我国国家食品药品管理总局加入ICH-GCP对伦理委员会的要求

目的概述我国CFDA加入ICH-GCP给伦理委员会建设带来的机遇、挑战和应采取的对策,为促进我国伦理委员会的规范化建设和审查能力提供参考。方法查阅国内有关CFDA加入ICH-GCP对伦理委员会建设要求的文献并综合分析。结果 CFDA加入ICH-GCP有利于加快我国伦理委员会的建设速度,针对伦理委员会规范化建设的挑战,可采用修订政策法规和指导原则以接轨ICH-GCP、建立符合国情的伦理认证体系、明确委员组成、规范操作程序、建立区域性伦理委员会和组长单位审查制;为提高审查能力,可从申办者职责、研究者资质、研究方案、知情同意书、研究者手册和文件资料管理方面强化审查要求。结论 CFDA加入ICH-GCP给伦理委员会带来快速的发展机遇也伴随着挑战,可从规范化建设和提升审查能力着手解决问题,以加快建设符合ICH-GCP要求的伦理委员会。

药物临床试验中"观察周期"、"疗程"、"访视"、"随访"等核心词汇的应用探讨

在临床研究方案撰写及试验实施过程中,涉及时间概念的词汇有"观察周期"、"疗程"、"访视"、"随访"等,各词汇间容易引起混淆,其规范性和合理性尚不确定。本文试图通过对CFDA-GCP、ICH-GCP及WHO-GCP中相关概念的解读,厘清"观察周期"、"疗程"、"访视"、"随访"的含义及区别,以期提高药物临床试验的规范性和统一性。