晶体中实现非挥发全息记录,灵敏度可达0.0803cm/J,衍射效率(固定)为5.07%,比采用红光为记录光,紫外光为敏化光的非挥发双中心记录方案均提高了50多倍。分析表明,采用紫外光作为记录光,深能级电子被激发比例极大提高,参与光折变过程的电子平均运动周期变短,提高了衍射效率和灵敏度;深浅能级电子光栅的同相位,使得固定空间电荷场变强。文中还研究了退火对记录性能的影响。

微波制备3V5Mn5Ce/TiO_2烟气脱硝催化剂实验研究

采用微波辐射干燥制备3V5Mn5Ce/TiO2脱硝催化剂,考察反应条件对其脱硝活性的影响,并运用XRD、SEM和BET手段对催化剂进行了表征;通过NH3、O2和NO的瞬态响应实验探讨此催化剂的SCR反应机理。结果表明,催化剂具有较好的SCR脱硝活性,空速30000 h-1,220℃时脱硝效率达到93.9%;微波干燥能够增大催化剂的比表面积,减轻粒子的团聚,使晶粒变小,分布更加均匀,提高催化剂的SCR活性;瞬态响应实验表明在此催化剂上进行的SCR脱硝反应遵循E-R机理。

Al87Ce3Ni8．5Mn1．5纳米非晶复合材料的制备和性能研究

采用单辊快凝直接制备和先制成非晶单相合金再经不同温度退火的两种方法制备了高强度的Al87Ce3Ni8．5Mn1．5纳米非晶复合材料。用X光衍射(XRD)技术，透射电镜(TEM)和差示扫描量热(DSC)研究和比较了材料的形成条件、显微结构、α—Al晶粒尺寸、体积分数和显微硬度。后一种方法制备的复合材料结构更均匀，显微硬度更高，过程较容易控制。

白色荧光粉Ba2B2O5:Ce3+,Mn2+的发光性能及能量传递

采用高温固相法制备了系列荧光粉Ba2B2O5：Ce3＋,Mn2＋,研究了材料的发光性能。结果表明：Ba2B2O5：Ce3＋,Mn2＋在250400 nm范围内有较强的吸收,且Ce3＋到Mn2＋存在能量传递,当Mn2＋掺杂量合适时,材料发射白色光。Ce3＋到Mn2＋的能量传递机理为电偶极–电偶极相互作用,利用浓度猝灭方法计算得到了能量传递的临界距离为1.33 nm。测得Ba2B2O5：0.03Ce3＋,0.07Mn2＋的色坐标为（0.309,0.292）,色温为6 036 K。当测试温度为150℃时,材料的发射强度仍可以保持为室温时的80.0%。表明Ba2B2O5：Ce3＋,Mn2＋在紫外基白光LEDs领域有一定的潜在应用价值。

Photoluminescence properties of color-tunable KLaSiO_4:Ce^(3+),Mn^(2+) phosphors

A series of color-tunable KLaSiO4：Ce3＋,Mn2＋phosphors were successfully prepared and the luminescent properties were investigated. Upon excitation at 290 nm, the emission spectra of KLaSiO4：Ce3＋,Mn2＋phosphors included a blue emission band and a red emission band. Increasing the doping concentration of Mn2＋ions, the red emission was strengthened considerably, and the blue emission of Ce3＋ was reduced, owing to the efficient energy transfer. The composition optimized KLa0.96SiO4：0.02Ce3＋,0.02Mn2＋sample exhibited the white light emission brightly with the chromaticity coordinates of （0.331, 0.337）. Therefore, KLaSiO4：Ce3＋, Mn2＋could be used as a white phosphor candidate for white light-emitting diodes devices.