CEAmRNA、CEA蛋白检测在良恶性胸腹水中鉴别诊断的价值

目的 评价检测CEAmRNA ,CEA蛋白对良恶性胸腹水鉴别诊断的价值。方法 采用RT PCR方法对 37例胸水和 31例腹水CEAmRNA进行检测 ;CEA蛋白用时间分辨免疫荧光分析法测定。结果 恶性胸水组中CEAmRNA ,CEA蛋白阳性率明显高于良性胸水组 (P <0 .0 1)。CEAmRNA ,CEA蛋白检测胸水的敏感性分别是 78.9% ,6 8.4 % ,特异性都是 94 .4 %。恶性腹水组中CEAmRNA阳性率是 35 .7% ,与良性组间无显著差异。结论 胸水中CEAmRNA ,CEA蛋白测定可作为鉴别诊断恶性胸水的重要方法 ,但在腹水中无良好鉴别作用。

CEAmRNA和p53蛋白在不同类型肺癌组织的表达

目的探讨CEAmRNA和p53蛋白在不同类型肺癌组织表达的差异,评估应用CEAmRNA和p53蛋白指标诊断肺癌的价值。方法肺癌组织为检测标本,应用反转录套式聚合酶链反应检测CEAmRNA、免疫组化SP法检测p53蛋白。结果CEAmRNA和p53蛋白的阳性率分别为癌组织86.7%(26/30)和46.7%(14/30)、癌旁组织50.0%(15/30)和6.7%(2/30)、边缘组织6.7%(2/30)和0;肺鳞癌90.9%(10/11)和45.5%(5/11)、肺腺癌90.9%(10/11)和54.5%(6/11)、小细胞癌75.0%(6/8)和37.5%(3/8)。结论肺癌组织有较高水平CEAmRNA和p53蛋白的表达,其中CEAmRNA的表达率更高,检测CEAmRNA和p53蛋白有助于肺癌的诊断。

胃癌患者腹腔冲洗液中CEAmRNA及HpamRNA表达对判断腹腔微转移的临床意义

目的探讨腹腔冲洗液中CEAmRNA、HpamRNA及MMP-7mRNA表达情况与腹膜微转移关系。方法采用RT-PCR技术检测80例胃癌患者及16例胃良性肿瘤患者的腹腔冲洗液中的CEAmRNA、HpamRNA及MMP-7mRNA表达水平,并与传统的腹腔冲洗细胞学(PLC)对比分析,寻找与胃癌腹膜微转移有关的肿瘤标志物。结果胃癌组分别与胃良性瘤组患者比较,腹腔冲洗液中CEAmRNA、HpamRNA、MMP-7mRNA表达阳性率明显增高(P<0.05),其中CEAmRNA最高,其次为HpamRNA,MMP-7mRNA的阳性率较低(P<0.05);CEAmRNA、HpamRNA和MMP-7mRNA这三种指标在临床分期、组织学类型、pTNM、淋巴结转移及肝转移间阳性率比较,统计分析显示均有统计学意义(P<0.05),而在肿瘤部位方面,差异无统计学意义,随着临床分期的增加,这些肿瘤标志物的表达率也明显升高,有淋巴结及远处转移的患者较未转移的患者阳性率也明显升高;随着肿瘤浸润深度的增加,CEAmRNA、HpamRNA、MMP-7mRNA及PLC阳性率也明显增加,统计分析显示有统计学意义(P<0.01)。结论采用RT-PCR技术检测腹腔冲洗液中的CEAmRNA及HpamRNAA表达,可以用于预测胃癌患者腹膜微转移。

大肠癌患者外周血CEAmRNA、HNP1-3的检测及临床意义

目的:研究大肠癌患者外周血中CEAmRNA、HNP1-3的表达及临床意义。方法:采用NestedRT-PCR法检测外周血CEAmRNA、ELISA法检测血清HNP1-3在大肠癌患者术前组、术后组及正常对照组中的表达。结果:外周血CEAmRNA在大肠癌患者术前组、术后组及正常对照组的阳性率分别为54%、34%、5%,术前组和术后组相比存在显著差异(P=0.044),二者与正常对照组比较,有统计学差异(P<0.001、P=0.012);CEAmRNA与患者性别、年龄、肿瘤部位及分化程度无关,但与Dukes'分期、淋巴结转移有关;外周血CEAmRNA对大肠癌的诊断敏感性和特异性分别为54%、95%。大肠癌患者术前组血清HNP1-3浓度中位数为20.33ng/ml,正常对照组7.69ng/ml,术后组14.35ng/ml;术前组、术后组血清HNP1-3水平均明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.001、P=0.005);并且血清HNP1-3水平也与Dukes'分期、淋巴结转移有关;血清HNP1-3对大肠癌的诊断敏感性、特异性分别为62%、95%。联合检测外周血CEAmRNA与血清HNP1-3的敏感性(72%)及特异性(100%)均高于单一指标。结论:大肠癌患者外周血中CEAmRNA表达较正常对照组明显增高,且与Dukes'分期、淋巴结转移密切相关。HNP1-3在大肠癌患者血清中呈高表达,且具有较高的敏感性及特异性,有望成为一种新的大肠癌肿瘤标志物。联合检测外周血CEAmRNA表达及血清HNP1-3水平可提高检测敏感性和特异性,对发现大肠癌微转移可能有重要的临床意义。

外周血CEAmRNA、CEA及VEGF检测在诊断肿瘤微转移中的意义

目的探讨检测外周血癌胚抗原信使核糖核酸(CEAmRNA)表达、血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)及血清癌胚抗原(CEA)水平在诊断恶性肿瘤微转移中的临床意义。方法36例经病理确诊的恶性肿瘤患者(其中13例临床确诊远处转移,23例无确切临床转移征象),17例健康体检对照者,采用巢式逆转录聚合酶链反应(nestRT-PCR)检测外周血CEAmRNA表达,并联合检测血清VEGF水平(酶联免疫吸附法,ELISA)及血清CEA的水平(化学发光法)。结果13例远处转移患者中CEAmRNA表达阳性11例(84.6%),23例未转移患者中CEAmRNA表达阳性6例(26.1%),17例健康对照组CEAmRNA表达均阴性,肿瘤转移病人外周血CEAmRNA表达明显高于无转移病人;血清CEA在远处转移患者与未转移患者中的差异无统计学意义;远处转移患者的VEGF水平高于未转移患者及健康对照者。联合检测外周血CEAmRNA表达及血清VEGF水平在肿瘤转移诊断中有更高的敏感性。结论联合检测外周血CEAmRNA表达及血清VEGF水平可能有助于恶性肿瘤微转移的早期诊断。

CEAmRNA在胃癌腹腔冲洗液中的表达

目的采用巢式逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测胃癌腹腔冲洗液中癌胚抗原信使核糖核酸(CEAmRNA)的表达情况,寻求一种筛选腹腔种植转移高危患者的方法。方法采用巢式RT-PCR的方法检测69例胃癌患者和10例良性疾病患者腹腔冲洗液中CEAmRNA的表达情况,并和腹腔冲洗液细胞学(PLC)的检测结果进行比较。结果69例胃癌患者腹腔冲洗液中CEAmRNA的阳性表达率49.28%(34/69),高于PLC检测27.54%(19/69)的阳性表达率(P<0.01);10例良性病人腹腔冲洗液标本巢式RT-PCR检测CEAmRNA表达均为阴性,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。胃癌细胞株MNK1中巢式RT-PCR检测CEAmRNA的敏感性达到1/105。结论巢式RT-PCR是一种高敏感性、高特异性胃癌腹腔种植转移的筛选方法,优于传统的PLC方法。

大肠癌患者外周血CEAmRNA和CK20mRNA的联合检测及临床意义

目的:探讨大肠癌患者外周血CEAmRNA和CK20mRNA表达情况及临床意义。方法:应用RT-PCR方法检测46例大肠癌患者、22例大肠良性肿瘤患者及30例正常人外周血CEAmRNA和CK20mRNA。结果:在良性肿瘤组及正常人组中,CEAmRNA及CK20mRNA均无表达,而在大肠癌患者中的阳性率分别是54%和61%,二者联合检测阳性(至少一项阳性)率为72%,较单项阳性率高(P>0.05)。二者表达与患者性别、年龄及肿瘤分化程度无明显相关,而与临床分期及淋巴结转移明显相关。结论:联合检测有助于提高肿瘤微转移检出率,其表达与临床分期及淋巴结转移明显相关,可作预后参考指标。

定量RT-PCR方法检测大肠癌外周血CEAmRNA方法及临床应用

目的 :介绍定量巢式反转录聚合酶链反应 (Nested- RT- PCR)检测大肠癌外周血 CEAm RNA方法及其临床应用 ,提高大肠癌及其转移的早期诊断率。方法 :用竞争性 Nested- RT- PCR方法检测了 10例大肠癌患者术前和术后外周血 CEAm RNA并进行定量。结果 :成功建立了定量 Nested- RT- PCR技术检测 CEAm RNA方法。 10例标本中 8例为阳性 ,并且随着治疗的进展 ,CEAm RNA的量也逐渐变化。结论 :定量巢式反转录聚合酶链反应检测技术检测大肠癌患者外周血 CEAm RNA的方法稳定可靠 ,可进行量化。

CEAmRNA、CK19mRNA、LUNXmRNA在非小细胞肺癌患者外周血微转移中的表达和意义

【目的】研究非小细胞肺癌外周血CEAmRNA、CK19mRNA和LUNXmRNA的表达及联合检测的临床意义。【方法】采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测59例NSCLC患者、31例肺良性疾病患者及20例健康志愿者外周血CK19mRNA、LUNXmRNA及巢式RT-PCR检测CEAmRNA的表达。【结果】59例NSCLC患者外周血CEAmRNA、CK19mRNA、LUNXmRNA阳性率分别为23.7%(14/59)、33.8%(20/59)、57.6%(34/59)。31例肺良性疾病及20例健康志愿者外周血上述三者的阳性率分别为3.2%(1/31)、12.9%(4/31)、0%(0/31);0%(0/20)。统计结果显示:LUNXmRNA与临床分期、细胞分化程度有关,CEAmRNA与病理类型有关。【结论】CEAmRNA、CK19mRNA和LUNXmRNA均可作为检测NSCLC患者外周血微转移的标志物。CEAmRNA对判断病理类型有一定临床意义。LUNXmRNA表达阳性率与肺癌TNM分期、细胞分化程度有关。

血清CEAmRNA、CEA在肺癌诊断中的临床价值

目的:探讨检测血清CEAmRNA(carcinoembryonicantigenmessengerribonucleicacid癌胚抗原信使核糖核酸)、CEA(癌胚抗原)在肺癌诊断中的临床价值.方法:采用巢式逆转-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测技术,检测30例肺癌患者及20例非恶性肺部疾患患者外周血CEA-mRNA,同时用双抗体夹心免疫分析法检测血清CEA水平.结果:肺癌患者血清CEAmRNA阳性率为46.7%,与非恶性肺部疾患组有显著差异(P＜0.05).CEAmRNA阳性可出现在肺癌临床分期早期,CEAmRNA阳性表达与CEA水平无关.肺癌患者总体血清CEA水平与非恶性肺部疾患组无显著差异(P＞0.05).联合检测CEAmRNA、CEA,肺癌诊断的灵敏度可达63%.结论:肺癌患者外周血CEAmRNA阳性表达,揭示外周血有肺癌细胞微转移的可能.CEAmRNA阳性可出现在肺癌临床分期的早期,提示除手术治疗外,需多学科治疗.联合检测血清CEAmRNA、CEA对肺癌有辅助诊断价值.肿瘤防治杂志,2001,8(特)

胃癌患者外周血CEAmRNA和CK20mRNA联合检测及意义

目的探讨胃癌患者外周血中CEAmRNA和CK20mRNA表达情况及临床意义。方法应用RT-PCR方法检测56例胃癌患者,20例胃良性病变患者外周血CEAmRNA和CK20mRNA。结果胃癌组,CEAmRNA及CK20m RNA的阳性率与良性组比较,差异有统计学意义(P<0.05);二者联合检测阳性率为76.8%,较单项阳性率高组差异无统计学意义(P>0.05);肿瘤不同分化程度,组织类型,临床分期及淋巴结转移的CEAmRNA的阳性表达间差异有统计学意义(P<0.05);不同肿瘤组织类型,临床分期及淋巴结转移CK20mRNA的阳性表达间差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合检测有助于提高肿瘤微转移检出率,其表达与临床分期及淋巴结转移明显相关。可作预后参考指标。

CEA蛋白、CEAmRNA的检测在大肠癌、胃癌早期诊断中的应用价值

目的研究CEA蛋白、CEAmRNA在大肠癌、胃癌患者血清、癌组织中的表达,为大肠癌、胃癌的早期诊断提供理论依据。方法选取21例大肠腺癌、20例胃腺癌住院患者和40例胃肠道良性疾病患者,检测其术前血清CEA蛋白表达;用免疫组织化学法和实时荧光定量RT-PCR法检测癌组织、癌旁组织及良性胃肠道疾病组织中CEA蛋白和CEAmRNA表达。结果大肠癌、胃癌癌组织CEA蛋白及CEAmRNA的表达均高于癌旁组织及良性胃肠道疾病组织(P<0.01,P<0.05),胃癌组织CEAmRNA表达与血清及组织中CEA表达比较有统计学显著差异(P<0.05);大肠癌组织CEAmRNA表达与血清CEA表达比较有统计学差异(P<0.05)。CEA和CEAmRNA在癌旁组织和良性胃肠道组织中表达率低。结论应用实时荧光定量RT-PCR法检测组织CEAmRNA在大肠癌和胃癌早期诊断中有重要价值。

CEAmRNA CEA蛋白及细胞学检测大肠癌腹腔液中游离癌细胞的研究

目的比较大肠癌患者腹腔冲洗液中CEAmRNA、CEA蛋白(p-CEA)和细胞学(peritoneallavage cytology,PLC)检测游离癌细胞的临床价值。方法术中收集58例大肠癌患者和15例大肠良性病变病人的腹水或腹腔冲洗液,分别采用RT-PCR方法检测腹腔液中游离癌细胞CEAmRNA表达,化学发光法检测上清液中p-CEA,同时做腹腔冲洗液的细胞学检查。结果CEAmRNA表达阳性率(64.0%)明显高于p-CEA(31.0%)或PLC(24.0%,P<0.05)。CEAmRNA表达阳性率随着侵袭深度而增加。结论三种方法均可用于大肠癌腹腔脱落细胞的诊断,但RT-PCR方法对微量癌细胞检出的敏感性最佳。

外周血CEAmRNA与胃癌转移关系的研究

目的 通过外周血CEAmRNA的检测 ,探讨其与胃癌的关系。方法 采用逆转录多聚酶链反应 (RT -PCR)、巢式RT -PCR技术癌胚抗原信使核糖核酸 (CEAmRNA)为胃癌微转移的靶RNA ,检测外周血CEAmRNA。结果 阳性外周血CEAmRNA与胃癌细胞株CEAcDNA序列完全符合 ,正常人血中均未检出 ,有远处转移组外周血CEAmRNA的阳性率 (86 7% ) ,显著高于无远处转移组 (4 5 9% )。结论 外周血CEAmRNA是反映胃癌血源性播散的灵敏指标 ,使肿瘤微转移的早期诊断成为可能 ,为判断病情、指导治疗提供了较可靠的客观依据。

大肠癌病人血循环中CEAmRNA的表达及临床意义

目的 观察大肠癌病人血循环中肿瘤细胞的存在与大肠癌的分期以及术后发生肝转移之间的关系。方法 以CEAmRNA为肿瘤细胞的标志物 ,利用RT -PCR检测了 38例大肠癌病人的术前外周血、术中门静脉血和术后外周血中微转移的肿瘤细胞。结果 血循环中CEAmRNA的阳性检出率与大肠癌的Dukes分期密切相关 ,即使在DukesA期的病人中也有术前外周血和术中门静脉血中CEAmRNA的表达阳性者 (33 3% )。随访发现 ,血循环中尤其术后外周血中CEAmRNA呈阳性的大肠癌病人日后发生肝转移的机率大大高于CEAmRNA呈阴性的病人 [5 / 9(5 5 6 % )vs3/ 2 6 (11 5 % ) ,P =0 0 2 4 ]。结论 检测大肠癌病人血循环中的肿瘤细胞对于准确评估大肠癌预后具有较为重要的临床意义。

大肠癌病人外周血CEAmRNA的定量检测及临床意义

目的 介绍定量巢式反转录聚合酶链反应 (Nested RT PCR)检测大肠癌病人外周血CEAmRNA含量及临床意义。方法 1999年 4月至 2 0 0 1年 6月用竞争性Nested RT PCR方法检测 2 0例大肠癌病人手术前后CEAmRNA值 ,并将 1998年 12月至 2 0 0 1年 6月的 30例术后大肠癌病人分 3个治疗组 (5 FU +MMC组、5 FU+CF +L OHP组和 5 FU +CF +放疗组 )对治疗前后的外周血进行定量检测CEAmRNA含量 ,并进行对比性研究。结果 2 0例大肠癌术后外周血CEAmRNA含量均有不同程度下降 ,平均降低 1 0 9× 10 5倍。术前与术后CEAmRNA含量差异有显著性 (P <0 0 1)。 3组术后大肠癌经不同放、化疗方案治疗后外周血CEAmRNA含量均降低且差异有显著性 (P <0 0 1) ,其中以 5 FU +CF +放疗组CEAmRNA含量降低最明显 (P <0 0 5 )。结论 通过定量检测大肠癌病人外周血CEAmRNA含量 ,表明手术仍然是最有效的治疗方法 ,而术后联合化疗放疗的辅助治疗是十分必要的。

RT-PCR检测CEA分泌性肿瘤患者血中的CEA mRNA

目的 :建立一种外周血循环中肿瘤微转移检测的方法。方法 :2 0例CEA分泌性肿瘤患者及 8例健康对照 ,用逆转录PCR(ReverseTranscription PolymeraseChainReaction ,简称为RT PCR)方法检测血中的CEAmR NA ,同时用放免法检测血清CEA水平。结果 :2 0例患者CEAmRNA阳性率为 5 5 % ,而健康对照均为阴性。外周血CEAmRNA的存在与CEA分泌性肿瘤远处转移密切相关 ,而与CEA水平无明显关系。结论 :RT PCR是肿瘤微循环检测的灵敏方法 。

检测胃癌患者腹腔冲洗液CK19 mRNA和CEA mRNA用于预测腹膜微转移

目的探索检测胃癌患者腹膜微转移的方法。方法收集67例胃癌和9例胃良性病变患者腹腔冲洗液以及临床病理资料,分别采用巢式RT PCR检测腹腔冲洗液中角蛋白19(CK19)mRNA、癌胚抗原(CEA)mRNA、角蛋白20(CK20)mRNA表达;采用时间分辨荧光(TRF)检测腹腔冲洗液上清液中CEA蛋白(P CEA)含量;采用H E染色进行腹腔冲洗液细胞学(PLC)检查。结果患者腹腔冲洗液中CK19mRNA和CEAmRNA的阳性检出率分别为62.7%和52.2%,明显高于P CEA(35.8%)、CK20mRNA(34.3%)和PLC(31.3%)(P<0.01),且阳性率随肿瘤浸润深度、TNM分期及腹膜受累程度增加而增加。结论巢式RT PCR联合检测胃癌患者腹腔冲洗液中CK19及CEA基因,可提高检测腹腔游离肿瘤细胞的灵敏性,适用于预测胃癌患者腹膜微转移。