TAB3、CEBPD在卵巢癌组织和卵巢癌细胞中的表达及其相关性

目的探讨TAB3、CEBPD在卵巢癌组织和卵巢癌细胞中的表达及其相关性。方法收集51例临床卵巢癌病理标本和对应的癌旁组织标本,采用qRT-PCR及western blot方法检测卵巢癌组织及对应的癌旁组织中TAB3、CEBPD的表达情况,同时采用qRT-PCR及western blot方法检测正常卵巢细胞和卵巢癌细胞株中TAB3、CEBPD的表达,分析TAB3、CEBPD的相关性。结果荧光定量PCR结果发现,卵巢癌组织中TAB3 mRNA的表达明显高于癌旁组织(P<0.001),而CEBPD mRNA的表达明显低于癌旁组织(P<0.05);Western blot结果发现TAB3蛋白在62.74%(32/51)的卵巢癌组织中呈过表达,CEBPD蛋白在60.78%(31/51)的卵巢癌组织中呈低表达(P<0.05)。卵巢癌细胞株中的TAB3 mRNA及蛋白表达均明显高于正常卵巢细胞株,CEBPD mRNA及蛋白表达明显低于正常卵巢细胞株。TAB3、CEBPD在卵巢癌组织中的表达呈负相关(γ=-0.2853,P<0.05;γ=-0.3091,P<0.05)。结论在卵巢癌组织及细胞中TAB3基因呈高表达,而CEBPD基因呈低表达。在卵巢癌组织中TAB3、CEBPD基因的表达存在负相关性。

利用肝脏类器官探究CEBPD和HMGA2对胆管细胞向肝细胞转分化的作用

肝脏是人体内最大的实质器官,负责机体的代谢解毒,具有较强的再生能力,在重度损伤条件下胆管细胞能够转分化为肝实质细胞,以补充损伤的肝实质细胞,但是具体机制尚不清楚。胆管类器官在体外可长期扩增并保持向肝实质细胞分化的潜能,同时利用腺相关病毒AAV载体可实现胆管类器官高效基因操纵。我们结合AAV介导的基因操纵与胆管类器官分化模型,探究了转录因子HMGA2及CEBPD在肝脏细胞谱系转化过程中的重要功能。研究结果发现过表达HMGA2能够抑制胆管细胞向肝实质细胞的分化,而过表达CEBPD可以促进胆管细胞向肝实质细胞分化。我们的工作揭示了HMGA2和CEBPD作为新的转录调节因子,可能参与胆管细胞的谱系维持以及肝实质细胞的分化。

CCAAT增强子结合蛋白δ在前列腺癌进展及预后中的作用

目的研究CCAAT增强子结合蛋白δ(CEBPD)在前列腺癌组织中的表达,分析其表达与临床病理特征的关系。方法通过免疫组织化学技术检测前列腺癌组织芯片中的CEBPD表达情况,结合Taylor数据库,分析CEBPD的表达水平与前列腺癌患者临床病理特征和生存期的关系。结果前列腺癌患者组织中CEBPD表达与患者的年龄(P=0.041)、格里森(Gleason)评分(P<0.01)、临床分期(P=0.018)、是否转移(P<0.01)、是否死亡(P=0.029)、是否生化复发(P<0.01)呈负相关,CEBPD低表达的前列癌患者的无生化复发生存率显著降低(P<0.01),单因素和多因素COX回归分析显示CEBPD高表达的前列腺癌患者的生化复发的风险较低(单因素:P<0.01;多因素:P=0.032)。结论CEBPD在前列腺癌组织中表达与癌症的进展与临床预后相关,有望成为前列腺癌新的生物标记物。