利妥昔单抗联合CEOP方案治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的近期疗效

目的 :研究利妥昔单抗 (美罗华 )联合CEOP方案治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的疗效及其不良反应。方法 :2 1例侵袭性B细胞淋巴瘤 ,中数年龄 4 8岁 (15～ 6 8岁 ) ,使用利妥昔单抗联合CEOP方案 ,利妥昔单抗 375mg/m2第 1天 ,环磷酰胺 75 0mg/m2 第 3天 ,表柔比星 6 0mg/m2 第 3天 ,长春新碱 2mg第 3天和强的松 4 0mg/m2 第 3～ 7天。结果 :完全缓解 16例 (76 .2 % ) ,部分缓解 3例 (14 .2 % ) ,稳定 1例 (4 .8% )和进展 1例 (4 .8% ) ,有效率为 90 .5 %。 19例有效患者随访 2～ 15月 ,1例甲状腺淋巴瘤完全缓解 14月后复发 ,其余患者均处于缓解中。 2 1例患者87个次治疗中仅观察到 1例利妥昔单抗输注相关反应 ,血液学毒性主要是白细胞减少和中性粒细胞减少 ,Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少 5例 (2 3.8% ) ,中性粒细胞减少性发热 1例。除脱发为Ⅲ度外 ,其他非血液学毒性均为Ⅰ～Ⅱ度。结论 :利妥昔单抗联合CEOP方案治疗侵袭性B细胞淋巴瘤疗效高而不良反应轻 ,有望成为标准治疗。

利妥昔单抗注射液联合CEOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)复发的临床疗效及其安全性

目的分析利妥昔单抗注射液联合CEOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)复发的临床疗效及其安全性。方法方便选取2017年1月—2020年1月该院收治的非霍奇金淋巴瘤(NHL)复发患者80例为研究对象,随机单双数发分为对照组40例为CEOP方案治疗,观察组患者40例接受利妥昔单抗注射液联合CEOP方案治疗,对比两种不同治疗方式下患者疾病治疗效果、安全性、疾病复发率。结果观察组患者治疗后总有效率的87.50%(35/40)高于对照组的67.50%(27/40),差异有统计学意义(χ^(2)=4.587,P<0.05);治疗前两组患者肿瘤标志物差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者肿瘤标志物水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者免疫功能指标以及C3、C4差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者IgA差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者C3、C4指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应率为37.50%(15/40)和对照组的30.00%(12/40)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.503,P>0.05);与对照组相比,观察组患者生存期更长,且疾病复发率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论为非霍奇金淋巴瘤(NHL)复发患者进行利妥昔单抗注射液联合CEOP方案治疗时可有效提升治疗效果,且安全性较高,有应用价值。