乳腺病变中CerbB2和Bcl2表达与细胞增殖抗原的关系

目的 :探讨乳腺病变中 Cerb B2和 Bcl2表达与细胞增殖状态的关系。方法 :对 1 1 1例乳腺病变的石蜡切片标本进行免疫组织化学染色。结果 :良性病变中导管内乳头状瘤病的 Cerb B2和Bcl2的表达高于乳腺纤维腺病和纤维腺瘤 ,差异具有显著性 ( P<0 .0 5 )。乳腺癌中 Cerb B2表达随PCNA增强而增高 ( P<0 .0 1 ) ,这种表达与肿瘤大小和组织学分级呈正比 ,与激素受体水平和 5年生存期呈反比。Bcl2表达随 PCNA增强而减弱 ( P<0 .0 1 ) ,这种表达与肿瘤组织学分级和淋巴结转移呈反比 ,与激素受体水平和 5年生存期呈正比。结论 :Cerb B2和 PCNA低表达、Bcl2高表达的乳腺患者肿瘤分化好 ,激素受体水平高 ,预后好。 Cerb B2和

乳腺癌的高频钼靶X线影像学表现与病理及分子生物学CerbB2的相关性研究

目的：探讨乳腺癌的高频钼靶影像学表现、病理及分子生物学指标CerbB2蛋白之间的相关性。方法：回顾性观察分析160例经乳腺高频钼靶摄影检查、手术及病理证实的乳腺癌的影像学表现。术后标本应用免疫组织化学染色测定乳腺癌原发灶癌细胞CerbB2的表达情况,并分析与高频钼靶影像学之间的关系。结果：160例乳腺癌中,乳腺癌高频钼靶影像X线类型中单纯钙化组与癌细胞分子生学指标CerbB2阳性表达呈正相关（P〈0.05）,肿块伴钙化组与癌细胞分子生学指标CerbB2阳性表达呈正相关（P〈0.05）;肿块大小、恶性钙化、TNM分期与癌细胞CerbB2阳性表达之间相关（P〈0.01）;淋巴结转移与癌细胞CerbB2阳性表达之间相关（P〈0.05）;肿块边缘有毛刺与癌细胞CerbB2阳性表达水平之间相关（P〈0.01）。结论：乳腺癌X线类型与癌细胞分子生物学指标CerbB2之间相关;乳腺癌高频钼靶X线征象与分子生物学指标CerbB2蛋白之间存在一定的相关性。乳腺癌的高频钼靶X线征象从一定程度上反映了癌细胞的生物学行为和预后,为临床治疗方案的选择提供客观依据。

ER、PR、P53及CerbB2蛋白在乳腺导管原位癌中的表达及意义

目的探讨乳腺导管原位癌不同组织学分级中ER、PR、P53及CerbB2蛋白表达情况。方法收集80例乳腺导管原位癌标本,参照Van Nuys分类方法,对80例乳腺导管原位癌按核的分级、有无坏死进行组织学分级,并对所有标本行ER、PR、P53及CerbB2蛋白的免疫组化染色。结果低级别ER、PR、P53及CerbB2的阳性率分别为90.00%、85.00%、55.00%、25.00%;中级别ER、PR、P53及CerbB2的阳性率分别为88.50%、80.80%、46.20%、50.00%;高级别ER、PR、P53及CerbB2的阳性率分别为35.30%、29.40%、67.60%、82.40%。统计学分析ER、PR及CerbB2蛋白在低级别与高级别组,中级别与高级别组中表达差异有统计学意义(P<0.01)。结论ER、PR和CerbB2蛋白在乳腺癌的发展过程中起着重要作用,可以作为判断肿瘤分级较好的指标。

乳腺原位癌X线表现与ER、PR、CerbB2表达的相关性研究

目的分析乳腺原位癌的重要X线征象,并探讨其与主要生物学指标(ER、PR、CerbB2)表达之间的关系。方法免疫组化检测56例乳腺导管原位癌及45例乳腺良性病变组织ER、PR、CerbB2的表达水平;并将其表达情况与X线征象钙化、毛刺、非对称致密和结构扭曲进行相关性分析。结果乳腺原位癌组织中ER、PR、CerbB2的表达明显高于乳腺良性病变。其中钙化与ER表达呈正相关,边缘毛刺与PR和CerbB2表达呈负相关;结构扭曲和非对称致密与ER、PR、CerbB2表达无明显相关性;淋巴结转移组ER、CerbB2阳性表达率明显高于淋巴结无转移组。结论乳腺原位癌的重要X线表现与ER、PR、CerbB2表达之间均存在一定相关性,可根据X线表现对癌灶的生物学行为和预后进行评估。

CerbB2、ER、PR、Ki67在乳腺癌中的表达及意义

目的：分析CerbB2、ER、PR、Ki67在乳腺癌中的表达及其意义。方法抽取南阳市第一人民医院经临床病理证实的乳腺癌患者90例作为乳腺癌组，取同期乳腺良性病者87例作为对照组，两组患者入院后均行免疫组化检查，并记录CerbB2、ER、PR、Ki67表达。结果乳腺癌组CerbB2、ER、PR、Ki67基因的阳性表达率分别为60．0％、48．89％、55．56％、72．22％，均显著高于对照组，差异具有统计学意义（ P＜0．05）。腋窝淋巴转移患者的CerbB2、PR、Ki67阳性率为50．98％、33．33％、90．20％，与对照组比较，差异均有统计学意义；浸润性导管癌患者CerbB2、Ki67阳性率分别为21．05％、47．37％，显著低于浸润性小叶癌、髓样癌， ER、PR阳性率分别为89．47％、78．95％，显著高于浸润性小叶癌、髓样癌，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论 CerbB2、ER、PR、Ki67表达对乳腺癌诊断、治疗具有指导意义，可作为预后评估指标。

CerbB2、ER、PR、Ki67在乳腺癌中的表达及临床意义

目的研究CerbB2、ER、PR、Ki67在乳腺癌中的表达及临床意义。方法选择2013年8月—2014年9月来郑州大学附属肿瘤医院治疗乳腺癌的患者67例作为研究组,同期选择67例乳腺良性病者作为对照组。观察两组患者CerbB2、ER、PR、Ki67表达情况。结果研究组的CerbB2、ER、PR、Ki67阳性表达率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺癌患者的CerbB2、ER、PR、Ki67表达情况与乳腺良性病者存在明显差异,临床可将CerbB2、ER、PR、Ki67表达情况作为诊断及评估预后的重要指标。

消痰散结方对胃癌组织中癌基因ras及cerbB_2在mRNA水平表达的影响

目的:探讨消痰散结方对胃癌组织中ras及cerbB_2癌基因在mRNA水平表达的影响。方法:用40只BALB/c无胸腺裸鼠,建立人胃腺癌SGC—7901原位移植模型,建模次日随机分为对照组、化疗组、中药组、中药加化疗组,分别给予生理盐(?)5—氟脲嘧啶(5-Fu)、消痰散结方及5-Fu加消痰散结方,共给药3周,12周左右拉颈处死。应用RT-PCR法检测各组胃癌组织中ras及cerbB_2表达情况。结果:各组移植瘤组织ras/β-肌动蛋白(β-actin)值及cerbB_2/β-actin值与对照组相比,均有显著性差异(P<0.01),且中药组作用优于化疗组,有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:消痰散结方对SGC-7901胃癌组织中ras及cerbB_2癌基因在mRNA水平表达有明显下调作用,这可能是消痰散结方抑瘤抗转移作用机理的一个重要环节。

C-erbB2基因siRNA质粒的构建、鉴定及转染

目的构建人C-erbB2干扰载体pGenesil-erbB2,并稳定转染入CerbB-2高表达的人结肠癌细胞株HT-29细胞,观察其对人结肠癌HT-29细胞从转录后水平对Her-2蛋白表达的影响。方法利用免疫组化方法筛选出CerbB-2高表达细胞株HT-29,以人C-erbB2cDNA基因为靶标设计RNA干扰片段和阴性对照片段,退火形成双链并克隆进入载体pGenesil-erbB,进行鉴定及测序,并稳定转染至HT-29细胞。结果测序证明人C-erbB2siRNA表达载体质粒pGenesil-erbB构建成功,pGenesil-erbB稳定转染入人结肠癌HT-29细胞,采用Westernblot实验证明pGenesil-erbB可显著抑制Her-2蛋白的表达。结论成功构建了人CerbB2干扰载体质粒pGenesil-erbB,稳定转染至结肠癌HT-29细胞株,并能抑制HT-29细胞的Her-2蛋白的表达,为靶向CerbB2的siRNA对结肠癌的放射增敏研究奠定了基础。

中医“医未病”的现代病理学基础研究

目的:探索中医"有证无病"、"有证有病"和"无证有病"的现代病理学基础。方法:取225例脾虚证患者胃黏膜和42例平素无临床症状的志愿献血者的胃黏膜,应用光学显微镜、扫描电镜、组织化学染色和即用型非生物素免疫组织化学ElivisionTM Plus方法,检测胃黏膜组织切片P53、Ki67、CerbB2、P21ras表达,进行组织病理学、胃黏膜超微结构方法分析;结果:脾气虚证和脾阳虚证胃黏膜既可有器质性病变存在(G型,发生在CSG、CAG基础上-有病有证);也可无器质性病变存在(F型,多为功能性消化不良-无病有证);脾阴虚证和脾虚气滞证均发生在CSG、CAG和CA基础上,且CSG、CAG和CA的炎症细胞浸润黏膜层程度、固有膜腺体减少程度和IMⅡb发生率,P53,Ki67,CerbB2,Ras表达发生率和胃黏膜灶性萎缩性胃炎、灶性肠化生、微小溃疡与幽门螺杆菌("背景病变")也较G脾气虚证、G脾阳虚证的CSG、CAG为重,P<0.05～0.01。结论:有证无病、有病无证和有证有病发生在胃黏膜病理学量变基础上。

乳腺分泌脂质性癌5例诊治报道

目的探讨临床上少见的乳腺分泌脂质性癌的临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗与预后。方法收集2003～2005年3年间5例乳腺分泌脂质性癌的主要症状、手术方式、手术后病理表现、淋巴结转移情况、术后CerbB2、ER、PR、P53、TopoⅡ等基因表达状态,手术后综合治疗及预后。结果乳腺分泌脂质性癌病程往往很短,多数在半年内,早期可发生淋巴转移或血路转移,CerbB2往往阳性,ER、PR往往是阴性,内分泌治疗无效,TopoⅡ往往阳性,化疗药耐药率高,手术后极易复发。结论乳腺分泌脂质性癌特点是肿瘤恶性程度高、容易转移与复发、预后很差,应该引起我们高度重视。

乳腺癌组织中耐药相关蛋白的表达与雌激素、孕激素及原癌基因和预后关系探讨

目的探讨乳腺癌组织中P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、肺耐药蛋白(LRP)的表达与病理特征、雌激素(ER)、孕激素(PR)、原癌基因C-erbB2及预后的关系。方法采用免疫组化法检测126例乳腺癌组织及42例相应癌旁组织中P-gp、BCRP、LRP蛋白的表达,与乳腺癌临床病理因素的关系采用Spearman等级相关分析,应用Kaplan-Meier法计算生存曲线。结果①乳腺癌组织中P-gp、BCRP及LRP阳性表达率分别为41.26%、38.89%和65.87%,明显高于癌旁组织中的表达(14.28%1,6.67%和19.05%),差异有统计学意义(P<0.05);LRP阳性表达高于P-gp和BCRP阳性表达率(χ2分别为21.3和28.6,P均<0.01);②P-gp阳性表达率与临床分期及腋窝淋巴结呈正相关(r=0.298、0.283,均P<0.01),BCRP阳性表达率与腋窝淋巴结转移正相关(r=0.369,P<0.01);LRP阳性表达率与临床分期有关(r=0.264,P<0.01);③P-gp、BCRP和LRP阳性表达率与C-erbB-2表达呈正相关(r=0.2825、.9422、.42,P<0.01或P<0.05);BCRP阳性表达率与ER和PR呈明显负相关(r=-0.354、-0.252,P<0.01)。④P-gp和BCRP阴性表达者5年总生存率分别为89.74%及48.98%,明显高于阳性表达者35.14%及29.63%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 P-gp、BCRP、LRP这3种耐药蛋白均参与了乳腺癌多药耐药的形成,P-gp和BCRP的表达可预测乳腺癌的预后,LRP不能作为评估乳腺癌生物学行为的指标。

PS_2、COX_2、CerbB_2在乳腺癌中表达的研究

目的研究ER、PR与PS2、COX2、CerbB2在乳腺癌组织中的表达,探讨与病理类型、淋巴转移、内分泌治疗及预后的关系。方法采用免疫组化SP检测54例乳腺癌组织中COX2、CerbB2、PS2、ER、PR的表达。结果COX2、CerbB2在乳腺癌组织的表达的阳性率与肿瘤的大小、发病年龄肿瘤分级及淋巴转移有关,(P<0.05),在高分化癌中低表达,在低分化癌中高表达,在淋巴结转移组织中两者都高表达。PS2在ER、PR阳性的癌组织中高表达,与肿瘤的大小、发病年龄、淋巴结转移无明显的关系,但与肿瘤的分化程度有关,在高分化癌中高表达,在低分化癌中低表达。结论PS2、ER、PR三项指标全阳性可预测乳腺癌患者辅助内分泌治疗疗效的可靠指标;COX2、CerbB2可作为判断预后的指标。

ER、PR及cerbB_2癌基因蛋白在乳腺癌原发灶及复发、转移灶的表达差异及意义

目的:乳腺癌内分泌治疗及免疫靶向药物赫赛汀生物治疗的前提是相应的雌激素受体、孕激素受体的阳性表达及cerbB2癌基因蛋白的过表达。目前对复发转移的乳腺癌病例受体表达情况的判断主要依据原发灶,而忽略了原发灶和复发转移灶之间可能存在的差异。本研究着重研究ER、PR及cerbB2癌基因蛋白在乳腺癌原发灶及复发转移灶之间的表达差异,探讨其临床意义。方法:免疫组化检测40例复发转移的乳腺癌病例中ER、PR及cerbB2癌基因蛋白在原发灶及复发转移灶之间的表达差异。结果:ER的阳性率在原发灶和复发转移灶之间的差异有显著性,PR及cerbB2癌基因蛋白的阳性率在两者之间的差异无显著性;ER在原发灶和复发转移灶之间的变化率为35%,PR总的变化率为25%,cerbB2癌基因蛋白总的变化率15%。结论:ER在乳腺癌原发灶和复发转移灶之间的表达存在显著性差异。PR及cerbB2癌基因蛋白的表达在原发灶和复发转移灶之间存在差异,虽无统计学意义,但在对复发或转移乳腺癌进行临床治疗时,仍应考虑上述3种指标在复发、转移灶里的实际状况。

子宫内膜癌CerbB_2和P^(53)基因的表达及意义

目的 探讨CerbB2 和P53 在子宫内膜癌中表达的意义和二者的关系。方法 应用免疫组织化学法回顾性分析了 85例子宫内膜癌患者的石蜡标本中CerbB2 和P53 蛋白的表达 ,并对其生存期进行随访。结果 CerbB2 和P53 表达的阳性率分别为 2 7.0 6 %、4 5 .88% ;CerbB2 阳性表达者的 5年生存率为 5 2 .38% ,阴性表达者为73.6 5 % ,差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;P53 阳性表达者的 5年生存率 5 9.2 5 % ,阴性表达者为 84 .36 % ,差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,CerbB2 和P53 表达间无相关性。结论 CerbB2 和P53 在子宫内膜癌中的表达与内膜癌的生物学行为有关 ,可作为子宫内膜癌预后的指标 。

不同药物对胃癌细胞株中hTERT表达及胃癌细胞凋亡的影响

胃癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,近年来研究发现,胃癌的多阶段（慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、非典型增生和胃癌）发展过程中存在hTERT、p53、cerbB2、APC等分子的表达改变;其中hTERT是端粒酶的一个亚单位,其表达率会随着胃癌的阶段发展逐步升高。目前认为,90%的人类肿瘤中,端粒酶活性都会重新激活,并呈现不同程度的高表达,并且端粒酶的重新激活使癌细胞永生化是肿瘤起源的重要途径之一，胃癌也不例外。

乳腺癌ER、PR、HER-2在原发灶及复发转移灶中表达变化

目的:探讨ER、PR及Her-2在乳腺癌原发和复发转移灶中的表达变化及其相关性。方法:免疫组化法检测45例乳腺癌原发及复发转移灶中的ER、PR及HER-2表达。结果:ER在原发灶和复发转移灶之间的变化率为66.67%(30/45),PR总的变化率为17.78%,cerbB2癌基因蛋白总的变化率13.33%。结论:ER在乳腺癌原发灶和复发转移灶之间的表达的差异具有统计学意义(P<0.05)。PR及cerbB2癌基因蛋白的表达在原发灶和复发转移灶之间差异无显著性(P>0.05)。

E-cadherin、claudin-1联合检测与乳腺癌侵袭转移关系的研究

目的:研究上皮钙黏蛋白(E-cadherin,E-cd)、紧密连接蛋白(claudin-1,CLND)在乳腺癌组织中的表达,探讨E-cd、claudin-1与乳腺癌侵袭转移的关系及临床应用中的意义。方法:应用免疫组织化学染色法,检测60例乳腺癌术后标本的癌组织中E-cd、claudin-1的表达,分析两者联合检测与淋巴结转移及癌基因(CerbB2)的关系。结果:E-cd与claudin-1在乳腺癌中的表达无相关性,但在联合检测时,E-cd(-)/claudin-1(-)组淋巴结受累率80%(3/12例)、CerbB2阳性表达率73.3%(11/15例),明显高于E-cd(+)/claudin-1(+)组25.5%(4/13例)和31.2%(5/11例),有显著性差异(P<0.05)。结论:E-cd、claudin-1在乳腺癌中的表达无相关性,是相对对立的因素,但两基因联合检测是筛选术后转移高危人群可靠的手段;E-cd、claudin-1在抑制肿瘤侵袭转移中起着重要作用,可作为判断预后的参考指标之一。

I型生长因子受体家族及其在肿瘤中的研究进展

本文综述了I型生长因子受体家族三个主要成员(EGFR,cerbB2,cerbB3)的结构、功能、同源性及在正常组织中的分布,重点综述了三成员在肿瘤发生发展中的作用、激活机制及在肿瘤诊断、治疗、预后方面的应用前景。

Bcl-2、C-erbB2和PCNA表达与乳腺癌新辅助治疗疗效关系的研究

目的探讨Bcl-2、C-erbB2和PCNA作为浸润性乳腺癌新辅助治疗预后指标的可行性。方法选择55例接受新辅助治疗的乳腺癌病例，空芯针穿刺标本及化疗后根治标本分别行S-P法免疫组织化学染色。所有病例均接受3—4周期含蒽环类化疗药的联合化疗，肿瘤缩小率用彩色多谱勒超声评估。结果术前化疗有效率（CR＋PR）为61．8％（34／55），完全缓解率（CR）为9．1％（5／55）。C-erbB2在分化较差、受体阴性病例中高表达（P〈0．05）。CerbB2阴性病例肿瘤缩小明显，与C—erbB2表达阳性病例相比，差异有显著性（P〈0．01）。PCNA在组织学高分级肿瘤中表达增高（P〈0．05），化疗后PCNA表达减弱。Bcl-2表达在化疗前后及与各临床病理因素间比较中差异无显著性（P〉0．05）。结论C-erbB2与PCNA可作为预测乳腺癌化疗疗效的有价值的指标。